Pó de quinino puro, o principal componente do quinino, também conhecido como creme de cinchona e álcali de cinchona, é o principal alcalóide da casca da árvore cinchona da planta Rubiaceae e seus congêneres. A casca da cinchona contém mais de 20 alcalóides. Além do quinino, a quinidina, a cinconina e a cinconidina têm efeitos antimaláricos. Todos os alcalóides da casca da cinchona são usados como medicamentos antimaláricos e antipiréticos, chamados de álcali total da cinchona ou quinino total. A quinina existe na forma de cristais brancos, apresentando aspecto incolor ou levemente amarelado. Fórmula molecular C20H24N2O2, CAS 130-95-0. Seus cristais são colunares ou em forma de agulha. A solubilidade em água é relativamente baixa, aproximadamente 0,16 g/100 mL (20 graus C). Mas pode dissolver-se melhor em condições ácidas. Pode dissolver-se em muitos solventes orgânicos, como álcoois, éteres, cetonas e ésteres. Possui atividade óptica e pertence a moléculas quirais. Sua rotação óptica é de [ ]_ D ^ 25=+219 grau (concentração: 1 g/100 mL de metanol). A atividade óptica é devida ao centro quiral das moléculas de quinino. A estrutura do cristal pode ser analisada usando tecnologia de difração de raios X. Pertence ao sistema cristalino monoclínico e os parâmetros celulares podem ser obtidos na literatura pertinente. O valor de pKa (constante de acidez) é de aproximadamente 8,4 e, dentro dessa faixa de pH, existe na forma de íons carregados positivamente. É um composto fluorescente com propriedades luminescentes. Sob excitação UV, a solução de quinino exibe fluorescência azul. Essa característica o torna amplamente utilizado como sonda fluorescente e corante em muitas aplicações.
A quinina pertence à quinolina e é um isômero da quinidina. Pó ou cristal amorfo branco, inodoro e extremamente amargo. Possui propriedade óptica canhota[ ] D20-168 grau (etanol). Solúvel em etanol, clorofórmio, benzeno e éter, ligeiramente solúvel em água. A solução diluída de ácido sulfúrico apresenta fluorescência azul. Quando água de bromo e excesso de amônia são adicionados gota a gota, fica verde esmeralda. O pó da casca da cinchona é tratado com cal e hidróxido de sódio, extraído com querosene, neutralizado com ácido sulfúrico diluído, e o sulfato de quinina precipitado é obtido pela reação com amônia. Também pode ser misturado com m-Hidroxibenzaldeído - Aminoacetaldeído como matéria-prima. É utilizado no tratamento e prevenção de todos os tipos de malária, e seu medicamento é o sulfato ou cloridrato.
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Fórmula Química |
C20H24N2O2 |
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Massa Exata |
324 |
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Peso molecular |
324 |
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m/z |
324 (100.0%), 325 (21.6%), 326 (2.2%) |
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Análise Elementar |
C, 74.05; H, 7.46; N, 8.63; O, 9.86 |
Quinino Puro em Póé uma substância multifuncional que tem sido amplamente utilizada em muitos campos.
1. Medicamentos antimaláricos:
Como o primeiro medicamento descoberto e amplamente utilizado, o quinino é um poderoso medicamento antimalárico. É usado no tratamento da malária, especialmente a malária causada por Plasmodium, como a malária vivax e a malária falciparum. A quinina atinge efeitos terapêuticos ao interromper o processo metabólico dos parasitas da malária, especialmente ao interferir na via de degradação do heme do parasita.
2. Efeitos antipiréticos e analgésicos:
O quinino também tem certo efeito antipirético e analgésico. Pode aliviar a febre e os sintomas de dor causados por infecção, febre ou outras inflamações. No entanto, devido à existência de medicamentos antipiréticos e analgésicos mais eficazes e seguros, existem relativamente poucas aplicações clínicas do quinino como antipirético e analgésico.
3. Relaxante muscular:
O quinino tem efeito de relaxamento muscular e pode aliviar alguns sintomas relacionados à tensão muscular e espasmos. Por isso, é muito utilizado para tratar sintomas como espasmos musculares e tiques. Porém, ao usar o Quinino como relaxante muscular, ele precisa ser usado com cautela e seguir as orientações do médico, pois apresenta alguns efeitos tóxicos e colaterais.
4. Medicamentos antiarrítmicos:
O quinino também é usado como medicamento antiarrítmico devido à sua capacidade de afetar o ritmo cardíaco. Mostrou certos efeitos no tratamento de certos tipos de arritmia, como fibrilação atrial e taquicardia ventricular. No entanto, devido à existência de medicamentos alternativos mais seguros e eficazes, o Quinino tem relativamente poucas aplicações clínicas nesta área.
5. Aditivos para coquetéis:
O quinino é usado como aditivo em coquetéis na indústria de bebidas, especialmente na clássica água Tony. O quinino confere à água de Tony um sabor amargo e um sabor único, tornando-a um dos ingredientes importantes em muitos coquetéis clássicos.
6. Materiais ópticos:
Devido às suas propriedades fluorescentes e à capacidade de emitir fluorescência azul, o Quinino tem certas aplicações na área de materiais ópticos. O quinino é usado como sonda fluorescente e molécula de marcação, desempenhando um papel em imagens biológicas, sensores de fluorescência e microscopia de fluorescência.
7. Cosméticos:
O quinino também é usado como ingrediente em cosméticos para proporcionar os efeitos de aroma e fluorescência de certos produtos. Pode ser usado em perfumes, xampus, produtos para a pele e outros produtos.
Nós somos o fornecedor deQuinino Puro em Pó.
Observação: BLOOM TECH (desde 2008), ACHIEVE CHEM-TECH é nossa subsidiária.
O método de síntese laboratorial do quinino é complexo e normalmente requer múltiplas etapas e múltiplas matérias-primas. A seguir está uma estratégia geral para sintetizar Quinino:
O quinino normalmente começa com tetracloreto de carbono e isopropilamina como materiais de partida. A reação dessas matérias-primas produzirá dicloroisopropilamina.
Reaja a dicloroisopropilamina com formaldeído para formar um anel intermediário de cinco membros. Subsequentemente, após múltiplas reações, o anel intermediário de cinco membros é convertido num intermediário de anel de sete membros.
A construção de intermediários de anel de sete membros envolve múltiplas etapas, como aromatização, oxidação e ciclização. Uma das etapas comprometidas é desclorar um átomo de carbono no anel com cianeto de sódio e depois reagir com outros reagentes.
Após a formação do anel intermediário de sete membros, é necessária uma série de reações de modificação. Essas reações de modificação incluem a introdução de substituintes, Redox, proteção e desproteção de carbonila para construir gradualmente a estrutura das moléculas alvo.
Após a formação da estrutura do Quinino, são necessárias reações adicionais para gerar o produto alvo. Estas reações incluem a introdução de substituintes, a oxidação e redução de hidrocarbonetos e a proteção e desproteção de grupos hidroxila.
No geral, a síntese laboratorial do quinino é uma tarefa desafiadora que requer químicos orgânicos experientes e técnicas avançadas de síntese. Espero que esta breve visão geral seja útil para você. Para obter informações mais detalhadas, consulte a literatura científica relevante.
Melting point 173-175 ° C (lit.), Specific rotation - 172 º (C = 1, EtOH), Boiling point 462.75 ° C (rough estimate), Density 1.1294 (rough estimate), Refractive index 1.6250 (estimated), Flash point > 110 ° C (>230 graus f), Manter em local escuro, inserir atmosfera, temperatura ambiente, Solubilidade H2O: sólido, Coeficiente de acidez (PKA) 8,52 (a 25 graus), Pó de cristal de morfologia, Cor branca, Valor de PH 9.{ {7}} (0,5g/l, H2O, 20 graus), faixa de valores de PH do indicador ácido-base descoloração azul I uorescência (3.0) a fluorescência violeta I fraca (5,0); Fluorescência I violeta fraca (9,5) a fluorescência não I (10,0), Atividade óptica [] 25/D 165 graus, c=2 em etanol, Solubilidade em água, Sensível à luz, Sensibilidade à hidrólise 2: reações com ácido agudo, BRN 91867 , Aplica-se principalmente representantes de aves, protetor solar, agente antimalárico, agente antiviral, agente antitumoral, agente coronário revestido com medicamento, agente antiparasitário, tratamento de epilepsia, spam muscular esquelético, sistema de stent coronário revestido com droga.
A ação farmacológica dopuro quinino em póé um dos medicamentos antimaláricos mais antigos. Já no século XV, a casca da cinchona contendo quinina tornou-se um medicamento específico amplamente utilizado no tratamento da malária. Seu efeito antimalárico é semelhante ao da cloroquina e atua interferindo na síntese do DNA. Pode inibir a fase eritrocítica de vários parasitas da malária e controlar o aparecimento dos sintomas da malária. Também pode matar os gametófitos da malária vivax e do Plasmodium vivax. Mas não tem efeito na fase extraeritrocítica. Sua principal vantagem é que não é fácil desenvolver resistência aos medicamentos. O modo de ligação ao DNA entre a quinina e o Plasmodium pode ser diferente daquele da cloroquina, portanto não apresenta resistência cruzada e pode ser usado para resistir à infecção de cepas de cloroquina (especialmente Plasmodium falciparum). Além disso, o quinino também pode estimular o útero, inibir o miocárdio e aliviar a febre e a dor. As propriedades físicas e químicas do pó de quinino podem ser usadas como agente de detecção de bismuto, platina e outros íons metálicos em química analítica. Também pode ser usado como agente de separação de ácidos orgânicos racêmicos.
A quinina também foi o primeiro medicamento usado para tratar a malária. O quinino é usado como relaxante muscular pelos povos indígenas Quechua do Peru, Bolívia e Equador para tratar tremores causados por baixas temperaturas. O povo Quechua mistura a casca da cinchona com água doce para neutralizar o amargor da casca e fazer água tônica.
Os Jesuítas foram os primeiros a trazer o Galo de Ouro para a Europa. Os espanhóis estavam cientes do valor medicinal da casca da cinchona na década de 1770 ou antes: Nicolas Monades (1571) e Juan Fragoso (1572) descreveram uma árvore posteriormente identificada como cinchona, cuja casca era usada para produzir bebidas para o tratamento da diarreia. O quinino tem sido usado pelos europeus na sua forma não purificada pelo menos desde o início do século XVII.
Em 1631, foi usado pela primeira vez em Roma para tratar a malária. No século XVII, a malária era uma doença endémica nos pântanos e zonas húmidas que rodeavam a cidade de Roma. A malária causou a morte de vários papas, muitos cardeais e inúmeros cidadãos romanos comuns. A maioria dos sacerdotes formados em Roma atendeu pacientes com malária e está familiarizada com os sintomas dos tremores durante a fase febril da doença. Um farmacêutico formado em Lima, o monge jesuíta Agostino Salebino (1564-1642), observou que o povo Quechua utilizava a casca da árvore cinchona para tratar a malária. Embora a sua eficácia no tratamento da malária (e tremores causados pela malária) não esteja relacionada com a sua eficácia no tratamento de arrepios, é um medicamento antimalárico de sucesso. Logo, Salenbino enviou um pequeno número de funcionários a Roma para testes de tratamento da malária. Nos anos seguintes, a casca da cinchona, também conhecida como casca jesuíta ou casca peruana, tornou-se uma das mercadorias mais valiosas transportadas do Peru para a Europa. Quando o rei Carlos II usou quinino para curar a malária no final do século XVII, este tornou-se popular em Londres. Foi o medicamento antimalárico preferido até ser substituído por outros medicamentos na década de 1940.
Charlie Marie de la Condomin descobriu o quinino, o tratamento mais eficaz para a malária, em 1737. Em 1820, os pesquisadores franceses Pierre Joseph Pertier e Joseph Benem Cavantou isolaram pela primeira vez o quinino da casca do gênero Aquinas e posteriormente nomearam a substância Aquinas. Este nome vem da palavra inca original para casca de cinchona, quina ou quinaquina, que significa “casca da casca” ou “casca sagrada”. Antes de 1820, a casca da árvore era primeiro seca, moída até formar um pó fino, misturada em um líquido (geralmente vinho) e depois consumida. O uso em larga escala do quinino como medicamento preventivo da malária começou por volta de 1850. Em 1853, Paul Bullitt publicou uma breve história e uma discussão literária sobre Quina.
A quinina desempenhou um papel importante no domínio colonial europeu sobre a África. A quinina é considerada a principal razão pela qual África já não é referida como um “túmulo branco”. Um historiador disse certa vez: 'A eficácia do quinino deu aos colonizadores novas oportunidades de inundar a Costa do Ouro, a Nigéria e outras regiões da África Ocidental.'.
Para manter o monopólio da casca de cinchona, o Peru e os países vizinhos começaram a proibir a exportação de sementes e mudas de cinchona no início do século XIX. O governo holandês continuou a contrabandear sementes de quinino e, no final do século XIX, os holandeses plantaram esta planta em plantações indonésias. Eles rapidamente se tornaram o principal fornecedor da fábrica e estabeleceram o Kina Bureau em 1913, um grupo monopolista responsável pelo controle de preços e produção. Na década de 1930, as plantações holandesas em Java haviam produzido 22 milhões de libras de casca de cinchona, representando 97% da produção mundial de quinino. Os Estados Unidos tentaram processar o Kina Bureau, mas não tiveram sucesso. Durante a Segunda Guerra Mundial, a Alemanha ocupou a Holanda, enquanto o Japão cortou o fornecimento de quinino às potências aliadas enquanto controlava as Filipinas e a Indonésia. Os Estados Unidos obtiveram 4 milhões de sementes de cinchona das Filipinas e começaram a operar plantações de cinchona na Costa Rica. Mas estes fornecimentos chegaram demasiado tarde e milhares de soldados americanos estacionados em África e no Pacífico Sul morreram devido à falta de quinino. Apesar de controlar o fornecimento de quinino, os japoneses não o utilizaram de forma eficaz, resultando na morte de milhares de soldados japoneses no sudoeste do Pacífico. O quinino sempre foi o medicamento preferido contra a malária até depois da Segunda Guerra Mundial, quando outros medicamentos com menos efeitos colaterais, como a cloroquina, basicamente substituíram o quinino.
Quais são os efeitos colaterais deste composto?
Toxicidade ocular
Pode ter efeitos tóxicos nos olhos, geralmente causados por reações imunológicas. Portanto, ao utilizá-lo, atenção especial deve ser dada ao seu possível impacto nos olhos.
Impacto reprodutivo
Também pode afetar a capacidade reprodutiva masculina, o que é uma consideração importante para homens com necessidades de fertilidade.
Resistência aos medicamentos
usado principalmente para tratar infecções por parasitas da malária que desenvolvem resistência a medicamentos antimaláricos sintéticos. No entanto, o uso prolongado de quinino pode fazer com que os parasitas da malária desenvolvam resistência a ele, reduzindo assim a eficácia do tratamento.
Outros efeitos colaterais
Também pode causar uma série de outros efeitos colaterais, incluindo, entre outros, náuseas, vômitos, dor de cabeça, tontura, zumbido, erupção cutânea, etc. Além disso, o quinino também pode afetar a função cardíaca, levando a problemas como arritmia.
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