Pó de desoxiguanosina(2 '- desoxiguanosina) é um desoxirribonucleosídeo de ocorrência natural que é um dos blocos de construção básicos dos ácidos nucléicos. É composto pela base purina guanina e desoxirribose, que são conectadas por uma ligação glicosídica - N ⁹ -. A aparência é um pó cristalino branco. Pertence a compostos nucleosídeos e aparece como um pó sólido branco ou branco acinzentado à temperatura e pressão ambientes. Como componente do material genético, a sequência de 2 '- desoxiguanosina determina a informação genética de um organismo. Como matéria-prima para a síntese de DNA, a 2 '- desoxiguanosina é amplamente utilizada em PCR (reação em cadeia da polimerase), sequenciamento de DNA, clonagem de genes e outras tecnologias.
Alguns análogos de nucleosídeos (como o aciclovir) interferem na síntese do DNA viral, simulando a estrutura da 2' - desoxiguanosina, exercendo assim efeitos antivirais. Derivados de 2 '- desoxiguanosina (como gemcitabina) podem ser usados para inibir a síntese de DNA em células tumorais. Eles avaliam o risco de doenças relacionadas ao estresse oxidativo- (como câncer e doenças neurodegenerativas) detectando níveis de 8-OHdG na urina ou em tecidos e são usados para sintetizar oligonucleotídeos, sondas ou modificar nucleotídeos para aplicações em edição de genes, reagentes de diagnóstico e outros campos.
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Informações adicionais do composto químico:
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Nome do produto |
Pó de desoxiguanosina |
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Tipo de produto |
Pó |
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Pureza do Produto |
100g/1kg/etc. |
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Formulário de produto |
Síntese orgânica |
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Deoxiguanosina COA
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| Certificado de Análise | ||
| Nome composto | Desoxiguanosina | |
| Nota | Grau farmacêutico | |
| Nº CAS | 961-07-9 | |
| Quantidade | Personalizado | |
| Padrão de embalagem | Personalizado | |
| Fabricante | Shaanxi FLOR TECNOLOGIA Co., Ltd | |
| Lote nº. | 202601090056 | |
| MFG | 9 de janeiro de 2026 | |
| EXP | 8 de janeiro de 2029 | |
| Estrutura |
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| Item | Padrão empresarial | Resultado da análise |
| Aparência | Pó branco ou quase branco | Conformado |
| Conteúdo de água | Menor ou igual a 5,0% | 0.27% |
| Perda na secagem | Menor ou igual a 1,0% | 0.43% |
| Metais Pesados | Pb Menor ou igual a 0,5 ppm | N.D. |
| Menor ou igual a 0,5 ppm | N.D. | |
| Hg menor ou igual a 0,5 ppm | N.D. | |
| Cd Menor ou igual a 0,5 ppm | N.D. | |
| Pureza (HPLC) | Maior ou igual a 99,0% | 99.98% |
| Impureza única | <0.8% | 0.44% |
| Contagem microbiana total | Menor ou igual a 750cfu/g | 520 |
| E. Coli | Menor ou igual a 2MPN/g | N.D. |
| Salmonela | N.D. | N.D. |
| Etanol (por GC) | Menor ou igual a 5000 ppm | 640 ppm |
| Armazenar | Armazene em local lacrado, escuro e seco abaixo de 2-8 graus | |
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| Fórmula Química | C10H13N5O4 |
| Massa Exata | 267.10 |
| Peso molecular | 267.25 |
| m/z | 267.10 (100.0%), 268.10 (10.8%), 268.09 (1.8%) |
| Análise Elementar | C, 44.94; H, 4.90; N, 26.21; O, 23.95 |

Pó de desoxiguanosinaé uma substância bioquímica importante com amplas aplicações em vários campos. O seguinte fornece uma explicação detalhada de seus usos em biologia molecular, pesquisa médica, desenvolvimento de medicamentos, detecção de biomarcadores, aplicações industriais e outras áreas:
Aplicação em pesquisa de biologia molecular
2 '- A desoxiguanosina é um dos quatro nucleosídeos padrão que constituem o DNA e desempenha um papel crucial na estrutura molecular do DNA. O DNA é composto de desoxirribonucleotídeos, cada um consistindo de desoxirribose, grupos fosfato e bases contendo nitrogênio-. A base contendo nitrogênio- em 2 '- desoxiguanosina é a guanina, que se combina com grupos desoxirribose e fosfato para formar o ácido desoxiguanosina, que é a matéria-prima básica para a síntese de DNA.


Durante a replicação do DNA, a DNA polimerase usa o DNA parental como modelo e segue o princípio do emparelhamento de bases complementares (emparelhamento A e T, emparelhamento G e C) para adicionar desoxirribonucleotídeos livres, um por um, à fita de DNA sintetizada.. 2 '- desoxiguanosina, como o desoxinucleotídeo correspondente à base G, participa com precisão na síntese da subunidade de DNA, garantindo a transmissão precisa da informação genética dos pais para os filhos. Isto é de grande importância para o crescimento, desenvolvimento, reprodução e manutenção da estabilidade genética dos organismos.
PCR (reação em cadeia da polimerase) é uma técnica para amplificar rapidamente fragmentos específicos de DNA in vitro. Esta tecnologia depende da atividade da DNA polimerase e de quatro tipos de desoxirribonucleotídeos (incluindo 2 '- desoxiguanosina) como matéria-prima. Na reação de PCR, o fragmento de DNA alvo é amplificado exponencialmente por meio de um ciclo de três etapas: desnaturação em alta-temperatura, recozimento em-baixa temperatura e extensão em temperatura média.

2 '- desoxiguanosina, como o desoxinucleotídeo correspondente à base G, é adicionada à fita de DNA que está sendo sintetizada pela DNA polimerase durante a etapa de extensão, garantindo que o produto de PCR reflita com precisão a sequência do fragmento de DNA alvo. A tecnologia PCR é amplamente utilizada em áreas como clonagem de genes, análise de expressão gênica, diagnóstico de doenças e identificação forense. Nessas aplicações, a 2'- desoxiguanosina é uma matéria-prima essencial para reações de PCR, e sua qualidade e pureza afetam diretamente a eficiência e especificidade das reações de PCR.
O sequenciamento de DNA é o processo de determinação da sequência de arranjos de bases nas moléculas de DNA. As tecnologias modernas de sequenciamento de DNA, como o sequenciamento Sanger e o sequenciamento de alto-rendimento, dependem da reação entre a DNA polimerase e quatro desoxirribonucleotídeos (incluindo 2 '- desoxiguanosina). Nas reações de sequenciamento, a DNA polimerase usa DNA de fita simples como modelo e adiciona desoxirribonucleotídeos com diferentes rótulos à fita de DNA sintetizada, um por um, de acordo com o princípio do emparelhamento de bases complementares.


Ao detectar esses sinais marcadores, a sequência de bases da fita de DNA pode ser determinada. 2 '- a desoxiguanosina, como o desoxinucleotídeo correspondente à base G, desempenha um papel crucial nas reações de sequenciamento. A tecnologia de sequenciamento de DNA é uma das principais tecnologias na pesquisa genômica, amplamente utilizada em áreas como sequenciamento de genoma, sequenciamento de transcriptoma e sequenciamento epigenético. Nessas aplicações,Pó de desoxiguanosinaé uma matéria-prima essencial para reações de sequenciamento, e sua qualidade e pureza afetam diretamente a precisão e confiabilidade dos resultados de sequenciamento.
O vetor de expressão gênica é um tipo de molécula de DNA que pode introduzir genes exógenos nas células hospedeiras e expressá-los nas células hospedeiras. A construção de vetores de expressão gênica geralmente requer a conexão de genes exógenos com o DNA do vetor para formar moléculas de DNA recombinante. Neste processo, é necessário usar endonucleases de restrição para cortar o DNA do vetor e genes estranhos, produzindo as mesmas extremidades pegajosas ou achatadas, e depois usar DNA ligases para conectá-los.


2 '- A desoxiguanosina, como matéria-prima fundamental para a síntese de DNA, desempenha um papel importante nos processos de amplificação, clivagem e ligação de DNA vetorial e genes exógenos. Os vetores de expressão gênica são amplamente utilizados em áreas como pesquisa de função genética, terapia genética e produtos biofarmacêuticos. Nessas aplicações, a 2'- desoxiguanosina é uma importante matéria-prima para a construção de vetores de expressão gênica, e sua qualidade e pureza afetam diretamente a eficiência de construção e o efeito de expressão das moléculas de DNA recombinante.
As técnicas de knockout e knock in de genes são ferramentas importantes para estudar a função genética e os mecanismos regulatórios na pesquisa moderna em biologia molecular. Gene knockout refere-se ao processo de inativação de genes alvo em um organismo através de métodos específicos, enquanto gene knock in refere-se à inserção de genes exógenos em locais genômicos específicos dentro do organismo. Essas tecnologias normalmente dependem de técnicas de recombinação homóloga ou edição de genes, como CRISPR/Cas9, envolvendo processos como corte, ligação e reparo de DNA.


2 '- a desoxiguanosina desempenha um papel indispensável como matéria-prima fundamental para a síntese de DNA nesses processos. As técnicas de knockout e knock in de genes são amplamente utilizadas em campos como pesquisa de função genética, construção de modelos de doenças e terapia genética. Nessas aplicações, a 2 '- desoxiguanosina é uma matéria-prima importante para a tecnologia de edição genética, e sua qualidade e pureza afetam diretamente a eficiência e precisão da edição genética.
Os marcadores moleculares referem-se a moléculas específicas que podem refletir as características genéticas ou o estado fisiológico de um organismo. Na pesquisa de biologia molecular, a 2'- desoxiguanosina ou seus derivados podem servir como marcadores moleculares para detectar a presença ou alterações de sequências específicas de DNA. Por exemplo, concebendo iniciadores para sequências de ADN específicas, amplificando as sequências utilizando tecnologia PCR e, em seguida, detectando a presença ou quantidade dos produtos amplificados, pode ser determinada a presença ou o nível de expressão da sequência de ADN alvo.


A tecnologia de PCR quantitativa em tempo real pode ser usada para detectar os níveis de expressão de genes específicos em diferentes tecidos, estágios de desenvolvimento ou condições de tratamento. Nesse processo, a 2 '- desoxiguanosina é uma matéria-prima importante para a reação de PCR, e sua qualidade e pureza afetam diretamente a precisão e a sensibilidade da análise da expressão gênica. Muitas doenças genéticas são causadas por mutações ou deleções em genes específicos. Ao projetar primers para genes mutados, amplificar fragmentos de genes usando tecnologia de PCR e, em seguida, detectar a presença de mutações por meio de métodos de sequenciamento ou polimorfismo de comprimento de fragmentos de restrição (RFLP), o diagnóstico precoce de doenças genéticas pode ser alcançado.
Danos no DNA referem-se a alterações químicas ou físicas que ocorrem nas moléculas de DNA, resultando na quebra de ligações de base, açúcar ou fosfodiéster. Os danos no ADN são uma ameaça comum enfrentada pelos organismos vivos, que pode ser causada por factores endógenos (tais como stress oxidativo, metabolitos, etc.) ou factores exógenos (tais como radiação ultravioleta, produtos químicos, etc.). Para manter a estabilidade do genoma, os organismos desenvolveram um mecanismo complexo de reparação de danos no DNA.


Pó de desoxiguanosina, como um dos componentes fundamentais do DNA, desempenha um papel importante nos danos e processos de reparo do DNA. Por exemplo, sob condições de estresse oxidativo, a base guanina de 2 '- desoxiguanosina é facilmente oxidada para formar 8-hidroxi-2' - desoxiornitina (8-OHdG), um produto comum de dano oxidativo ao DNA. Ao detectar o nível de 8-OHdG, o grau de estresse oxidativo enfrentado pelos organismos e a eficácia dos mecanismos de reparo de danos ao DNA podem ser avaliados.
O estresse oxidativo refere-se a um estado em que os processos oxidativos e antioxidantes de um organismo estão desequilibrados e tendem à oxidação. O estresse oxidativo pode causar danos oxidativos ao DNA, proteínas e lipídios, levando a diversas doenças. Ao estudar o mecanismo de produção e reparo do produto oxidativo 8-OHdG de 2 '- desoxiguanosina sob condições de estresse oxidativo, podemos obter uma compreensão mais profunda dos efeitos do estresse oxidativo nos organismos e seus mecanismos de defesa antioxidante.


A ocorrência e o desenvolvimento do câncer estão intimamente relacionados a anormalidades nos danos ao DNA e nos mecanismos de reparo. Muitas células cancerosas apresentam defeitos na capacidade de reparo do DNA, levando à instabilidade genômica e ao acúmulo de mutações. Ao estudar os mecanismos de dano e reparo da 2 '- desoxiguanosina nas células cancerígenas, podemos revelar os mecanismos de ocorrência e desenvolvimento do câncer, bem como potenciais alvos da terapia medicamentosa.

A descoberta da desoxiguanosina originou-se da pesquisa fundamental sobre a química dos ácidos nucléicos conduzida entre o final do século XIX e o início do século XX. A guanina foi isolada pela primeira vez do guano em 1846, estabelecendo as bases para estudos subsequentes sobre nucleosídeos. A guanosina foi identificada em plantas em 1886, embora a sua ligação com o ácido desoxirribonucléico permanecesse obscura naquela época.
Em 1929, a equipe de pesquisa liderada pelo bioquímico americano Phoebus Levene isolou com sucesso a desoxiguanosina do ácido nucleico (DNA) do timo, combinando hidrólise enzimática e hidrólise ácida suave. Eles confirmaram que a molécula consiste em guanina ligada a 2-desoxi-D-ribose por meio de uma ligação glicosídica e a chamaram de "guaninadesoxipentosídeo".
Na década de 1950, o químico britânico Alexander Todd realizou a síntese química e a verificação estrutural dos nucleosídeos, o que validou ainda mais a estrutura química da desoxiguanosina. Este trabalho forneceu um apoio crucial para o estabelecimento do modelo de dupla hélice do DNA e subsequentes pesquisas em biologia molecular.
Perguntas frequentes
O que é desoxiguanosina?
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A desoxiguanosina é um nucleosídeo que compreende a base nitrogenada guanina ligada a um açúcar desoxirribose e serve como bloco de construção do DNA. Sua forma oxidada, 8-hidroxi-20-desoxiguanosina, é um marcador utilizado para avaliar a oxidação do DNA e o estresse oxidativo sistêmico.
Quais são os benefícios da desoxiguanosina?
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A 8-hidroxi-2-desoxiguanosina previne a formação de placas e inibe a ativação das células musculares lisas vasculares através da inativação de Rac1.
Qual é o nome alternativo do monofosfato de desoxiguanosina?
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Mostrando metabocard para 2'-desoxiguanosina 5'-monofosfato (HMDB0001044) 2'-desoxiguanosina 5'-monofosfato, também conhecido como ácido desoxiguanílico ou 2'-desoxi-GMP, pertence à classe de compostos orgânicos conhecidos como purina 2'-desoxirribonucleosídeo monofosfatos.
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