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2-amino-4-cloropirimidinaé um composto orgânico com fórmula molecular de C4H4ClN3 e CAS 3993-78-0. É um cristal sólido branco sem odor óbvio. O ponto de fusão está geralmente na faixa de 165-170 graus C. As informações sobre seu ponto de ebulição podem ser limitadas, mas como o composto é um sólido, seu ponto de ebulição pode ser mais alto. É solúvel em muitos solventes orgânicos à temperatura ambiente, como etanol, di N-Metilformamida (DMF) e diclorometano. Possui baixa solubilidade em água. Relativamente estável sob condições experimentais convencionais, mas o contato com oxidantes ou ácidos fortes deve ser evitado para evitar reações desnecessárias. Pode ser sensível à luz ultravioleta ou outra radiação, por isso deve-se tomar cuidado para evitar a luz durante o armazenamento e processamento. É um intermediário importante na síntese química e pode ser usado para sintetizar vários compostos orgânicos. Pode ser usado como agente de aminação para reagir com outros compostos em síntese orgânica para formar novas ligações químicas. Também pode ser usado como padrão em análise química, para calibração de instrumentos, detecção de drogas e outras técnicas de análise química. Também pode ser usado para síntese de pesticidas e para controle de diversas pragas na agricultura.
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Fórmula Química |
C4H4ClN3 |
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Massa Exata |
129 |
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Peso molecular |
130 |
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m/z |
129 (100.0%), 131 (32.0%), 130 (4.3%), 132 (1.4%), 130 (1.1%) |
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Análise Elementar |
C, 37,09; H, 3,11; Cl, 27,36; N, 32,44 |
Análise molecular da estrutura da 2-amino-4 cloropirimidina:
1. Fórmula molecular: C4H4ClN3
A fórmula molecular de2-amino-4-cloropirimidinaindica o tipo e a quantidade de seus elementos constituintes, incluindo quatro átomos de carbono (C), quatro átomos de hidrogênio (H), um átomo de cloro (Cl) e três átomos de nitrogênio (N).
2. Peso molecular: 127,55 g/mol
Calculando a soma das massas atômicas relativas de cada elemento, pode-se obter o peso molecular da 2-amino-4 cloropirimidina. Neste caso, a massa atômica relativa do carbono é 12,01 g/mol, do hidrogênio é 1,008 g/mol, do cloro é 35,45 g/mol e do nitrogênio é 14,01 g/mol.
3. Características estruturais:
2-Amino-4 cloropirimidina é um composto que contém um anel pirimidina, com dois grupos amino (NH2) e um átomo de cloro (Cl) substituído no anel pirimidina. O átomo de cloro substitui o átomo de carbono 4 no anel pirimidina, enquanto o grupo amino está localizado nas posições 2 e 6.
Este composto possui configuração plana, onde o anel pirimidina é plano e os átomos de amino e cloro estão localizados acima ou abaixo do plano. A estrutura da 2-amino-4 cloropirimidina a torna amplamente utilizada na síntese orgânica e pode ser utilizada como intermediário na síntese de outros compostos.
A 2-amino-4 cloropirimidina, como importante intermediário de síntese orgânica, tem uma ampla gama de aplicações na síntese de medicamentos. Aqui estão vários exemplos típicos de aplicação:
Agentes antibacterianos
2-Amino-4 cloropirimidina e seus derivados podem ser usados como ingredientes ativos em agentes antibacterianos para a síntese de vários medicamentos antibacterianos. Esses antibióticos têm efeitos inibitórios significativos sobre uma variedade de bactérias e podem ser usados para tratar várias doenças infecciosas bacterianas. Por exemplo, através da introdução de diferentes substituintes, podem ser sintetizadas moléculas de fármaco com actividade antibacteriana de largo espectro para o tratamento de várias infecções bacterianas, tais como infecções respiratórias, digestivas e do tracto urinário.
Inseticida
A 2-amino-4 cloropirimidina também pode ser usada para sintetizar inseticidas. Esses inseticidas têm efeitos eficientes de eliminação de diversas pragas e podem ser usados para controle de pragas na agricultura e na silvicultura. Ao introduzir substituintes específicos, o espectro inseticida e a atividade dos inseticidas podem ser ajustados para atender às necessidades de diferentes ambientes e culturas.
Inibidor enzimático
2-amino-4-cloropirimidinae seus derivados também desempenham um papel importante na síntese de inibidores enzimáticos. Os inibidores enzimáticos são uma classe de compostos que podem inibir a atividade enzimática e podem ser usados para tratar várias doenças relacionadas a enzimas. Por exemplo, ao sintetizar inibidores enzimáticos contendo estruturas de produtos, a atividade de enzimas específicas pode ser inibida, regulando assim vias metabólicas relevantes no corpo e atingindo o objetivo de tratar doenças.
Medicamentos antitumorais
Nos últimos anos, pesquisas descobriram que a 2-amino 4-cloropirimidina e seus derivados têm potencial valor de aplicação na síntese de medicamentos anti{6}}tumorais. Estes compostos podem inibir a proliferação e disseminação de células tumorais e possuem atividade antitumoral significativa. Através de mais pesquisas e otimização, espera-se desenvolver novos e eficientes medicamentos antitumorais, proporcionando novas opções para o tratamento do câncer.
A ampla aplicação da 2-amino-4 cloropirimidina e seus derivados na síntese de medicamentos está intimamente relacionada à sua estrutura química e atividade biológica únicas. A seguir estão os principais mecanismos de ação da 2-amino-4 cloropirimidina na síntese de medicamentos:
Inibir a atividade enzimática
A 2-amino-4 cloropirimidina e seus derivados podem inibir a atividade enzimática ligando-se a enzimas. As enzimas são proteínas importantes que catalisam reações químicas em organismos vivos, e sua atividade é influenciada por vários fatores. 2-A amino-4 cloropirimidina pode se ligar ao centro ativo da enzima, alterar sua conformação e, assim, inibir sua atividade catalítica. Este efeito inibitório pode ser usado para tratar várias doenças relacionadas a enzimas, como inflamações, tumores, etc.
Inibir a proliferação celular
A 2-amino-4 cloropirimidina e seus derivados têm efeitos inibitórios na proliferação celular. A proliferação celular é a base do crescimento e desenvolvimento biológico, mas também é um processo importante na ocorrência e desenvolvimento de tumores. 2-A amino-4 cloropirimidina pode interferir na via de sinalização da proliferação celular e inibir a proliferação e disseminação de células tumorais. Este efeito inibitório pode ser usado para tratar uma variedade de doenças tumorais, como câncer de pulmão, câncer de mama, etc.
Regulando a resposta imunológica
A 2-amino 4-cloropirimidina e seus derivados também podem exercer efeitos terapêuticos regulando as respostas imunes. A resposta imune é um importante mecanismo de defesa dos organismos contra patógenos e substâncias estranhas. No entanto, em alguns casos, a resposta imunológica pode ser superativada ou desregulada, levando a doenças autoimunes ou reações inflamatórias.. 2-A amino-4 cloropirimidina pode regular a atividade e a função das células imunológicas, inibir respostas imunológicas superativadas e aliviar sintomas de inflamação e doenças autoimunes.
Regulando a resposta imunológica
A 2-amino 4-cloropirimidina e seus derivados também podem exercer efeitos terapêuticos regulando as respostas imunes. A resposta imune é um importante mecanismo de defesa dos organismos contra patógenos e substâncias estranhas. No entanto, em alguns casos, a resposta imunológica pode ser superativada ou desregulada, levando a doenças autoimunes ou reações inflamatórias.. 2-A amino-4 cloropirimidina pode regular a atividade e a função das células imunológicas, inibir respostas imunológicas superativadas e aliviar sintomas de inflamação e doenças autoimunes.
Inibir a replicação do DNA
A 2-amino-4 cloropirimidina e seus derivados também podem inibir o processo de replicação do DNA. A replicação do DNA é a base da transmissão da informação genética nos organismos, mas também é um processo importante para a replicação do vírus e a proliferação de células tumorais. 2-A amino 4-cloropirimidina pode se ligar à DNA polimerase, inibir sua atividade e, assim, bloquear o processo de replicação do DNA. Este efeito inibitório pode ser usado para tratar várias doenças virais e tumorais.
Existem vários métodos para sintetizar2-amino-4-cloropirimidina, incluindo o seguinte:
Método 1: começando com isocitosina
Reagindo a isocitosina com oxicloreto de fósforo, o composto alvo 2-amino-4 cloropirimidina é preparado através de reação de cloração. O procedimento experimental específico é o seguinte:
Adicione oxicloreto de fósforo e isocitosina ao recipiente de reação, mexa e aumente a temperatura para 80 graus, e mantenha nessa temperatura por 1 hora; Após a conclusão do isolamento, continue a aquecer até 120 graus e mantenha o refluxo por 3 horas. Absorva o gás residual do processo de reação com água para obter o subproduto de ácido clorídrico. Após a reacção estar completa, a solução reaccional é destilada para recuperar o oxigénio e o fósforo na solução reaccional. Deixe cair a solução de reação para remover oxigênio e fósforo em água gelada e controle a temperatura de queda abaixo de 40 graus. Após a adição completa gota a gota, o diclorometano foi adicionado para extração em vários-estágios para obter uma fase líquida e uma fase líquida inferior de diclorometano. Adicione carvão ativado à fase líquida inferior de diclorometano para descoloração e remoção de impurezas, filtre e aqueça a 40 a 60 graus para remover o diclorometano, em seguida, adicione 80 gramas de etanol e mexa por 1 hora, resfrie abaixo de 0 graus e cristalize por 2 horas. Após filtração, obtém-se 2-amino-4 cloropirimidina sólida branca com rendimento de 76,4%.
Método 2: começando com 2,4-dicloropirimidina
Prepare 2-amino-4 cloropirimidina por reação de amonólise entre 2,4-dicloropirimidina e água com amônia. O procedimento experimental específico é o seguinte:
Adicionar 2,4-dicloropirimidina e água com amônia a um balão de três bocas, agitar e refluxar a reação durante 3 a 5 horas, e acompanhar a conclusão da reação por TLC. Arrefecer a solução reaccional até à temperatura ambiente e filtrar. O produto bruto foi lavado sucessivamente com etanol (200 mL) e água (500 mL), seco e depois recristalizado utilizando um solvente misto de V (clorofórmio): V (éter de petróleo)=1:1. Após secagem, obteve-se um sólido branco 2-amino-4 cloropirimidina com rendimento de 84,4%.
Outros métodos de síntese
Além dos métodos acima, a 2 amino-4-cloropirimidina também pode ser sintetizada através de outras vias. Por exemplo, 2-amino 4-cloropirimidina é sintetizada a partir de 2-nitro-3H-4-hidroxipirimidina através de etapas como cloração e redução. Alternativamente, a 2-amino-4-hidroxipirimidina pode ser usada como matéria-prima e aquecida na presença de oxicloreto de fósforo e dimetilanilina de nitrogênio para produzir 2-amino 4-cloropirimidina.
2-amino-4-cloropirimidinaé um composto orgânico único e importante no campo da química, possuindo grupos funcionais específicos em sua estrutura dotando-o de uma série de propriedades químicas especiais.
Características ácidas e alcalinas:
A porção amino (NH2) da molécula de 2-amino 4-cloropirimidina exibe alcalinidade devido ao par de elétrons solitários em seu átomo de nitrogênio. Esta alcalinidade permite que sofra reações de neutralização com ácidos (como ácido clorídrico, ácido sulfúrico, etc.) em soluções aquosas, gerando os sais correspondentes. Este processo não só altera as propriedades físicas do composto original (tais como solubilidade, ponto de fusão, etc.), mas também pode afectar a sua actividade biológica ou reactiva. Vale ressaltar que a reação com ácidos fortes costuma ser mais completa, e os sais gerados são estáveis e fáceis de separar e purificar.
Propriedades redox:
Além das propriedades acima, os átomos de amino e cloro na 2-amino 4-cloropirimidina também possuem certas propriedades redox. Sob a ação de oxidantes ou agentes redutores apropriados, podem sofrer ganho e perda de elétrons, levando a alterações na estrutura molecular. Esta propriedade redox não só enriquece o comportamento químico do composto, mas também proporciona a possibilidade de ajustar as suas propriedades físicas e atividade biológica através de modificação química. Por exemplo, os grupos amino podem ser convertidos em grupos nitro através de reações de oxidação, alterando assim a polaridade e a solubilidade dos compostos; E através da reação de redução, os halogênios nos átomos de cloro podem ser removidos, gerando álcoois ou hidrocarbonetos correspondentes.
Quais são os efeitos colaterais deste composto?
Se o composto for utilizado como ingrediente farmacêutico ou substância ativa, seus possíveis efeitos colaterais podem incluir:
Efeitos neurológicos:
Compostos com estruturas semelhantes podem às vezes ter certos efeitos no sistema nervoso, como dores de cabeça, tonturas, insônia, tremores nas mãos, etc.
Irritação da pele e mucosas:
Certos compostos podem causar irritação na pele e nas membranas mucosas, causando vermelhidão, inchaço, dor ou reações alérgicas.
Efeitos no sistema digestivo:
Também podem ocorrer sintomas de desconforto digestivo, como náuseas, vômitos e diarreia.
Outros efeitos potenciais:
O uso prolongado ou excessivo também pode ter efeitos adversos na função hepática e renal, no sistema sanguíneo, etc.
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