3,3'-diaminobenzidina CAS 91-95-2

O reagente de selênio é chamado abreviadamente de DAB e seu nome científico é3,3'-diaminobenzidina. Forma um caule amarelo com Se (W) em meio ácido. DAB é uma espécie de álcali, que escurece rapidamente no ar. Seu cloridrato é uma agulha branca, solúvel em água, e sua solução aquosa de cloridrato pode ser utilizada como solução reveladora de cor. 3,3 '- diamino Benzidina (DAB) é amplamente utilizado em química, bioquímica, materiais e outros campos de pesquisa. Atualmente, em países com indústrias aeroespaciais e militares desenvolvidas, o DAB começou a se concentrar em pesquisas e é usado como monômero para a preparação de materiais poliméricos de alta qualidade, principalmente para a síntese de resinas poliméricas resistentes ao calor e fibras sintéticas, mas sua aplicação como agente cromogênico no campo da química analítica é vista apenas na determinação fotométrica de selênio.

3,3'-diaminobenzidina(DAB) é amplamente utilizado em química, bioquímica, materiais e outros campos de pesquisa. Os exemplos de aplicação são os seguintes:

1. Usado para detectar o conteúdo de diacetil em alimentos.

A 3,3'-diamino Benzidina foi usada como reagente de derivatização pré-coluna para a detecção precisa do teor de diacetil em amostras, e a determinação do teor de diacetil em alimentos (especialmente amostras de álcool) por HPLC foi fornecida. O princípio de detecção é o seguinte:

As etapas específicas de implementação são as seguintes:

(1) Adicione 0.2-1.0mL de 1-5mM 3,3 '- diamino Benzidina (DAB) solução aquosa em 1.8-6. 0mL de amostra a ser testada, misture bem e reaja por 15-30min a 25-50 grau ;

(2) Amostra com reação completa em 0.22 μ M filtração por membrana, filtrado detectado por HPLC. 3, 3 '-diamino Benzidina é usado como reagente de derivatização para detectar diacetil, e a reação pode ser concluída em 5-10 min à temperatura ambiente, que é menos dependente do pH. Comparado com o reagente de derivatização relatado anteriormente, tem as vantagens de operação simples e rápida.

2. Determinação direta de selênio em produtos de antimônio usando espectrofotometria de reagente de selênio.

O princípio de sublimar quantitativamente o selênio durante a torrefação a 750-800 graus C e capturá-lo por carbonato de sódio e óxido de magnésio elimina diretamente a interferência da matriz, como o antimônio. Depois de converter Se (VI) em Se (IV) com ácido clorídrico, a cor é determinada diretamente. O método é simples de operar e tem poluição ambiental mínima. Após a validação da amostra, os resultados da determinação são satisfatórios. Este método é aplicável a produtos de antimônio com uma fração de massa de selênio de 0 001 por cento ~0 1 por cento de determinação.

3. Síntese de poli 2,2 '-5,5' - Benzimidazol e poli 2,5' - Benzimidazol.

O método inclui as seguintes etapas:

(1) A policondensação é realizada com ácido polifosfórico (PPA) (quimicamente puro, teor: P2O5 maior ou igual a 80,0% em peso) como solvente, uma certa quantidade do PPA acima é adicionada a um certo volume de balão de fundo redondo, sob a proteção de nitrogênio (vazão: 40-50mL/min), aquecido, agitado e aquecido a 140 graus, adicionado lentamente uma certa quantidade de 3,3 '-diamino Benzidina ( DAB · 4HCl · 2H2O, 97% em peso), Dissolva 3,3'-diamino Benzidina em PPA e volatilize o gás HCl nele contido completamente, adicione lentamente ácido isoftálico (quimicamente puro, maior ou igual a 99% em peso) na quantidade de outro substâncias;

(2) Depois de mexer e misturar completamente, transfira o líquido misturado para um forno de microondas. Em primeiro lugar, programe a temperatura para 170 graus por 0-60 minutos de reação e, em seguida, programe a temperatura para 200 graus por 40-160 minutos de reação, com uma potência de micro-ondas de 300-500W;

(3) Despeje o produto da reação em água deionizada enquanto estiver quente, deixe repousar por 10-15 horas, lave com água até ficar próximo da neutralidade e adicione uma solução saturada de bicarbonato de sódio para neutralização;

(4) Filtragem a vácuo, lavagem com água várias vezes (n maior ou igual a 3), etanol anidro (puro analítico, conteúdo: CH3CH2OH maior ou igual a 99,7% em peso) lavagem várias vezes (n maior ou igual a 3) ;

(5) Secar a 100-140 graus por 24-36 horas;

(6) Moer em pó, pronto para uso.

4. Prepare um agente de desnitrificação de gás de combustão de liberação lenta.

Com 3,3 '-diamino Benzidina, ácido 3,4-diaminobenzóico e ácido isoftálico como precursores, ácido polifosfórico como solvente, sob irradiação de luz ultravioleta, o copolímero de polifenilimidazol foi sintetizado sob catálise de baixa temperatura e, em seguida, a ureia foi revestida, especificamente incluindo os seguintes passos:

1) Mexa e dissolva 3,3'-diamino benzidina, ácido 3,4-diaminobenzóico e ácido isoftálico em solvente de ácido polifosfórico sob a proteção de nitrogênio, aqueça lentamente a 120 graus, mantenha a temperatura por 24 horas e depois esfriar até a temperatura ambiente;

2) Dissolva a ureia e o dodecilbenzenossulfonato de sódio em água e, em seguida, adicione a solução em 1) gota a gota com uma seringa, borbulhando e mexendo com nitrogênio;

3) Filtre e seque as partículas obtidas em 2) a baixa temperatura para obter um agente de desnitrificação dos gases de combustão de libertação lenta.

3,3'-diaminobenzidina(DAB) é um importante reagente de coloração amplamente utilizado em experimentos bioquímicos e histológicos. A seguir está a rota de síntese simplificada de DAB e a equação química correspondente:

1. Preparação de matérias-primas:

-Fenol (ou hidroquinona)

- Hidróxido de sódio (NaOH)

-Peróxido de hidrogênio (H₂O₂)

2. Etapas de síntese:

(1) Dissolva a quinona em uma quantidade apropriada de solvente e adicione uma quantidade apropriada de solução de NaOH.

(2) Adicione peróxido de hidrogênio à solução e reaja por várias horas a vários dias, mantendo a temperatura abaixo de 40 graus C.

(3) Após a conclusão da reação, a separação sólido-líquido é realizada por filtração ou outros métodos.

(4) O produto sólido é lavado e seco para obter DAB.

3. Equação química:

As principais etapas envolvidas nas reações químicas são as seguintes:

(1) 2C₆H₆O₂mais 2NaOH → 3,3 '- Dióxido de difenilmetano mais 2H₂O

(2) 3,3 '- Dióxido de difenilmetano mais H₂O₂ → C₁₂H₁₄N₄

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