Pó de fenilpropionato de testosterona CAS 1255-49-8

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22 de outubro de 2024

Pó de fenilpropionato de testosteronanome químico 17 - Hidroxi-4-androna-3-fenilpropionato. É um derivado de testosterona 17 esterificado, um membro 17 da molécula de testosterona. Um grupo éster de ácido fenilpropanoico é adicionado à posição. A fórmula molecular é C28H36O3, CAS 1255-49-8, e o peso molecular é 420,58g/mol. Geralmente presente na forma de sólidos cristalinos brancos ou amarelos claros. Pode variar um pouco dependendo do método de preparação e da pureza. É solúvel em uma variedade de solventes orgânicos, como etanol, dimetilsulfóxido e acetato de etila. Sua solubilidade em água é relativamente baixa. Possui propriedades de rotação óptica, e sua rotação óptica varia dependendo da pureza e temperatura da amostra. Sob condições de armazenamento adequadas, pode manter relativa estabilidade. Deve ser armazenado em local seco e fresco, longe da luz e da umidade. É um hormônio esteróide sintético que possui estrutura química semelhante à testosterona, mas difere nos grupos químicos. Através do metabolismo no corpo, alguns dos compostos originais são hidrolisados ​​em testosterona pela esterase e participam de processos biológicos. Também pode sofrer transformação no corpo através de outras vias metabólicas.

A lista de produtos similares é a seguinte:

Testosterona O ácido fenilpropanóico é um hormônio esteróide sintético, amplamente utilizado na medicina e nos esportes.
Tratamento do câncer de mama feminino:
O fenolpropionato de testosterona também pode ser usado para o tratamento do câncer de mama feminino em alguns casos. Pode retardar o crescimento e a propagação do câncer de mama, inibindo a produção e o efeito do estrogênio.
Deve-se enfatizar que os esteróides sintéticos apresentam potenciais efeitos colaterais e riscos, e seu abuso pode levar a sérios problemas de saúde. Antes de usar Fenolpropionato de Testosterona ou outros esteróides sintéticos, é necessário obter orientação e supervisão de um médico e cumprir as regulamentações médicas e legais relevantes.

Pesquisa científica sobrepó de fenilpropionato de testosterona:

(1) No cromatograma em que o item de determinação do teor não é registrado, o tempo de retenção do pico principal da solução teste deve ser consistente com o da solução de referência.

(2) O espectro de absorção infravermelha deste produto deve ser consistente com o espectro de controle. Inspeção: Para substâncias relevantes, pegue este produto e adicione bem a dissolução de metanol para diluí-lo para preparar uma solução contendo cerca de 1mg por 1ml como solução de teste. Meça com precisão 1ml, coloque-o em um balão medidor de 100ml, dilua até a escala com metanol, agite e use como solução de referência. Tome a solução de referência 10 de acordo com as condições cromatográficas no item de determinação de conteúdo μ L Injete o cromatógrafo líquido e ajuste a sensibilidade de detecção para fazer com que a altura do pico cromatográfico do componente principal seja cerca de 20% da faixa completa. Meça com precisão 10% da solução de teste e 10% da solução de referência μl. Injete no cromatógrafo líquido, respectivamente, e registre o tempo de retenção do cromatograma até o pico cromatográfico do componente principal duas vezes. Se houver picos de impurezas no cromatograma da solução de teste, a área do pico de impureza único não deve ser maior que 1/2 da área do pico principal da solução de referência, e a soma das áreas dos picos de impureza não deve ser maior que a área do pico principal da solução de referência. Perda na secagem Pegue o produto e seque-o a 105 graus até peso constante, com perda de peso não superior a 0,5% (Anexo VIII L). Determinação do conteúdo: de acordo com a cromatografia líquida de alta eficiência (Apêndice Ⅴ D). As condições cromatográficas e o teste de adequação do sistema usam sílica gel ligada a octadecil silano como enchimento; Água metanol (80:20) foi utilizada como fase móvel; O comprimento de onda de detecção é 241nm. O número de placas teóricas não deve ser inferior a 1000 de acordo com o cálculo do pico do propionato de testosterona e a resolução dopó de fenilpropionato de testosteronae o pico da substância padrão interno deve atender aos requisitos.

Pó de fenilpropionato de testosteronaé um esteróide sintético que pode ser usado para aumentar o crescimento muscular e promover o desenvolvimento ósseo. A seguir está uma possível rota de síntese do fenilpropionato de testosterona:
(1) Em primeiro lugar, o ácido fenilacético e o ácido pirúvico são usados ​​para uma reação de esterificação para gerar fenilpropionato.
(2) A reação diels-Alder de fenilpropionato e 4-oxo-17-ceto-5-eno foi realizada para produzir 1,4-cicloaduto.
(3) A reação de acilação do 1,{2}}cicloaduto é realizada para produzir a amida correspondente.
(4) A amida é convertida em nitratos correspondentes pelo método químico nitroso.
(5) O composto nitro é hidrogenado com o catalisador para produzir fenilpropaonato de testosterona.
Deve-se notar que os esteróides sintéticos são ilegais, e o uso de esteróides sintéticos sem permissão médica legal apresenta sérios riscos e consequências adversas para a saúde e a saúde.

As características estruturais do ácido fenilpropanoico de testosterona são as seguintes:

1. Estrutura química: O fenolpropionato de testosterona é um derivado da testosterona 17 esterificada. Ele está localizado em 17% da molécula de testosterona. Um grupo éster do ácido fenilpropanoico é adicionado à posição. Seu nome químico é 17 - Hidroxi-4-androna-3-fenilpropionato.
2. Configuração espacial: A molécula de fenilpropionato de testosterona consiste em um núcleo de quatro anéis e um grupo adicional de éster de ácido fenilpropanóico. A sua configuração espacial permite-lhe ligar-se aos receptores de testosterona e exercer efeitos androgénicos.
Em resumo, as características estruturais do fenolpropionato de testosterona incluem principalmente 17 - a estrutura de quatro anéis da hidroxi-4-androsterona e sua aplicação no grupo éster do ácido fenilpropanoico 17 na posição. Essas características estruturais conferem ao fenolpropionato de testosterona atividades farmacológicas e biológicas especiais.

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