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Chicago céu azul 6Bé um corante sintético com fórmula molecular C16H10N2O2 e peso molecular de 270,27. Sua estrutura química é composta por um anel benzênico, um anel piridínico e um grupo azo, o que lhe confere alta estabilidade, além de boa resistência à luz e ao clima. O estado físico é geralmente um pó azul escuro com alta pureza. Seu tamanho de partícula geralmente está na faixa micrométrica e pode ser peneirado através de uma peneira. Sua densidade é relativamente alta, cerca de 1,4-1,5g/cm³, insolúvel em água, mas solúvel em solventes orgânicos. Suas propriedades químicas o tornam amplamente aplicável em vários campos. Pode ser usado para tingir e imprimir materiais como tintas, revestimentos, plásticos, borracha, papel e têxteis.
Devido às suas características estruturais, também possui boa resistência a ácidos e álcalis, podendo ser utilizado em soluções com diversos valores de pH. Também possui boa resistência ao calor e à luz, podendo manter a estabilidade da cor em ambientes de alta temperatura e luz forte. Também possui baixa sublimação e boa resistência à migração, podendo manter cores brilhantes por muito tempo. Pode ser usado em laboratório. É mais de 99% de material puro obtido através de nossa tecnologia de química orgânica.
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Fórmula Química |
C34H29N6NaO16S4 |
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Massa Exata |
928.86 |
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Peso molecular |
900 |
Consulte nosso padrão empresarial ou COA. Se precisar negociar, entre em contato com nossas vendas.
Informações sobre adição de composto químico: Condições de armazenamento Temperatura ambiente, Índice de cor 24410, Forma Pó, Solubilidade em água Solúvel em água (1 mg/ml)., Estabilidade Estável. Provavelmente combustível. Incompatível com agentes oxidantes fortes.
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Chicago céu azul 6Bé um corante sintético com peso molecular de 928,86. Aparece como um pó azul-verde ou azul e é facilmente solúvel em água para formar uma solução azul brilhante. Torna-se azul esverdeado quando diluído com ácido sulfúrico concentrado e vermelho roxo quando diluído com ácido nítrico concentrado. Suas propriedades químicas únicas fazem com que ele ocupe uma posição importante nas indústrias tradicionais, nas ciências biológicas e nos campos-de pesquisa de ponta.
Campo industrial tradicional: Matérias-primas essenciais para tingimento e coloração
1. Tingimento de tecidos de celulose
É um corante clássico para tingir tecidos de celulose como algodão, linho e viscose. O princípio do tingimento é baseado nas ligações de hidrogênio e nas forças de van der Waals entre as moléculas do corante e as fibras de celulose, formando uma adsorção física estável. A 60-80 graus, a afinidade dos corantes pela celulose atinge o seu pico, com excelente absorção e excelentes propriedades de descarga (ou seja, a capacidade de remover alguns corantes através de tratamento químico para formar padrões), tornando-o adequado para processos de impressão com padrões complexos. Além disso, também pode ser utilizado para tingir tecidos de seda, náilon e mescla de viscose/náilon, ampliando sua gama de aplicações.
2. Fabricação de papel e tinta
Na indústria papeleira, como corante, pode conferir ao papel um tom azul uniforme e potencializar o efeito visual. Sua solubilidade em água facilita a mistura com a polpa, possui alta solidez da cor e não desbota facilmente. No campo da tinta, sua solução azul brilhante é utilizada para produzir tinta azul, amplamente utilizada na escrita, impressão e criação artística.
Campo de ciências biológicas: ferramentas multivariadas, desde coloração de tecidos até rotulagem de células
1. Coloração de tecido biológico
Desempenha um papel importante na coloração biológica, especialmente adequado para coloração de tecido neural, tecido conjuntivo e organelas. O fundo azul celeste Pontamine pode destacar claramente os detalhes da estrutura organizacional, facilitando a observação ao microscópio. Por exemplo, na pesquisa em neurociência, é usado para rotular neurônios e fibras nervosas em fatias de cérebro de ratos, auxiliando no registro eletrofisiológico e na análise morfológica.
2. Contracoloração de fundo imuno-histoquímica de imunofluorescência
Em experimentos de imunofluorescência, como contracoloração de fundo, pode efetivamente reduzir a fluorescência espontânea do tecido e aumentar o contraste dos sinais alvo. Sua estrutura está relacionada ao glutamato e é um inibidor VGLUT (transportador vesicular de glutamato) eficaz e competitivo, mas não afeta a função dos transportadores da membrana plasmática.
3. Preenchimentos de eletrodos para registro eletrofisiológico
Usado como enchimento para eletrodos de transferência de vidro em registros eletrofisiológicos de fatias cerebrais de ratos. Sua solução azul pode exibir visualmente a posição do eletrodo, facilitando o posicionamento e operação precisos, evitando danos químicos ao tecido.
Campo Experimental de Pesquisa: Reagentes Auxiliares da Análise Bioquímica ao Desenvolvimento de Medicamentos
1. Reagentes de pesquisa bioquímica
Amplamente utilizado em experimentos bioquímicos, como:
Ensaio de atividade enzimática: Como indicador de reações enzimáticas, a atividade enzimática é analisada quantitativamente através de mudanças de cor.
Precipitação de proteínas: Sua forma de sulfato pode precipitar seletivamente proteínas para purificação e separação de proteínas.
Pesquisa de ácidos nucleicos: Como agente de coloração para eletroforese de ácidos nucleicos, auxilia na visualização de bandas de DNA/RNA.
2. Padrões de análise espectral
Na espectrofotometria UV visível, o pico de absorção estável deChicago céu azul 6B(como λ max ≈ 620 nm) o torna uma substância padrão para calibração de instrumentos. Além disso, o complexo formado com íons lantanídeos pode ser utilizado para determinação fotométrica de resíduos de antibióticos em amostras de soro e urina humana, com alta sensibilidade ao nível de Danak.
3. Cultura celular e rotulagem
Na pesquisa de biologia celular, é usado para rotular membranas celulares ou organelas e observar mudanças dinâmicas nas células através de microscopia de fluorescência. Sua baixa toxicidade o torna adequado para imagens de células vivas e pode ser combinado com outros corantes fluorescentes para obter análises multiparâmetros.
Campos de pesquisa de fronteira: exploração da neuroproteção até modelos de doenças
1. Desenvolvimento de agentes neuroprotetores
A pesquisa mostrou que ele pode inibir a toxicidade neuronal induzida pela beta amilóide e proteger as células PC12 da apoptose. Seu mecanismo pode estar relacionado à eliminação de espécies reativas de oxigênio (ROS) e à estabilização do potencial da membrana mitocondrial, fornecendo moléculas candidatas para o desenvolvimento de medicamentos para o tratamento da doença de Alzheimer.
2. Ferramentas de pesquisa de príons
É o primeiro ligante de PrP de molécula pequena capaz de inibir a ligação de A, que inibe a neurotoxicidade induzida por A - ao bloquear a interação entre A e PrP. Esta descoberta fornece novas ideias para a investigação do mecanismo das doenças priónicas e da doença de Alzheimer.
3. Construção de modelos de doenças
Em modelos animais, é usado para induzir fenótipos específicos de doenças. Por exemplo, pode causar disfunção da tireoide e alterações na glicemia em camundongos, fornecendo uma ferramenta para a pesquisa de doenças metabólicas. Além disso, a sua avaliação de carcinogenicidade e mutagenicidade (tal como o seu impacto no desenvolvimento embrionário) fornece suporte de dados para estudos toxicológicos.
Áreas de aplicação especiais: desde testes industriais até proteção de segurança
1. Teste de produtos químicos industriais
Como indicador,Chicago céu azul 6Bé usado para detectar íons de metais pesados (como Pb ² ⁺, Cd ² ⁺) em águas residuais industriais, com um limite de detecção tão baixo quanto ppb. A mudança de cor do complexo formado com íons metálicos é óbvia, o que facilita uma rápida análise qualitativa.
2. Segurança e proteção laboratorial
Embora o Pontidine Blue seja amplamente utilizado em pesquisas científicas, sua toxicidade não pode ser ignorada.
De acordo com dados toxicológicos, a ingestão intravenosa de 2.260 mg/kg em roedores pode causar desconforto estomacal e anomalias pulmonares, enquanto a ingestão intraperitoneal de 200 mg/kg tem impacto no desenvolvimento embrionário. Portanto, as operações experimentais precisam ser realizadas em uma capela, usando luvas e óculos de proteção, e armazenadas longe de fontes de fogo e oxidantes.
Nós somos a fábrica do produto.
Observação: BLOOM TECH (desde 2008), ACHIEVE CHEM-TECH é nossa subsidiária.
É um pigmento orgânico com propriedades físicas especiais, e a seguir estão dois métodos de síntese comuns:
Método 1:
Etapa 1:
Adicione 250g de 3-aminopiridina, 135g de carbonato de sódio, 400mL de água e 100mL de metanol a uma garrafa de três gargalos, agite e aqueça até ocorrer refluxo. Neste momento, a 3-aminopiridina existe na forma de sal de sódio, o que é benéfico para reações de substituição nucleofílica subsequentes.
Equação química:
3-aminopiridina reage com carbonato de sódio para obter sal de sódio de 3-aminopiridina: (CH3) 2NH2C5H4NH2(aq) + Na2CO3(s) → (CH3)2NH2C5H4NH2Na(aq) + NaHCO3(aq)
Etapa 2:
Adicione 200mL de bromometano gota a gota e mantenha a temperatura da reação em torno de 90 graus C. Após cerca de 3 horas de gotejamento, o bromometano atua como um reagente nucleofílico para atacar o centro nucleofílico do sal sódico de 3-aminopiridina e realizar a reação de substituição nucleofílica.
Equação química:
(CH3)2NH2C5H4NH2Na (aq) + CH3Br (aq) → (CH3)2NH2C5H4NBr (aq) + NaBr (aq) + H2O (l)
Etapa 3:
Refluxar por mais 2 horas para permitir que a reação prossiga completamente. Resfrie a solução de reação à temperatura ambiente, filtre para remover o brometo de sódio gerado, transfira o filtrado para um funil de separação, separe a fase orgânica, lave com solução de hidróxido de sódio a 5% até ficar neutro e depois lave com solução de cloreto de sódio. A fase orgânica é o produto bruto.
Equação química:
CH3Br (aq) + NaOH (aq) → CH3ONa (aq) + NaBr (aq) + H2O (l)
Etapa 4:
O produto bruto foi submetido à destilação a vácuo e uma fração de 135 graus/0,4kPa foi coletada para obter aproximadamente 80g de substância oleosa amarelo claro com rendimento de 68,5%. Esta etapa visa purificar o produto e remover outras substâncias e solventes que não reagiram.
Equação química:
(CH3)2NH2C5H4NBr (aq) → (CH3)2NH2C5H4NBr (l) + HBr (g)
(CH3)2NH2C5H4NBr (l) → (CH3)2NH2C5H4NBr (g) + HBr (g)
Método 2:
Etapa 1:
Adicione 20g de 3-aminopiridina ou 6-aminopiridina, 2g de catalisador, 200mL de metanol e 100mL de água a uma garrafa de três gargalos de 250mL e aqueça até refluxar. Nesta etapa, 3-aminopiridina ou 6-aminopiridina reage com metanol e água sob a ação de um catalisador para produzir produtos intermediários como 3-metoximetilpiridina ou 6-metoximetilpiridina.
Equação química:
A 3-aminopiridina reage com metanol e água para obter 3-metoximetilpiridina:
(CH3)2NH2C5H4NH2(aq) + CH3OH (aq) + H2O (l) → (CH3)2NHC5H4N (CH3)OH (aq)
A 6-aminopiridina reage com metanol e água para obter 6-metoximetilpiridina:
C5H5N(CH3)2(aq) + CH3OH (aq) + H2O (l) → C5H5N(CH3)CH2OH (aq)
Etapa 2:
Adicione 25g de formaldeído gota a gota e complete a adição gota a gota em 4 horas. O formaldeído, como outro reagente nucleofílico, ataca os centros nucleofílicos de 3-metoximetilpiridina ou 6-metoximetilpiridina para reações de substituição nucleofílica.
Equação química:
(CH3)2NHC5H4N (CH3)OH (aq) + HCHO (aq) → (CH3)2NHC5H4N(CH3)CH2OH (aq) + H2O (l)
C5H5N(CH3)CH2OH (aq) + HCHO (aq) → C5H5N(CH3)CH2CH2OH (aq) + H2O (l)
Etapa 3:
Depois que o formaldeído for adicionado gota a gota, continue o refluxo por 1 hora para permitir que a reação prossiga completamente. Depois de parar o aquecimento, arrefecer a solução reaccional até à temperatura ambiente. Em seguida, transfira a solução reacional para um funil de separação, separe a fase orgânica e lave com uma solução diluída de ácido clorídrico.
Etapa 4:
Destilar a fase orgânica e coletar a fração a 130 graus/0,4kPa para obter aproximadamente 15g doChicago céu azul 6Bcom rendimento de 78%. Esta etapa também serve para purificar o produto e remover outras substâncias e solventes que não reagiram. Durante o processo de destilação, esses solventes orgânicos serão gradualmente separados à medida que a temperatura aumenta.
I. Origens do Desenvolvimento de Corantes Industriais
Também conhecido como pontamine sky blue e direct blue 1 (CI24410), este composto surgiu em meio ao boom industrial dos corantes de anilina na Alemanha no início do século 20, desenvolvido pela AGFA Aniline Works na Alemanha. Naquela época, a indústria têxtil tinha uma demanda urgente por corantes azuis diretos solúveis em água-com excelente resistência à lavagem. A equipe de pesquisa utilizou dianisidina como pai diazo e ácido de Chicago como componente de acoplamento para sintetizar um corante azul bisazo por meio de reações de acoplamento de diazotização dupla-.
Foi chamado de pontamine azul celeste por seu tom azul-céu claro. A produção industrial em grande-escala foi realizada por volta de 1910, e o corante foi lançado nos mercados têxteis da Europa e da América.
II. Expansão das inscrições-interdisciplinares
Nos seus primeiros anos, era utilizado exclusivamente para tingir fibras de algodão e viscose. Em meados do século 20, os pesquisadores descobriram que seus múltiplos grupos sulfonatos permitem forte ligação a proteínas e ácidos nucléicos, e foi gradualmente adotado como contracoloração em histopatologia.
Estudos inovadores de neurociência na década de 1990 verificaram sua capacidade de inibir competitivamente os transportadores vesiculares de glutamato, garantindo-lhe funções duplas como corante e sonda farmacológica. A otimização contínua de processos sintéticos deu origem a variantes de alta qualidade de reagentes de-pureza-. Hoje em dia, ele é amplamente aplicado na coloração por imunofluorescência e na triagem de alvos inflamatórios, evoluindo de um corante têxtil convencional para um reagente laboratorial essencial para ciências biológicas, levando adiante uma linhagem de pesquisa e utilização prática de um século-.
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