1h-indazol -3- ácido carboxílico éster metilester Cas 43120-28-1

1h-indazol -3- ácido carboxílico éster metilester Cas 43120-28-1

Código do produto: BM -1-2-105
Número CAS: 43120-28-1
Fórmula Molecular: C9H8N2O2
Peso molecular: 176.17
MDL NO .: MFCD01138133
Código HS: 2933998090
Analysis items: HPLC>99,0%, LC-MS
Mercado Principal: EUA, Austrália, Brasil, Japão, Alemanha, Indonésia, Reino Unido, Nova Zelândia, Canadá etc .
Serviço de tecnologia: departamento de P&D .-4

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CAS 43120-28-1, este produto químico pode ser usado na fabricação de drogas ilegais! Nós não o vendemos, esta página do nosso site apenas para referência aos dados científicos!

 

A informação . para consultar apenas a questão científica!

 

A julgar pela estrutura orgânica de1h-indazol -3- carboxílico-ácido-metil-ester Cas 43120-28-1, é o material de partida para, por isso anunciamos aqui claramente, fornecemos 1H-indazol -3- carboxílico-ácido-metil-ester Cas 43120-28-1 somente .

Quanto a matérias -primas comuns da Chemcials, a Bloom Tech melhorou a tecnologia de fabricação muitas vezes . Agora a capacidade de produção é de cerca de 3 toneladas/mês, muitos revendedores chineses também compraram nossos produtos químicos e vendem para todo o mundo .

 

1H-indazol -3- éster metílico de ácido carboxílicoPode ser o material inicial para . recentemente, muitos compradores querem obter a tecnologia sênior dos produtos químicos abaixo, verificamos e confirmamos que esses compostos são proibidos de vender em nosso país e proibidos para pesquisar o método de síntese orgânica, por isso listamos abaixo:

 

Também fornecemos o equipamento químico, por favor, verifique nossa lista de preços e todas as especificações:


Equipamento químico, máquina de prensa de comprimidos
https: // www . AchieveChem . com/reatores

 

Esta informação referida a partir dos dados do SciFinder abaixo:

Methyl 3,3-dimethyl-2-{[1-(pent-4-en-1-yl)-1H-indazole-3-carbonyl]amino}butanoate is a synthetic cannabinoid receptor agonist (synthetic canabinóide) que não parece ter uma história na literatura científica . está estruturalmente relacionada a compostos do indazol -3- classe carboxamida que apresenta ésteres pendentes de aminoácidos (leucinato de metil lert) previamente desenvolvido como parte da pesquisa farmacêutica.}}}}}}}
Synthetic cannabinoids, such as , are functionally similar to Δ9-tetrahydrocannabinol (THC), the major psychoactive principle of cannabis. Like THC, they bind to and activate the CB1 and CB2 cannabinoid receptors which form part of the endocannabinoid system - a system that helps regulate a large number of physiological functions in O corpo como comportamento, humor, dor, apetite, sono, sistema imunológico e sistema cardiovascular .

Dada a inovação e a tecnologia exclusiva deste produto, muitos laboratórios químicos na Bulgária, Rússia e Austrália estão atualmente muito interessados ​​nele . também concordamos com a rota de produção fornecida pelos pesquisadores do shanxi bloom tech Co ., ltd .} laboratório {{}}} O produto foi bastante aprimorado ., bem -vindo colegas para chamar e trocar idéias .

Usage

1H-indazol -3- éster metílico de ácido carboxílicoé uma matéria -prima para síntese orgânica, amplamente utilizada em medicina, eletrônica, cosméticos e outros campos . abaixo, detalhamos seus vários usos .
1. Atividade antitumoral:
Verificou-se que os derivados do metil 1H-indazol -3-} carboxilato têm atividade antitumoral ., eles podem inibir o crescimento do tumor, interferindo na proliferação celular, estimulando a apoiação de pessoas que podem se tornar as comporções de sinalização específicas em células tumorais.}}}}}}}}} cânceres .
2. Atividade anti-inflamatória:

MI3C uses | Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd

O metil 1H-indazol -3- carboxilato e seus derivados também mostraram uma potencial atividade anti-inflamatória ., eles podem regular a resposta inflamatória e reduzir a liberação de mediadores inflamatórios, reduzindo os sintomas da inflamação nas pessoas que podem ter as pessoas comuns, que podem ter as pessoas que podem ter as pessoas que podem ter uma base de reportagem, que os comuns podem ter as pessoas que podem ter as pessoas que podem ter a base dos sintomas das pessoas que podem ter a reportagem dos comuns, que podem ter as pessoas que podem ter as pessoas que podem ter a reportagem dos sintomas das pessoas que podem ter uma reportagem de inflamação.}}}}}. Doenças .
3. Pesquisa e desenvolvimento de pesticidas:
Some derivatives of methyl 1H-indazole-3-carboxylate have been studied for the development of pesticides. They may have insecticidal, fungicidal, herbicidal or plant growth regulating activity. By optimizing and improving its structure, more effective and environmentally friendly pesticides can be obtained.

Manufacturing Information

1H-indazol -3- éster metílico de ácido carboxílicoé um intermediário importante na síntese orgânica e é usado principalmente nos campos da química medicinal e química material . Existem muitas maneiras diferentes de sintetizá -lo, duas das quais serão introduzidas abaixo .

As etapas específicas do método para a síntese laboratorial do Prduct:

 

(1)

Adicione 40mmol de indol (6 . 3g) e 0,2 mol de trietilamina (26,8g) em um balão de três pescados de 250 ml.

 

(2)

A mistura foi agitada sob a condição de agitação magnética, e a garrafa de reação estava escondida em um banho de água, e a temperatura foi aumentada para 60 graus .

 

(3)

A uma temperatura de reação de 60 graus C ., foi adicionado 80 mmol de dióxido de carbono (9 . 6 g) e a mistura de reação foi agitada por 1 h.

 

(4)

Adicione 10 ml de formaldeído (0 . 13 mol) e mexa a mistura de reação por 3 h.

 

(5)

Despeje a mistura de reação em 250 ml de água gelada e adicione uma quantidade apropriada de ácido clorídrico ao pH =1 ou mais, o produto precipitará a mistura, que é coletada por centrifugação e lavada com água .}

 

(6)

O produto coletado foi recristalizado com acetona para obter puro metil 1h-indazol -3- carboxilato .

O carboxilato de metil 1H-indazol -3-} possui um importante valor de aplicação no campo da biomedicina e pode ser usado para preparar uma variedade de esqueletos de estrutura molecular de medicamentos, como medicamentos anti-tumoros e medicamentos com órgãos e efeitos de proteção de órgãos e.} Além disso, metilo 1h-indazile {4.), além de metilo 1h-indazile {4.), além de metilo 1h-indizle {4}) Elementos fotovoltaicos e células solares orgânicas .

Chemical | Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd

A reação pinner também é um método comum para a síntese do metil 1H-indazol -3- carboxilato . suas etapas de reação concreta são as seguintes:

 
 

Etapa 1:

Mistura1H-indazol -3- éster metílico de ácido carboxílicocom tricloreto de fósforo (PCL3) em acetonitrila, adicione metanol e reaja após mexer e resfriar para formar 3- metoxy -1 h-indazol -5- tricloreto de ácido carboxilato .}

 
 
 

Etapa 2:

Misture o produto de reação obtido na Etapa 1 com TripropyloxyCarbonylboron (TMBOB) em metanol para executar a reação pinner para gerar trimetil 1H-indazol -3- carboxilato .

 
 
 

Etapa 3:

Misture o produto 2 com ácido fórmico em metanol e aqueça a reação para obter metil 1h-indazol -3- carboxilato .

 

Este método aproveita as características da reação do pinner e tem as vantagens de alta pureza do produto da reação, fácil acesso ao produto primário da reação e baixo custo . precisa ser operado sob uma atmosfera seca e inerte para evitar a interferência do produto por umidade e oxigênio.}

Discovering History

1H-indazol -3- éster metílico de ácido carboxílico(MI3C/methyl 1H-indazole-3-carboxylate) is a white crystal with the molecular formula C10H9N2O2. At room temperature, it can be produced easily soluble in ether, acetone, ethanol, chloroform and other organic solvents, but almost insoluble in water. The solubility of O MI3C é afetado por sua estrutura química e ambiente externo, que desempenham um papel importante em sua aplicação prática . é uma substância sólida, e seu ponto de fusão pode ser usado para verificar sua pureza, porque se o ponto de fusão for menor que o valor padrão, as impurezas podem estar presentes .

C. F

C9H8N2O2

E. M

176

M. W

176

m/z

176 (100.0%), 177 (9.7%)

E. A

C, 61.36; H, 4.58; N, 15.90; O, 18.16

1H-INDAZOLE-3-CARBOXYLIC ACID METHYL ESTER CAS 43120-28-1

1. Grupos funcionais:
 
 

-Engela anel:

Um heterociclo de cinco membros composto por cinco átomos de carbono e um átomo de nitrogênio . é o esqueleto principal do metil 1H-indazol -3- carboxilato .

 
 
 

-Carboxílico Grupo:

O grupo carboxil (-COOH) conectado ao anel indol, contendo um grupo funcional do ácido carboxílico . Este grupo fornece as propriedades ácidas compostas .

 
 
 

-Methyl Ester Group:

Um grupo metil (-CH3) conectado a um grupo de ácido carboxílico, formando um grupo funcional de éster metil (- cooch3) .

 
2. conexão de chave:

-O átomo de nitrogênio no anel indol no metil 1H-indazol -3- carboxilato é conectado a um átomo de carbono do grupo de ácido carboxílico através de uma ligação dupla .

-O outro átomo de carbono do grupo de ácido carboxílico é conectado ao átomo de oxigênio do grupo éster metil através de uma única ligação .

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