Pó de procaína pura CAS 59-46-1

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Pó de procaína pura, é 99% + substância pura. É um anestésico local de éster de ação curta, baixa lipofilia e fraca penetração na membrana mucosa. A procaína é um medicamento anestésico, também conhecido como procaína. A fórmula molecular é C13H20N2O2, com peso molecular relativo de 236,31g/mol. É um pó branco com algumas propriedades físicas especiais que são cruciais para a sua utilização e estabilidade. A densidade é 1,11 g/mL. Isto significa que é mais pesado no estado sólido do que no estado líquido. A lidocaína procaína é frequentemente usada em combinação.

A procaína é um estimulante para as células do sistema límbico. Em gatos conscientes, 15 mg/kg de procaína aumentaram a atividade celular no hipocampo ventral da amígdala, no núcleo ambíguo, no neocórtex do lobo temporal e no hipotálamo medial ventral. uma área reticuladamente preparada. A procaína (0,5 microlitros, 20% p / v) injetada no sistema ascendente antes do núcleo supramarginal, perto do feixe medial do prosencéfalo ou na área septal medial diminuiu a amplitude da atividade de desaceleração rítmica do hipocampo reticuladamente provocada (RSA), sem efeito na frequência. e inclusive, o núcleo supramarginal diminuiu tanto a frequência quanto a amplitude da RSA reticuladamente provocada. frequência e amplitude do RSA.

O método de síntese laboratorial dePó de procaína purapode ser dividido nas seguintes etapas:

1. Nitrificação e redução de PABA

Em primeiro lugar, as reações de nitrificação e redução são realizadas no ácido aminobenzóico (PABA). Essa reação geralmente produz ácido p-nitroaminobenzóico (PONBA), que pode ser reduzido para obter ácido p-aminoaminobenzóico (PAMA).

A equação da reação é a seguinte:

PABA + HNO3 → PONBA + H2O

PONBA + H2 → PAMA + H2O

2. Reação de esterificação de PAMA com cloroacetato de etila

Adicione PAMA e cloroacetato de etila juntos ao balão de reação para reação de esterificação sob a ação do ácido sulfúrico. Isso resultará na formação do composto orgânico O-éster etílico de cloroacetil p-aminobenzoato de ácido acético.

A equação da reação é a seguinte:

PAMA + ClCH2CH2OCOCH2CH3 → ClCH2CH2OCO-Para-Amino-Éster etílico de ácido benzóico

3. Geração de cloridrato de ácido p-aminobenzóico

O p-aminobenzoato de cloroacetil etil ácido O-acético sintetizado na etapa anterior é hidrolisado por ácido clorídrico e reduzido por água para obter cloridrato de ácido p-aminobenzóico.

A equação da reação é a seguinte:

ClCH2CH2OCO-PABA-OCOCH2CH3 + HCl + H2O → Cloridrato de procaína + Etanol

Todo o processo de reação de síntese é resumido da seguinte forma:

PABA + HNO3 → PONBA + H2O

PONBA + H2 → PAMA + H2O

PAMA + ClCH2CH2OCOCH2CH3 → ClCH2CH2OCO-PABA-OCOCH2CH3

ClCH2CH2OCO-PABA-OCOCH2CH3 + HCl + H2O → Cloridrato de procaína + Etanol

Pó de procaína puraé um dos anestésicos locais comumente usados ​​e com menor toxicidade. O efeito pode ser sustentado por 30-45 minutos após a injeção, 1-3 minutos após a administração, e o tempo de manutenção pode ser prolongado em 20% com a adição de epinefrina. Pode ser hidrolisado pela esterase no plasma e convertido em ácido p-aminobenzóico (PABA) e dietilaminoetanol. O primeiro pode resistir à ação antibacteriana das sulfonamidas, por isso deve ser evitado seu uso em conjunto com sulfonamidas. A procaína também pode ser usada para fechamento local do local da lesão. O uso excessivo pode causar reações no sistema nervoso central e cardiovasculares. Às vezes pode causar reação alérgica, razão pela qual deve fazer um teste de alergia cutânea antes da medicação, mas uma pessoa com teste cutâneo negativo ainda pode produzir reação alérgica. Aqueles que são alérgicos a este medicamento podem usar cloprocaína e lidocaína.

Anestesia Local

Procedimentos Cirúrgicos: A procaína é comumente empregada em vários procedimentos cirúrgicos para fornecer anestesia local, anestesiando efetivamente o local da cirurgia e reduzindo o desconforto do paciente. Pode ser administrada por meio de anestesia infiltrativa, anestesia por bloqueio de nervo, raquianestesia (peridural ou subaracnóidea) e outras técnicas de anestesia regional.

Procedimentos Odontológicos: Na odontologia, a procaína é usada para anestesia local durante extrações dentárias, obturações e outras cirurgias odontológicas, permitindo um tratamento-sem dor.

Cirurgia ocular: Também tem aplicação na oftalmologia, onde pode anestesiar os tecidos oculares durante procedimentos cirúrgicos.

Gerenciamento da Dor

Blocos Nervosos: A procaína pode ser usada em bloqueios nervosos para tratar condições de dor crônica, como aquelas associadas ao câncer, neuralgia e outras síndromes de dor neuropática.

Alívio da dor pós-operatória: Também pode ser administrado no pós-operatório para proporcionar alívio da dor no local da cirurgia.

Usos terapêuticos além da anestesia

Tratamento de certas condições médicas: A procaína tem sido usada no tratamento de várias condições médicas, incluindo, entre outras, pancreatite, hemoptise (tosse com sangue) e cólica renal (dor de pedra nos rins). No entanto, estas aplicações são menos comuns e podem exigir indicações específicas e acompanhamento médico.

Transtornos Neuropsiquiátricos: Em alguns casos, baixas doses de procaína foram exploradas pelos seus potenciais efeitos terapêuticos em distúrbios neuropsiquiátricos, embora este uso não seja generalizado e exija mais investigação.

Formulações Combinadas

Penicilina Procaína: A procaína é combinada com a penicilina para formar a penicilina procaína, que é administrada por via intramuscular para o tratamento de infecções bacterianas causadas por organismos-sensíveis à penicilina. Esta formulação permite uma liberação prolongada de penicilina, reduzindo a frequência de dosagem.

Formulações Compostas: A procaína também pode ser combinada com outros medicamentos, como no caso da injeção de brometo e procaína (por exemplo, injeção de bromoprida e cloridrato de procaína), que é usada para o tratamento de náuseas e vômitos causados ​​por diversas condições.

Estrutura cristalina

A procaína pertence ao sistema cristalino monoclínico, o grupo espacial é P21, o parâmetro da célula é a=9.64 ∨, b=10.14 ∨, c=8.15 ∨, =  107.5 grau. As moléculas de procaína aparecem como uma forma semi-elíptica torcida e formam um padrão de empilhamento molecular irregular. A estrutura cristalina é composta por moléculas de procaína e moléculas de água circundantes, e toda a estrutura cristalina é uma estrutura de rede tri-dimensional composta por infinitas moléculas de procaína e infinitas moléculas de água.

Características de cristalografia

A aparência do cristalinoPó de procaína puraapresenta-se como um pó branco ou quase branco com densidade de 1,07 g/cm³. O ponto de fusão é de 61 graus, com estabilidade térmica moderada. Num ambiente húmido, a humidade relativa da Procaína aumentará, levando a um efeito de hidratação melhorado da Procaína, que pertence a medicamentos hidrofóbicos e, portanto, tem fraca estabilidade.

Topologia de cristal

A estrutura cristalina da procaína é um exemplo de estrutura cristalina de nanopartículas químicas discretas (DCN). As principais interações de ligações de hidrogênio na estrutura da Procaína formam cadeias de fileiras duplas perpendiculares ao eixo a-, com cada cadeia conectada a quatro cadeias individuais. Outras interações de ligações de hidrogênio ocorrem entre cadeias e no final da cadeia, com algumas moléculas conectando-se à cadeia de outra molécula formando ligações de hidrogênio entre as duas cadeias. A característica proeminente da estrutura cristalina da Procaína é a composição de um conjunto de protótipos de nanopartículas químicas, que são grades tri-dimensionais formadas por moléculas e pequenos aglomerados.

Constante de rede

A constante de rede da Procaína é a=9.64 Å, b=10.14 Å e c=8.15 Å,=107.5 grau. A presença de ligações de hidrogênio na rede das moléculas de procaína resulta em propriedades únicas da rede. A densidade da nuvem de elétrons na ligação de hidrogênio afeta a posição atômica e a constante de rede, levando à mudança da constante de rede da Procaína.

No longo quadro da história médica, a conquista da dor pelo ser humano é uma batalha eterna e árdua. Na viagem da barbárie à civilização na cirurgia, a invenção dos anestésicos é sem dúvida um dos marcos mais gloriosos. No céu estrelado da anestesia local, a procaína - aquele pó branco puro - é como uma estrela brilhante. Sua descoberta não apenas abriu uma nova era na anestesia, mas também mudou completamente o modo de prática da cirurgia cirúrgica, do tratamento odontológico e de inúmeras operações médicas.

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