Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. é um dos fabricantes e fornecedores mais experientes de injeção de teduglutida na China. Bem-vindo à injeção de teduglutida de alta qualidade no atacado para venda aqui de nossa fábrica. Bom serviço e preço razoável estão disponíveis.
Injeção de teduglutidaé um análogo do peptídeo 2 semelhante ao glucagon (GLP-2) produzido por tecnologia de DNA recombinante usando cepas modificadas de Escherichia coli. Atualmente, o medicamento é indicado principalmente para o tratamento da síndrome do intestino curto, atendendo necessidades essenciais como terapia pós-adaptação em pacientes com síndrome do intestino curto, otimização da dependência de nutrição parenteral e recuperação da função entérica.
Nosso Formulário de Produtos






Teduglutida COA
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| Certificado de Análise | ||
| Nome composto | Teduglutida | |
| Nota | Grau farmacêutico | |
| Nº CAS | 197922-42-2 | |
| Quantidade | 62g | |
| Padrão de embalagem | Saco PE + saco de folha Al | |
| Fabricante | Shaanxi FLOR TECNOLOGIA Co., Ltd | |
| Lote nº. | 202601090088 | |
| MFG | 9 de janeiro de 2026 | |
| EXP | 8 de janeiro de 2029 | |
| Estrutura |
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| Item | Padrão empresarial | Resultado da análise |
| Aparência | Pó branco ou quase branco | Conformado |
| Conteúdo de água | Menor ou igual a 5,0% | 0.36% |
| Perda na secagem | Menor ou igual a 1,0% | 0.41% |
| Metais Pesados | Pb Menor ou igual a 0,5 ppm | N.D. |
| Menor ou igual a 0,5 ppm | N.D. | |
| Hg menor ou igual a 0,5 ppm | N.D. | |
| Cd Menor ou igual a 0,5 ppm | N.D. | |
| Pureza (HPLC) | Maior ou igual a 99,0% | 99.80% |
| Impureza única | <0.8% | 0.27% |
| Contagem microbiana total | Menor ou igual a 750cfu/g | 250 |
| E. Coli | Menor ou igual a 2MPN/g | N.D. |
| Salmonela | N.D. | N.D. |
| Etanol (por GC) | Menor ou igual a 5000 ppm | 510 ppm |
| Armazenar | Armazene em local fechado, escuro e seco abaixo de 2-8 graus | |
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Terapia de rotina após adaptação intestinal em pacientes com síndrome do intestino curto

A Síndrome do Intestino Curto (SBS) é uma síndrome clínica resultante de extensa ressecção do intestino delgado devido a várias causas, levando a uma redução acentuada na área de superfície de absorção entérica, absorção prejudicada de nutrientes, água e eletrólitos, e manifestações clínicas subsequentes, incluindo diarreia, desidratação, desnutrição e perda de peso. Sua principal complicação é a insuficiência intestinal crônica, e os pacientes muitas vezes necessitam de dependência-de longo prazo de nutrição parenteral (NP) e reposição de fluidos intravenosos para sustentar a vida.
Como análogo do GLP-2,injeção de teduglutidaimita os efeitos fisiológicos do GLP-2 endógeno, promovendo a proliferação e diferenciação de pequenas células da mucosa entérica, aumentando a altura das vilosidades intestinais e a profundidade das criptas para expandir a área de superfície de absorção e melhorando a motilidade entérica e a função de barreira. É um agente terapêutico de rotina indispensável para pacientes com síndrome do intestino curto após adaptação entérica.

O termo “após adaptação entérica” refere-se à fase em que os pacientes, após ressecção do intestino delgado e um período de intervenção clínica, atingem função entérica estável e tolerância ao suporte nutricional básico. O início do produto nesta fase promove ainda mais a adaptação intestinal compensatória e ajuda os pacientes a restaurar gradualmente a absorção entérica autónoma. O objetivo principal deste ambiente terapêutico é aumentar a eficiência da absorção de nutrientes, reduzir a frequência e a gravidade dos sintomas, como diarreia e desidratação, e estabelecer as bases para a redução gradual da dependência da nutrição parenteral.
Fonte de informação: Plataforma de consulta de informações farmacêuticas da China, bula de Teduglutida para injeção; Takeda US, bula do Teduglutido para injeção.
Otimização da Dependência Nutricional Parenteral em Pacientes com Síndrome do Intestino Curto
A dependência-de longo prazo da nutrição parenteral é uma das principais características clínicas dos pacientes com síndrome do intestino curto. No entanto, a nutrição parenteral crônica está associada a uma série de complicações, incluindo infecções relacionadas ao cateter venoso central-, colestase, lesão hepática e distúrbios metabólicos, que prejudicam gravemente a qualidade de vida e a sobrevivência-dos pacientes em longo prazo. Uma das principais indicações do produto é otimizar a dependência da nutrição parenteral nesses pacientes. Ao melhorar a absorção entérica, reduz gradualmente a necessidade de nutrição parenteral e pode até ajudar alguns pacientes a alcançar o desmame completo da nutrição parenteral.
Fonte de informação: PMC, Eficácia e Segurança do Tratamento com Teduglutida em Pacientes Adultos com Síndrome do Intestino Curto: Uma Série de Casos e Revisão das Evidências Atuais.
Terapia adjuvante para recuperação da função intestinal em pacientes com síndrome do intestino curto

Pacientes com síndrome do intestino curto, devido à ressecção extensa do intestino delgado, não só sofrem de área de superfície de absorção insuficiente, mas também apresentam frequentemente dismotilidade entérica e função de barreira intestinal prejudicada, manifestada como diarreia crônica, disbacteriose entérica e desnutrição, que dificultam gravemente a recuperação funcional entérica. Como agente trófico intestinal,injeção de teduglutidaauxilia a recuperação intestinal através de múltiplas vias e serve como um importante medicamento adjuvante na reabilitação intestinal.
Por um lado, o produto promove a reparação e regeneração da mucosa entérica, aumenta a altura das vilosidades e a profundidade das criptas, melhora a integridade da mucosa, fortalece a barreira entérica, reduz a absorção de endotoxinas e diminui o risco de inflamação intestinal, aliviando assim a diarreia crónica e a dor abdominal. A função de barreira melhorada também reduz a disbacteriose intestinal, mantém o equilíbrio microecológico intestinal e apoia ainda mais a recuperação entérica. Por outro lado, o medicamento modula a motilidade entérica e o tempo de trânsito, evitando a passagem excessivamente rápida de nutrientes que prejudica a absorção, ao mesmo tempo que diminui a frequência e a gravidade da diarreia e ajuda a restaurar os padrões normais de eliminação intestinal.


Neste cenário, o produto é normalmente combinado com terapias de reabilitação entérica, incluindo gestão dietética, modulação da flora intestinal e exercícios de reabilitação, para formar um regime de tratamento abrangente. O manejo dietético envolve aumentos graduais no volume e variedade da ingestão oral com base na função entérica residual, com alimentos facilmente digeríveis, com alto teor de-nutrientes e de alta{2}}energia para aumentar os efeitos de absorção do medicamento. A modulação da flora intestinal utiliza probióticos para otimizar o microambiente intestinal e melhorar a capacidade digestiva e de absorção. Esta abordagem integrada promove de forma mais eficiente a recuperação entérica, reduz a dependência da nutrição parenteral e permite que os pacientes retornem à dieta normal e à vida diária.
Fonte de informação: PMC, Eficácia e Segurança do Tratamento com Teduglutida em Pacientes Adultos com Síndrome do Intestino Curto: Uma Série de Casos e Revisão das Evidências Atuais.
Tratamento sintomático da insuficiência intestinal crônica associada à síndrome do intestino curto
A complicação mais grave da síndrome do intestino curto é a insuficiência entérica crônica, definida como a incapacidade do intestino de absorver nutrientes e água suficientes para atender às necessidades fisiológicas, necessitando de dependência vitalícia de nutrição parenteral e fluidos intravenosos. A insuficiência intestinal crônica leva à desnutrição grave, desidratação, distúrbios eletrolíticos e riscos aumentados de infecção e lesões hepáticas, representando uma séria ameaça à sobrevivência. Como terapia direcionada para a síndrome do intestino curto, o produto é uma modalidade importante para o tratamento sintomático da insuficiência intestinal crônica.

Além disso, o tratamento-de longo prazo cominjeção de teduglutidaajuda a manter a função entérica estável e previne uma maior deterioração em pacientes com insuficiência intestinal crónica, proporcionando oportunidades terapêuticas adicionais. Embora as evidências sobre a eficácia comparativa-do prazo do medicamento ainda estejam evoluindo, os dados clínicos existentes comprovaram sua eficácia e segurança no tratamento sintomático da insuficiência intestinal crônica, oferecendo uma opção terapêutica valiosa para pacientes com síndrome do intestino curto-insuficiência entérica crônica relacionada.
Fonte de informação: PMC, Eficácia e Segurança do Tratamento com Teduglutida em Pacientes Adultos com Síndrome do Intestino Curto: Uma Série de Casos e Revisão das Evidências Atuais.

I. Antecedentes da descoberta
Da década de 1980 a 1990, avanços na pesquisa em fisiologia intestinal revelaram as funções fisiológicas do GLP-2 endógeno, um hormônio secretado pelas células L intestinais que estimula a proliferação da mucosa do intestino delgado e melhora a absorção intestinal. Naquela época, pacientes com síndrome do intestino curto, após extensa ressecção do intestino delgado, apresentavam uma redução drástica na área de superfície absortiva e necessitavam de nutrição parenteral de longo prazo, o que acarretava complicações graves, como infecção e lesão hepática, sem farmacoterapia eficaz para restauração funcional intestinal. Esta necessidade clínica não satisfeita impulsionou o desenvolvimento de análogos do GLP-2 para imitar o GLP-2 endógeno, restaurar a absorção intestinal autónoma e reduzir a dependência da nutrição parentérica, iniciando a investigação e desenvolvimento do teduglutido.
II. Processo de Pesquisa e Desenvolvimento
O núcleo do desenvolvimento da teduglutida foi a modificação molecular do GLP{1}}2 nativo para superar sua meia-vida curta-e a suscetibilidade à degradação. Usando tecnologia de DNA recombinante, os pesquisadores otimizaram a sequência de aminoácidos do GLP{8}}2 nativo para aumentar a resistência à dipeptidil peptidase 4 (DPP-4), prolongar sua meia-vida in vivo e, ao mesmo tempo, preservar sua atividade principal na promoção do crescimento da mucosa entérica. A produção em larga escala foi posteriormente alcançada usandoEscherichia colicepas para garantir a pureza do medicamento e a atividade biológica.
No desenvolvimento clínico, ensaios multicêntricos e de múltiplas{0}coortes foram conduzidos para estabelecer progressivamente a eficácia e a segurança da teduglutida. Os primeiros ensaios se concentraram na melhoria funcional entérica da síndrome do intestino curto, enquanto estudos posteriores de-acompanhamento-de longo prazo validaram sua eficácia na redução das necessidades de nutrição parenteral e dos riscos de complicações, estabelecendo uma base sólida para a aprovação regulatória. Semelhante à lógica de desenvolvimento de análogos simultâneos do GLP-1 (por exemplo, exenatida), a teduglutida atua imitando os efeitos da incretina endógena combinados com a otimização molecular das propriedades farmacêuticas.
III. Marketing e aplicação clínica
Em 2012, a teduglutida foi aprovada pela primeira vez pela FDA nos Estados Unidos e na Europa, tornando-se o primeiro análogo do GLP-2 do mundo indicado para a síndrome do intestino curto, preenchendo uma lacuna terapêutica na reabilitação entérica. Posteriormente, foi aprovado em outras regiões, incluindo o Japão, com indicação ampliada para pacientes pediátricos com 1 ano ou mais. Em 2024, a teduglutida foi aprovada na China e, em 2025, incluída na Lista de Medicamentos Inovadores do Seguro de Saúde Comercial, melhorando gradualmente o acesso e ajudando mais pacientes com síndrome do intestino curto a reduzir a dependência da nutrição parenteral e a retomar a vida normal. A sua descoberta e desenvolvimento, centrados nas necessidades clínicas, alcançaram uma tradução bem sucedida da investigação fisiológica básica para um agente terapêutico inovador.
Fonte de informação: China Daily, hospital de Xangai emite a primeira prescrição de Teduglutida para adultos na China; Qilu Yidian, Nova opção de tratamento para a síndrome do intestino curto! Teduglutida para injeção incluída na lista de medicamentos inovadores de seguros comerciais.
Reações de hipersensibilidade
Contraindicado em pacientes com hipersensibilidade à teduglutida ou excipientes (histidina, manitol, fosfatos). Descontinuar imediatamente o tratamento e iniciar atendimento de emergência caso ocorra erupção cutânea, prurido, dispneia ou inchaço facial.
Fonte de informação: bula chinesa; Bula da FDA.
Perguntas frequentes
A teduglutida é um GLP-1?
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Teduglutida é um análogo do peptídeo-2 semelhante ao glucagon (GLP-2)que foi aprovado para o tratamento de pacientes com idade igual ou superior a 1 ano com síndrome do intestino curto (SBS) que dependem de suporte parenteral.
Para que é utilizado o medicamento teduglutida?
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Teduglutida (nome comercial Gattex) é um medicamento de prescrição usado para tratar a Síndrome do Intestino Curto (SBS) em adultos e crianças (1 ano ou mais) que dependem de nutrição intravenosa (IV). É um análogo do GLP-2 que melhora a absorção intestinal de líquidos e nutrientes, reduzindo a necessidade de suporte parenteral (TPN).
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