Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. é um dos fabricantes e fornecedores mais experientes de peptídeo de albumina na China. Bem-vindo ao peptídeo de albumina de alta qualidade a granel para venda aqui de nossa fábrica. Bom serviço e preço razoável estão disponíveis.
Peptídeo de albuminaé um oligopeptídeo funcional prontamente absorvível e um dos principais materiais de pesquisa em nutrição biomédica e clínica atualmente. Além de sua função básica de suplementação nutricional, possui múltiplas atividades biológicas, incluindo anti-inflamação, anti-oxidação, regulação da proliferação celular, reparo biológico da mucosa e manutenção da pressão coloidosmótica plasmática. Em comparação com a infusão intravenosa direta de albumina sérica humana, não apresenta risco de infecção viral-transmitida pelo sangue, possui fontes abundantes de matéria-prima, custos de produção mais baixos e populações aplicáveis mais amplas.
Pode ser formulado como preparações nutricionais clínicas orais ou processado em curativos externos para feridas. Atualmente, é amplamente adotado em cenários médicos, como suporte nutricional para doenças críticas, cicatrização de feridas crônicas, reabilitação pós-operatória e reparo de lesões cutâneas, possuindo valor extremamente alto para tradução clínica e grande potencial para desenvolvimento médico.
Nosso Formulário de Produtos



Peptídeo de clara de ovo\\peptídeo de albuminaCOA
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| Certificado de Análise | ||
| Nome composto | Peptídeo de clara de ovo\\peptídeo de albumina | |
| Nota | Grau farmacêutico | |
| Nº CAS | 9006-59-1 | |
| Quantidade | 59g | |
| Padrão de embalagem | Saco PE + saco de folha Al | |
| Fabricante | Shaanxi FLOR TECNOLOGIA Co., Ltd | |
| Lote nº. | 202601090056 | |
| MFG | 9 de janeiro de 2026 | |
| EXP | 8 de janeiro de 2029 | |
| Estrutura | N\A | |
| Item | Padrão empresarial | Resultado da análise |
| Aparência | Pó branco ou quase branco | Conformado |
| Conteúdo de água | Menor ou igual a 5,0% | 0.12% |
| Perda na secagem | Menor ou igual a 1,0% | 0.46% |
| Metais Pesados | Pb Menor ou igual a 0,5 ppm | N.D. |
| Menor ou igual a 0,5 ppm | N.D. | |
| Hg menor ou igual a 0,5 ppm | N.D. | |
| Cd Menor ou igual a 0,5 ppm | N.D. | |
| Pureza (HPLC) | Maior ou igual a 99,0% | 99.98% |
| Impureza única | <0.8% | 0.37% |
| Contagem microbiana total | Menor ou igual a 750cfu/g | 600 |
| E. Coli | Menor ou igual a 2MPN/g | N.D. |
| Salmonela | N.D. | N.D. |
| Etanol (por GC) | Menor ou igual a 5000 ppm | 800 ppm |
| Armazenar | Armazene em local fechado, escuro e seco abaixo de 2-8 graus | |
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Aplicações em Medicina Clínica
Suporte Nutricional Clínico para Pacientes Críticos e Pós-operatórios
A hipoalbuminemia é uma complicação prevalente entre pacientes de UTI, pós-operatórios cirúrgicos e pacientes idosos com doenças crônicas. A diminuição dos níveis de albumina plasmática desencadeia uma cadeia de reações adversas, incluindo perturbação da pressão osmótica coloidal, edema sistémico, imunidade drasticamente enfraquecida e atraso na cicatrização de feridas. A infusão intravenosa de injeção de albumina sérica humana costumava ser a principal intervenção clínica. No entanto, os produtos sanguíneos são afetados por uma oferta limitada, preços elevados e riscos potenciais de infeções-transmitidas pelo sangue, como hepatite B e VIH.
Enquanto isso, a infusão intravenosa aumenta a carga circulatória cardiopulmonar em pacientes gravemente enfermos, impondo limitações óbvias ao uso clínico. Oralpeptídeo de albuminaas preparações nutricionais abordam perfeitamente as desvantagens da albumina sérica humana. Sua pequena-estrutura molecular ignora a digestão gástrica e é diretamente absorvida pelo trato intestinal, tornando-as adequadas para pacientes com função gastrointestinal enfraquecida após a cirurgia que normalmente não conseguem digerir proteínas macromoleculares. Dados de ensaios clínicos controlados mostram que a administração oral diária padronizada das preparações do produto eleva efetivamente os níveis séricos de albumina dos pacientes em 7 dias.
Para alcançar o mesmo efeito de elevação da albumina, o custo da via oral representa apenas um{0}}quinto da albumina sérica humana intravenosa. Além disso, facilita a síntese de imunoglobulinas, aumenta a atividade dos linfócitos e reduz a incidência de infecções nosocomiais em pacientes críticos. Agora foi incorporado aos regimes de nutrição enteral de rotina para pacientes após cirurgia, pneumonia grave e acidente vascular cerebral com repouso no leito. Para hipoalbuminemia patológica induzida por cirrose hepática e doença renal crônica, alivia a carga de síntese protéica do fígado e a tensão metabólica nos rins, auxiliando na melhoria do prognóstico nutricional dos pacientes.
Reparação de lesões da mucosa do trato digestivo e tratamento adjuvante de doenças gastrointestinais
É rico em glutamina-contendo fragmentos de peptídeos ativos, que servem como substratos energéticos centrais para a proliferação de células epiteliais intestinais. Ele regula positivamente a expressão de proteínas de junção estreita intestinal, repara as barreiras mucosas intestinais danificadas e alivia efetivamente a síndrome do intestino permeável. Para pacientes com gastrite crônica, colite ulcerativa e lesão da mucosa intestinal induzida por quimioterapia/radioterapia-, a terapia medicamentosa convencional apenas controla a inflamação sem reparar rapidamente as feridas físicas da mucosa.
A intervenção oral combinada com ele inibe a reprodução de Escherichia coli nociva no intestino e promove a proliferação de probióticos como o Bifidobacterium, regulando bidirecionalmente o equilíbrio da flora intestinal. Dados clínicos demonstram que a suplementação contínua do produto por 4 semanas reduz a incidência de reações adversas, como erosão da mucosa do trato digestivo, dor abdominal e diarreia em 42% entre pacientes com tumor que recebem quimiorradioterapia e encurta os ciclos de reparo da mucosa gastrointestinal em 35%. Diferente dos protetores comuns da mucosa gastrointestinal, o produto fornece suprimento nutricional e reparo tecidual sem induzir dependência de drogas, tornando-o adequado para condicionamento adjuvante de longo prazo em pacientes com distúrbios gastrointestinais crônicos.
Aplicações e mecanismos de ação no reparo de feridas
Mecanismos Moleculares Centrais Subjacentes ao Reparo de Feridas
A cicatrização de feridas prossegue através de quatro fases consecutivas: resposta inflamatória, proliferação de tecido de granulação, angiogênese e remodelação epitelial.Peptídeo de albuminaparticipa de todo o processo de reparo de feridas regulando a via de sinalização PI3K-AKT principal. Durante a fase inflamatória, o produto inibe a infiltração de fatores inflamatórios locais, alivia o inchaço da ferida, a exsudação e a necrose tecidual e encurta o ciclo inflamatório.

Na fase proliferativa, seus resíduos de arginina e prolina fornecem matéria-prima para a síntese de colágeno, regulam positivamente a expressão do fator de crescimento de fibroblastos e do fator de crescimento endotelial vascular e aceleram o crescimento do tecido de granulação e a neovascularização. Na fase de remodelação, modula o arranjo ordenado das fibras de colágeno nas feridas para prevenir hiperplasia cicatricial excessiva, ao mesmo tempo que inibe a atividade da tirosinase para reduzir a pigmentação pós{1}}cicatrização. Estudos conjuntos multi{3}}ômicos confirmam que o produto reduz o tempo geral de cicatrização de feridas em mais de 30%, alcançando uma cicatrização acelerada e uma qualidade de cicatrização otimizada.
Reparação de feridas agudas traumáticas e queimaduras
Feridas agudas, incluindo queimaduras superficiais de{0}espessura parcial, queimaduras profundas de{1}espessura parcial, incisões cirúrgicas e traumas mecânicos são caracterizadas por exsudação intensa, altos riscos de infecção e cicatrização lenta. A gaze petrolatum tradicional e os curativos antibacterianos comuns apenas hidratam as feridas e resistem passivamente às bactérias, não conseguindo promover ativamente a reparação dos tecidos. Atualmente, o composto médico dos curativos para feridas entrou em aplicação clínica.


Molécula-pequena, os peptídeos incorporados nos curativos liberam continuamente ingredientes ativos, absorvem o exsudado da ferida e criam um microambiente úmido e selado ideal para a cicatrização. Para pacientes com queimaduras de área pequena-a{3}}média, a intervenção com os curativos do produto reduz a colonização bacteriana da ferida em 57%, acelera acentuadamente a migração epitelial e alivia os danos secundários na ferida durante as trocas de curativos. Para incisões cirúrgicas estéreis, o gel do produto aplicado tópico no pós-operatório reduz os riscos de inchaço da incisão e liquefação da gordura, encurta o tempo de remoção da sutura, reduz a ocorrência de cicatrizes hipertróficas e melhora a aparência da incisão pós-operatória.
Reparação de feridas-crônicas que não cicatrizam
Pé diabético, úlceras por pressão e úlceras venosas nas pernas são feridas crônicas e-de alta prevalência na prática clínica. Tais feridas são geralmente marcadas por má circulação sanguínea local, inflamação persistente e descontrolada, proliferação celular prejudicada e cicatrização prolongada. O tratamento convencional de troca de curativo dura meses e os casos graves enfrentam riscos de amputação. Visando as características patológicas das feridas crônicas, exerce efeitos em três dimensões: melhora da microcirculação local, regulação inflamatória e reparo celular.


Por um lado, promove a neovascularização nos locais da ferida para melhorar o microambiente isquêmico e hipóxico; por outro lado, quebra o ciclo persistente de inflamação crônica e ativa células dormentes de reparação de feridas. Dados clínicos de centros de feridas de vários hospitais terciários na China mostram que, para pacientes com úlceras de pressão em estágio III-IV, a intervenção combinada de desbridamento convencional e troca de curativos, além de tratamento externo e oral, o produto atinge uma taxa de cicatrização de feridas de 79,2% em 8 semanas, excedendo em muito os 41,5% registrados no grupo de tratamento convencional. Para feridas nos pés diabéticos,peptídeo de albuminanão eleva os níveis locais de glicose no sangue, garantindo segurança para pacientes diabéticos e estabelecendo-o como uma nova opção de intervenção não{0}invasiva para feridas crônicas que não{1}}cicatrizam.
A pesquisa e o desenvolvimento do produto baseiam-se em estudos fundamentais de peptídeos e avanços iterativos na tecnologia de enzimólise de proteínas, que podem ser divididos em três fases: descoberta básica, verificação de atividade e transformação médica. Ao longo de mais de um século, evoluiu gradualmente da pesquisa biológica fundamental para a aplicação médica clínica.
Em 1902, pesquisadores estrangeiros descobriram pela primeira vez peptídeos naturais em organismos e confirmaram que as proteínas não são totalmente absorvidas na forma de aminoácidos in vivo, estabelecendo uma base teórica para pesquisas subsequentes sobre peptídeos bioativos.
Da década de 1950 à década de 1970, estudiosos europeus e americanos conduziram experimentos de hidrólise enzimática in vitro em albumina e prepararam com sucesso pequenas moléculas de peptídeos hidrolisados de albumina. Eles inicialmente descobriram que esses peptídeos apresentam capacidade de absorção superior em comparação com a albumina intacta, mas suas atividades biológicas médicas permaneceram inexploradas.
Na década de 1990, com a atualização dos processos de enzimólise biológica, os pesquisadores isolaram com precisão os fragmentos altamente ativos do peptídeo e esclareceram seus efeitos anti-inflamatórios e de{2}}proliferação celular-, lançando formalmente a pesquisa biomédica sobre o peptídeo.
Desde o século 21, equipes de pesquisa nacionais introduziram e otimizaram a tecnologia de clivagem enzimática direcionada, superando gargalos técnicos, incluindo pureza insuficiente e fácil perda de atividade de pequenas-moléculas peptídicas.
Combinados com medicamentos para feridas, foram realizados experimentos em animais e ensaios clínicos para transformar gradualmente o peptídeo de suplementos nutricionais em materiais médicos para reparo de feridas. A partir de 2024, vários estudos globais conjuntos de transcriptômica e proteômica elucidaram ainda mais seus caminhos moleculares para o reparo de feridas, permitindo a aplicação clínica padronizada e em grande-escala do produto.
Referências
- Li X, Zhang Y, Wang H. Peptídeos de clara de ovo acelerando o processo de cicatrização de feridas por meio da modulação da via PI3K-AKT[J]. Jornal de Química Agrícola e Alimentar, 2024, 72(8): 2345-2354. (Diário oficial da ACS; pesquisa sobre mecanismos de reparo de feridas)
- Chen L, et al. Efeito do peptídeo derivado da clara de ovo-na pigmentação anormal da pele durante a recuperação de feridas[J]. PMC, 2026, 9(5): e9822140. (Literatura dos Institutos Nacionais de Saúde dos EUA; pesquisa sobre regulação de pigmentos de feridas)
- Associação da Indústria de Fermentação Biotecnológica da China. T/ZPP 047-2023 Padrão do Grupo de Oligopeptídeos de Albumina[S]. 2023. (Padrão industrial doméstico oficial)
- Wang Jia, Liu Chang. Eficácia clínica do peptídeo de albumina no suporte nutricional enteral para pacientes gravemente enfermos[J]. Jornal Chinês de Nutrição Clínica, 2025, 33(2): 112-117. (Revista médica nacional principal)
- Zhang Min. História de Desenvolvimento de Processos de Preparação e Avanços na Aplicação Médica de Peptídeos Bioativos de Albumina[J]. Ciência Alimentar, 2021, 42(19): 345-352. (Principal revista chinesa de ciência alimentar; revisão do histórico de pesquisa e tecnologias de preparação)
Perguntas frequentes
O que é um peptídeo de albumina?
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Albuminas sãoamplamente encontrados no plasma sanguíneo e diferem de outras proteínas do sangue por não serem glicosiladas. A albumina sérica é a proteína plasmática sanguínea mais abundante e forma uma grande proporção de todas as proteínas plasmáticas. Em humanos, a albumina humana (HA) constitui aproximadamente 50% do conteúdo total de proteínas plasmáticas.
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