Álcool 3-bromobenzílico CAS 15852-73-0
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Álcool 3-bromobenzílico CAS 15852-73-0

Álcool 3-bromobenzílico CAS 15852-73-0

Código do produto: BM-2-1-494
Número CAS: 15852-73-0
Fórmula molecular: C7H7BrO
Peso molecular: 187,03
Número EINECS: 239-975-4
Nº MDL: MFCD00004629
Código Hs: 29062900
Analysis items: HPLC>99,0%, LC-MS
Mercado principal: EUA, Austrália, Brasil, Japão, Alemanha, Indonésia, Reino Unido, Nova Zelândia, Canadá etc.
Fabricante: Fábrica BLOOM TECH Changzhou
Serviço de tecnologia: Departamento de P&D-4

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Álcool 3-bromobenzílicoé um composto orgânico com estrutura e propriedades químicas distintas. Sua fórmula molecular é C7H7BrO e possui um átomo de bromo ligado ao terceiro carbono de um grupo benzila, que por sua vez é derivado do tolueno pela substituição do grupo metil por um grupo hidroxila (álcool). Este arranjo específico de átomos confere-lhe características químicas e reatividade únicas.

O composto aparece como um líquido incolor a amarelo claro, exibindo uma volatilidade moderada a baixa. É relativamente estável em condições normais, mas pode sofrer várias transformações químicas devido à presença do átomo de bromo e do grupo hidroxila. A substituição do bromo permite outras manipulações sintéticas, como reações de acoplamento-cruzado, enquanto o grupo hidroxila oferece oportunidades para esterificação, eterificação e outras reações-específicas do álcool.

Em termos de aplicações, serve como um importante intermediário na síntese de diversos compostos orgânicos, incluindo produtos farmacêuticos, agroquímicos e de ciência de materiais. A sua estrutura única permite-lhe atuar como um bloco de construção na construção de moléculas complexas, muitas vezes desempenhando um papel crucial na introdução de funcionalidades específicas em moléculas alvo.

Devido à sua potencial toxicidade e reatividade, o seu manuseio requer medidas de segurança adequadas, incluindo o uso de equipamentos de proteção individual e a adesão às boas práticas laboratoriais. No geral, continua a ser uma entidade química valiosa no domínio da síntese orgânica e da ciência dos materiais.

Produnct Introduction

3-Bromobenzyl alcohol | Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd

3-Bromobenzyl alcohol | Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd

Fórmula Química

C7H7BrO

Massa Exata

185.97

Peso molecular

187.04

m/z

185.97 (100.0%), 187.97 (97.3%), 186.97 (7.6%), 188.97 (7.4%)

Análise Elementar

C, 44,95; H, 3,77; Br, 42,72; Ó, 8,55

Applications

Agente de fragrância

3-Bromobenzyl Alcohol CAS 15852-73-0 Applications | Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd

Álcool 3-bromobenzílicoserve como excelente fixador em perfumes, desempenhando papel crucial na estabilização e realce do aroma de diversas fragrâncias. Suas propriedades químicas exclusivas permitem que ele se misture perfeitamente com outros componentes do perfume, criando perfis de aromas complexos e-duradouros.

No caso do jasmim, do cereus noturno-e do ylang-ylang, ele atua como uma nota de suporte, ajudando a ancorar os aromas florais e garantindo que eles permaneçam consistentes e verdadeiros durante toda a vida útil da fragrância. Ao estabilizar os componentes voláteis destas fragrâncias, garante que o perfume retém o aroma pretendido por mais tempo, melhorando a experiência sensorial geral.

Além disso, sua capacidade de realçar o aroma contribui para criar uma fragrância com mais nuances e memorável, tornando-o um ingrediente altamente valorizado na perfumaria-de alta qualidade. O uso como fixador ressalta sua versatilidade e importância na indústria de perfumes, onde continua a ser um elemento básico na formulação de muitas fragrâncias populares e icônicas.

 

O papel na síntese de diversos componentes de perfumes e óleos essenciais ressalta sua importância como matéria-prima na indústria de perfumes. Sua estrutura química, que combina um átomo de bromo com uma porção de álcool benzílico, fornece uma estrutura versátil para a criação de novas e complexas moléculas aromáticas.

Através de várias reações químicas, como alquilação, arilação e oxidação, pode ser transformado em uma infinidade de ingredientes de perfume. Essas reações podem modificar o perfil aromático do álcool, criando novas e diversas notas aromáticas que podem ser misturadas em perfumes para alcançar os efeitos olfativos desejados.

Por exemplo, o átomo de bromo pode ser substituído por outros grupos funcionais para gerar compostos com fragrâncias únicas. A porção álcool benzílico também pode sofrer reações para introduzir anéis aromáticos ou grupos funcionais adicionais, expandindo ainda mais a gama de aromas possíveis.

3-Bromobenzyl Alcohol CAS 15852-73-0 Applications | Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd

 

Além disso, a sua capacidade de estabilizar e realçar o aroma das fragrâncias torna-o um candidato ideal para utilização em óleos essenciais. Ao incorporá-lo na síntese dos componentes dos óleos essenciais, os perfumistas podem criar blends que retêm seu aroma por períodos mais longos, proporcionando uma experiência sensorial mais consistente e agradável.

Em resumo, as suas contribuições para a síntese de componentes de perfumes e óleos essenciais, aliadas às suas propriedades estabilizadoras e melhoradoras, fazem dele uma matéria-prima indispensável na indústria de perfumes. Sua versatilidade e reatividade permitem aos perfumistas criar fragrâncias inovadoras e cativantes que atendem a diversos gostos e preferências.

 

Preparação de Cosméticos e Produtos Químicos Diários

 

Na cosmética, pode ser utilizado como componente de fragrância, contribuindo para o perfil geral do aroma de diversos produtos. Sua capacidade de se misturar perfeitamente com outras notas aromáticas permite aos formuladores criar fragrâncias complexas e em camadas que atendem a diversos gostos e preferências.

Em sabonetes e outros produtos de limpeza, pode ajudar a estabilizar os componentes da fragrância, garantindo que o aroma permaneça consistente e agradável durante todo o uso do produto. Isto é particularmente importante em sabonetes líquidos e géis de banho, onde a estabilidade da fragrância pode ser um desafio devido à presença de surfactantes e outros ingredientes da formulação.

Além disso, seu perfil de segurança foi bem{0}}estabelecido por meio de testes rigorosos e aprovação regulatória. Isto garante que os consumidores possam utilizar cosméticos e produtos de higiene pessoal que contenham este ingrediente com confiança, sabendo que é eficaz e seguro.

Em resumo, a sua capacidade de realçar e estabilizar o aroma de cosméticos e produtos químicos diários, combinada com a sua segurança comprovada, torna-o um ingrediente valioso na indústria de cuidados pessoais. Suas diversas aplicações e propriedades exclusivas continuam a impulsionar sua demanda e uso em uma ampla gama de produtos de consumo.

 

Potencial para futuras transformações químicas

 

O átomo de bromo serve como um ponto de ligação versátil para diversas reações químicas, permitindo a conversão deste intermediário em uma infinidade de outros grupos funcionais. Esta capacidade de transformação expande significativamente o potencial de aplicação em diversos campos.

Por exemplo, o átomo de bromo pode ser substituído por outros átomos de halogéneo, tais como cloro ou flúor, através de reações de troca de halogéneo. Esses derivados halogenados podem possuir propriedades físicas e químicas alteradas, tornando-os adequados para uso em diversas aplicações.

Alternativamente, o átomo de bromo pode ser convertido em grupos hidroxila, amino ou alcoxi através de reações de substituição. Estes grupos funcionais podem conferir propriedades únicas aos compostos resultantes, tais como maior solubilidade, reatividade ou atividade biológica.

Além disso, o átomo de bromo pode servir como um precursor para a introdução de grupos aril ou alquenil através de reações de acoplamento-cruzado, como as reações de Suzuki-Miyaura ou Heck. Estas reações permitem a síntese de álcoois benzílicos aromáticos ou substituídos por alquenila, que podem ser posteriormente funcionalizados ou incorporados em moléculas mais complexas.

Além dessas transformações, a própria porção álcool benzílico pode sofrer reações como esterificação, eterificação ou oxidação, diversificando ainda mais a gama de compostos que podem ser sintetizados a partir deÁlcool 3-bromobenzílico.

Em resumo, o átomo de bromo fornece uma plataforma versátil para a síntese de uma ampla variedade de grupos funcionais, expandindo significativamente o seu potencial de aplicação em diversos campos, como farmacêutico, ciência de materiais e produtos de cuidados pessoais.

reação adversa

Álcool 3-bromobenzílicoé um importante intermediário de síntese orgânica amplamente utilizado nas áreas de medicina, fragrâncias e ciência de materiais. Suas propriedades químicas são estáveis, mas pode causar reações adversas ao corpo humano e ao meio ambiente em condições específicas.

Reação tóxica aguda

 
 

Toxicidade oral

O álcool 3-bromobenzílico é classificado como um produto químico perigoso e pode causar intoxicação aguda quando tomado por via oral. De acordo com os critérios de classificação da Ficha de Dados de Segurança (FDS), a sua declaração de perigo inclui H302 (Nocivo por ingestão). Experimentos em animais mostraram que, embora os dados de LD50 oral (dose letal média) de ratos não tenham sido totalmente divulgados, o LD50 de compostos estruturais semelhantes (como álcoois aromáticos) está geralmente na faixa de 1000-3000 mg/kg, indicando que eles têm certa toxicidade. Após administração oral, o composto pode ser absorvido pelo trato gastrointestinal, causando sintomas digestivos como náuseas, vômitos, dor abdominal e, em casos graves, pode causar danos à função hepática ou supressão do sistema nervoso central.

 
 
 

Toxicidade em contato com a pele e mucosas

O contato direto com o álcool 3-bromobenzílico pode causar irritação na pele e nas mucosas. As advertências de perigo H315 (causando irritação cutânea) e H319 (causando irritação ocular grave) indicam claramente os seus riscos. Após o contato, a pele pode apresentar vermelhidão, inchaço ou sensação de queimação, enquanto o contato com os olhos pode causar congestão conjuntival, lacrimejamento e até danos à córnea. A exposição prolongada ou repetida pode causar reações alérgicas na pele, como dermatite de contato.

 
 
 

Toxicidade por inalação

A inalação da poeira ou vapor deste composto pode causar irritação no trato respiratório. A declaração de perigo H335 (pode causar irritação respiratória) indica que a exposição a concentrações elevadas pode causar tosse, falta de ar ou dificuldade em respirar. Para indivíduos com asma ou doenças respiratórias crónicas, o risco pode ser maior.

 

Resposta à irritação da pele e das mucosas

Mecanismo de irritação da pele

O átomo de bromo e o grupo hidroxila na estrutura molecular do álcool 3-bromobenzílico podem danificar as células da pele por meio de reações químicas diretas. Experimentos demonstraram que pode perturbar a função de barreira da pele, levando ao aumento da perda de umidade do estrato córneo, o que por sua vez pode causar ressecamento e descamação. Além disso, o composto pode ativar os receptores TRPV1 na pele, causando sensação de queimação e dor.

Mecanismo de irritação ocular

Após contato com os olhos, os compostos podem desencadear reações inflamatórias através de danos às células epiteliais da córnea. Experimentos em animais demonstraram que baixas concentrações (0,1%) da solução podem causar congestão conjuntival e edema de córnea em coelhos, enquanto altas concentrações (1%) podem causar úlceras de córnea. A lavagem oportuna pode reduzir o grau de dano, mas o atraso no tratamento pode levar à deficiência visual permanente.

Development prospects

Álcool 3-bromobenzílico, um composto químico de fórmula C7H7BrO, apresenta atividades biológicas intrigantes que o tornam de interesse em diversas áreas científicas e medicinais. Este álcool aromático possui um átomo de bromo substituído na posição meta em relação ao grupo hidroxila no anel benzênico, uma característica estrutural que contribui para suas propriedades únicas.

Uma atividade biológica notável reside no seu potencial como estrutura para a síntese de moléculas bioativas. Devido à presença tanto do átomo de bromo quanto do grupo hidroxila, pode sofrer diversas transformações químicas, facilitando a criação de derivados com perfis farmacológicos específicos. Esses derivados podem exibir atividades antimicrobianas, antifúngicas ou mesmo antitumorais, tornando-os um valioso ponto de partida para a pesquisa de descoberta de medicamentos.

Além disso, estudos preliminares sugerem que ela própria poderia possuir efeitos inibitórios leves sobre certas enzimas envolvidas nas vias inflamatórias. Embora pesquisas abrangentes ainda estejam em andamento, essas descobertas sugerem seu uso potencial no desenvolvimento de agentes anti-inflamatórios. Além disso, sua capacidade de interagir com receptores biológicos e moléculas sinalizadoras está sendo explorada para aplicações potenciais na modulação de respostas celulares.

Em resumo, com as suas características estruturais específicas e atividades biológicas promissoras, serve como um candidato promissor para futuras investigações na busca de novos agentes terapêuticos. A sua versatilidade na síntese química e a compreensão emergente dos seus efeitos biológicos sublinham a sua importância nos campos da química medicinal e da biotecnologia.

 

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