Iodometano - d3é um líquido incolor, fórmula molecular CD3i, CAS 865 - 50-9, que pode ser usada como reagente de rotulagem de isótopos. É um produto químico de pesquisa útil, usado na pesquisa bioquímica para analisar peptídeos e glicanos por espectroscopia analítica. Os aminoácidos deuterados têm a mesma estrutura e propriedades semelhantes com aminoácidos comuns. Os aminoácidos deuterados podem ser amplamente utilizados como traçadores e padrões internos. Na medicina clínica, aminoácidos deuterados podem ser usados para estudar alguns mecanismos fisiológicos de seres humanos, animais, plantas e microorganismos e revelar os processos físicos e químicos nas células biológicas. Portanto, é muito necessário estudar um método sintético de homocisteína S- (metil D3) dopada com deutério de alto nível. O iodetano deuterado é um bom reagente de metilação de deutério, que geralmente é sintetizado pelo iodometano. No entanto, o método tradicional de preparação de iodetano deuterado é complicado, as matérias -primas iodizadas baratas são escassas e a economia atômica não é alta.
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Fórmula química |
CD3i |
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Massa exata |
145 |
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Peso molecular |
145 |
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m/z |
145 (100.0%), 146 (1.1%) |
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Análise elementar |
C, 8.29; H, 4.17; I, 87.55 |
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É um líquido incolor e pode ser usado como um reagente de rotulagem de isótopos. É um produto químico de pesquisa útil. UsosIodometano - d3CAS 865 - 50 - 9 é usado na pesquisa bioquímica para analisar peptídeos e glicanos aplicando técnicas de espectroscopia analítica. Consulte nosso padrão ou COA corporativo, se precisar negociar, seja bem -vindo para consultar nossas vendas. Bem -vindo, consulte! Nosso departamento de vendas fornecerá o serviço um por um para você, incluindo suporte comercial e de tecnologia. Informações de adição do composto químico: MP - 66.5 grau C (lit.), BP 42 graus C (lit.), densidade 2,330 g / ml a 25 graus C, densidade de vapor 4,89 (VS Air), pressão de vapor 22,83 psi (55 graus), Índice de Refração N20 / D. 1732026.
O iodetano deuterado (CDI) é um composto marcado com isótopos no qual os três átomos de hidrogênio do grupo metil no iodometano (CH3) são substituídos por átomos de deutério. Como um reagente importante deuterted, suas propriedades exclusivas de rotulagem de isótopos o tornam insubstituível em áreas como síntese orgânica, desenvolvimento de medicamentos, análise de ressonância magnética nuclear (RMN), rastreamento metabólico e ciência dos materiais.
1. Modificação direcional de estruturas moleculares complexas
O iodetano deuterado pode modificar com precisão locais específicos em produtos naturais ou moléculas biologicamente ativas. Por exemplo:
Rotulação do composto peptídico: No desenvolvimento de medicamentos peptídicos, o iodetano deuterteado é usado para metilar os grupos amino de cadeias laterais lisina, gerando segmentos de peptídeos marcados deutertados para rastrear as vias metabólicas dos medicamentos in vivo.
Análise de carboidratos: No estudo da estrutura de polissacarídeos, o iodetano deuterteado reage com grupos hidroxila para formar o éter metil deutterado, e a estrutura de ramificação e o modo de conexão das cadeias de açúcar são analisados por tecnologia de RMN.
2. Compostos de ferramentas para estudar mecanismos de reação
O iodetano deuterado, como reagente de rotulagem de isótopos, pode revelar os processos dinâmicos das reações orgânicas. Por exemplo:
Estudo sobre a cinética de reação SN2: Ao reagir o iodetano deuterteado com alcoolato de sódio deutterado e monitorar a taxa de transferência de metil deutterado usando RMN, a configuração do estado de transição da reação é verificada.
Rastreamento de reação de radicais livres: Em reações fotocatalíticas, os radicais livres CD3 gerados pela decomposição do iodometano deuterted podem ser capturados por RMN, esclarecendo a estrutura intermediária da transferência de cadeia de radicais livres.
1. Estudos farmacocinéticos (ADME)
O iodetano deuterado fornece uma ferramenta -chave para estudos farmacocinéticos, introduzindo átomos de deutério para alterar as vias metabólicas de drogas
Identificação do metabólito: Na modificação do deutério de anti -- sorafenibe do fármaco tumoral, o iodetano deutterado substitui o grupo metil no anel benzeno por CD3, gerando sorafenibe deuterted (donafenibe). Ao comparar os perfis metabólicos de medicamentos deutertados e não deutterados, verificou -se que a deuteração inibia significativamente o metabolismo oxidativo mediado pela enzima do CYP3A4, estendendo a metade -} vida do medicamento de 4,8 horas a 9,2 horas.
Análise da diferença de espécies: Em comparações farmacocinéticas de espécies transversais, os medicamentos experimentais marcados com iodometano deutterado podem distinguir se as diferenças metabólicas são devidas à atividade enzimática ou à função do transportador, fornecendo dados precisos para estudos pré -clínicos.
2. Tradução clínica de medicamentos deuterados
A tecnologia de deuteração promove um novo desenvolvimento de medicamentos, otimizando as propriedades farmacocinéticas:
Innovation of anti-tumor drugs: Donafenib, as the world's first approved deuterted anti-tumor drug, has a median overall survival of 12.1 months in the treatment of advanced hepatocellular carcinoma stage III clinical trials, significantly longer than sorafenib (10.3 months), and a 15% reduction in the incidence of grade 3 or above adverse reactions.
Avanço no tratamento de doenças neurológicas: butirrazina deutertada (austedo) ®) por substituição de deutério, a metade - a vida do medicamento pode ser estendida a 9 a 10 horas, reduzindo o número de doses diárias para a devição de Huntington de 3 a 2 e redução da incidência de incidência.
3. Avaliação de toxicidade de drogas e design de atenuação
O iodetano deuterado pode revelar o mecanismo de formação de metabólitos tóxicos:
Otimização antidepressiva: A paroxetina gera intermediários de carbeno altamente ativos sob a ação do CYP2D6, levando à toxicidade do fígado. Seu CTP-347 derivado deutterado reduz a produção de carbeno em 80% ao inibir a oxidação mediada por CYP2D6, reduzindo significativamente o risco de interações medicamentosas.
Pesquisa de metabolismo antibiótico: No desenvolvimento de antibióticos de fluoroquinolona, os medicamentos de teste marcados com iodometano deutterado podem rastrear as vias de metabólitos fotossensíveis e fornecer uma base para a otimização estrutural.
Análise de ressonância magnética nuclear (RMN) e espectrometria de massa: análise estrutural de alta precisão
1. Substâncias padrão para espectroscopia de RMN
Deuteradoiodometano - d3Como padrão interno de RMN, tem as seguintes vantagens:
Referência de deslocamento químico: Em ¹ H RMR, o sinal metil de CD3 I está localizado em Δ 2,1 ppm, que pode ser usado como uma referência de mudança química para picos de solvente (como CDCL3) para melhorar a precisão da análise espectral.
Ferramenta de análise quantitativa: Ao calcular a razão molar de iodometano deuterteado para o analito, combinado com a área integral, a concentração de composto pode ser calculada com um erro controlado dentro de ± 1%.
2. Espectrometria de massa de diluição isótopo (IDMS)
Iodetano deuterado como um padrão interno isotópico para análise de ultra rastreamento:
Detecção de poluentes ambientais: No GC - MS Análise de bifenilos policlorados (PCBs), a adição de padrões internos isotópicos marcados com iodometano deuterted pode corrigir os efeitos da matriz e reduzir o limite de detecção para 0,01 ng/g.
Quantificação de amostras biológicas: Na determinação da concentração de medicamentos no plasma, os análogos denteterados de iodetano deutterado são usados como padrões internos para eliminar diferenças na eficiência da ionização e melhorar a precisão quantitativa.
3. POLARIZAÇÃO NUCLELELA DÍNICA (DNP) RMN aprimorada RMN
O iodetano deuterado combinado com polarizadores de radicais livres pode melhorar a sensibilidade à RMN:
Pesquisa sobre estrutura da proteína da membrana: Em experimentos de DNP, as moléculas lipídicas marcadas com o iodometano deutterado interagem com as proteínas, aumentando o sinal em mais de 100 vezes e reduzindo o tempo de aquisição de dados para o nível minuto.
Caracterização do material sólido: Na análise ² ⁷ AL RMN de materiais de eletrodo da bateria, o iodetano deuterteado é usado como um meio polarizador para revelar o ambiente de coordenação local dos íons de alumínio.
1. Preparação de polímeros deuterados
O iodetano deuterado é usado para sintetizar materiais de polímero especiais:
Polimerização de polietileno deutterado: através da polimerização de coordenação induzida pelo iodetano deuterteado, polietileno totalmente deutterado (CD ₂ - Cd ₂) ₙ é gerado, com suas mudanças de pico de absorção por infravermelho em direção a números de ondas mais baixas, que podem ser usadas como agente de contraste em contraste em contraste de contraste.
Materiais de cristal líquido deutterado: a introdução de grupos CD3 em moléculas de cristal líquido de cadeia lateral pode ajustar a faixa de temperatura de transição de fase e ampliar a faixa de temperatura operacional dos monitores de cristal líquido.
2. Materiais semicondutores deuterados
O iodetano deuterado é usado para preparar semicondutores orgânicos deuterados:
Melhoria de eficiência de dispositivos OLED: em alq deuterted ∝ (Tris (8-hidroxiquinolina) alumínio), após substituir o grupo metil por CD3, a eficiência quântica externa do dispositivo aumentou de 5% para 7%, devido a transições não radiativas suprimidas pela deuteração.
Células solares de perovskita: as camadas de perovskita modificadas por iodetano deutterado podem reduzir a migração de íons, estendendo a estabilidade do dispositivo (T80) de 500 horas a 2000 horas.
1. Pesquisa sobre estrutura e dinâmica de proteínas
Iodetano deuterado para pesquisa de RMN de proteínas:
Método de marcação de metanol deuterado: O iodoometano deutterado reage com metanol desidrogenase para gerar metanol deutterado (CD3 OH), que então rotula grupos metilas proteicos e analisa as alterações conformacionais dinâmicas da proteína.
Solução da proteína da membrana RMN: Nas microesferas de detergente, as moléculas lipídicas marcadas com iodometano deuterted podem reduzir a sobreposição da linha espectral e melhorar a resolução do sinal da proteína da membrana.
2. Metabolômica e descoberta de biomarcadores de doenças
Iodetano deuterado como uma ferramenta de análise de fluxo metabólica:
Estudo de reprogramação metabólica do câncer: Adicionando o iodometano deutterado marcado por metanol ao meio de cultura de células tumorais, rastreando a via de incorporação do metil deutterado através da RMN e revelando o processo dinâmico de geração de lactato no efeito Warburg.
Diagnóstico de doenças neurodegenerativas: No modelo de doença de Alzheimer, os metabolitos de líquido cefalorbroppinal deuterted denteterado podem distinguir o comprometimento cognitivo leve da demência precoce, com uma precisão diagnóstica de 92%.
3. Biocatálise e engenharia enzimática
Iodetano deuterado para pesquisa de mecanismo de reação enzimática:
Ensaio de atividade da metiltransferase: Utilizando o iodometano deutterado como doador de metila, a taxa de transferência de metil deuterted foi monitorada por RMN para avaliar quantitativamente a eficiência catalítica da enzima (KCAT/KM).
Triagem inibidora de enzimas: em experimentos de inibição da enzima CYP450, substratos marcados com iodetano deutterado podem distinguir a inibição competitiva da inibição não competitiva, orientando a otimização da estrutura inibidora.
Iodometano - d3Pesquisado por: Bloom Tech
Observação: Bloom Tech (desde 2008), alcance a tecnologia química - é a subsidiária de nós.
A maioria do iodoometano deuterado é preparada através da reação de iodização do metanol deutterado, e diferentes métodos de síntese podem ser usados, dependendo do tipo de reagente de iodização.
Método 1:
Injetar lentamente reagente de fósforo vermelho (50,0 g, 1,6 mol), H2O (100 mL) e iodo elementar (250,0 g, 1,0 mol) em um frasco seco de 250 ml com um condensador de refluxo a -15 graus C por 0,5 horas. Em seguida, adicione gradualmente o metanol deutterado (30,0 gramas, 0,8 moles) à mistura de reação. Aqueça a mistura de reação a 65 graus e continue mexendo por cerca de 2 horas. Após a reação, esfrie a mistura de reação à temperatura ambiente. Finalmente, destilar a mistura de reação em 45 graus e coletar as frações correspondentes para obter o iodometano D3 do produto alvo D3.
Método 2:
Adicione o metanol deuterado (CD3OD) (0,5 g, 1,13 ml, 0,0138 mol) ao diclorometano seco (10 ml) em um balão inferior redondo de 20 ml. Em seguida, adicione o TMSI (2,77 gramas, 1,98 mililitros, 0,0138 moles) à solução de reação obtida e mexa lentamente a mistura de reação em 0 graus por várias horas. Em seguida, transfira -o para a temperatura ambiente e mexa a mistura de reação à temperatura ambiente por 8 horas. Após a conclusão da reação, não há necessidade de purificação adicional. O iodetano deuterado obtido da reação pode ser usado diretamente para a próxima etapa da reação.
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