Pó de pamoato de pirantelé um anti-helmíntico, nome químico [(E)-1,4,5,6-tetrahidro-1-metil-2-[[(2-metil-2-propenil)oxi]carbonil]-pirimidin- 4-il]-[2-(2-tienil)vinil]amina Ácido 1-carboxílico Éster 2-(dietilamino)etílico, fórmula molecular C34H30N2O6S, pó cristalino branco ou esbranquiçado. Insolúvel em água, solúvel em solventes orgânicos como álcool, metanol, clorofórmio, acetona, etc.; solúvel em água fervente e suscetível à umidade. Relativamente estável, não afetado pela luz, calor e outros fatores. No entanto, decompõe-se sob fortes condições alcalinas e perde a sua atividade. Para garantir a qualidade e eficácia do produto, é necessário evitar o contato com ácidos e álcalis fortes. É usado principalmente nas áreas de humanos, animais de estimação, agricultura e pecuária para prevenir e tratar infecções e doenças causadas por parasitas, como nematóides intestinais.
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Fórmula Química |
C34H30N2O6S |
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Massa Exata |
594 |
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Peso molecular |
595 |
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m/z |
594 (100.0%), 595 (36.8%), 596 (6.6%), 596 (4.5%), 597 (1.7%), 596 (1.2%) |
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Análise Elementar |
C, 68.67; H, 5.09; N, 4.71; O, 16.14; S, 5.39 |
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O uso de dihidroxinaftalato de tiapirimidina
Tratamento da Ascaridíase
Ascaris lumbricoides é uma doença infecciosa parasitária comum. Ascaris lumbricoides parasita o intestino delgado humano e pode causar dor abdominal, diarreia e outros sintomas. A dihidroxinaftalato tidiazina mostrou vantagens significativas no tratamento da ascaridíase. Ele atinge o objetivo de tratar a lombriga, inibindo a absorção de vermes na corrente sanguínea, reduzindo o desconforto nos pacientes e matando adultos e ovos. O dihidroxinaftalato de dipirimidina não tem resposta tóxica ao hospedeiro, portanto os pacientes podem usá-lo com confiança.
Tratamento da Enterobiose
Pó de pamoato de pirantelé uma doença infecciosa parasitária causada por parasitismo de vermes malignos no ceco e cólon humanos. Os pacientes podem apresentar sintomas como coceira ao redor do ânus e evacuações anormais. A dihidroxinaftalato tidiazina também tem bons efeitos terapêuticos no tratamento da traça. Inibe a absorção de sangue pelo parasita, fazendo com que ele perca vitalidade e seja excretado do corpo. Entretanto, o dihidroxinaftalato de tidiazina também pode aliviar os sintomas de desconforto nos pacientes e melhorar a sua qualidade de vida.
Tratamento da infecção por ancilostomíase
A ancilostomíase é um parasita que parasita o intestino humano e pode causar sérios problemas como anemia e desnutrição. A dihidroxinaftalato tidiazina também apresenta vantagens significativas no tratamento de infecções por ancilostomídeos. O objetivo é tratar a infecção por ancilostomídeos, inibindo a absorção de sangue pelo parasita, aliviando os sintomas de anemia em pacientes e matando vermes e ovos adultos de ancilostomídeos. O mecanismo de ação do dihidroxinaftalato de tidiazina é único e apresenta maior eficácia e segurança em comparação com outros medicamentos anti-vermes.
Tratamento da doença do tricurídeo
A doença do tricurídeo é uma doença infecciosa parasitária causada pelo parasitismo do tricurídeo no trato intestinal humano. Os pacientes podem apresentar sintomas como dor abdominal e diarreia. A di-hidroxinaftalato tidiazina também tem certos efeitos terapêuticos no tratamento da doença do tricurídeo. Inibe a absorção do sangue pelo parasita e faz com que ele perca vitalidade, sendo excretado do corpo. A natureza de amplo-espectro do dihidroxinaftalato de tiapirimidina também tem potencial valor de aplicação no tratamento da doença do tricurídeo.
Tratamento de doenças parasitárias na pecuária
Além de tratar doenças parasitárias humanas, o dihidroxinaftalato de tidiazina também pode ser usado para o tratamento de vários nematóides gastrointestinais em animais de criação. As doenças parasitárias na pecuária são uma das doenças comuns na indústria pecuária, que têm um sério impacto no crescimento e desenvolvimento da pecuária. O amplo-espectro e a alta eficiência do dihidroxinaftalato de tidiazina tornam-no amplamente aplicável no tratamento de doenças parasitárias em rebanhos. Ao inibir a colinesterase dos parasitas do gado e fazer com que percam a sua vitalidade, o dihidroxinaftalato de tiazida pode controlar eficazmente a ocorrência e propagação de doenças parasitárias no gado.
Pó de pamoato de pirantelé um anti-helmíntico sintético e seu método de síntese possui principalmente os seguintes métodos:
Esterificação da base Pirantel com ácido pamóico:
Primeiro reaja a base de Pirantel com ácido pamóico em etanol, depois adicione cloreto de dimetilaminoetil para catalisar a reação. Em seguida, filtre, remova o solvente e os sais inorgânicos residuais para obter o pamoato de Pirantel.
A reação ácido-base entre o pirantel base e o pamoato de potássio:
Primeiro dissolva a base do Pirantel com etanol e, em seguida, adicione pamoato de potássio solúvel em água-para reagir. Após a reação, neutralize com ácido e base e, em seguida, bloqueie o processo com etanol para formar o pamoato de pirantel.
Acilação da base Pirantel com ácido pamóico:
Na presença de nitrobenzeno ou trifluorotolueno, reagir base Pirantel e ácido pamóico em tetraidrofurano, catalisado pela adição de metanol e hidróxido de sódio, até que a reação seja completada. Após a reação, o corpo lúteo é separado e gradualmente purificado com tetrahidrofurano, etanol e um solvente-insolúvel em água para finalmente obter o pamoato de pirantel.
Acima estão vários métodos sintéticos de pamoato de pirantel, cada método tem suas vantagens e desvantagens e escopo de aplicação. Na produção industrial, é necessário selecionar um método de síntese adequado de acordo com a situação real e adotar condições de processo adequadas para controlar o processo de reação e obter produtos de alta{1}}qualidade.
Pó de pamoato de pirantelé um composto básico com as seguintes propriedades principais de reatividade:
Reação com ácido:
O pamoato de pirantel pode sofrer reações ácido-base com ácidos. Sob condições ácidas, o medicamento perderá a alcalinidade, resultando em redução da atividade ou perda de efeito.
Reação com oxidantes:
O pamoato de pirantel pode reagir com oxidantes (como peróxido de hidrogênio, permanganato de potássio, etc.), e o medicamento será oxidado, resultando em alteração na estrutura molecular e perda de atividade, por isso é necessário evitar o contato com oxidantes.
Reação com agente redutor:
O pamoato de pirantel pode reagir com agentes redutores (como nitrito de sódio, sulfato ferroso, etc.), o medicamento será reduzido, podendo se decompor e perder sua atividade, por isso é necessário evitar o contato com agentes redutores.
Reação com íons metálicos:
O pamoato de pirantel pode formar complexos com alguns íons metálicos, o que também pode levar à redução da atividade em alguns casos.
Em suma, o pamoato de pirantel possui propriedades de reação básicas, que precisam ser rigorosamente controladas e evitadas na preparação, armazenamento, processamento e outros elos de medicamentos para garantir a qualidade e a potência dos medicamentos. Além disso, ao usar o pamoato de Pirantel, também devemos ter cuidado para evitar reações desnecessárias entre o pamoato de Pirantel e outros reagentes químicos.
O tiaclopride diidroxinaftaleno dicarboxilato é um repelente de nematoides de amplo-espectro que desempenha um papel importante nas áreas da medicina e da medicina veterinária. Com o seu mecanismo de ação único, pode combater eficazmente várias infecções por nematóides e aliviar as ameaças à saúde representadas pelos nematóides para numerosos pacientes e animais. Em termos de saúde humana, desempenha um papel fundamental na repelência de doenças causadas por infecções por nematóides, como a doença nematóide intestinal, e ajuda os pacientes a recuperar a saúde. No campo da medicina veterinária, é amplamente utilizado para controle de nematóides em pecuária, aves e outros animais, garantindo o desenvolvimento da pecuária e do bem-estar animal.
Mecanismo de ação da droga
Essencialmente, pertence aos medicamentos para acetilcolinesterase. Sob condições fisiológicas normais, a colinesterase nos músculos dos insetos desempenha um papel crucial na degradação da acetilcolina, regulando assim a contração e o relaxamento muscular. No entanto, quando entra no corpo do inseto, inibe especificamente a atividade da colinesterase no músculo do inseto. É como pressionar o “botão de pausa” no processo de decomposição da acetilcolina, evitando que ela seja decomposta normalmente. Com o acúmulo contínuo de acetilcolina nos músculos dos insetos, os músculos dos insetos continuarão a ser estimulados e a se contrair. Esta contração sustentada excede a faixa normal de tolerância dos músculos do verme, levando em última análise à paralisia espástica, fazendo com que o nematóide perca a capacidade de se mover e seja expulso do corpo, atingindo o objetivo de desparasitação.
Comparação com compostos organofosforados
Este mecanismo de ação é semelhante ao dos compostos orgânicos de fosfato. Os compostos organofosforados são uma classe de compostos amplamente utilizados na agricultura e na medicina. Na agricultura, como inseticida comumente usado, pode matar com eficácia várias pragas e proteger as plantações da invasão de pragas. No campo da medicina, também é utilizado no tratamento clínico de certas doenças neurológicas, como a doença de Parkinson. Os neurônios dopaminérgicos nos cérebros dos pacientes com doença de Parkinson são danificados, levando à hiperatividade relativa do sistema de acetilcolina. Os compostos organofosforados inibem a atividade da acetilcolinesterase, previnem a degradação da acetilcolina, regulam o equilíbrio dos neurotransmissores até certo ponto e aliviam os sintomas.
farmacocinética
Após administração oral de tiametoxamer, o medicamento será rapidamente absorvido pela corrente sanguínea no intestino. As células epiteliais da mucosa intestinal possuem proteínas de transporte abundantes que podem transportar eficientemente medicamentos para a corrente sanguínea. Depois de entrar na corrente sanguínea, a droga circulará pela corrente sanguínea e chegará ao fígado. O fígado é um importante órgão metabólico do corpo humano, contendo um rico sistema de enzimas metabólicas. O diidroxihumato de tiazida sofre uma série de reações metabólicas complexas no fígado, principalmente por meio de reações enzimáticas como oxidação, redução, hidrólise, etc., para convertê-lo em metabólitos. A polaridade desses metabólitos é geralmente mais forte que a do medicamento original e mais fácil de excretar do corpo.
Via excretora
Pó de pamoato de pirantelsão excretados principalmente do corpo pelas fezes, pois os produtos metabolizados pelo fígado entram no intestino com a secreção biliar e são então excretados pelas fezes. Alguns metabólitos também serão excretados pela urina, o que depende principalmente das propriedades físico-químicas, como tamanho molecular e polaridade dos metabólitos. Metabólitos com moléculas menores e polaridade mais forte têm maior probabilidade de entrar na urina através da filtração renal e, por fim, serem excretados do corpo.
A possibilidade de interação entre o diidroxihumato de tiacloprida e outras drogas é relativamente baixa, o que proporciona certa conveniência para a terapia clínica combinada. No entanto, devido às suas propriedades anticolinesterásicas inerentes, pode haver interações quando utilizado em combinação com outros medicamentos com atividade anticolinesterásica. Por exemplo, o pó de fosfato de imidaclopride também possui atividade de acetilcolinesterase.
Se o sal de tiaclopride dihidroxinaftaleno for usado junto com o pó de fosfato de imidaclopride, os efeitos da acetilcolinesterase dos dois medicamentos se sobreporão, levando ao acúmulo excessivo de acetilcolina no corpo, causando uma série de sintomas neurológicos graves, como tremores musculares, convulsões, dificuldade em respirar e até mesmo colocar a vida em risco. Portanto, ao utilizá-lo, é necessário evitar rigorosamente seu uso em conjunto com outros medicamentos com atividade éster anticolinérgica para reduzir o risco de interações medicamentosas e garantir a segurança dos medicamentos.
Perguntas frequentes
Para que é usado o pamoato de pirantel?
Pirantel é usadopara tratar oxiúros (enterobíase; oxiuríase). Este medicamento também pode ser usado para outras infecções por vermes, conforme determinado pelo seu médico. O Pirantel atua paralisando os vermes. Eles são então eliminados nas fezes.
Quanto pamoato de pirantel um humano deve ingerir?
Adultos, crianças com 12 anos de idade ou mais e crianças de 2 a menos de 12 anos de idade - a dosagem oral é uma dose única de5 miligramas de Pyrantel Base por libra (ou 11 miligramas por quilograma) de peso corporal, não excedendo 1 grama (4 colheres de chá).
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