Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. é um dos fabricantes e fornecedores mais experientes de injeção vip na China. Bem-vindo ao atacado de injeção vip de alta qualidade para venda aqui de nossa fábrica. Bom serviço e preço razoável estão disponíveis.
Peptídeo intestinal vasoativo /Injeção Vip, como um neuropeptídeo multifuncional composto por 28 aminoácidos, é amplamente distribuído nos sistemas nervoso, digestivo e respiratório do corpo. Seus efeitos biológicos possuem alta especificidade de cena e podem apresentar expressão anormal significativa ou regulação funcional em estados patológicos específicos, participando assim na ocorrência, desenvolvimento e processo patológico de doenças.
Formulários de produto
COA VIP
 |
||
| Certificado de Análise | ||
| Nome composto | Peptídeo Intestinal Vasoativo | |
| Nota | Grau farmacêutico | |
| Nº CAS | 37221-79-7 | |
| Quantidade | 33g | |
| Padrão de embalagem | Saco PE + saco de folha Al | |
| Fabricante | Shaanxi FLOR TECNOLOGIA Co., Ltd | |
| Lote nº. | 202501090088 | |
| MFG | 9 de janeiro de 2026 | |
| EXP | 8 de janeiro de 2029 | |
| Estrutura |
|
|
| Item | Padrão empresarial | Resultado da análise |
| Aparência | Pó branco ou quase branco | Conformado |
| Conteúdo de água | Menor ou igual a 5,0% | 0.54% |
| Perda na secagem | Menor ou igual a 1,0% | 0.42% |
| Metais Pesados | Pb Menor ou igual a 0,5 ppm | N.D. |
| Menor ou igual a 0,5 ppm | N.D. | |
| Hg menor ou igual a 0,5 ppm | N.D. | |
| Cd Menor ou igual a 0,5 ppm | N.D. | |
| Pureza (HPLC) | Maior ou igual a 99,0% | 99.98% |
| Impureza única | <0.8% | 0.52% |
| Contagem microbiana total | Menor ou igual a 750cfu/g | 95 |
| E. Coli | Menor ou igual a 2MPN/g | N.D. |
| Salmonela | N.D. | N.D. |
| Etanol (por GC) | Menor ou igual a 5000 ppm | 500 ppm |
| Armazenar | Armazene em local fechado, escuro e seco abaixo de -20 graus | |
|
|
||
|
|
||
| Fórmula Química | C147H238N44O42S | |
| Massa Exata | 3323.76 | |
| Peso molecular | 3325.85 | |
| m/z | 3324.76 (100.0%), 3323.76 (62.9%), 3325.76 (52.1%), 3326.77 (41.3%), 3325.76 (26.9%), 3325.76 (15.1%), 3324.75 (9.5%), 3327.77 (9.4%), 3326.76 (8.6%), 3326.76 (7.9%), 3327.77 (6.7%), 3325.76 (5.4%), 3327.76 (5.4%), 3326.76 (4.7%), 3326.76 (4.5%), 3327.77 (4.5%), 3328.77 (3.6%), 3328.77 (3.1%), 3325.75 (2.8%), 3325.77 (2.7%), 3327.76 (2.4%), 3327.77 (2.3%), 3326.77 (2.2%), 3328.77 (1.9%), 3324.76 (1.7%), 3325.76 (1.6%), 3328.76 (1.5%), 3328.77 (1.5%), 3327.76 (1.3%), 3327.76 (1.3%), 3327.76 (1.2%), 3328.77 (1.1%), 3326.75 (1.1%), 3325.76 (1.1%), 3324.76 (1.0%) | |
| Análise Elementar | C, 53.09; H, 7.21; N, 18.53; O, 20.20; S, 0.96 | |
Entre elas, as síndromes relacionadas causadas por tumores VIP e a potencial aplicação deinjeção vipem doenças cardiovasculares, como hipertensão pulmonar, asma e doença pulmonar obstrutiva crônica (DPOC), são as duas direções principais do diagnóstico clínico atual e da exploração de pesquisas. O primeiro centra-se no dano patológico e no valor clínico, diagnóstico e terapêutico causado pela sua secreção anormal, enquanto o último centra-se na exploração e aplicação da eficácia biológica do VIP no tratamento de doenças. Ambos demonstram de forma abrangente o importante significado biológico e o valor de aplicação disto no diagnóstico clínico e tratamento a partir de duas dimensões: caracterização patológica e potencial terapêutico. A seguir forneceremos uma análise detalhada de múltiplas dimensões com base em mecanismos patológicos específicos, características clínicas e direções de pesquisa e desenvolvimento.
Características patológicas e valor clínico da síndrome WDHA associada ao tumor VIP
Os tumores são lesões neuroendócrinas que secretam VIP em excesso, causando a síndrome WDHA. Os níveis de TI são fundamentais para o diagnóstico e monitoramento e podem ser analisados sob três aspectos:
01.Mecanismo de desencadeamento patológico
Os tumores VIP geralmente existem esporadicamente, sendo alguns associados à neoplasia endócrina múltipla tipo 1. As células tumorais podem sintetizar e liberar anormalmente grandes quantidades deinjeção vip, que pode se ligar aos receptores VPAC1 e VPAC2 na superfície das células epiteliais intestinais, ativar a adenilato ciclase e aumentar significativamente a concentração de adenosina monofosfato cíclico intracelular (cAMP), interrompendo assim a função de secreção da mucosa intestinal, quebrando o equilíbrio entre absorção e secreção de água e eletrólitos e, em última análise, induzindo uma série de sintomas patológicos. Alguns casos também podem ser acompanhados de hipercalcemia, e seu mecanismo pode estar relacionado à secreção coordenada de peptídeos relacionados ao hormônio da paratireóide.
02.Caracterização específica dos sintomas centrais
A diarreia aquosa, como sinal inicial mais típico da síndrome WDHA, apresenta-se frequentemente como ataques repentinos e persistentes, com um volume diário de defecação de vários litros e sem muco ou pus nas fezes. As intervenções antidiarreicas convencionais são ineficazes, o que está diretamente relacionado à hiperatividade da secreção intestinal mediada por ela.
A hipocalemia é um distúrbio secundário causado por diarreia, em que uma grande quantidade de água e eletrólitos é perdida nas fezes. Se não intervir em tempo hábil, pode induzir ainda mais complicações graves, como fraqueza muscular e arritmia; A deficiência de ácido gástrico é causada pelo efeito inibitório deste na função de secreção das células da parede gástrica, levando a uma diminuição significativa na secreção de ácido gástrico. Alguns pacientes podem apresentar sintomas secundários, como indigestão e distensão abdominal.
03.O valor central do diagnóstico e monitoramento clínico
A detecção dos seus níveis é uma base fundamental para o diagnóstico da síndrome WDHA. Níveis elevados de VIP no plasma em jejum podem servir como evidência diagnóstica central. Combinado com exames de imagem como tomografia computadorizada abdominal, ressonância magnética e cintilografia do receptor de somatostatina, o diagnóstico de localização da lesão pode ser alcançado, especialmente para a detecção de tumores metastáticos, o que é de grande importância; Ao mesmo tempo, o monitoramento dinâmico das alterações no nível VIP pode refletir intuitivamente a progressão da doença, a eficácia do tratamento e a recorrência, fornecendo referências confiáveis para ajustar os planos de tratamento e sendo um indicador importante para o gerenciamento completo do processo da doença.
A fonte de dados da seção acima é:
Perspectiva da terapia com peptídeos intestinais vasoativos para DPOC/HAP e asma: uma revisão. PMC, PMID: 21566164.
Sami I. Disse. Peptídeo Intestinal Vasoativo. Centro-de ciência, 2006.
Efeito do Polipeptídeo Vasoativo Intestinal no Sistema Cardiovascular Canino. PubMed, PMID: 4056568.
O potencial biológico e a direção da pesquisa do VIP em doenças cardiovasculares e pulmonares
Injeção Vipapresenta notáveis efeitos anti-inflamatórios, vasodilatadores e broncoprotetores na hipertensão arterial pulmonar, asma, DPOC e outras doenças cardiovasculares, oferecendo novas estratégias terapêuticas. O desenvolvimento de análogos de ação prolongada e de novos sistemas de administração é fundamental para superar as limitações clínicas, conforme detalhado abaixo:
01.A eficácia na hipertensão arterial pulmonar
As principais características patológicas da hipertensão arterial pulmonar são proliferação e remodelação vascular pulmonar, espasmo vascular e infiltração inflamatória periférica, levando, em última análise, ao aumento da resistência da circulação pulmonar e à insuficiência cardíaca direita. VIP pode relaxar as células musculares lisas da artéria pulmonar, reduzir a tensão vascular pulmonar e melhorar o estado hemodinâmico pulmonar; Ao mesmo tempo, seu efeito anti-inflamatório pode inibir a liberação de fatores pró-inflamatórios, reduzir a infiltração da inflamação ao redor dos vasos sanguíneos pulmonares e aliviar o processo de remodelação vascular. Além disso, também pode aumentar o fluxo sanguíneo coronário, melhorar o fornecimento de oxigênio ao miocárdio e desempenhar um certo papel protetor na função cardíaca.
02.O efeito protetor na asma e na DPOC
A asma e a DPOC são caracterizadas por inflamação das vias aéreas, espasmo das vias aéreas e remodelação das vias aéreas como suas principais características patológicas. pode regular o recrutamento e a ativação de células inflamatórias, inibir a liberação de mediadores pró-inflamatórios, reduzir os danos causados pela inflamação na mucosa das vias aéreas e manter a homeostase imunológica das vias aéreas; Ao mesmo tempo, pode relaxar os músculos lisos das vias aéreas, dilatar as vias aéreas, aliviar espasmos das vias aéreas, melhorar a função de ventilação e reduzir a ocorrência de sintomas como chiado no peito e tosse; Além disso, pode proteger a integridade da mucosa das vias aéreas, reduzir os danos à mucosa e a secreção anormal de secreções e retardar a progressão da doença.
03. Ponto de avanço na direção central de pesquisa e desenvolvimento
Embora o peptídeo intestinal vasoativo tenha demonstrado grande potencial terapêutico em doenças cardiovasculares, o natural tem meia-vida muito curta-no organismo, é facilmente inativado por hidrólise enzimática e possui métodos de administração limitados, o que limita sua aplicação clínica. Atualmente, a pesquisa e o desenvolvimento de análogos VIP-de ação prolongada tornaram-se um foco, ampliando seu tempo de retenção in vivo.
E aumentando a sua biodisponibilidade através da modificação estrutural; Ao mesmo tempo, o desenvolvimento de novos sistemas de entrega, como a entrega direcionada mediada por nanomicelas e lipossomas, pode conseguir uma administração direcionada precisa, reduzir reações adversas sistêmicas e aumentar os efeitos terapêuticos locais. Espera-se que o desenvolvimento sinérgico dos dois promova a tradução clínica do VIP no tratamento de doenças cardiovasculares.
A fonte de dados da seção acima é:
Una Cidon E. Tumor secretor de peptídeo intestinal vasoativo: uma visão geral. Mundial J Gastroenterol Oncol, 2022, 14(4): 808-819.
Sandhu S, Jia Lal I. VIPoma. StatPearls, Publicação StatPearls, 2022.
Referências
Azizian A, Kö nig A, Ghadimi M. Opções de tratamento de VIPoma metastático e não metastático: uma revisão. Langen Becks Arch Surg, 2022, 407(10): 2629-2636.
Lakhtakia et al. Ultrassom endoscópico-Ablação por radiofrequência guiada de VIPoma pancreático metastático: um novo tratamento. Cureus, 2024, 16(8): e67114.
Nanomedicina nova, biocompatível e modificadora de doenças de VIP para artrite reumatóide. PMC, PMID: 23382866.
Perguntas frequentes
- Qual é a função do peptídeo intestinal vasoativo?
O peptídeo intestinal vasoativo (VIP) é um neuropeptídeo e hormônio de 28 aminoácidos que funciona principalmente como vasodilatador, relaxante da musculatura lisa e secretagogo no sistema digestivo. Regula a motilidade intestinal, estimula a secreção de água e eletrólitos, inibe a secreção de ácido gástrico e serve como neurotransmissor e modulador imunológico.
- Existem efeitos colaterais conhecidos do peptídeo VIP?
Além disso, a administração sistêmica de VIP causa efeitos colaterais cardiovasculares e gastrointestinais, incluindo uma diminuição acentuada da pressão arterial, taquicardia, rubor cutâneo e síndrome de diarreia-aquosa (Bloom et al., 1973, Henning e Sawmiller, 2001, Morice et al., 1983).
- O que o VIP faz nos intestinos?
VIP estimula a secreção de bicarbonato ductal pancreático e biliar e água e inibe simultaneamente a secreção de ácido gástrico e pepsinogênio, bem como a absorção do lúmen intestinal. VIP também estimula a secreção enzimática das células acinares pancreáticas e regula a secreção de cloreto.
Tag: injeção vip, fornecedores, fabricantes, fábrica, atacado, comprar, preço, volume, para venda