4′-Metilpropiofenona CAS 5337-93-9

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Como matéria-prima química,4′-Metilpropiofenonaé um reagente químico para reação de eletrocarboxilação. É um intermediário farmacêutico de Naomaining, que pode ser usado como intermediários sintéticos orgânicos e intermediários farmacêuticos, usados ​​principalmente em processos de pesquisa e desenvolvimento laboratorial e em processos de produção química. É um composto orgânico com a fórmula química C10H12O. É um líquido incolor, geralmente com cheiro aromático. Seu estado da matéria é líquido à temperatura ambiente. Facilmente solúvel em solventes orgânicos como etanol, éter, acetona e benzeno. Sua solubilidade em água é relativamente baixa. O ponto de fusão e o ponto de ebulição são -20 graus e 238 graus, respectivamente. Isso indica que é um composto com alto ponto de ebulição. Em condições normais, é um composto relativamente estável, mas é inflamável e deve evitar o contacto com chamas abertas ou fontes de calor.

O método de síntese de4′-Metilpropiofenonafoi que o ácido -7, -hidroxi-4-metil-fenilacético foi sintetizado por eletrossíntese de ácido -7, -hidroxi-4-metil-fenilacético com dióxido de carbono fixado por p-metil fenilpropanona induzida por alcalóide indutor de adsorção quiral. O alto rendimento e um certo valor de ee foram obtidos por eletrólise de corrente constante e medição de canhão de fase líquida de alto desempenho. Através da investigação preliminar do livro químico do material do eletrodo, densidade de corrente, indutor e outros fatores da reação, descobriu-se que o rendimento de 37,39% e o valor ee de S-32,78% foram obtidos por eletrólise de corrente constante na densidade de corrente de 1 mA · Cm-2 com aço inoxidável anular como cátodo, haste de magnésio como ânodo de sacrifício, iodeto de tetrabutil amônio como sal de suporte eletrolítico, 0,016 g de cinchonina como indutor e 0 grau.

Drogas sintéticas

 

Por exemplo, é uma das matérias-primas importantes para a síntese de medicamentos como a efedrina e a pseudoefedrina. Além disso, a 4'-metilpropiofenona também pode ser usada para preparar medicamentos psicotrópicos como o MDMA. Esses medicamentos têm efeitos diversos, como refrescante, estimulante, antidepressivo, etc., por isso possuem uma ampla gama de aplicações na pesquisa médica e científica.

Campo industrial

 

Pode ser usado como solvente e intermediário e é amplamente utilizado nas áreas química e industrial. Por exemplo, pode ser usado em resinas sintéticas, corantes, tintas, plásticos, etc. Além disso, também pode ser usado para preparar auxiliares de processamento de borracha, surfactantes, especiarias e outros produtos.

Pesquisa científica

 

Por exemplo, no campo da astroquímica, pode ser usado para analisar moléculas orgânicas em planetas e meteoritos do sistema solar. Além disso, a 4'-metilpropiofenona também pode ser usada para estudar reações químicas, catalisadores e outros campos.

Campo agrícola

 

Pode ser utilizado como matéria-prima para inseticidas e repelentes de mosquitos, sendo amplamente utilizado na área agrícola. Por exemplo, pode ser usado para preparar inseticidas como cloreto de acetila e cetona amarga. Esses inseticidas e repelentes de mosquitos podem controlar eficazmente pragas e mosquitos, melhorar o rendimento das colheitas e a saúde humana.

Cosméticos e especiarias

 

Também pode ser usado em cosméticos e fragrâncias. Pode ser utilizado no preparo de compostos aromáticos e é amplamente utilizado em perfumes, cosméticos, sabonetes, xampus e outros produtos. Esses compostos têm fragrâncias e efeitos diferentes e podem atender a diferentes necessidades com a utilização de diferentes temperos.

A história da descoberta da p-Metilacetofenona, também conhecida como4′-Metilpropiofenona, é uma jornada fascinante que abrange séculos de exploração química e desenvolvimento científico. Embora a data exata de sua primeira síntese não seja conhecida com precisão, sua história remonta aos primórdios da química orgânica.

Os primeiros químicos orgânicos ficaram fascinados pelo potencial dos compostos contendo anéis aromáticos e grupos carbonila, pois ofereciam reatividade química única e potencial de síntese. À medida que o campo da síntese orgânica amadureceu, os químicos começaram a experimentar diferentes combinações de substituintes em anéis aromáticos, buscando compreender seu efeito na reatividade e nas propriedades dos compostos resultantes.

4′-Metilpropiofenonaemergiu como um composto de particular interesse devido às suas potenciais aplicações em ambientes industriais e farmacêuticos. Sua descoberta foi provavelmente o resultado de extensos esforços de experimentação e síntese por parte de químicos orgânicos que buscavam preparar novos compostos com as propriedades desejadas.

Com o tempo, à medida que os métodos e técnicas científicas melhoraram, os químicos foram capazes de sintetizar a p-metilacetofenona em maiores quantidades e com maior pureza. Isso permitiu estudos mais detalhados de suas propriedades químicas e reatividade, levando à descoberta de suas diversas aplicações potenciais.

É um intermediário importante na síntese orgânica, que passou por um século de desenvolvimento. Já no final do século 19 e início do século 20, os químicos alemães Friedel e Crafts propuseram um método para sintetizar 4'-Metilpropiofenona através da reação de Friedel-Crafts catalisada por acetofenona e tricloreto de alumínio. Depois disso, muitos estudiosos aprimoraram e otimizaram esse método, como o método de redução de Clemmensen usando zinco como agente redutor e o método catalítico de peneira molecular usando catalisadores de peneira molecular.

Nos últimos anos, com o desenvolvimento contínuo da tecnologia de síntese orgânica, vários novos métodos sintéticos foram propostos, entre os quais o método de otimização do catalisador como método principal tornou-se gradualmente um ponto importante de pesquisa. Métodos de rotina, como o uso do reagente Wadsworth-Emmons, catálise bimetálica de paládio Pd/Ni e oxidação de CrO3 foram bastante otimizados. Por exemplo, síntese-livre de solvente e 1-(4-metilfenil)etanona via adição de Aza-Michael em 2013 e aceleração da síntese encapsulando-a com beta-ciclodextrina, P. quinquecorneus em 2019 A 3,4-metilciclohexanona e outros métodos catalisados pelo catalisador SBB-PQ não só têm uma taxa de reação rápida e condições de reação suaves, mas também apresentam alta pureza do produto, menos desperdício e são mais amigáveis ao meio ambiente e à saúde humana.

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