1-metilpiperazina CAS 109-01-3
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1-metilpiperazina CAS 109-01-3

1-metilpiperazina CAS 109-01-3

Código do produto: BM-2-1-154
Nome em inglês: 1-metilpiperazina
CAS no.: 109-01-3
Fórmula molecular: C5H12N2
Peso molecular: 100.16
EINECS NO.: 203-639-5
MDL NO.: MFCD00005966
Código HS: 29335995
Mercado principal: EUA, Austrália, Brasil, Japão, Reino Unido, Nova Zelândia, Canadá etc.
Fabricante: Bloom Tech Yinchuan Factory
Serviço de Tecnologia: Departamento de P&D-1
Uso: Estudo farmacocinético, teste de resistência ao receptor etc.

 

1-metilpiperazina, fórmula química C5H12N2, CAS 109 - 01-3, líquido incolor, facilmente solúvel em água, éter, etanol, solúvel em qualquer proporção em água, metanol, etc. A solução aquosa é fracamente alcalina. Na indústria farmacêutica, o metilfenidato de medicamentos antibióticos e a triflurazina antipsicótica de drogas são sintetizados pela reação de metilação da hexa -hidratada da piperazina, que são intermediários da síntese orgânica. Como produto químico com propriedades especiais, mostrou amplas perspectivas de aplicação no campo da tecnologia de separação de membranas. Ao agir como agente quelante, aditivo e participar da separação e purificação de substâncias específicas, a eficiência de separação e a pureza da membrana podem ser significativamente melhoradas. No entanto, sua toxicidade, custo e desafios técnicos também limitam sua aplicação em larga escala.

Produnct Introduction

Fórmula química

C5H12N2

Massa exata

100

Peso molecular

100

m/z

100 (100.0%), 101 (5.4%)

Análise elementar

C, 59.96; H, 12.08; N, 27.97

CAS 109-01-3 | Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd

1-Methylpiperazine CAS 109-01-3 | Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd

Usage

A aplicação de1-metilpiperazinaNa tecnologia de separação de membranas, deve -se principalmente às suas propriedades físicas e químicas exclusivas, especialmente suas características duplas de hidrofilicidade e lipofilicidade, o que permite desempenhar um papel importante nos processos de separação de membranas. A tecnologia de separação de membrana é uma eficiente e energética -, salvando a tecnologia de separação amplamente usada em vários campos, como tratamento de água, separação de gás, processamento de alimentos, fabricação farmacêutica etc. O núcleo está na utilização da permeabilidade seletiva da membrana para obter separação efetiva entre diferentes componentes. Como produto químico com propriedades especiais, sua aplicação na tecnologia de separação de membranas está gradualmente recebendo atenção.

Propriedades básicas

A fórmula química é C5H12N2, que é um líquido amarelo incolor a pálido com um odor pungente. É solúvel em água e vários solventes orgânicos, com boa solubilidade e estabilidade. Mais importante, possui as características duplas de hidrofilicidade e lipofilicidade, o que permite desempenhar um papel único nos processos de separação de membranas.

Aplicação em tecnologia de separação de membranas

1-Methylpiperazine uses CAS 109-01-3 | Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd

1. Como agente quelante para melhorar a eficiência da separação

 

Durante a separação da membrana, ela pode atuar como um agente quelante para formar complexos estáveis ​​com a substância a ser separada. A permeabilidade desse complexo na membrana é diferente da da substância original, alcançando assim uma separação eficaz. Por exemplo, ao tratar águas residuais contendo íons de metais pesados, os complexos podem ser formados com íons de metais pesados ​​e depois separados das águas residuais através da permeabilidade seletiva da membrana, atingindo o objetivo de purificar a qualidade da água.

2. Como um aditivo para melhorar o desempenho da membrana

 

Também pode ser adicionado como aditivo aos materiais de membrana para melhorar o desempenho da membrana. Por exemplo, ao preparar as membranas de osmose reversa, adicionar uma quantidade apropriada pode melhorar o desempenho anti -incrustação da membrana e o fluxo de permear. Isso ocorre porque pode interagir com certos grupos funcionais no material da membrana, formando uma estrutura de membrana mais compacta, reduzindo assim a adsorção e o bloqueio dos poluentes.

1-Methylpiperazine uses CAS 109-01-3 | Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd
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3. Promova a melhoria da hidrofilicidade na superfície da membrana

 

Para certos materiais de membrana hidrofóbica, suas propriedades hidrofílicas podem promover a melhoria da hidrofilicidade da superfície da membrana. Isso ajuda a reduzir a incrustação e o bloqueio da membrana durante o processo de separação, melhorando a eficiência e a estabilidade da separação da membrana. Por exemplo, ao tratar águas residuais contendo petróleo ou proteína, as superfícies da membrana hidrofílica podem repelir com mais eficácia esses poluentes, alcançando assim melhores efeitos de separação.

4. Participe da separação e purificação de substâncias específicas

 

Também pode participar do processo de separação e purificação de substâncias específicas. Por exemplo, no campo da fabricação farmacêutica, a separação e a purificação de certos medicamentos ou seus intermediários requerem técnicas específicas de separação de membranas. Pode servir como um agente auxiliar nesses processos, melhorando a eficiência e a pureza da separação por meio de sua interação com a substância a ser separada.

1-Methylpiperazine uses CAS 109-01-3 | Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd
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5. Desenvolvimento de membranas de separação de gás

 

No campo da separação de gás, também demonstrou um potencial valor de aplicação. Devido à sua estrutura química única, ele pode formar complexos estáveis ​​com certas moléculas de gás, alcançando assim a separação eficaz entre as moléculas de gás. Isso fornece a possibilidade de desenvolver novas e eficientes membranas de separação de gás.

Vantagens e desafios na tecnologia de separação de membranas

Vantagem

(1) Multifuncionalidade:

Possui as características duplas de hidrofilicidade e lipofilicidade, permitindo que desempenhe vários papéis nos processos de separação de membranas.

 

(2) Eficiência:

Como agente quelante e aditivo, ele pode melhorar significativamente a eficiência e a pureza de separação da membrana.

 

(3) Estabilidade:

Possui boa estabilidade química e pode manter seu desempenho inalterado sob várias condições.

 

Desafio

(1) Problema de toxicidade:

É irritante para os olhos, a pele e o trato respiratório superior, para que as precauções de segurança sejam tomadas durante o uso. Isso aumenta a complexidade de sua aplicação na tecnologia de separação de membranas.

 

(2) Problema de custo:

Embora a tecnologia de separação de membrana tenha um valor potencial de aplicação, seu custo relativamente alto pode limitar seu grande aplicativo -.

 

(3) Desafio Técnico:

Pesquisas e exploração adicionais são necessárias para aplicar efetivamente n - metilpiperazina na tecnologia de separação de membranas. Por exemplo, em - é necessária uma pesquisa de profundidade sobre como otimizar sua quantidade de adição e como combiná -la com outros materiais de membrana.

Manufacturing Information

A invenção refere -se a um método de síntese química de produtos químicos, em particular ao processo de síntese de1-metilpiperazinaUsando piperazina, formaldeído e hidrogênio como matérias -primas. Antecedentes técnicos n - A metilpiperazina é um dos derivados da piperazina e um importante produto químico fino. Pode ser usado na medicina para sintetizar medicamentos antibacterianos, como ofloxacina, levofloxacina, fleroxacina e outros medicamentos psicoativos, como clozapina e olanzapina; Também é amplamente utilizado em borracha, plásticos e outras indústrias químicas poliméricas.

Atualmente, o produto ainda está no estágio de desenvolvimento na China. Existem dois métodos principais de síntese desenvolvidos na China de acordo com a literatura:

1. A piperazina e o ácido clorídrico são reagidos pela primeira vez em etanol anidro para produzir cloridrato de piperazina. O cloridrato de piperazina é separado por evaporação do etanol e depois reagiu com formaldeído e ácido fórmico para obter n - cloridrato de metilpiperazina. Em seguida, o produto é neutralizado com hidróxido de sódio. Após a separação de cloreto de sódio, o produto é destilado.

O processo desse método é longo, e o ácido clorídrico altamente corrosivo e o ácido fórmico são usados ​​na produção. A poluição é grave, o ambiente operacional é ruim e o rendimento é de apenas 49%.

2. Usando metanol como reagente de metilação e solvente, piperazina e metanol são vaporizados e depois reagiram através da camada de catalisador do leito fixo. Algumas matérias -primas geram n - metilpiperazina. A mistura de reação gasosa de temperatura alta - é condensada e coletada e depois retificada para obter o produto. A temperatura da reação desse método é de até 300 graus C, o consumo de energia é grande e a taxa de conversão - única pode atingir apenas 50%, existem muitos por -, e a pureza do produto é baixa; O catalisador de camada fixo - usado neste método de produção não é fácil de ser substituído. À medida que a atividade do catalisador diminui, a taxa de conversão se torna menor e mais baixa e o consumo de energia se torna cada vez maior. Em um determinado momento, ele só pode ser substituído completamente. O custo de reposição é muito alto e o custo de produção é difícil de reduzir.

Chemical

O objetivo deste método é fornecer um método sintético de 1-metilpiperazne, que é ambientalmente amigável, alta conversão de matérias-primas, boa seletividade de produtos, processo simples e adequado para a industrialização.

A invenção compreende as seguintes etapas:

1) A reação da condensação toma metanol como solvente, piperazina e formaldeído são alimentados em uma proporção molar de 1: 0,81,6, e a reação de condensação é realizada no reator;

2) Após a condensação, adicione o catalisador ao mesmo reator e substitua -o por nitrogênio e hidrogênio. Depois disso, a pressão de hidrogênio aumenta para 16MPa, controla a temperatura do material no reator até 70100 graus C e continue mexendo até que a reação de hidrogenação termine; A quantidade de catalisador adicionada é de 412% da massa da piperazina;

3) esfriar o material à temperatura normal, pare de misturar, descarregar e filtrar e recuperar o catalisador;

4) Destilar o filtrado, recuperar o metanol e não reagir a fração da fração de 137 "C para obter n - metilpiperrazina. O único rendimento de-} também pode ser rendido com o rendimento em comparação com o consumo de energia em comparação com o consumo de energia em comparação com o consumo de energia em comparação com o consumo de energia em comparação com o consumo de energia em comparação com o consumo de energia em comparação com o consumo de energia em comparação com o consumo de energia em comparação com o consumo de energia em comparação com o consumo de energia em comparação com o consumo de energia em comparação com o consumo de energia em comparação com o consumo de energia em comparação com o consumo de energia em comparação com o consumo de energia em comparação com o consumo de energia em comparação com o consumo de energia em comparação com o consumo de energia em comparação com o consumo de energia em comparação com o consumo de energia em comparação com o consumo de energia em comparação com o consumo de energia em comparação com o consumo de energia.

 

O método atual requer várias operações de separação, um grande número de equipamentos e um longo fluxo de processo. Todas as reações na invenção são concluídas em um reator, e o valor do investimento e manutenção do equipamento é pequeno; portanto, o processo tem uma progressividade óbvia; Além disso, o método atual 1 produz uma grande quantidade de águas residuais, o que tem um certo impacto no meio ambiente. Basicamente, não há três resíduos neste processo de produção; A pureza de n - metilpiperazina preparada pelo método atual pode atingir apenas 99,0%, e a pureza do produto pode atingir 99,95% por esse método.

 

Um método de síntese de1-metilpiperazina, que é caracterizado por compreender as seguintes etapas:

1) A reação de condensação toma metanol como solvente, piperazina e formaldeído são alimentados a uma proporção molar de 1 ∶ 0,8 ~ 1,6, e a reação de condensação é realizada no reator;

2) Após a condensação, adicione o catalisador ao mesmo reator e substitua -o por nitrogênio e hidrogênio. Depois disso, a pressão de hidrogênio aumenta para 1 ~ 6MPa, controlar a temperatura dos materiais no reator de 70 ~ 100 graus e continue mexendo até que a reação de hidrogenação termine; A quantidade de catalisador adicionada é de 4 ~ 12% da massa da piperazina;

3) esfriar o material à temperatura normal, pare de misturar, descarregar e filtrar e recuperar o catalisador;

4) Destilar o filtrado, recuperar o metanol e não reagir a piperazina e coletar a fração a 137 graus para obter n - metilpiperazina.

Este método tem as vantagens do fluxo de processo curto, o baixo investimento do equipamento, o rendimento alto de um - e nenhuma descarga de poluentes.

Discovering History
A 1-metilpiperazina, como um importante composto orgânico, possui uma ampla gama de aplicações em áreas como medicina, pesticidas e ciência de materiais. Este artigo revisa sistematicamente o processo de descoberta de 1-metilpiperazina, desde o seu fundo inicial, a identificação da estrutura química ao processo de desenvolvimento da produção industrial e analisa profundamente as contribuições de cientistas e instituições-chave. A pesquisa descobriu que a descoberta da 1-metilpiperazina é um produto do desenvolvimento da química orgânica no século XIX, e sua elucidação estrutural e métodos de síntese aprimorados lançaram uma base sólida para aplicações subsequentes.

 

A pesquisa sobre compostos de piperazina pode ser rastreada até meados do século XIX. Em 1849, o químico francês Auguste Cahours isolou a piperazina dos produtos de degradação da piperina, marcando o início da pesquisa sobre esse tipo de composto heterocíclico. Nas décadas seguintes, os químicos começaram a estudar sistematicamente as propriedades e as reações da piperazina e seus derivados.

 

A descoberta de 1 - metilpiperazina está intimamente relacionada ao rápido desenvolvimento da química orgânica no final do século XIX. Em 1887, o químico alemão Arthur Rudolf Hantzsch relatou pela primeira vez a preparação de 1-metilpiperazina enquanto estudava os métodos de síntese de compostos heterocíclicos de nitrogênio. O método de Hantzsch envolve a reação de n-metiletilenodiamina com formaldeído em condições ácidas, estabelecendo as bases para pesquisas subsequentes. Vale a pena notar que, naquele momento, Hantzsch não reconheceu completamente as características estruturais deste composto e o descreveu apenas como "uma substância de piperazina metilada".

 

No final do século XIX e início do século XX, com o desenvolvimento da teoria da estrutura orgânica, os químicos prejudicaram gradualmente sua compreensão da 1-metilpiperazina.

 

Em 1895, o químico suíço Alfred Werner propôs a teoria da coordenação, fornecendo uma nova perspectiva para entender a estrutura do nitrogênio - contendo compostos heterocíclicos. Sob esse quadro teórico, a estrutura de 1 - metilpiperazina é mais claramente elucidada: é um anel heterocíclico contendo nitrogênio de seis membros, com um substituinte metil ligado a um átomo de nitrogênio.

 

O início do século XX foi a era de ouro da química estrutural orgânica, com várias novas técnicas analíticas e métodos teóricos emergentes constantemente. Nesse contexto, a estrutura química da 1-metilpiperazina foi confirmada com mais precisão.

 

Em 1912, o químico britânico William Henry Perkin Jr. usou técnicas emergentes de espectroscopia ultravioleta para estudar as propriedades ópticas da piperazina e seus derivados, fornecendo evidências importantes para a confirmação estrutural da 1-metilpiperazina.

 

Na década de 1920, o desenvolvimento de X - Tecnologia de difração de cristais de raio trouxe avanços revolucionários ao estudo de estruturas moleculares orgânicas.

 

Em 1928, o químico alemão Kathleen Lonsdale aplicou a tecnologia de difração de raios X - para determinar a estrutura da hexametiletetramina, que forneceu uma referência metodológica para o estudo da 1-metilpiperazina com estruturas semelhantes.

 

Em 1935, a teoria da ressonância proposta pelo químico americano Linus Pauling explicou ainda o fenômeno de delocalização de elétrons de par solitário de átomos de nitrogênio na 1-metilpiperazina.

 

O surgimento da tecnologia de ressonância magnética nuclear (RMN) trouxe novos avanços no estudo da estrutura da 1-metilpiperazina. Em 1953, o químico americano Martin Packard observou pela primeira vez o sinal de RMN de prótons da 1-metilpiperazina, que não apenas confirmou sua estrutura, mas também forneceu uma nova ferramenta para estudar sua dinâmica conformacional.

 

Na década de 1960, com o desenvolvimento da tecnologia de RMN 13C, os cientistas foram capazes de analisar de maneira mais abrangente a estrutura eletrônica e os efeitos substituintes da 1-metilpiperazina.

 

O método de síntese de 1 - metilpiperazina passou por um processo evolutivo da preparação de laboratório à produção industrial. A síntese precoce baseou -se principalmente no método de Hantzsch, que foi preparado pela reação de condensação de n - metiletiletilenodiamina e formaldeído. Embora esse método seja viável, o rendimento é baixo e existem muitos subprodutos.

 

Na década de 1930, o químico alemão Walter Reppe desenvolveu química de acetileno, fornecendo uma nova abordagem para a síntese de 1 - metilpiperazina. Em 1940, o RePPE relatou um novo processo para a síntese de 1-metilpiperazina usando acetileno, formaldeído e metilamina, melhorando bastante o rendimento e a pureza. Este método foi amplamente adotado por empresas químicas alemãs durante a Segunda Guerra Mundial.

 

Na década de 1950, com a ascensão de petroquímicos, rotas sintéticas usando etileno e propileno à medida que as matérias -primas se tornaram gradualmente o mainstream. Em 1956, o químico americano Herbert C. Brown desenvolveu um método de síntese de dois-}, usando óxido de etileno e metilamina como matérias -primas. Esse processo tem as vantagens da fácil disponibilidade de matérias -primas e condições de reação leve e foi adotada por muitas empresas químicas.

 

A produção industrial moderna adota principalmente o processo de aminização catalítica. Em 1990, o químico japonês Ryoji Noyori desenvolveu um catalisador quiral eficiente, possibilitando a síntese enantiosseletiva da 1-metilpiperazina. Atualmente, a produção anual de 1-metilpiperazina em todo o mundo superou 50000 toneladas, com grandes produtores, incluindo BASF da Alemanha, Dow Chemical dos Estados Unidos e Zhejiang Xinhecheng da China.

 

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