2-benzotiazolamina CAS 136-95-8

2-benzotiazolamina, também conhecido como 2 - aminobenzotiazol, é um composto aromático heterocíclico pertencente à família benzotiazol. Possui um sistema de anel de benzotiazol, onde um átomo de nitrogênio substitui um dos átomos de carbono no anel benzeno, e um grupo amino (- nh2) é ligado ao átomo de carbono de enxofre adjacente na posição 2. Essa estrutura exclusiva dona de propriedades químicas distintas e uma ampla gama de aplicações.

No reino da síntese orgânica, serve como um intermediário importante para a preparação de vários derivados, incluindo produtos farmacêuticos, pesticidas e corantes. Seu grupo amino pode passar por uma variedade de reações, como acetilação, sulfonação e alquilação, permitindo a síntese de uma infinidade de compostos especializados com propriedades personalizadas.

Farmaceuticamente, certos derivados exibem atividades antibacterianas, antifúngicas e antitumorais. Eles são explorados como possíveis candidatos ao desenvolvimento de novos agentes terapêuticos contra doenças infecciosas e câncer.

Além disso, devido à sua capacidade de absorver luz na região ultravioleta, seus derivados encontram aplicações na produção de absorvedores e estabilizadores de UV para polímeros, protegendo os materiais da degradação causados ​​pela luz solar.

Em resumo, com sua estrutura e propriedade versátil, desempenha um papel fundamental em vários campos industriais, contribuindo para os avanços na saúde, ciência dos materiais e além.

Dye intermediário. Usado na produção de violeta catiônico 3rl. Também usado na síntese de hidrazona 3-metilbenzotiazol para a produção de violeta catiônico 2RL, etc. É também uma matéria-prima para outras sínteses orgânicas.

Um transportador neutro (portador de íons) usado para construir um eletrodo de membrana de cloreto de polivinil para a determinação de CE 3 + ões . 2- aminobenzotiazol é quimicamente ligado a multi - nanotubos de paredes de um adsorvente de um nanotubos de paredes de um adsorvente -} de carbono de fórmula a formas de um adsorvente-} de carbono de ancos a pomosos a pomosos a pomosos a serem fosos a pomos de nanotubos de paredes de uma forma de fórmula.

Cataticic Violet 3RL, também conhecido como Violet 3RL básico ou IC Violet 10, é um corante orgânico sintético pertencente à classe de corante catiônica. Esse corante em particular é caracterizado por sua intensa cor violeta e carga iônica positiva, o que permite interagir fortemente com superfícies carregadas negativamente, como as encontradas em substratos aniônicos como algodão, lã e seda.

A estrutura química do violeta catiônico 3RL inclui anéis aromáticos e nitrogênio - contendo grupos heterocíclicos, contribuindo para suas propriedades de estabilidade e solução de cor. É altamente solúvel em água e comumente usado nas indústrias têxteis, de papel e couro para fins de coloração. Devido à sua natureza catiônica, ela se liga prontamente aos locais aniônicos nas superfícies das fibras, resultando em tons vívidos e duráveis.

Além de sua aplicação no tingimento, o Catationic Violet 3RL também encontra uso em coloração biológica, particularmente na microbiologia, onde pode manchar células bacterianas devido às suas membranas externas carregadas negativamente. Essa capacidade de coloração ajuda na visualização e identificação de microorganismos sob um microscópio.

Além disso, o Cationic Violet 3RL está em conformidade com certos padrões de segurança quando usados ​​adequadamente, mas, como qualquer corante químico, requer manuseio e descarte cuidadosos para minimizar o impacto ambiental. No geral, o Cationic Violet 3RL se destaca como um corante versátil e eficaz, com uma ampla gama de aplicações industriais e científicas.

Um portador de íons, também conhecido como trocador de íons ou transportador de íons, é um componente crucial em vários campos científicos e tecnológicos, particularmente em química, biologia e engenharia. Refere -se a uma substância ou molécula que facilita o movimento ou a transferência de íons entre membranas ou dentro de soluções. Esses portadores podem ser naturais ou sintéticos e desempenhar um papel vital na manutenção do equilíbrio eletroquímico e na habilitação de processos biológicos essenciais.

No contexto da biologia, os portadores de íons geralmente se referem a proteínas transmembranares incorporadas em membranas celulares. Essas proteínas têm locais de ligação específicos para íons, permitindo que elas transportem seletivamente íons como sódio, potássio, cálcio e cloreto através da membrana. Essa permeabilidade seletiva é crucial para gerar sinais elétricos em neurônios, manter o equilíbrio osmótico nas células e regular a contração muscular.

No tratamento de água e nos processos industriais, são amplamente utilizados portadores de íons sintéticos como resinas de troca iônica. Essas resinas são projetadas para atrair e manter íons de uma carga específica, facilitando a purificação da água e a separação de íons em reações químicas. Por exemplo, no amolecimento da água, as resinas de troca iônica removem íons de dureza como cálcio e magnésio, melhorando a qualidade da água para várias aplicações.

No geral, os portadores de íons são indispensáveis ​​para manter as funções fisiológicas, melhorar os processos industriais e garantir a pureza e a funcionalidade de vários sistemas. Sua capacidade única de transporte seletivamente os torna fundamentais para uma ampla gama de avanços científicos e tecnológicos.

O método principal para sintetizar2-benzotiazolaminaEnvolve a reação entre feniltioureia e cloreto de enxofre. As etapas detalhadas são as seguintes:

• Preparação de reagentes: Primeiro, clorofórmio seco é adicionado a um vaso de reação. A feniltioureia é então introduzida no vaso em agitação.
• Condições de reação: A temperatura é aumentada gradualmente para 60 - 63 graus para evaporar qualquer água - contendo clorofórmio. A mistura é então resfriada a 40 graus antes que o cloreto de enxofre seja adicionado. É crucial manter uma temperatura da fase gasosa que não exceda 40 graus para evitar a aglomeração do material.
• Processo de reação: Após a adição de cloreto de enxofre, a temperatura é gradualmente aumentada em 61 graus em 4 horas e mantida em 61 a 64 graus para uma reação de refluxo com duração de 10 horas.
• POST - processamento: A mistura de reação é então transferida para um vaso de destilação contendo uma certa quantidade de água e carbono ativado. A clorofórmio é recuperada por destilação direta de vapor até que o líquido - a temperatura atinja 98 graus e seja mantido por 15 minutos. Após a recuperação, a mistura é diluída com água, resfriada com gelo, neutralizada com hidróxido de sódio aquoso a um pH de 4,1 e agitado com carbono ativado. A mistura é então resfriada, filtrada e o filtrado é neutralizado com hidróxido de sódio aquoso a 30% a um pH de 7,0-7,6. Finalmente, a mistura é resfriada a 35-40 graus, filtrada sob pressão e seca (a uma temperatura não superior a 80 graus) para obter o produto final.

• Usando cloreto de enxofre como um anel - agente de fechamento: O clorofórmio é adicionado a um reator, seguido por 1-metil-3-feniltioureia seco. A mistura é agitada a uma temperatura de 50-60 graus e o cloreto de sulfuril é adicionado para uma reação com duração de 2 horas. Após o resfriamento, a mistura é adicionada à água para separar camadas e o solvente é removido para obter o produto.
• Reação de 2-mercaptobenzotiazol: 2-mercaptobenzotiazol pode reagir com Na2S2O5 e CH3NH2, ou com 2-aminobenzotiazol e CH3NH2 na presença de NaHSO3, para produzir 2-metilaminobenzotiazol.

2-benzotiazolamina, também conhecido como 2 - aminobenzotiazol, é um composto orgânico pertencente à família benzotiazol. Possui uma estrutura de anel de benzotiazol, onde um átomo de nitrogênio substitui um dos átomos de carbono no anel tiazol, e um grupo amino (-NH2) está preso na posição 2 do esqueleto de benzotiazol.

Quimicamente, exibe várias propriedades notáveis. É um sólido cristalino de branco ou leve - colorido com um ponto de fusão moderado. O composto é relativamente estável em condições normais, mas pode sofrer várias reações devido às suas funcionalidades amino e benzotiazol. Por exemplo, o grupo amino pode participar de reações de substituição, permitindo a introdução de diferentes substituintes. Além disso, o anel de benzotiazol pode sofrer reações de substituição aromática eletrofílica na porção de benzeno.

Também é conhecido por sua capacidade de formar ligações de hidrogênio através de seu grupo amino, influenciando sua solubilidade e interação com outras moléculas. Em soluções aquosas, pode exibir propriedades básicas fracas devido à capacidade do grupo amino de aceitar prótons.

Além disso, este composto foi encontrado para exibir propriedades fluorescentes, tornando -o potencialmente útil em aplicações ópticas e sensoriais. No entanto, sua reatividade e estabilidade química podem ser influenciadas por fatores como pH, temperatura e presença de catalisadores ou outras espécies reativas.

No geral, sua estrutura química e propriedades únicas o tornam um bloco de construção versátil para sintetizar vários compostos orgânicos com possíveis aplicações em ciência de materiais, produtos farmacêuticos e outros campos.

2-benzotiazolaminaé um nitrogênio - contendo composto heterocíclico com a fórmula molecular c₇h₆n₂s. À temperatura ambiente, é um odor acinzentado - branco a branco em pó. Sua segurança e estabilidade precisam ser particularmente enfatizadas em aplicações industriais. A análise a seguir é realizada a partir de quatro aspectos: propriedades físicas e químicas, segurança operacional, riscos ambientais e estabilidade.

Análise de estabilidade

 

Estabilidade térmica

O ponto de fusão do 2-aminobenzotiazol é de 129 a 134 graus e seu ponto de ebulição é de aproximadamente 307,5 ​​graus (760 mmHg). Não é propenso a decomposição dentro da faixa de temperatura normal. No entanto, pode liberar gases tóxicos (como sulfeto de hidrogênio, óxidos de nitrogênio) a altas temperaturas, portanto, as operações de aquecimento devem ser realizadas em um capô de fumaça e equipadas com um dispositivo de absorção de gás.

Estabilidade química

Esse composto é estável em condições neutras ou fracamente ácidas, mas pode sofrer hidrólise em um ambiente fortemente alcalino, gerando derivados de cetona de benzotiazol. Além disso, o grupo amino (- nh₂) em sua molécula pode participar de reações redox e deve evitar o contato com oxidantes fortes.

Estabilidade leve

Lorem ipsum dolor sit amet, consecteter a2 - aminobenzotiazol não é sensível à luz, mas a exposição a longo prazo aos raios ultravioleta pode causar mudanças de cor (como amarelecimento). Recomenda -se armazená -lo em um local escuro para manter sua estabilidade de aparência.

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