Tetracaína Hcl em pó CAS 136-47-0
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Tetracaína Hcl em pó CAS 136-47-0

Tetracaína Hcl em pó CAS 136-47-0


Código do produto: BM-2-5-012
Nome inglês: Cloridrato de tetracaína
Número CAS: 136–47–0
Fórmula molecular: C15H25ClN2O2
Peso molecular: 300,82
Padrão empresarial: HPLC>99,5%, HNMR
Mercado principal: EUA, Austrália, Brasil, Japão, Alemanha, Indonésia, Canadá etc.
Fabricante: Fábrica BLOOM TECH Xi'an
Serviço de tecnologia: Departamento de P&D-3
Uso: API pura (ingrediente farmacêutico ativo) apenas para pesquisa científica

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Tetracaína hcl em pó CAS 136-47-0é usado principalmente em processos de P&D de laboratório e processos de produção química e farmacêutica. É um anestésico local-solúvel em água com propriedades físicas que incluem ponto de fusão, solubilidade, estabilidade térmica, fotoestabilidade, densidade e índice de refração. Estas propriedades estão relacionadas com a pureza, e quanto maior a pureza, mais estáveis ​​são as propriedades físicas. É um composto com baixa estabilidade à luz e fácil de fotodegradação. Portanto, é necessário protegê-lo da exposição à luz durante o armazenamento. A densidade é 1,08 g/cm ^ 3 (25 graus). No estado líquido ou gasoso este valor pode variar. O índice de refração é 1,535 (20 graus). Assim como o ponto de fusão, o índice de refração está relacionado à sua pureza, e alta-pureza Possui um índice de refração mais alto. Várias reações químicas, como carboxilação, alquilação, oxidação, cloração e redução, podem ser realizadas em solução. O laboratório determinou com precisão suas informações químicas e os resultados são os seguintes:

Fórmula Química

C15H25ClN2O2

Massa Exata

35.98

Peso molecular

36.46

m/z

204 (100.0%), 205 (11.9%), 206 (4.5%)

Análise Elementar

C, 64.67; H, 5.92; N, 13.71; S, 15.69

CPXX

Outras informações do composto químico:

Morfológico

Líquido Sólido ou Viscoso

índice de refração

1,5200 (estimativa)

Ponto de fusão

149 graus

Ponto de ebulição

403,5 graus

Densidade

1,1279 (estimativa aproximada)

Condições de armazenamento

2-8 graus

álcool de solubilidade

solúvelsolúvel 40 partes de solvente

Coeficiente de acidez (pKa)

8,39 (a 25 graus)

Solúvel em água

50mg/ml

Tetracaine hydrochloride powder 136-47-0 | Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd

HNMR, CAS 136-47-0 | Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd

Usage

Tetracaína hcl em póé um intermediário sintético orgânico e intermediário farmacêutico, que é usado principalmente em processos de pesquisa e desenvolvimento laboratorial e em processos de produção química e farmacêutica.

Reação fotoquímica:

O cloridrato de tetracaína é suscetível à influência da luz, e a luz ultravioleta e azul roxa são particularmente propensas à sua decomposição. Os produtos das reações fotoquímicas podem afetar a eficácia do cloridrato de tetracaína. O cloreto de tetracaína é um anestésico local. A reação fotoquímica refere-se à excitação de fótons por moléculas em uma solução ou sólido, desencadeando uma reação química. Na reação fotoquímica das moléculas de Cloridrato de Tetracaína, após serem excitadas por fótons, ocorrem reações espontâneas de fratura e são liberados produtos químicos nocivos.

 

A reação fotoquímica do Cloridrato de Tetracaína consiste principalmente em duas partes:

Excitação eletrônica e reação química ultrarrápida.

A excitação eletrônica refere-se à geração de elétrons no estado excitado após as moléculas absorverem os fótons. A absorção de energia dos fótons pelas moléculas pode aumentar os níveis de energia dos elétrons, tornando-os mais energéticos e quimicamente reativos. Depois que as moléculas absorvem os fótons, podem ocorrer processos como inversão de spin, transferência de energia de ressonância e transferência de elétrons, promovendo excitação de elétrons e reações químicas. No entanto, esses elétrons no estado excitado são propensos a reações de fragmentação, produzindo íons nocivos e radicais livres, causando sérios danos às células.

Reação química ultrarrápida

A reação química ultrarrápida refere-se à reação química de moléculas em estado excitado em um tempo muito curto. As moléculas de cloridrato de tetracaína podem sofrer reações químicas ultrarrápidas semelhantes, como transferência de elétrons, transferência de energia de ressonância de fluorescência, etc., após fotoexcitação. Estas reações podem produzir substâncias nocivas e causar sérios danos às células. Além disso, as reações fotoquímicas também podem desencadear uma série de outras reações, como reações redox, reações em cadeia de radicais livres, etc.

Em resumo, na reação fotoquímica detetracaína hcl em pómoléculas, as moléculas excitadas por fótons sofrerão reações espontâneas de fratura e liberarão produtos químicos nocivos. Estas reações têm sérios impactos nos organismos, incluindo danos celulares, toxicidade de órgãos, etc. Portanto, ao utilizar Cloridrato de Tetracaína, é necessário evitar sua exposição à luz para reduzir a ocorrência destas reações.

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Este medicamento pode interagir com outros medicamentos durante o uso, o que pode afetar sua eficácia ou aumentar o risco de reações adversas. A seguir está um resumo das possíveis interações com outras drogas:

Outros anestésicos locais

Quando usado em combinação com procaína, lidocaína, etc., pode potencializar o efeito anestésico local, mas, ao mesmo tempo, também pode aumentar o risco de reações tóxicas. Portanto, é necessário ficar atento ao ajuste da dosagem durante o uso para evitar o uso excessivo.

 

Antiarrítmico

Medicamentos antiarrítmicos como a amiodarona podem afetar a condução cardíaca e aumentar a probabilidade de arritmia quando usados ​​em combinação. Portanto, para pacientes que necessitam usar os dois medicamentos simultaneamente, deve-se realizar um monitoramento rigoroso do eletrocardiograma e de outros indicadores para garantir a segurança da medicação.

 

Relaxantes musculares

Relaxantes musculares como o vecurônio podem aumentar seu efeito de relaxamento muscular quando usados ​​em combinação, levando a reações adversas como depressão respiratória. Portanto, atenção especial deve ser dada à condição respiratória do paciente durante o uso para garantir vias aéreas desobstruídas.

 

Sedativos-hipnóticos

Quando usado em combinação com sedativos como diazepam e fenobarbital, pode potencializar os efeitos inibitórios centrais e aumentar o risco de sonolência, coma e outros sintomas. Portanto, para pacientes que necessitam usar os dois medicamentos simultaneamente, seu estado de consciência deve ser monitorado de perto para evitar acidentes.

 

Inibidor de enzima hepática

Quando usado em combinação com inibidores de enzimas hepáticas, como cimetidina e cetoconazol, pode retardar o seu metabolismo e prolongar a duração da sua ação. Isto pode levar à eficácia excessiva do medicamento ou à duração prolongada, aumentando o risco de reações adversas. Portanto, atenção especial deve ser dada à reação do paciente durante o uso e o plano medicamentoso deve ser ajustado em tempo hábil.

 

Medicamentos sulfonamidas

Quando usado em combinação com sulfonamidas, como sulfametoxazol e sulfametoxazol, a probabilidade de reações alérgicas pode aumentar. Portanto, para pacientes alérgicos a sulfonamidas, esta substância deve ser proibida.

 

A frequência de monitorização da pressão arterial em idosos após o uso deve seguir as seguintes orientações:

Para pacientes com fase inicial de tratamento ou pressão arterial instável

Durante a fase inicial do tratamento, pressão arterial instável ou ajuste do plano de tratamento medicamentoso, recomenda-se medir a pressão arterial todas as manhãs e noites (2-3 vezes de cada vez, tirar a média), medir continuamente durante 7 dias e calcular a pressão arterial média após 6 dias

Tratamento medicamentoso de longo prazo para pacientes

Para pacientes idosos submetidos a tratamento medicamentoso-de longo prazo, recomenda-se monitorar o status da pressão arterial antes de tomar a medicação para avaliar a eficácia da medicação. É melhor medir a pressão arterial sentado em um horário fixo, depois de acordar pela manhã, tomar medicamentos anti-hipertensivos, antes do café da manhã e depois de urinar.

Acompanhamento após tratamento medicamentoso anti-hipertensivo

Depois de iniciar novos medicamentos ou ajustar o tratamento medicamentoso, são necessárias avaliações-de acompanhamento mensais para avaliar a adesão e a resposta ao tratamento até que a pressão arterial seja reduzida ao padrão. O conteúdo-de acompanhamento inclui a conformidade dos valores de pressão arterial, se houve hipotensão ortostática e se houve alguma reação adversa a medicamentos.

Indivíduos com controle estável da pressão arterial

Para pacientes idosos com controle estável da pressão arterial, a frequência de monitoramento pode ser reduzida e a pressão arterial pode ser medida apenas um dia por semana.

 

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Caso 1: Anestesia Cirúrgica
Cenário de aplicação:

O cloridrato de bupivacaína em pó é amplamente utilizado em procedimentos cirúrgicos, especialmente quando estão envolvidas anestesia por bloqueio de nervo, anestesia peridural e anestesia por infiltração. Seu efeito anestésico é rápido e confiável e ajuda a reduzir a dor e a ansiedade dos pacientes.

Procedimento de inscrição:

Os médicos dissolvem o pó de cloridrato de bupivacaína em um solvente adequado para fazer uma injeção ou spray. O medicamento é aplicado nos nervos ou tecidos da área cirúrgica por injeção ou spray antes da cirurgia para obter anestesia.

Efeito da aplicação:

Ao usar cloridrato de bupivacaína em pó, os médicos conseguem fornecer anestesia local aos pacientes para um procedimento cirúrgico mais suave e seguro. O paciente sentiu alívio significativo da dor durante o procedimento e o resultado da cirurgia foi garantido.

 

Caso 2: Tratamento da Dor
Cenário de aplicação:

O pó de cloridrato de bupivacaína também é usado como medicamento terapêutico eficaz para pacientes com dor crônica, especialmente aqueles que precisam de tratamento-da dor a longo prazo.

Processo de inscrição:

Os médicos desenvolverão um plano de tratamento individualizado com base na situação específica do paciente. Muitas vezes, o cloridrato de bupivacaína é transformado em formas farmacêuticas, como géis ou cremes, que os pacientes podem auto-administrar em casa.

Efeito da aplicação:

Ao usar cloridrato de bupivacaína em gel ou creme, os pacientes conseguem sentir uma redução significativa da dor e uma melhora significativa na qualidade de vida. Ao mesmo tempo, o medicamento também apresenta baixo risco de efeitos colaterais, proporcionando aos pacientes um programa de controle da dor seguro e eficaz.

 

Caso 3: Matérias-primas farmacêuticas
Cenário de aplicação:

O pó de cloridrato de bupivacaína também é amplamente utilizado como matéria-prima farmacêutica para a fabricação de diversas preparações de bupivacaína, como injeções, sprays, géis e cremes.

Processo de inscrição:

As empresas farmacêuticas irão misturar e processar o pó de cloridrato de bupivacaína com outros ingredientes farmacêuticos para produzir várias formas farmacêuticas de medicamentos. Esses medicamentos têm uma ampla gama de aplicações na área médica, proporcionando aos médicos mais opções de tratamento.

Efeito da aplicação:

Ao utilizar o cloridrato de bupivacaína como matéria-prima farmacêutica, as empresas farmacêuticas conseguem produzir uma variedade de formas farmacêuticas de medicamentos para atender às diferentes necessidades terapêuticas dos médicos. Ao mesmo tempo, a eficácia destes medicamentos tem sido amplamente reconhecida, proporcionando aos pacientes melhores efeitos terapêuticos e uma experiência de tratamento mais confortável.

 

Tetracaína HCl Powder tem uma ampla gama de aplicações e valor clínico significativo na área médica. No entanto, o medicamento também exige o cumprimento estrito dos conselhos e instruções de uso do médico para garantir seu uso seguro e eficaz.

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