Cloridrato de prometazina em pó CAS 58-33-3

Cloridrato de prometazina em pó, fórmula química C17H21ClN2S, CAS 58-33-3, peso molecular 320,88g/mol. É um pó ou substância granular branco ou branco acinzentado, quase inodoro, com sabor amargo. Há também um certo grau de instabilidade sob luz, oxidação ou condições térmicas, que gradualmente fica azul quando deixado no ar por um longo período. Isto é devido à sua oxidação no ar. Pode sofrer diversas reações químicas com outros compostos, como reações de diazotização, reações de substituição, etc. É altamente solúvel em água e também solúvel em etanol (96%) e diclorometano. Esta boa solubilidade permite fácil mistura com outras substâncias da indústria farmacêutica para produzir diversas formulações. Além disso, sua solubilidade também proporciona comodidade para seu uso em experimentos químicos e produção industrial. Também tem certo valor de aplicação no campo da pesquisa científica. Devido à sua capacidade de bloquear receptores H1 em tecidos como músculo liso e paredes capilares, pode ser usado para estudar o mecanismo de ação da histamina em organismos vivos. Além disso, também pode ser utilizado como ferramenta experimental para estudar o processo metabólico e a farmacodinâmica de medicamentos em organismos vivos.

Cloridrato de prometazina em póé um medicamento anti-histamínico difenidramina comumente usado, amplamente utilizado nas áreas de tratamento médico, saúde e agricultura. Possui diversos efeitos farmacológicos como sedativo, anti-alérgico, anti-emético e antipirético. Cada uso do cloridrato de prometazina será apresentado em detalhes.

1. Efeito anti-histamínico:

 

O cloridrato de prometazina é um antagonista do receptor H1 que inibe a liberação de histamina e a ativação dos receptores de histamina. No corpo, a histamina é liberada principalmente por macrófagos e mastócitos, causando reações alérgicas. O cloridrato de prometazina impede que a histamina se ligue aos seus receptores, reduzindo a ocorrência de sintomas-relacionados à histamina, como congestão nasal, coriza, coceira na pele e urticária.

2. Efeitos sedativos e para dormir:

 

O cloridrato de prometazina tem efeitos sedativos e hipnóticos e pode ser usado como sedativo ou hipnotizador. Atua interferindo na sinalização entre os neurônios do sistema nervoso central (SNC), inibindo a atividade e conseguindo assim efeitos sedativos e relaxantes. Ao mesmo tempo, o cloridrato de prometazina também pode melhorar a qualidade do sono, encurtar o tempo para adormecer, reduzir o despertar noturno e aumentar o tempo de sono.

3. Efeito anti-náuseas e vômitos:

 

O cloridrato de prometazina também pode inibir os receptores de dopamina, receptores de histamina e receptores de acetilcolina no sistema nervoso central (SNC) e intestinos, reduzindo assim a ocorrência de náuseas e vômitos. Seu efeito anti-emético é regulado principalmente afetando a área de gatilho quimiorreceptora e a função de motilidade do trato digestivo, de modo que náuseas e vômitos possam ser efetivamente controlados. Portanto, o cloridrato de prometazina é frequentemente utilizado no tratamento de sintomas de náusea e vômito antes da cirurgia e durante a radioterapia.

4. Efeitos antipiréticos e analgésicos:

 

O cloridrato de prometazina pode prevenir a síntese e liberação de PGE2 e outros mediadores inflamatórios, aliviando assim a febre e os sintomas de dor. O medicamento pode efetivamente aliviar dores leves a moderadas, como dor de cabeça, dor de dente, dores nas articulações, dores menstruais, etc., e também pode ser usado para tratamento antipirético da febre.

5. Medicamentos para o sistema respiratório:

 

O cloridrato de prometazina também pode ser usado no tratamento de doença obstrutiva crônica das vias aéreas (DPOC), bronquite, asma e outras doenças respiratórias. Possui propriedades anti-inflamatórias e broncodilatadoras, que podem reduzir a dispneia, o broncoespasmo e outros sintomas relacionados ao sistema respiratório.

6. Como acelerador de oxitocina:

 

Nos últimos anos, alguns estudos demonstraram que o cloridrato de prometazina pode promover a contração uterina e a descida fetal durante a gravidez, além de ter efeito de acelerador de ocitocina. Pode inibir a atividade do sistema nervoso simpático, reduzindo assim as alterações nos indicadores fisiológicos, como frequência cardíaca e pressão arterial, e garantindo a segurança da mãe e do feto. No entanto, o cloridrato de prometazina está limitado ao uso apenas sob a supervisão de um médico.

Para concluir,Pó de cloridrato de prometazinaé um medicamento multifuncional amplamente utilizado nas áreas clínica, de saúde e agrícola. Embora o medicamento tenha muitos efeitos terapêuticos, ele também apresenta certos efeitos colaterais e contra-indicações e deve ser usado razoavelmente sob a orientação de um médico.

Pó de cloridrato de prometazinaé um medicamento anti-histamínico do tipo difenidramina-com vários efeitos farmacológicos, como sedativo, antialérgico, antiemético e antipirético. É amplamente utilizado em áreas como tratamento médico, saúde e agricultura. Para atender às necessidades do cloridrato de prometazina em diferentes áreas, é necessário desenvolver uma variedade de métodos sintéticos.

O método de reação de Mannich é um método de síntese comumente usado de cloridrato de prometazina. Ele substitui a acetofenona como material de partida e passa por etapas como reação de Mannich, reação de alcalinização de Schiff e craqueamento oxidativo para finalmente obter o produto cloridrato de prometazina.

A reação de Mannich consiste em reagir um composto de carbonila, uma amina e um composto de metila ativo sob certas condições para gerar um composto contendo uma ligação N-Mannich carbono amina. Na reação de Mannich, acetofenona, formaldeído e isopropilamina reagem para formar N-isopropil-N-fenilacetilformamida (IPAF).

A reação de alcalinização de Schiff consiste em reagir IPAF e anilina sob certas condições para gerar N-isopropil-N-fenilacetilanilina (IPAA). Finalmente, o IPAA sofre uma reação de clivagem oxidativa para gerar cloridrato de prometazina.

O método tem as vantagens de fácil disponibilidade de matérias-primas de reação, menos etapas de síntese, condições de reação suaves e alto rendimento, e é adequado para produção industrial em grande-escala. Contudo, os produtos gerados no processo de reação de Mannich precisam ser separados e purificados, e a operação é complicada. Ao mesmo tempo, a IPAF é propensa à umidade e tem baixa estabilidade, o que afetará o rendimento e a qualidade.

O método de oxidação de catecol é um método de síntese comumente usado de cloridrato de prometazina. Ele usa catecol para catalisar a oxidação da fenetilamina como material de partida e sob a ação de um agente oxidante, -etil-o-quinona piridina (-etil-1,2-benzantraquinona imina, EBQI), e depois por meio de redução de imitação de álcali, acidificação e outras etapas para finalmente obter o produto cloridrato de prometazina.

No método de oxidação do catecol, a fenetilamina reage com o catecol para gerar -fenil-o-quinona piridina e, então, a temperatura e o tempo da reação são controlados pela ação de um oxidante para obter EBQI.

EBQI sofre reação de redução de imitação alcalina para gerar N-etil-o-fenilium fenetilamina (N-etilbenzamidina, NEBA). A adição ácida subsequente produz cloridrato de prometazina.

O método da ureia é um método sintético de cloridrato de prometazina relatado pela primeira vez pelo cientista russo Valery Nemykin na década de 1950. Utiliza anilina e carbonato de dimetila como matéria-prima, passa por etapas como reação de condensação de uréia, craqueamento de compostos epóxi, acidificação com ácido clorídrico, etc., para finalmente obter o produto cloridrato de prometazina.

No método da ureia, sob a ação conjunta da ureia e do hidróxido de sódio, a anilina e o carbonato de dimetila sofrem reação de condensação sob condições de refluxo para gerar N-fenil-N'-(2-metilcarboetoxi)-ureia (N-fenil-N'-(2-metilcarboniletoxi)ureia, PMEU).

PMEU sofre reação de clivagem de compostos epóxi para gerar N-(2-metilcarboniletoxi)-N-fenil-1,2-di-hidropiridina (N-(2-metilcarboniletoxi)-N-fenil-1,2-di-hidroxi-1,2-diidroquinolina, PMQ), seguido por reação de adição de ácido para gerar cloridrato de prometazina.

Esse método tem as vantagens de ser fácil-de{1}}obter matérias-primas, operação simples e alto rendimento, mas devido ao uso de carbonato de dimetila tóxico, é preciso prestar atenção à proteção de segurança; ao mesmo tempo, a síntese de algum PMQ intermediário é relativamente difícil, o que afetará o rendimento dePó de cloridrato de prometazinae qualidade.

Pó de cloridrato de prometazina(cloridrato de prometazina) é um medicamento anti-histamínico difenidramina comumente usado, amplamente utilizado nas áreas de tratamento médico, saúde e agricultura. O medicamento tem múltiplos efeitos farmacológicos, como sedativo, anti-alérgico, anti-emético e antipirético. Embora o cloridrato de prometazina seja amplamente utilizado no tratamento clínico, ele ainda apresenta alguns efeitos colaterais e potenciais riscos de segurança. Por esse motivo, este artigo discutirá detalhadamente a segurança do cloridrato de prometazina.

Riscos de segurança e contra-indicações

Além dos efeitos colaterais, o cloridrato de prometazina apresenta outros riscos potenciais de segurança e contra-indicações.

(1) dependência de drogas

Pó de cloridrato de prometazinapode causar dependência, o que significa que os pacientes precisam continuar usando a droga para permanecerem no caminho certo. Além disso, o uso excessivo deste medicamento pode causar síndrome de abstinência.

(2) Depressão do sistema nervoso central

O cloridrato de prometazina tem alguns efeitos depressores no sistema nervoso central (SNC), especialmente quando usado em altas doses. Portanto, os indivíduos devem prestar atenção a trabalhos que exijam atenção, como dirigir e operar máquinas, ao usar Cloridrato de Prometazina.

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