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Quadrado de dibutila(SADBE) é um líquido transparente ligeiramente amarelo e sua pureza pode afetar ligeiramente a profundidade da cor. Essa cor é mais comum em reagentes químicos e muitas vezes representa que a substância possui propriedades químicas relativamente estáveis. Insolúvel em água, selado em ambiente fresco e seco. À temperatura ambiente, não é facilmente volátil e não é inflamável. Esta propriedade oferece alta segurança durante o armazenamento e transporte. A excelente qualidade se tornou o maior destaque de nossos produtos, com mercados que abrangem Estados Unidos, Austrália, Brasil, Japão, Alemanha e muito mais. O formato de dibutila pode participar de reações medicamentosas como intermediário em insumos farmacêuticos ativos, bem como em reações químicas para gerar novos materiais orgânicos. Em alguns experimentos químicos, o oxalato de dibutila participa da reação na forma de solução.
Fornecemos preços de referência para amostras de três especificações:
5g, preço unitário: 36usd/g, preço total: 180usd,
10g, preço unitário: 22,5usd/g, preço total: 225usd
25g, preço unitário: 11,92usd/g, preço total: 298usd
O ácido esquárico é um composto de oxigênio de carbono quaternário de bipróton planar simétrico com quase aromatização 2 π única. Devido à sua estrutura de ânion divalente quadrado aromático estável em ressonância, o ácido esquárico tem alta acidez dupla (pKa1=0.54, pka2=3.58)
A amida quadrada é o derivado do ácido quadrado mais amplamente utilizado. Sua estrutura molecular pode formar uma variedade de interações com alvos biológicos por meio de reconhecimento molecular específico. A amida quadrada secundária pode atuar como doador e receptor de ligações de hidrogênio ou receptor doador de ligações de hidrogênio ao mesmo tempo. Portanto, pode formar quatro ligações de hidrogênio com alvos biológicos. A capacidade da amida quadrada secundária de formar ligações de hidrogênio também é uma das razões para seu alto ponto de fusão (275-300 graus) e baixa solubilidade em água.
Quadrado de dibutilaé um composto orgânico com uma ampla gama de aplicações.
Oxalato de dibutila ou 3,4-di-n-butiloxi-3-ciclobuteno-1,2-diona, é um composto orgânico com uma ampla gama de aplicações. Desempenha um papel importante na síntese orgânica e é frequentemente utilizado como intermediário na síntese de vários compostos orgânicos complexos. Devido à sua estrutura molecular e propriedades químicas únicas, o oxalato de dibutila pode participar de diversas reações orgânicas, como a síntese de compostos carbonílicos e reações de redução de carbonila. Estas reações têm uma ampla gama de aplicações em indústrias como medicina, pesticidas e corantes, portanto a demanda por oxalato de dibutila é particularmente proeminente nessas indústrias.
No campo da medicina
Pode ser usado para sintetizar várias moléculas de medicamentos com atividades biológicas específicas. Por exemplo, alguns medicamentos antivirais, anti{1}}tumorais e antibacterianos contêm unidades estruturais de oxalato de dibutila ou seus derivados. Ao controlar com precisão as condições e etapas da reação, os cientistas podem sintetizar moléculas de medicamentos com alta eficiência, baixa toxicidade e alta seletividade, contribuindo para a saúde humana.
No campo dos pesticidas
Ele também possui uma ampla gama de aplicações. Pode ser usado para sintetizar diversas moléculas de pesticidas com funções como inseticida, bactericida e capina. Estas moléculas de pesticidas podem controlar eficazmente a ocorrência de doenças e pragas nas culturas, melhorar o rendimento e a qualidade das culturas. Enquanto isso, devido à sua baixa toxicidade e boa compatibilidade ambiental, o oxalato de dibutila pode reduzir seus danos ao meio ambiente e ao corpo humano durante o uso.
Na área de corantes
Pode ser usado como um dos intermediários para síntese de corantes. Ao reagir com outros compostos, podem ser sintetizadas moléculas de corante com cores brilhantes, alta solidez e bom desempenho ambiental. Esses corantes têm uma ampla gama de aplicações em indústrias como têxteis, estamparia e tingimento e couro, trazendo cores ricas e coloridas à vida das pessoas.
Matérias-primas corantes fotossensíveis
Matérias-primas de corantes fotossensíveis também podem ser usadas como uma das matérias-primas para corantes fotossensíveis. Corantes fotossensíveis são moléculas de corante que podem sofrer reações químicas sob condições de luz e são amplamente utilizados em campos como dispositivos optoeletrônicos, sensores ópticos, impressão anti-falsificação, etc. Eles podem ser convertidos em moléculas de corante fotossensíveis por meio de reações químicas específicas, fornecendo suporte de matéria-prima de alta-qualidade para esses campos.
Quadrado de dibutila, com fórmula química C12H18O4, é um composto orgânico com características de aroma únicas e é frequentemente usado como intensificador de fragrância.
1. Doces e chocolate
É frequentemente usado como agente aromatizante em doces e produtos de chocolate. Pode realçar o aroma doce de doces e chocolate, tornando o sabor mais delicado e rico. Especialmente em alguns produtos-de chocolate sofisticados, a adição pode melhorar significativamente a qualidade do aroma e a experiência gastronômica do produto.
Exemplo: uma-marca de chocolate bem conhecida adicionou vestígios de produtos a seus produtos-de chocolate amargo de alta qualidade para realçar seus aromas frutados e florais, tornando o sabor do chocolate mais suave e sedoso.
2. Assar alimentos
Alimentos assados, como pão, bolos, etc. muitas vezes requerem a adição de certos temperos durante o processamento para realçar seu sabor. Como intensificador de fragrância, pode conferir características aromáticas únicas aos produtos assados, realçando seu sabor e apelo.
Exemplo: Quando uma padaria faz o seu pão francês exclusivo, uma pequena quantidade é adicionada à massa para realçar o aroma de cozimento e o sabor geral do pão. Isso permite que o pão atraia rapidamente a atenção dos clientes e aumente as vendas após ser assado.
3. Bebidas
Na indústria de bebidas, também é amplamente utilizado como intensificador de fragrância. Pode realçar o aroma frutado e floral das bebidas, tornando o sabor mais fresco e refrescante. Especialmente em alguns sucos de frutas e bebidas de chá, a adição pode melhorar significativamente a qualidade do aroma e a experiência de consumo do produto.
Exemplo: Uma determinada marca de suco de frutas adicionou uma pequena quantidade de sabor de limão para realçar o aroma e o sabor do limão. Isso permite que as bebidas estimulem rapidamente as papilas gustativas dos consumidores e proporcionem uma experiência de consumo agradável.
4. Tempero
Temperos como molho de soja, vinagre, etc. muitas vezes requerem a adição de certos temperos durante o processo de cozimento para realçar o sabor. Como intensificador de fragrância, pode conferir aos temperos características aromáticas únicas, realçar o sabor e a atratividade dos alimentos.
Exemplo: uma-marca de temperos conhecida adicionou pequenas quantidades aos seus produtos de molho de soja para realçar o aroma e o frescor do molho de soja. Isso permite que o molho de soja se misture melhor aos ingredientes durante o processo de cozimento, realçando o sabor geral do prato.
5. Aplicações de aprimoramento de fragrâncias na indústria do tabaco
Na indústria do tabaco, também é amplamente utilizado como intensificador de fragrância. Pode realçar o aroma e o sabor do tabaco, permitindo que os fumantes desfrutem de uma experiência de fumar mais agradável e confortável.
Exemplo: uma marca de tabaco adicionou traços a seus cigarros-de alta qualidade para realçar o aroma frutado e floral do tabaco. Isto permite que os cigarros emitam rapidamente um aroma único após a ignição, melhorando a experiência sensorial dos fumantes. Ao mesmo tempo, adicioná-lo também pode reduzir a irritabilidade do tabaco, tornando o processo de fumar mais suave e suave.
6. Aplicações de aprimoramento de fragrâncias na indústria cosmética
Na indústria cosmética, também pode ser utilizado como intensificador de fragrância. Pode dotar os cosméticos de características aromáticas únicas, aumentar a atratividade do produto e a competitividade do mercado. Especialmente em alguns cosméticos-de alta qualidade, a adição pode melhorar significativamente a qualidade do aroma e a experiência do usuário do produto.
Exemplo: uma-marca de cosméticos conhecida adicionou vestígios de seus produtos de perfume para realçar a fragrância frutada e floral do perfume. Isso faz com que o perfume emita rapidamente uma fragrância encantadora após a pulverização, atraindo a atenção dos consumidores. Ao mesmo tempo, adicioná-lo também pode melhorar a durabilidade e estabilidade do perfume, para que os consumidores possam manter a fragrância fresca por muito tempo.
7. Aplicações de aprimoramento de fragrâncias em outros campos
Além das indústrias alimentícia, de tabaco e de cosméticos, também pode ser usado como intensificador de fragrância em outras áreas. Por exemplo, na indústria de essências e fragrâncias, pode ser utilizado como uma das importantes matérias-primas para o preparo de diversas essências; Na indústria química diária, também pode ser utilizado para realçar o aroma e a atratividade de produtos como xampus e gel de banho.
Exemplo: Uma empresa de essências e aromas selecionou-o como uma das principais matérias-primas no preparo de sua essência com sabor de fruta. Através da mistura cuidadosa com outros ingredientes de especiarias, a empresa desenvolveu com sucesso um produto essencial com sabor frutado único, que é amplamente utilizado em alimentos, bebidas, cosméticos e outros campos.
Fórmula Química: C12H18O4, Massa Exata: 226, Peso Molecular: 226, m/z: 226 (100,0%), 227 (13,0%), Análise Elementar: C, 63,70; H, 8,02; O, 28,28 Ponto de ebulição 139 graus C 0,5 mm Hg (lit.), Densidade: 1,047 g / mL a 25 graus (lit.), Índice de refração n20 / D 1,494 (lit.), ponto de inflamação> 230 graus F, Condições de armazenamento Selado em seco, Temperatura ambiente, Líquido morfológico, Cor Transparente, incolor a amarelo, Água solubilidade INSOLUBLE, BRN 1968189, InChIKeyXBRWELTXMQSEIN-UHFFFAOYSA-N, Aviso, Marca perigosa Xn, Código de categoria de perigo 36/37/38-42/43, Instruções de segurança 26-27-36/37/39-45, WGK Alemanha 3, RTECS GU1772066
Quadrado de dibutilapode ser obtido através dos seguintes métodos de síntese laboratorial.
Etapas de síntese:
-Prepare equipamentos de segurança apropriados no laboratório, como luvas, óculos de proteção e capas de laboratório.
-Garanta uma boa ventilação na área operacional.
-Prepare um frasco de fundo redondo-seco e conecte o tubo condensador.
-Adicione malonato de dibutila ao frasco como matéria-prima.
um. Adicione catalisador de ácido bromoacético:
-Dissolva uma quantidade apropriada de ácido bromoacético em uma pequena quantidade de etanol absoluto e coloque-o lentamente no dicarbonato de dibutila do frasco.
-Adicione ácido bromoacético em excesso para garantir a reação.
b. Mistura de reação de aquecimento:
-Coloque o frasco em um aquecedor e aqueça-o até a temperatura de reação, normalmente entre 100 e 110 graus Celsius.
-Agite a mistura de reação enquanto aquece.
c. Tempo de reação:
-Geralmente leva várias horas para permitir que a mistura reaja na temperatura de reação por um período de tempo.
d. Resfriamento e cristalização:
-Desligue o aquecedor e deixe a mistura de reação esfriar naturalmente até a temperatura ambiente.
-A formação de cristais pode ser observada. Congelar ainda mais ou adicionar solventes apropriados pode induzir a cristalização do cristal.
e. Separação e secagem:
-Use papel filtro ou filtro de sucção para separar os sólidos.
-Lave e filtre os cristais sólidos separados e coloque-os em um tanque de ventilação para secar.
-Os produtos podem ser identificados usando técnicas como espectroscopia infravermelha (IR), ressonância magnética nuclear (NMR) e espectrometria de massa.
-Se forem necessários produtos de maior pureza, mais cristalização, lavagem e secagem poderão ser realizadas.
Fórmula de reação química:
C10H18O5+C2H3Irmão2 → C12H18O4+CO2
(CH3(CH2)3CO2)2CHCH2CO2(CH2)3CH3+CH2BrCOOH → (CH3(CH2)3CO2)2C=C (CO2(CH2)3CH3)2+CO2
Perguntas frequentes
1. Qual é a estrutura química e fórmula molecular do Dibutil Squarerate?
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Dibutyl Squarate (CAS: 2892-62-8) é um composto orgânico derivado do ácido esquárico. Sua fórmula molecular éC₁₂H₁₈O₄, apresentando um núcleo central de ciclobutano-1,2,3,4-tetrona (ácido esquárico) esterificado com dois grupos n-butil. A estrutura consiste em um anel tenso de quatro membros com duas ligações éster (–COO–) conectando o núcleo às cadeias de n-butila (–C₄H₉). Esta configuração confere estabilidade e reatividade, tornando-a útil na química sintética.
2. Quais são as principais aplicações do Dibutyl Squarate na indústria e na pesquisa?
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O quadrado de dibutila serve como um intermediário químico versátil em vários campos:
Produtos farmacêuticos: Usado para sintetizar compostos heterocíclicos e moléculas bioativas, como agentes antivirais ou anticancerígenos.
Ciência dos Materiais: Incorporado em polímeros funcionais, materiais fotocrômicos e revestimentos especiais devido à sua reatividade de anel tenso.
Síntese Orgânica: Atua como um diluente reativo ou bloco de construção na preparação de moléculas orgânicas complexas, aproveitando seus grupos éster para transformações adicionais.
3. Como é sintetizado o quadrado de dibutila e quais são as principais condições de reação?
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A síntese normalmente envolveesterificação de ácido esquárico com n-butanolsob condições controladas:
Reagentes: O dicloreto de ácido esquárico (ou ácido esquárico) reage com excesso de n-butanol.
Catalisador: Uma base como piridina ou trietilamina neutraliza o subproduto HCl.
Condições: Aquecimento suave (50–80 graus) sob condições anidras para evitar hidrólise.
Colheita: Purification via distillation or chromatography yields a pale-yellow liquid with >95% de pureza.
4. Que precauções de segurança devem ser tomadas ao manusear o Dibutyl Squarate?
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O quadrado de dibutila é classificado comomoderadamente perigoso(símbolo de aviso GHS07) devido às suas propriedades irritantes:
Riscos de exposição: Pode causar irritação nos olhos/pele, desconforto respiratório leve ou reações alérgicas (por exemplo, dermatite) após contato prolongado.
Armazenar: Mantenha em recipientes hermeticamente fechados em condições frescas, secas e bem{0}}ventiladas, longe de ácidos fortes, bases e oxidantes.
Equipamento de Proteção Individual (EPI): Utilizar luvas (nitrila ou neoprene), óculos de proteção e proteção respiratória (por exemplo, máscara N95) durante o manuseio.
Medidas de Emergência: Em caso de contato, enxaguar as áreas afetadas com água por 15 minutos e procurar atendimento médico se a irritação persistir.
5. O quadrado de dibutila é cancerígeno e quais classificações regulatórias existem?
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As evidências atuais não apoiam a carcinogenicidade, mas os efeitos{0}}na saúde a longo prazo permanecem pouco estudados:
Status regulatório: Nem oAgência Internacional de Pesquisa sobre o Câncer (IARC)nem oAPE dos EUAclassificou-o como cancerígeno.
Códigos de perigo: Classificado comoXn (prejudicial)sob os regulamentos da UE, com frases de risco R36/37/38 (irritante para os olhos, pele e trato respiratório) e R42/43 (pode causar sensibilização por inalação/contato).
Transporte: Não-perigoso para transporte (NONH), mas rotulagem e manuseio adequados são necessários devido aos riscos irritantes.
Para obter mais detalhes, consulte as fichas de dados de segurança de materiais (MSDS) ou bancos de dados regulatórios comoQuímicaLivroouGuiaChem.
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