Imidaclopride em pó CAS 138261-41-3

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Imidaclopride em póé um inseticida de absorção interna de nitrometileno, que pertence ao inseticida nicotínico clorado, também conhecido como inseticida neonicotínico, com fórmula química C9H10ClN5O2. O produto puro é um cristal branco e o medicamento original é um cristal amarelo claro com um leve cheiro. Possui amplo espectro, alta eficiência, baixa toxicidade e baixo resíduo. Não é fácil para as pragas produzirem resistência e tem múltiplos efeitos, como morte por contato, envenenamento estomacal e absorção interna. A condução normal do sistema nervoso central é bloqueada após o contato da praga com a droga, o que a deixa paralisada e morta. O produto tem um bom efeito rápido. Tem alto efeito de prevenção um dia após a ingestão do medicamento e o período de resíduo é de cerca de 25 dias. A eficácia está positivamente correlacionada com a temperatura, e a alta temperatura tem um bom efeito inseticida. Somos o melhor fornecedor de lecitina, usada principalmente para a prevenção e controle de pragas bucais.

Imidaclopride em póé um inseticida nitrometileno, pertencente aos inseticidas nicotinóides clorados, também conhecidos como inseticidas neonicotinóides. Sua fórmula química é C9H10ClN5O2 e possui características de amplo-espectro, alta eficiência, baixa toxicidade e baixo resíduo. As pragas não são facilmente resistentes a eles e têm múltiplos efeitos, como morte por contato, toxicidade gástrica e internalização. Após as pragas entrarem em contato com os pesticidas, a condução normal do sistema nervoso central é obstruída, resultando em paralisia e morte.

Imidaclopride em póé usado principalmente para controlar pragas em diversas culturas. A seguir estão seus principais objetivos e métodos de controle:

(1) Arroz:

 

Alvos de controle: Pulgões, cigarrinhas, cigarrinhas, tripes e outras pragas de aparelhos bucais sugadores perfurantes, bem como gorgulhos do arroz, percevejos da lama do arroz e outras pragas de coleópteros.
Tempo e frequência da medicação: Pulverize o pesticida desde a fase inicial da ocorrência da praga ou quando a população da praga começa a aumentar rapidamente. Pulverize uma vez a cada 15 dias ou mais e pulverize duas vezes seguidas.
Precauções: Evite pulverizar sob luz solar forte para evitar reduzir a eficácia. Além disso, não misture com pesticidas alcalinos.

(2) Metas de controle:

 

Pulgões, cigarrinhas, tripes e outras pragas de aparelhos bucais sugadores perfurantes.
Tempo e frequência da medicação: Pulverize desde o estágio inicial da ocorrência da praga, pulverizando uma vez a cada 15 dias ou mais e pulverizando duas vezes seguidas.
Atenção: Ao tomar medicamentos, preste atenção à proteção para evitar contato com a pele e inalação de medicamentos em pó e líquidos. Após a medicação, a área exposta deve ser imediatamente lavada com água limpa.

(3) Algodão:

 

Alvos de controle: Pulgões, cigarrinhas, moscas brancas, cigarrinhas e outras pragas de aparelhos bucais sugadores perfurantes, bem como pragas de coleópteros, como cigarrinhas e gorgulhos do arroz.
Dosagem e utilização: 11,2518,75 g de imidaclopride por hectare para pulverização. Preste atenção na uniformidade da pulverização, e repita a aplicação por 12 vezes dependendo da ocorrência de pragas.
Precauções: Não é adequado usar spray sob forte luz solar e baixa temperatura para evitar redução da eficácia. Não aplique pesticidas em dias de vento ou quando se espera que chova dentro de uma hora.

(4) Milho:

 

Alvo de prevenção e controle: Pulgões, cigarrinhas e outras pragas do aparelho bucal sugador perfurante.
Método e horários de aplicação: pulverização ou tratamento de sementes podem ser usados ​​para prevenção e controle. Durante a pulverização, a pulverização começa no estágio inicial das pragas, uma vez a cada 15 dias ou mais e duas vezes seguidas. Ao misturar as sementes, misture o imidaclopride com as sementes e semeie.

(5) Batatas:

 

Alvo de prevenção e controle: Pulgões, cigarrinhas e outras pragas do aparelho bucal sugador perfurante.
Método e horários de medicação: pulverização ou tratamento do solo podem ser usados ​​para prevenção e controle. Durante a pulverização, a pulverização começa no estágio inicial das pragas, uma vez a cada 15 dias ou mais e duas vezes seguidas. Durante o tratamento do solo, o imidaclopride é misturado ao solo e aplicado nas raízes das culturas.

Durante o processo de cultivo de flores, problemas com insetos muitas vezes podem incomodá-lo. Esses pequenos organismos podem causar sérios danos às suas plantas e até mesmo levá-las à morte. Neste ponto, o imidaclopride pode desempenhar o seu importante papel. O imidaclopride é um inseticida eficaz com efeitos direcionados em flores e insetos.

Imidaclopride em póé um novo tipo de inseticida nitrometileno, caracterizado por alta eficiência, baixa toxicidade e baixo resíduo. Pode atuar no sistema nervoso dos insetos, interferir em seus mecanismos de transmissão e causar a morte dos insetos. O imidaclopride causa danos mínimos às plantas e não tem um impacto significativo no crescimento das plantas quando usado.

Exposição humana e toxicidade:

 

Os sintomas clínicos mais comuns incluem erupção cutânea, dificuldade em respirar, dor de cabeça, lágrimas nos olhos, náuseas, coceira, tontura, aumento da secreção de saliva, vômitos, dormência e boca seca. Foi relatado um caso em que um trabalhador espirrou imidaclopride nos olhos. Os sintomas clínicos são sensação de queimação nos olhos e abrasões na córnea. As concentrações sanguíneas de injeção intramuscular encontradas nos dois casos de morte foram de 12,5 e 2,05 ug/mL, respectivamente. O dano induzido pelo imidaclopride (IM) nas células HepG2 é causado pelo efeito de fragmentação deste inseticida.

Pesquisa animal:

 

IM (pureza, 94,2%) não irrita os olhos ou a pele dos coelhos, nem torna a pele das cobaias sensível. A injeção intramuscular oral em dose única apresenta toxicidade moderada em ratos e camundongos. Sinais comportamentais e respiratórios, distúrbios de movimento, estenose palpebral, tremores transitórios e espasmos foram observados em ratos e camundongos tratados por via oral em doses maiores ou iguais a 200 mg/kg de peso corporal e/ou maiores ou iguais a 71 mg/kg de peso corporal, respectivamente.

Os sintomas clínicos revertem em 6 dias. Em experimentos crônicos realizados em ratos, o fígado foi o principal órgão-alvo, e apenas hipertrofia das células hepáticas e necrose celular esporádica foram observadas em machos-com altas doses. No final do estudo, a patologia hepática era ligeira e completamente reversível durante o período de recuperação. Ratos machos tratados com IM apresentaram alterações histopatológicas nos testículos e epidídimo. Em estudos de desenvolvimento em ratos, foi observada uma elevada proporção de fetos masculinos e foi observada uma incidência aumentada de costelas onduladas.
Em um estudo com coelhos em desenvolvimento, a fertilidade em altas- doses foi reduzida com base no aborto espontâneo observado, na absorção total do produto da ninhada e no aumento das perdas pós-implantação devido ao aumento da absorção no estágio final. No entanto, este nível de dosagem também leva à perda e ganho de peso e aumenta as taxas de mortalidade.
A exposição precoce ao IM tem efeitos precoces e sustentados na função neurocomportamental do peixe-zebra. Ratos de fralda com injeção intramuscular de 170 mg/kg e medem anormalidades estruturais cromossômicas, células anormais e índice mitótico sob um microscópio em células da medula óssea. Ratos machos são mais suscetíveis aos efeitos genotóxicos do imidaclopride.

 

Pesquisa de ecotoxicidade:

O impacto do MI em insetos benéficos como as abelhas ainda é controverso. Uma vez que o néctar com traços IM flui para a colmeia para distribuição, ele pode prejudicar as tarefas internas e ter um impacto negativo no desempenho da colônia de abelhas. Quando abelhas operárias adultas criadas em laboratório foram tratadas com doses subletais de IM, a tecnologia TUNEL foi usada para detectar apoptose neuronal para marcação de DNA. Os efeitos comportamentais do IM e 5-OH-IM foram estudados utilizando condições olfativas com resposta de extensão nasal longa durante dois períodos do ano. O desempenho de aprendizagem das abelhas de inverno que sobreviveram ao tratamento-de longo prazo com IM e 5-OH-IM diminuiu. A menor concentração do efeito IM foi observada nas abelhas de verão (12ug/kg), menor do que nas abelhas de inverno (48 ug/kg), indicando que as abelhas de verão são mais sensíveis ao comportamento das abelhas em comparação com as abelhas de inverno.

Estudamos a toxicidade oral aguda e crônica do IM e seus principais metabólitos (5-hidroxiimidaclopride, 4,5-dihidroxiimidaclopride, nitroimidaclopride, ácido 6-cloronicotínico, olefinas e derivados de ureia) em abelhas. A injeção intramuscular ou a toxicidade aguda de seus metabólitos pode levar ao rápido início de sintomas neurotóxicos, como hiperresponsividade, hiperatividade e tremores, e resultar em resposta e atividade retardadas. Em comparação com colônias de abelhas não tratadas, as colônias de Bumblebee (Bombusterrestris audak) expostas ao IM apresentam defeitos no crescimento das colônias e nas condições do ninho.

Imidaclopride em pótambém pode ser preparado pelo seguinte método: Usando tolueno como solvente, N-(2-cloro-5-piridilmetil)etilidenodiamina reagiu com brometo de cianogênio à temperatura ambiente. O produto de ciclização resultante foi adicionado a ácido sulfúrico concentrado a baixa temperatura e, em seguida, adicionou-se ácido nítrico fumegante gota a gota, reagiu a 0 graus durante 2h para obter imidaclopride.

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