ZicoNotide Cas 107452-89-1

ZiconotídeoO acetato é um medicamento peptídico composto por d-fenilalanina-ala, gly, l-ornitina, l-triptofano e cys, um total de seis aminoácidos, foram sintetizados pelo método de síntese de peptídeos em fase sólida e depois modificada, cortada, purificada e congelada à produção. Sua fórmula molecular é C50H64N10O12S2, o peso molecular é 1033.25, Cas 107452-89-1. É um bloco ou pó solto branco ou quase branco. Estável em condições ácidas a neutras, mas pode ser instável em condições alcalinas. Fácil de dissolver em água e metanol, ligeiramente solúvel em etanol, quase insolúvel em éter ou clorofórmio. Comumente usado nos campos da bioquímica e da medicina. É um medicamento antibacteriano que tem efeitos inibitórios em várias bactérias. Além disso, também pode ser usado para pesquisa estrutural e funcional in vivo, pesquisa farmacológica e outros aspectos.

O método de síntese de laboratório químico de zeconomídeo de ácido acético geralmente envolve várias etapas, incluindo condensação de aminoácidos, modificação, clivagem e purificação. Devido às complexas reações químicas e condições experimentais precisas envolvidas na síntese de peptídeos, é necessário ter certa experiência de síntese orgânica e habilidades profissionais. A seguir, é possível um possível método de síntese de laboratório químico paraZiconotídeoAcetato:

1. Materiais e reagentes

Aminoácidos: d-fenilalanina-ala, gly, l-ornitina, l-triptofano e cys (ou seus derivados tiol).

Reagentes: anidrido acético, DCC, NMM, TFA, metanol de grau de HPLC e acetonitrila, placa de gel de sílica TLC, cromatografia em coluna Silica Gel, carbono ativado.

Equipamento: evaporador rotativo, sistema de cromatografia em coluna, bolsa de diálise, cromatografia líquida de alto desempenho.

2. Etapas de síntese

(1) Síntese de cadeias peptídicas: d-fenilalanina-ala, gly, l-ornitina, l-triptofano e cys são conectadas sequencialmente para formar cadeias peptídicas. O método clássico de síntese de peptídeos de fase sólida (SPPs) pode ser usada para proteger os grupos amino de aminoácidos com grupos de proteção de {6}}} fluorororenilmetoxicarbonil (FMOC) e depois conectá-los ao transportador de fase sólida. Posteriormente, outros resíduos de aminoácidos foram adicionados sequencialmente a cada grupo amino, e os grupos de proteção FMOC foram removidos usando reagentes de desprotecção como piperidina.

(2) Corte e purificação: Após concluir a síntese da cadeia peptídica, o peptídeo é cortado do transportador de fase sólida usando um reagente de corte (como TFA) e purificado. Os métodos de purificação podem incluir cromatografia em filtração em gel (GFC), cromatografia líquida de alta eficiência de fase reversa (RP-HPLC) ou eletroforese capilar.

(3) Modificação e desprotecção: modifique a cadeia peptídica conforme necessário, como adicionar grupos éster ou realizar outras reações químicas. Após a modificação, use os reagentes de desprotecção apropriados para remover grupos de proteção química residual e obter a forma livre de acetato de ziconotídeo.

(4) Controle de análise e qualidade: através de vários métodos analíticos, como espectrometria de massa (MS), ressonância magnética nuclear (RMN) e cromatografia líquida de alta eficiência (HPLC), caracterizar e analisar os acetato de ziconomídeo sintetizado para garantir que sua estrutura, pureza e qualidade atendam aos requisitos.

(5) Cristalização e armazenamento: cristalizam o acetato de zecanopeptídeo sintetizado para melhorar sua estabilidade e pureza. Após a cristalização, armazene os cristais em condições apropriadas para manter sua estabilidade e pureza.

No processo de síntese deZiconotídeoAcetato, a reação do acetato de ziconotídeo com anidrido acético para obter acetato de ziconotida é uma etapa -chave. Aqui estão as etapas detalhadas e as equações químicas correspondentes.

A equação da reação entre ziconotídeo e anidrido acético:

(Cnh₂N+2O₂NH₂+(n +1) cap₃COOH → CNH₂N+2O₂NCH₃COOH+(n +1) h₂O)

Entre eles, (cnh2n +2 o2NH2) representa ziconotídeo.

A equação da reação para remover o excesso de anidrido acético:

(Cnh₂n+2O₂NCH₃COOH+H.₂O → CNH₂N+2O₂NH₂+Cap₃COOH)

Esta reação é uma reação de hidrólise, que promove a hidrólise ajustando o valor de pH através da solução de ácido clorídrico ou hidróxido de sódio.

1. Equipamentos e reagentes experimentais

Equipamento: agitador magnético, tubo de condensador, funil de gotejamento, balão de fundo redondo, evaporador rotativo.

Reagentes: anidrido acético, piridina anidra, tolueno, ácido clorídrico, hidróxido de sódio.

2. Etapas experimentais

(1) Adicione ziconotídeo e uma quantidade apropriada de piridina anidra a um frasco de fundo redondo contendo um agitador magnético e mexa uniformemente.

(2) Adicione lentamente o anidrido acético à mistura de reação enquanto controla a temperatura abaixo de 30 graus.

(3) Mexa continuamente com força magnética durante o processo de reação e observe de perto o progresso da reação. Quando a mistura de reação se torna viscosa, a temperatura pode ser aumentada adequadamente para promover a reação.

(4) Após a conclusão da reação, despeje a mistura de reação na mistura de água do gelo para encerrar a reação.

(5) Remova o solvente e o excesso de anidrido acético através de um evaporador rotativo para obter o produto bruto.

(6) Purifique o produto bruto por cromatografia em coluna para purificar ainda mais o acetato de ziconol.

(7) A pureza foi detectada por cromatografia líquida de alta eficiência para coletar o produto alvo.

A análise da estrutura molecular do acetidídeo pode ser realizada a partir dos seguintes aspectos:
1. Análise estrutural básica

ZiconotídeoO acetato é um medicamento peptídico composto por múltiplos aminoácidos conectados por ligações peptídicas. Com base na fórmula molecular conhecida e no peso molecular, a estrutura básica do acetato de ziconotídeo pode ser analisada.
Análise da sequência de aminoácidos: Com base na fórmula molecular e no peso molecular, pode -se inferir a sequência de aminoácidos de zeconomídeo de ácido acético. Devido à presença de D-fenilalanina, o acetato de ziconotídeo-ALA, Gly, L-ornitina, L-triptofano e Cys são compostos por seis aminoácidos, para que a ordem de conexão e o modo de cada aminoácido possam ser calculados.
Análise da estrutura espacial: O acetato de ziconotídeo possui uma estrutura espacial específica, que está intimamente relacionada aos seus efeitos farmacológicos e atividades biológicas. A cristalografia de raios-X, a ressonância magnética nuclear (RMN) e outras técnicas podem ser usadas para analisar a estrutura espacial do acetato de ziconotídeo. Através dessas técnicas, a conformação tridimensional da zeconomida do ácido acético no nível atômico pode ser obtido e sua atividade biológica pode ser estudada.
2. Análise estereoquímica
A análise estereoquímica é a ciência do estudo da estrutura tridimensional das moléculas. A análise estereoquímica ajuda a entender a atividade biológica e o mecanismo farmacológico da ação do acetato de zeconomida em sua análise da estrutura molecular. Por exemplo, a análise da configuração de aminoácidos (tipo D ou do tipo L) pode afetar a atividade dos medicamentos.

Ziconotídeo, Também conhecida como prialt ou ziconotídeo intratecal (ITZ), é um antagonista eficiente e altamente seletivo do canal de cálcio do tipo N derivado da toxina do Conus Magus. Ele exibe grande potencial no tratamento da dor crônica, atuando especificamente nesses canais, reduzindo efetivamente a transmissão sináptica. A seguir, é apresentada uma análise detalhada de suas perspectivas de desenvolvimento:

Potencial de mercado

Com o desenvolvimento contínuo do manejo da dor, a demanda dos pacientes por medicamentos analgésicos eficientes e de baixo efeito está aumentando. Como um medicamento analgésico novo e eficiente, esse composto tem um enorme potencial de mercado. A seguir, é apresentada uma análise detalhada de seu potencial de mercado:

• Aumento da demanda dos pacientes: com a população envelhecida e o aumento contínuo do número de pacientes com dor crônica, a demanda por analgésicos altamente eficazes também continua a crescer. Como um medicamento analgésico com um mecanismo de ação único, ele pode atender às necessidades desse grupo de pacientes e, portanto, possui amplas perspectivas de mercado.
• Amplamente utilizado na prática clínica: ela pode não apenas ser usada para aliviar a dor crônica, como dor neuropática e dor no câncer, mas também para outros tipos de tratamento da dor. Essa ampla gama de aplicações o torna mais competitivo no mercado.
• Apoio às políticas: Os governos de todo o mundo estão aumentando continuamente seu apoio ao campo do manejo da dor e introduziram uma série de políticas relevantes para promover seu desenvolvimento. Isso fornece um forte apoio político ao desenvolvimento e promoção de tais medicamentos analgésicos.
• Progresso de pesquisa e desenvolvimento: com o estudo aprofundado de seu mecanismo de ação, seu progresso de pesquisa e desenvolvimento também está avançando constantemente. No futuro, espera -se que faça avanços no tratamento de mais tipos de dor, expandindo ainda mais seu espaço de mercado.

Progresso da pesquisa e instruções futuras de pesquisa

Nos últimos anos, houve um progresso contínuo da pesquisa científica nessa substância, estabelecendo uma base sólida para suas perspectivas futuras de desenvolvimento. A seguir, é apresentada uma análise detalhada de seu progresso de pesquisa científica e instruções futuras de pesquisa:

• Estudo em profundidade sobre o mecanismo de ação: os pesquisadores realizaram pesquisas aprofundadas sobre o mecanismo de ligação entre os canais de ziconomida e o cálcio do tipo n, revelando seu mecanismo analgésico único. Isso não apenas nos ajuda a entender melhor seu efeito analgésico, mas também fornece uma base teórica para o seu futuro desenvolvimento de medicamentos.
• Exploração de novas indicações: Além do manejo crônico da dor, os pesquisadores também estão explorando a aplicação dessa substância em outras indicações. Por exemplo, estudos mostraram que pode ter efeitos potenciais, como efeitos antiepiléticos e antidepressivos. A exploração dessas novas indicações expandirá ainda mais seu escopo de aplicação.
• Otimização do sistema de administração de medicamentos: Para melhorar o efeito analgésico e a conformidade do paciente desse composto, os pesquisadores estão estudando como otimizar seu sistema de administração de medicamentos. Por exemplo, ao desenvolver novos dispositivos de administração de medicamentos ou melhorar os métodos existentes de administração de medicamentos, ele pode atingir com mais precisão a área dolorosa, aumentando assim seu efeito analgésico.
• Pesquisa de terapia combinada: Para melhorar o efeito analgésico e reduzir os efeitos colaterais, os pesquisadores estão explorando a terapia combinada dessa substância com outros medicamentos. Por combinações razoáveis ​​de medicamentos e ajustes de dosagem, seu efeito analgésico pode ser melhorado e o risco de efeitos colaterais pode ser reduzido.

Tag: zicoNotide Cas 107452-89-1, fornecedores, fabricantes, fábrica, atacado, compra, preço, massa, para venda