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Injeção de acetato de Ganirelixé um peptídeo sintético com alta atividade antagônica contra o GnRH de ocorrência natural. Ele bloqueia competitivamente os receptores de GnRH nas células de gonadotrofinas hipofisárias e nas vias de transdução subsequentes, resultando em uma inibição rápida e reversível da secreção de gonadotrofinas.
Tem um efeito significativo e é comumente usado em mulheres submetidas à estimulação ovariana controlada (COS) com tecnologia de reprodução assistida (TARV), como fertilização in vitro ou técnicas de inseminação artificial, para ajudar as mulheres a induzir melhor a ovulação e obter oócitos mais dominantes.
Nosso Formulário de Produtos






Acetato de Ganirelix COA
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| Certificado de Análise | ||
| Nome composto | Acetato de Ganirelix | |
| Nota | Grau farmacêutico | |
| Nº CAS | 123246-29-7 | |
| Quantidade | 37g | |
| Padrão de embalagem | Saco PE + saco de folha Al | |
| Fabricante | Shaanxi FLOR TECNOLOGIA Co., Ltd | |
| Lote nº. | 202601090056 | |
| MFG | 9 de janeiro de 2026 | |
| EXP | 8 de janeiro de 2029 | |
| Estrutura |
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| Item | Padrão empresarial | Resultado da análise |
| Aparência | Pó branco ou quase branco | Conformado |
| Conteúdo de água | Menor ou igual a 5,0% | 0.32% |
| Perda na secagem | Menor ou igual a 1,0% | 0.14% |
| Metais Pesados | Pb Menor ou igual a 0,5 ppm | N.D. |
| Menor ou igual a 0,5 ppm | N.D. | |
| Hg menor ou igual a 0,5 ppm | N.D. | |
| Cd Menor ou igual a 0,5 ppm | N.D. | |
| Pureza (HPLC) | Maior ou igual a 99,0% | 99.90% |
| Impureza única | <0.8% | 0.27% |
| Contagem microbiana total | Menor ou igual a 750cfu/g | 319 |
| E. Coli | Menor ou igual a 2MPN/g | N.D. |
| Salmonela | N.D. | N.D. |
| Etanol (por GC) | Menor ou igual a 5000 ppm | 220 ppm |
| Armazenar | Armazene em local lacrado, escuro e seco abaixo de 2-8 graus | |
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| Fórmula Química: | C80H112ClN17O13 |
| Massa exata: | 1554 |
| Peso molecular: | 1555 |
| m/z: | 1554 (100.0%), 1555 (86.5%), 1556 (37.0%), 1556 (32.0%), 1557 (27.7%), 1558 (11.8%), 1557 (10.4%), 1555 (6.3%), 1556 (5.4%), 1559 (3.1%), 1556 (2.7%), 1557 (2.3%), 1557 (2.3%), 1558 (2.2%), 1557 (2.0%), 1558 (1.7%), 1556 (1.1%) |
| Análise Elementar: | C, 61,78; H, 7,26; Cl, 2,28; N, 15,31; Ó, 13.37 |

Injeção de acetato de Ganirelixé um peptídeo sintético que pertence à classe dos antagonistas do GnRH. Possui alta atividade antagônica contra o GnRH que ocorre naturalmente e desempenha um papel importante na área médica, especialmente no tratamento de doenças-relacionadas à saúde reprodutiva feminina.
Aplicações relacionadas à tecnologia de reprodução assistida

(1) Prevenir o início prematuro do pico de LH na estimulação ovariana controlada (COS)
Ao receber tratamento COS, os pacientes precisam ser submetidos a hiperestimulação ovariana controlada com medicação para obter múltiplos óvulos maduros para tecnologias de reprodução assistida, como fertilização in vitro (FIV). No entanto, se o pico de LH aparecer demasiado cedo durante a indução da ovulação, pode levar à luteinização e ovulação prematura dos folículos, resultando numa diminuição do número e da qualidade dos óvulos obtidos, afetando assim a taxa de sucesso da terapia de reprodução assistida. Ser capaz de bloquear competitivamente os receptores de GnRH nas células de gonadotrofinas hipofisárias, inibir a secreção de LH, evitar picos prematuros de LH, garantir o desenvolvimento sincrônico e completo de múltiplos folículos e criar condições para a obtenção de óvulos de alta{2}}qualidade.
Por exemplo, na tecnologia de fertilização in vitro, os pacientes geralmente começam a usar FSH para tratamento de indução da ovulação no segundo ou terceiro dia do ciclo menstrual. Com base na resposta ovariana, como o número e tamanho dos folículos em crescimento e desenvolvimento, bem como o nível de estradiol na circulação sanguínea periférica, a injeção subcutânea diária de ácido acético mais nifedipina (0,25mg) a partir do 5º ou 6º dia após o tratamento com FSH pode prevenir eficazmente a ocorrência de picos prematuros de LH. Devido à sua meia-vida, o intervalo de tempo entre duas injeções e o intervalo de tempo entre a última injeção e a injeção de hCG não deve exceder 30 horas, caso contrário, poderão ocorrer picos prematuros de LH.


Se a medicação for tomada pela manhã, a partir do 5º ou 6º dia da estimulação ovariana com FSH, administrar ganciclovir ácido acético e continuar todo o processo de tratamento com FSH até o dia da indução da ovulação (incluindo o dia da indução da ovulação); Se tomar medicação à noite, comece a partir do 5º dia de estimulação ovariana e continue todo o processo de tratamento com FSH até a noite anterior à indução da ovulação. O estudo relacionado 38607 avaliou a segurança e eficácia do ácido acético ganrélico em mulheres europeias que receberam estimulação ovariana controlada, utilizando o regime longo de Busherelin como grupo de controle. Um total de 701 indivíduos foram incluídos na população com intenção de tratar (463 no grupo do ácido acético e 238 no grupo da busherelina). Os principais critérios de seleção são idade entre 18 e 39 anos, índice de massa corporal entre 18 e 29kg/m² e ciclo menstrual dentro da normalidade de 24 a 35 dias.
O grupo ácido acético ganrélico iniciou injeção subcutânea de ácido acético ganrélico (0,25 mg/dia) no 6º dia de tratamento com FSH até o dia do recebimento de hCG (inclusive naquele dia); O grupo Busherelin passou a receber tratamento (0,6mg/dia, administrado por via nasal) do 21º ao 24º dia do ciclo menstrual. Após 14 dias, caso fosse atingida uma diminuição na regulação (E2 menor ou igual a 50pg/mL), o tratamento com FSH era iniciado até o dia do tratamento com hCG. O principal indicador de eficácia é o número de oócitos obtidos no dia da retirada do óvulo. Calculado por ciclo de iniciação, o número médio de oócitos obtidos pelos indivíduos do grupo do ácido acético garenicol foi de 8,7, enquanto o do grupo da busherelina foi de 9,7. O limite inferior do intervalo de confiança de 97,5% para a diferença foi de -1,8. Os resultados deste estudo e de outros estudos semelhantes indicam que o ácido acético garenicol é significativamente eficaz na prevenção de picos de LH.

Fonte de informação: entrada do Baidu Baike para "Injeção de Ácido Acético Ganirek"

(2) Reduzir a ocorrência da síndrome de hiperestimulação ovariana (OHSS)
A síndrome de hiperestimulação ovariana é uma das complicações comuns na tecnologia de reprodução assistida, manifestada principalmente como aumento ovariano, ascite, derrame pleural, concentração sanguínea, desequilíbrio eletrolítico, etc.injeção de acetato de ganirelixpode ser fatal-. O uso de medicamentos indutores da ovulação é uma das causas importantes da OHSS, pois esses medicamentos estimulam os ovários, fazendo com que múltiplos folículos se desenvolvam simultaneamente, resultando em aumento do volume ovariano e níveis elevados de estrogênio.
Ao regular os níveis hormonais no corpo, a estimulação dos ovários pelos medicamentos indutores da ovulação pode ser reduzida, diminuindo assim o risco de OHSS. Continuar a usar ácido acético garenicol após a retirada do óvulo pode reduzir ainda mais a resposta à estimulação ovariana e ajudar os pacientes a se recuperarem. Por exemplo, ensaios clínicos demonstraram que, em comparação com a utilização de agonistas da GnRH, a sua utilização pode reduzir a incidência de OHSS, diminuir o desconforto do paciente e as complicações causadas pela OHSS e melhorar a segurança e o conforto do tratamento.
Fonte de informação: Quais são os efeitos da injeção de ácido acético com Ganarik por Minfukang


(3) Melhorar a taxa de sucesso da terapia reprodutiva assistida
Tendo em conta os efeitos acima, a taxa de sucesso do tratamento pode ser significativamente melhorada na tecnologia de reprodução assistida. Ao prevenir o pico prematuro de LH, promover a ovulação, melhorar a qualidade do óvulo e reduzir a OHSS, foram criadas condições favoráveis para a obtenção de óvulos e embriões de alta{1}}qualidade, aumentando as chances de concepção. Ao mesmo tempo, o processo de tratamento foi otimizado, a ocorrência de complicações foi reduzida e a experiência e adesão ao tratamento do paciente foram melhoradas.
Vários dados de pesquisas clínicas apoiam sua eficácia na melhoria da taxa de sucesso da terapia reprodutiva assistida. Os resultados do estudo 38607 acima mencionado e de outros estudos semelhantes indicam valor clínico significativo na terapia de reprodução assistida.
Fonte de informação: entrada do Baidu Baike para "Injeção de Ácido Acético Ganirek"
Tratamento da endometriose
O LH pode desempenhar um certo papel na ocorrência e desenvolvimento da endometriose. Níveis excessivos de LH podem estimular o crescimento e a proliferação de tecido endometrial ectópico, exacerbando a condição. Como antagonista do GnRH, pode inibir a secreção de LH, regulando assim os níveis hormonais no corpo, reduzindo a estimulação do tecido endometrial ectópico e aliviando os sintomas dos pacientes. Por exemplo, para pacientes com endometriose com dismenorreia leve a moderada que desejam preservar a fertilidade, o tratamento com ele pode regular negativamente os níveis hormonais endógenos, reduzir a produção de estrogênio, diminuir a taxa de proliferação de células endometriais e a probabilidade de formação de novos vasos sanguíneos, aliviando assim a dor e controlando a progressão da doença. No entanto, há atualmente relativamente pouca investigação sobre o tratamento da endometriose, e são necessários mais estudos clínicos para confirmar a sua eficácia e segurança exatas.

Fonte de informação:
39 Rede de Saúde "Qual é a função do Ácido Acético Qingle Gani"
39 Quais doenças podem ser tratadas com injeção de ácido acético de ácido Ganírico
Pesquisa de dados clínicos
Ensaios clínicos de fase III no exterior
O estudo 38607 avaliou a segurança e eficácia do produto em mulheres europeias que receberam estimulação ovariana controlada, utilizando o Plano Longo Busherelin como grupo de controle. Um total de 701 indivíduos foram incluídos na população com intenção de tratar (463 no grupo local e 238 no grupo busherelina). Os principais critérios de seleção são idade de 18-39 anos, índice de massa corporal entre 18-29kg/m2 e ciclo menstrual dentro da normalidade de 24 a 35 dias. Este grupo de produtos iniciou a injeção subcutânea deste produto (0,25mg/dia) no 6º dia de tratamento com FSH até o dia do recebimento do hCG (inclusive nesse dia); O grupo Busherelin passou a receber tratamento (0,6mg/dia, administrado por via nasal) do 21º ao 24º dia do ciclo menstrual. Após 14 dias, caso fosse atingida uma diminuição na regulação (E2 menor ou igual a 50pg/mL), o tratamento com FSH era iniciado até o dia do tratamento com hCG. O principal indicador de eficácia é o número de oócitos obtidos no dia da retirada do óvulo. Calculado com base em cada ciclo inicial, o número médio de ovócitos obtidos pelos sujeitos deste grupo foi de 8,7, enquanto o do grupo Busherelina foi de 9,7. O limite inferior do intervalo de confiança de 97,5% para a diferença foi de -1,8.
O estudo 103001 avaliou a segurança e eficácia da leuprorrelina em mulheres norte-americanas que receberam estimulação ovariana controlada, utilizando o regime de leuprorrelina como grupo controle. Um total de 297 indivíduos foram incluídos na população com intenção de tratar (198 no grupo do produto e 99 no grupo da leuprorrelina). Os principais critérios de seleção são os mesmos do estudo 38607. Este grupo de produtos iniciou a injeção subcutânea deste produto (0,25 mg/dia) no 6º dia de tratamento com FSH até o dia do recebimento de hCG (inclusive nesse dia); O grupo leuprorrelina passou a receber injeções subcutâneas (1,0mg/dia) do 21º ao 24º dia do ciclo menstrual. Após 14 dias, caso fosse atingida uma diminuição na regulação (E2 menor ou igual a 50pg/mL), o tratamento com FSH era iniciado até o dia do tratamento com hCG. O principal indicador de eficácia é o número de oócitos obtidos no dia da retirada do óvulo. Calculado com base em cada ciclo de inicialização, o número médio de ovócitos obtidos pelos participantes deste grupo de produtos foi de 11,1, enquanto o de leuprorrelina foi de 13,5. O limite inferior do intervalo de confiança de 97,5% para a diferença foi de -4,0.
O estudo 38616 foi conduzido para avaliar a segurança e eficácia do Triptolide em mulheres europeias e do Oriente Médio que receberam estimulação ovariana controlada, usando o regime Triptolide Long Course como grupo de controle. Um total de 337 indivíduos foram incluídos no grupo de intenção de tratar (226 no grupo local e 111 no grupo triptorelina). Os principais critérios de seleção são os mesmos do estudo 38607. Este grupo de produtos iniciou a injeção subcutânea deste produto (0,25 mg/dia) no 6º dia de tratamento com FSH até o dia do recebimento de hCG (inclusive nesse dia); O grupo triptorelina passou a receber injeções subcutâneas (0,1mg/dia) do 21º ao 24º dia do ciclo menstrual. Após 14 dias, caso atingisse diminuição da regulação (E2 Menor ou igual a 50pg/mL), iniciava o tratamento com FSH até o dia do recebimento do hCG. O principal indicador de eficácia é o número de oócitos obtidos no dia da retirada do óvulo. Calculado com base em cada ciclo de inicialização, o número médio de oócitos obtidos pelos participantes deste grupo de produtos foi de 7,9, enquanto o da triptorelina foi de 9,6. O limite inferior do intervalo de confiança de 97,5% para a diferença foi de -2,4.
Perguntas frequentes
É usado como medicamento para fertilidade para prevenir picos prematuros de LH ou ovulação em mulheres submetidas a tratamento de fertilidade com hiperestimulação ovariana controlada. Também pode ajudar a reduzir a necessidade de FSH, que também é necessário para a ovulação.
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