é um dos fabricantes e fornecedores mais experientes de 3-hidroxitiramina cas 51-61-6 na China. Bem-vindo ao atacado de 3-hidroxitiramina cas 51-61-6 de alta qualidade para venda aqui de nossa fábrica. Bom serviço e preço razoável estão disponíveis.
3-Hidroxitiraminaé um tipo de produto químico usado para ajudar as células a transmitir pulsos e é um tipo de material de condução nervosa. Esta substância condutora é a principal responsável pela luxúria, sensação e transmissão de informações excitadas e felizes do cérebro. também conhecido como dopamina, transmite sinais entre os neurônios e regula a atividade do cérebro e do sistema nervoso central. A massa molar é 153,18 g/mol. Isso significa que um grama de moléculas do produto contém cerca de 6,5 × 10 ^ 20 moléculas e seu peso molecular é pequeno, o que favorece a passagem da membrana celular e a entrada no interior dos neurônios para obter a neurotransmissão. Além disso, também está envolvido em muitos outros processos fisiológicos, como controle do sistema cardiovascular, resposta do sistema digestivo, sistema imunológico e função da retina, etc.
|
Fórmula Química |
C8H11NO2 |
|
Massa Exata |
458 |
|
Peso molecular |
459 |
|
m/z |
153 (100.0%), 154 (8.7%) |
|
Análise Elementar |
C, 62.73; H, 7.24; N, 9.14; O, 20.89 |
|
|
|
|
3-Hidroxitiraminareceptores são locais que se ligam à membrana e são reconhecidos pelo neurotransmissor dopamina. Os receptores de dopamina existem no sistema nervoso central (SNC) e também na periferia. De acordo com os padrões bioquímicos e farmacológicos, este receptor foi dividido em dois tipos. A concentração de microfricção de dopamina atua no receptor de dopamina D1, que pode estimular a atividade da adenilato ciclase. Os antagonistas da dopamina fenotiazida, como a flufenazina, são muito poderosos e apenas o nível namo é necessário para inibir o efeito do receptor D1 da dopamina, enquanto os antagonistas do butiril benzeno, como o haloperidol, são menos eficazes. A cravagem com efeito dopaminérgico é um agonista parcial do receptor D1 fraco. Pelo contrário, a acção do agonista da dopamina na concentração namo no receptor D2 pode inibir a actividade da adenilato ciclase activada por outras hormonas ou neurotransmissores. Para os receptores D2, os efeitos das fenotiazinas e dos butirilbenzenos são nanomolares, e o ergot com efeito dopaminérgico é um poderoso agonista completo. Os antipsicóticos fenilamida, como a sulpirida, como antagonistas, têm efeitos que variam do namo ao micromotor, mas não têm efeito sobre o receptor de dopamina D1.
A 2- (3,4-dihidroxifenil) etilamina, também conhecida como dopamina, é um composto orgânico que desempenha um papel importante nos organismos vivos. Não só desempenha um papel crucial como neurotransmissor no cérebro, mas também apresenta diversas atividades biológicas, com amplas perspectivas de aplicação no campo da medicina. A seguir está uma exploração detalhada da atividade biológica da 2- (3,4-dihidroxifenil) etilamina
A fórmula molecular da 2- (3,4-dihidroxifenil) etilamina é C8H11NO2, com peso molecular de 153,18 e número CAS de 51-61-6. Apresenta-se na forma sólida à temperatura ambiente, com cor que varia do marrom claro ao marrom. A faixa de ponto de fusão deste composto é de 218 ~ 220 graus C, com ponto de ebulição de aproximadamente 276,1 graus C (valor estimado), densidade de 1,1577 (valor estimado) e índice de refração de 1,4770 (valor estimado). Possui certa solubilidade em água, principalmente em condições ácidas, podendo também dissolver-se ligeiramente após aquecimento em DMSO e metanol.
Ação do neurotransmissor
Como principal neurotransmissor de catecolaminas no cérebro dos mamíferos,3-Hidroxitiraminadesempenha um papel crucial na condução nervosa. Ele controla várias funções fisiológicas, liberando sinais através dos neurônios e transmitindo-os para outras células nervosas, incluindo:
(1) Controle do movimento: a dopamina está envolvida principalmente na regulação do movimento muscular voluntário, que está intimamente relacionado aos gânglios da base do cérebro. Mantém o equilíbrio entre os sinais excitatórios e inibitórios da via motora, garantindo a coordenação, precisão e equilíbrio dos movimentos do corpo. A deficiência de dopamina pode causar distúrbios do movimento, como tremores e rigidez.
(2) Função cognitiva: Tem um impacto significativo nas funções cognitivas essenciais, como atenção, memória e capacidade de aprendizagem. A dopamina pode aumentar a capacidade do cérebro de se concentrar nas informações alvo, promover a formação e consolidação da memória e facilitar a aprendizagem e o domínio de novos conhecimentos e habilidades, o que é essencial para atividades cognitivas normais.
(4) Regulação emocional: a dopamina está intimamente relacionada a respostas emocionais como prazer, excitação e recompensa. É um importante mediador do sistema de recompensa do cérebro. Quando os níveis de dopamina no cérebro aumentam (como após completar uma meta ou receber feedback positivo), as pessoas sentirão felicidade e satisfação óbvias, enquanto sua deficiência pode estar associada ao mau humor.
(5) Reforço positivo: A dopamina ajuda os organismos a adaptarem-se ao seu ambiente de vida e a melhorar as suas hipóteses de sobrevivência, reforçando comportamentos positivos. Pode fortalecer a ligação entre um determinado comportamento e as suas consequências positivas, levando os organismos a repetir comportamentos benéficos (como procurar alimentos e evitar perigos) para manter a sua própria sobrevivência e reprodução.
(6) Alimentação e regulação endócrina: A dopamina também está envolvida na regulação do apetite e do sistema endócrino. Pode inibir a ingestão excessiva de alimentos, regulando o centro de alimentação no hipotálamo, e participar na regulação de hormônios como a insulina e o hormônio da tireoide, afetando assim o equilíbrio energético e o estado metabólico do corpo.
Atividade biológica e efeitos farmacológicos
Nos últimos anos, um número crescente de estudos tem demonstrado atividade biológica significativa e vários efeitos farmacológicos no campo da medicina.
(1) Efeito antioxidante: a dopamina pode eliminar os radicais livres, reduzir os danos do estresse oxidativo e proteger as células dos danos oxidativos. Este efeito antioxidante é de grande importância para a prevenção e tratamento de doenças cardiovasculares, doenças neurodegenerativas, etc.
(2) Efeito antiinflamatório: Ao regular a resposta inflamatória, a dopamina pode aliviar o dano inflamatório e promover a resolução da inflamação. Este efeito anti-inflamatório tem potencial valor de aplicação no tratamento de doenças inflamatórias, como artrite, enterite, etc.
(3) Efeito antitumoral: a dopamina pode inibir a proliferação e diferenciação de células tumorais, demonstrando assim potencial valor de aplicação no tratamento do câncer. Afeta o processo de crescimento e apoptose das células tumorais, regulando as vias de sinalização intracelular.
(4) Efeito protetor cardiovascular: a dopamina pode dilatar os vasos sanguíneos, diminuir a pressão arterial, aumentar o débito cardíaco e, assim, melhorar a função cardiovascular. Este efeito desempenha um papel importante no tratamento de doenças cardiovasculares, como hipertensão, insuficiência cardíaca, etc.
(5) Efeito neuroprotetor:
A dopamina tem efeitos neuroprotetores e pode aliviar danos neuronais em doenças neurodegenerativas, como doença de Parkinson, doença de Alzheimer, etc. Melhora a função neural, promovendo o crescimento e a reparação de neurônios.
Aplicação no campo da medicina
Devido às suas diversas atividades biológicas e efeitos farmacológicos, a 2- (3,4-dihidroxifenil) etilamina tem amplas perspectivas de aplicação na área farmacêutica.
(1) Medicamentos anti-choque:
A dopamina é um medicamento anti-choque eficaz que pode ser usado para tratar vários tipos de choque, incluindo choque tóxico, choque cardiogênico, choque hemorrágico e choque central. Especialmente para pacientes com insuficiência renal, diminuição do débito cardíaco, baixa resistência vascular periférica e volume sanguíneo já reposto, o significado terapêutico da dopamina é mais significativo. Aumenta a taxa de sobrevivência dos pacientes, aumentando o débito cardíaco, dilatando os vasos sanguíneos e melhorando a microcirculação.
(2) Tratamento de distúrbios neurológicos:
A dopamina desempenha um papel importante no tratamento de distúrbios neurológicos. Por exemplo, no tratamento da doença de Parkinson, a dopamina pode complementar a deficiência de dopamina no corpo do paciente, melhorar sintomas como distúrbios do movimento e rigidez muscular. Além disso, a dopamina também pode ser usada para tratar distúrbios neurológicos, como transtorno de déficit de atenção e hiperatividade (TDAH) e depressão.
(3) Tratamento de doenças cardiovasculares:
A dopamina tem uma ampla gama de aplicações no tratamento de doenças cardiovasculares. Pode ser usado para tratar doenças como insuficiência cardíaca, infarto do miocárdio e arritmia. A dopamina pode aliviar os sintomas e melhorar a qualidade de vida dos pacientes, aumentando o débito cardíaco, reduzindo a carga cardíaca e melhorando o suprimento sanguíneo miocárdico.
(4) Tratamento de doenças renais:
A dopamina também pode ser usada para tratar doenças renais. Melhora a função de excreção renal dilatando os vasos sanguíneos renais, aumentando o fluxo sanguíneo renal e melhorando a taxa de filtração glomerular. A dopamina tem certos efeitos terapêuticos no tratamento de doenças como lesão renal aguda e insuficiência renal crônica.
(5) Outras aplicações:
Além das aplicações acima, a dopamina também pode ser usada para tratar doenças endócrinas, doenças do sistema respiratório e doenças do sistema digestivo. Por exemplo, no tratamento da diabetes, a dopamina pode regular a secreção e utilização da insulina e melhorar os níveis de açúcar no sangue. Ao tratar a asma brônquica, a dopamina pode dilatar o músculo liso brônquico e aliviar os sintomas da asma. Ao tratar úlceras gástricas, a dopamina pode inibir a secreção de ácido gástrico e promover a cicatrização da úlcera.
Como um produto químico comum, existem vários métodos sintéticos de3-Hidroxitiramina. Aqui estão alguns métodos sintéticos comuns
1. Método de síntese de amônia Hoffmann:
O método de síntese mais antigo foi o método de síntese de amônia Hoffmann. O método específico é aquecer o resorcinol e o hidróxido de potássio a cerca de 150 graus para gerar aldeídos e cetonas correspondentes e, em seguida, destilar com água de amônia para obter o produto. Embora o método seja simples de preparar, o rendimento é baixo e são necessárias altas temperaturas e pressões, por isso é gradativamente substituído por outros métodos mais eficientes.
2. Wolff-Método de redução de Kishner:
O método de redução Wolff-Kishner é um método clássico de redução de cetonas, que tem sido usado para sua preparação. Normalmente, a 4-hidroxiacetofenona é primeiro preparada com resorcinol, depois reduzida ao álcool correspondente com água hidrogenada e amônia ou isopropóxido de sódio e desidratada sob condições alcalinas para gerar o produto. Este método utiliza condições amenas, mas requer o uso de uma base forte, e deve-se prestar atenção à operação.
3.Introdução ao método de redução Wolff-Kishner:
3-Hidroxitiraminaé uma molécula biologicamente ativa que existe amplamente no sistema nervoso e participa de vários processos fisiológicos, como movimento, aprendizagem e comportamento. Portanto, é importante preparar o produto. A redução de Wolff-Kishner é um método para a redução de aldeídos ou cetonas aos compostos alquil ou arila correspondentes. O princípio de reação do método é: primeiro misture cetona ou aldeído com excesso de água amoniacal e hidróxido de sódio para formar o composto oxima correspondente. Em seguida, o composto oxima obtido é misturado com hidróxido de sódio e etilenoglicol e aquecido a alta temperatura para causar a desoxidação para gerar o composto alquil ou aril correspondente
Afetado por reações redox:
Possui grupos funcionais hidroxila (–OH) e amina (–NH2) e é um composto eletrofílico. Pode aceitar elétrons ou perder elétrons e participar de importantes reações redox em organismos vivos. É interconvertido com outros metabólitos in vivo; se puder ser posteriormente oxidado em dopamina ou norepinefrina, também pode ser revertido por meio de reação de redução. O equilíbrio destas reações redox é a chave para manter a estabilidade e a atividade do produto in vivo.
Ligação aos receptores:
Ele pode se ligar a receptores para desempenhar um papel direcionado. Por exemplo, pode ligar-se a receptores de dopamina, receptores de norepinefrina ou receptores adrenérgicos e participar na sinalização correspondente. Também pode se ligar a várias proteínas, como a tirosina quinase, via MAPK/ERK, e afetar sua atividade e função.
A hidroxilação ocorre:
3-Hidroxitiraminapode sofrer reação de hidroxilação sob certas condições, e a reação de hidroxilação geralmente requer a participação de catalisadores exógenos. Por exemplo, peróxido de hidrogênio (H2O2) e íon de ferro catalisador (Fe2+) pode ser usado para adicionar o grupo hidroxila do produto ao anel aromático para gerar produtos quinona. Esses produtos estão relacionados à atividade biológica do mesmo.
capaz de reações redox:
É eletrofílico e pode sofrer reações redox. Nos organismos vivos, geralmente é oxidado no igualmente importante neurotransmissor dopamina, que também pode ser reduzido a norepinefrina por meio de uma reação de redução. Estas reações redox são vias metabólicas importantes nos organismos, que podem garantir a estabilidade e atividade do produto.
Podem ser combinados com outras substâncias para formar biomoléculas como proteínas, DNA e RNA:
A hidroxitiramina pode ser combinada com outras substâncias através de seus grupos funcionais para formar novas biomoléculas, como proteínas, DNA e RNA. Dentro dos neurônios, ele se liga a outros neurotransmissores, enzimas e receptores, promovendo assim a transmissão e a neuromodulação dos neurotransmissores. Além disso, também pode interagir com enzimas do citocromo P450, afetando seu metabolismo e possivelmente causando interações medicamentosas.
Perguntas frequentes
O que é 3-hidroxitiramina?
+
-
3-Hidroxitiramina, Cloridrato éum importante neurotransmissor de catecolaminas. 62-31-7. Pureza: maior ou igual a 98%
Qual é o número CAS de 62 31 7?
+
-
Nº CAS: 62-31-7| Nome do produto:API de cloridrato de dopamina -| Nome Químico: Cloridrato de Dopamina|Afiliados farmacêuticos.
Tag: 3-hidroxitiramina cas 51-61-6, fornecedores, fabricantes, fábrica, atacado, compra, preço, volume, venda