N,N,N'-Trimetiletilenodiamina CAS 142-25-6

N,N,N'-Trimetiletilenodiamina(TMEDA), geralmente um líquido incolor a amarelo claro com um odor pungente de amônia. A fórmula molecular é C6H16N2, CAS 142-25-6, que contém dois grupos amino e um grupo etilenodiamina. Facilmente solúvel em água, álcoois e outros solventes polares. Também pode reagir com muitos solventes não polares, como éter de petróleo, benzeno e tolueno. Este composto é uma substância alcalina que apresenta alcalinidade na água e possui alto valor de pH. Quando aquecido ou em contato com chamas abertas, pode ocorrer combustão e gases tóxicos podem ser liberados. Estável à temperatura e pressão ambiente, se utilizado e armazenado de acordo com as especificações, não se decompõe e não há reações perigosas conhecidas. Evite o contato com substâncias oxidantes. O armazenamento deve ser lacrado, armazenado em local fresco e seco e garantir boa ventilação ou exaustão na oficina. Deve ser armazenado separadamente de oxidantes, ácidos e produtos químicos comestíveis e não deve ser misturado. A área de armazenamento deve estar equipada com equipamento de resposta a emergências para vazamentos e materiais de armazenamento adequados.

Consulte nosso padrão empresarial ou COA. Se você quiser obter mais detalhes, entre em contato com nossas vendas.

Informações adicionais do composto químico: Ponto de fusão de 30,89 graus C (estimado), Coeficiente de acidez (pKa) 10,34±0,10 (Previsto), Aparência Líquido, Cor Límpido incolor, Ponto de ebulição de 116-118 graus C (lit.), Índice de refração n20/D 1,419 (lit.), Ponto de inflamação 49 graus F

Observação: BLOOM TECH (desde 2008), ACHIEVE CHEM-TECH é nossa subsidiária.

O método de proteção ambiental verde para sintetizar N,N,N'-Trimetiletilenodiamina inclui as seguintes etapas: adicionar solução aquosa de metilamina ou dimetilamina ao recipiente de reação, adicionar solução salina de cloridrato de n, n dimetilaminocloroetano à metilamina quando a metilamina é adicionada ao recipiente de reação e descartar 2 cloron solução salina de cloridrato de metiletilamina à dimetilamina quando a dimetilamina é adicionada ao recipiente de reação. A solução de reação é obtida após a reação; Conecte o recipiente de reação e o dispositivo de absorção de metilamina em série, coloque a solução alcalina inorgânica na solução de reação e colete a fase orgânica e a fase aquosa alcalina, respectivamente; O produto é obtido pela retificação da fase orgânica; A fase aquosa alcalina é concentrada até que a água concentrada seja a soma do teor de água da matéria-prima, depois filtrada e recuperada no licor alcalino. A invenção absorve metilamina ou gás metilamina substituído através de ácido diluído, resolve o risco de segurança causado pelo escape de uma grande quantidade de metilamina ou metilamina substituída, realiza descarga zero de águas residuais e resíduos sólidos, e a taxa de reciclagem tende a 100%.

TMEDA é um importante composto orgânico com múltiplas utilizações. Existem vários métodos de síntese para isso, e o seguinte é um dos métodos de síntese comuns:

CH2Cl2 + (CH3)2NCH2OH → (CH3)2NCH2Cl + HCl

(CH3)2NCH2Cl + NaOH → (CH3)2NCH2ONa + NaCl

(CH3)2NCH2OH + CH3OH → (CH3)2N(CH3)CH2OH

(CH3)2N(CH3)CH2OH + HCl → N(CH3)2CH2CH2Cl

N(CH3)2CH2CH2Cl + (CH3)2NCH2OH → N(CH3)2CH2CH(OH)CH(CH3)2

N(CH3)2CH2CH(OH)CH(CH3)2 + HCl → N(CH3)2CH2CH(Cl)CH(CH3)2

N(CH3)2CH2CH(Cl)CH(CH3)2 + (CH3)2NCH2OH → N(CH3)2N(CH3)C(O)N(CH3)2

As etapas de síntese são as seguintes:

N,N,N'- trimetiletilenodiamina (número CAS 142-25-6) é um composto de alquilamina que aparece como um líquido incolor e transparente à temperatura e pressão ambientes. Sua fórmula molecular é C ₅ H ₁ N ₂ e seu peso molecular é 102,18. Sua estrutura molecular contém dois átomos de nitrogênio com pares de elétrons isolados, dotando-o de forte alcalinidade (pKa ≈ 10,5) e alta nucleofilicidade. Essa característica o torna amplamente aplicável em áreas como síntese orgânica, fabricação farmacêutica, ciência de materiais e catálise industrial. Abaixo está uma análise detalhada das quatro áreas principais.

Fabricação farmacêutica: de intermediários a auxiliares de síntese de medicamentos

 

1. Matérias-primas essenciais para intermediários farmacêuticos
N,N,N'-Trimetiletilenodiaminaé um intermediário chave para a síntese de betabloqueadores (como o metoprolol) e anti-histamínicos (como a cetirizina). Sua estrutura amino metilada pode aumentar a lipofilicidade das moléculas do medicamento e melhorar a capacidade de penetração da barreira hematoencefálica.
Suporte de dados: Na síntese do metoprolol, foram introduzidas cadeias laterais de isopropilamino através de reações de substituição nucleofílica, resultando em uma pureza de 99,5% para o produto alvo, o que atende aos padrões da farmacopeia.

 

Síntese catalítica de drogas quirais
Como ligante quiral, pode formar catalisadores quirais com metais como Ru e Rh para reações de hidrogenação assimétricas. Por exemplo, na síntese da levodopa, medicamento anti-doença de Parkinson, o complexo N, N, N'- trimetiletilenodiamina Ru pode aumentar a enantiosseletividade da reação (valor ee) de 60% para 95%, reduzindo significativamente os custos de produção.
Estabilizantes para preparações farmacêuticas
Sua alcalinidade pode neutralizar impurezas ácidas e prevenir a degradação dos medicamentos. A adição de 0,1% de N, N, N '- trimetiletilenodiamina a antibióticos injetáveis ​​(como ceftriaxona sódica) pode estabilizar o pH da solução em 6,5-7,5 e estender sua vida útil para 36 meses.

Ciência dos Materiais: Síntese e Modificação de Materiais Funcionais

 

Agente de reticulação para materiais de poliuretano
Pode reagir com poliisocianatos para formar uma estrutura de rede tri-dimensional, aumentando a resistência à tração (de 10 MPa a 25 MPa) e a resistência ao desgaste (reduzindo a abrasão Akron em 40%) dos elastômeros de poliuretano.
Cenários de aplicação: Produtos de poliuretano de alto desempenho, como pneus de automóveis e materiais para solas de calçados.
Acelerador de cura para resina epóxi
Sua forte alcalinidade pode acelerar a polimerização da abertura do anel de grupos epóxi, encurtar o tempo de cura de 24 horas para 2 horas e reduzir a temperatura de cura (de 150 graus para 80 graus), tornando-o adequado para processos de baixa-temperatura, como embalagens eletrônicas e fabricação de materiais compósitos.

 

Precursores para a síntese de líquidos iônicos
Por meio da reação de quaternização, ele pode ser convertido em líquidos iônicos de imidazol, que são usados ​​no armazenamento de energia eletroquímica (como eletrólitos de baterias de íons de lítio), adsorção de gases (como captura de CO ₂) e outros campos.
Comparação de desempenho: Líquidos iônicos baseados em N, N, N '- trimetiletilenodiamina têm uma condutividade de 12mS/cm a 25 graus, que é muito maior do que os solventes orgânicos tradicionais (cerca de 1mS/cm).

Catálise industrial: um promotor da química verde

 

Catalisador de Transferência de Fase (PTC)
Seu sal de amônio quaternário (como o cloreto de trimetiletilenodiamina) pode promover a reação de duas fases óleo-água-, aumentando a taxa de reação em mais de 10 vezes. Por exemplo, na reação de O-alquilação de fenol e clorometano, seu uso como PTC pode aumentar o rendimento do produto de 60% para 95% e reduzir a quantidade de solvente orgânico em 50%.
Agentes auxiliares para reações catalisadas por enzimas
Pode ajustar o pH do sistema de reação e manter a atividade enzimática. A adição de 0,5% de N, N, N '- trimetiletilenodiamina à síntese de biodiesel catalisada por lipase pode encurtar o tempo de reação de 24 horas para 8 horas e aumentar o rendimento de éster metílico de 80% para 95%.

 

Modelo de síntese de estruturas metálicas orgânicas (MOFs)
Como agente direcionador estrutural, pode controlar o tamanho dos poros e a morfologia dos materiais MOF. Por exemplo, na síntese do material ZIF-8, sua adição reduz o tamanho da partícula do cristal de 500nm para 100nm, aumenta a área superficial específica em três vezes (de 1200m²/g para 3600m²/g) e melhora significativamente o desempenho de adsorção de gás.

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