Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. é um dos fabricantes e fornecedores mais experientes de comprimidos de ceftiofur na China. Bem-vindo ao atacado de comprimidos de ceftiofur de alta qualidade para venda aqui de nossa fábrica. Bom serviço e preço razoável estão disponíveis.
Comprimidos de ceftiofur, O nome chinês é Ceftiofur, e seu nome químico é [6R - [6a, 7 (Z)] -7- [(2-amino-4-tiazolil) (metoxiimino) acetil] amino] -3- [(2-furancarbonil) tio] metil] -8-oxo-5-tio-1-azabiciclo [4.2.0] oct-2-en-2-carboxílico ácido. Seus apelidos em inglês incluem Ácido Livre de Ceftiofur, Base de Ceftiofur, etc. Sua fórmula química é C19H17N5O7S3, o peso molecular é 523,563 e o número de acesso CAS é 80370-57-6. É um pó branco a amarelo pálido insolúvel em água, ligeiramente solúvel em acetona e quase insolúvel em etanol.

Os comprimidos de Ceftiofur, também conhecidos como Ceftiofur, são comprimidos feitos de sais de Ceftiofur ou outros excipientes, que são convenientes para os pacientes tomarem por via oral. Pode ser um comprimido revestido por película fina ou um comprimido disperso, o que facilita ao paciente ajustar a dosagem de acordo com sua condição. No mercado, existem várias especificações de cefotaxima, como cefotaxima sódica para injeção (transformada em sais solúveis para injeção), cefotaxima com maior estabilidade e cloridrato de cefotaxima (injeção de cloridrato de cefotaxima).
Nosso produto




Informações adicionais do composto químico:
| Nome do produto | Comprimidos de ceftiofur | Injeção de ceftiofur |
| Tipo de produto | Comprimidos | Injeção |
| Pureza do Produto | HPLC maior ou igual a 99,0% | Maior ou igual a 99% |
| Especificações do produto | Personalizável | Personalizável |
| Pacote de produto | Personalizável | Personalizável |
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Ceftiofur+. COA
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Certificado de Análise |
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Nome composto |
Ceftiofur | |
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Nº CAS |
80370-57-6 | |
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Nota |
Grau farmacêutico | |
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Quantidade |
Personalizado | |
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Padrão de embalagem |
Personalizado | |
| Fabricante | Shaanxi FLOR TECNOLOGIA Co., Ltd | |
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Lote nº. |
20250109001 |
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MFG |
12 de janeiroo 2025 |
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EXP |
8 de janeiroo 2029 |
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Estrutura |
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| PADRÃO DE TESTE | Indústria GB/T24768-2009. Padrão | |
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Item |
Padrão empresarial |
Resultado da análise |
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Aparência |
Pó branco ou quase branco |
Conformado |
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Conteúdo de água |
Menor ou igual a 4,5% |
0.30% |
| Perda na secagem |
Menor ou igual a 1,0% |
0.15% |
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Metais Pesados |
Pb Menor ou igual a 0,5 ppm |
N.D. |
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Menor ou igual a 0,5 ppm |
N.D. | |
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Hg menor ou igual a 0,5 ppm |
N.D. | |
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Cd Menor ou igual a 0,5 ppm |
N.D. | |
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Pureza (HPLC) |
Maior ou igual a 99,0% |
99.5% |
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Impureza única |
<0.8% |
0.48% |
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Resíduo na ignição |
<0.20% |
0.064% |
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Contagem microbiana total |
Menor ou igual a 750cfu/g |
80 |
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E. Coli |
Menor ou igual a 2MPN/g |
N.D. |
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Salmonela |
N.D. | N.D. |
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Etanol (por GC) |
Menor ou igual a 5000 ppm |
400 ppm |
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Armazenar |
Armazenar em local fechado, escuro e seco a -20 graus |
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Aplicação clínica e farmacocinética
A cefuroxima é rapidamente absorvida e metabolizada em animais, produzindo o metabólito primário Desfuroil cefidofur (DFC) no plasma. Seu espectro antibacteriano é amplo, incluindo forte atividade antibacteriana contra a maioria das bactérias Gram positivas e algumas bactérias Gram negativas, estável contra a - lactase e menos propensa à resistência a medicamentos. Seu efeito antibacteriano é exercido principalmente pela inibição da síntese das paredes celulares bacterianas. Quando as bactérias entram no corpo do animal, elas são rapidamente absorvidas e metabolizadas, gerando o metabólito primário Desfuroil cefidofur (DFC) no plasma. Devido ao anel lactâmico intacto, sua atividade antibacteriana é basicamente a mesma da cefotaxima. O DFC pode ainda formar compostos inativos de dissulfeto de cisteína nos tecidos, mas a maioria deles pode ser excretada pela urina e fezes dentro de 24 horas após a injeção intramuscular.
Aplicação Clínica e Segurança
A cefotaxima, como um antibiótico cefalosporínico de terceira{0}}geração projetado especificamente para gado e aves, tem um amplo espectro de bactérias antibacterianas, forte atividade antibacteriana, efeito antibacteriano-de longa duração, é relativamente estável e não é facilmente resistente a - lactases, tem poucas reações alérgicas e baixo resíduo em corpos de animais. Em animais, a cefotaxima pode exercer efeitos antibacterianos-de longa duração.

Comprimidos de ceftiofuré um antibiótico cefalosporínico de terceira{0}}geração desenvolvido especificamente para animais, amplamente utilizado na prática clínica veterinária. Ele interage com vários medicamentos. O seguinte é uma introdução para você:
1. Interação com medicamentos glicocorticóides
Contra-indicações de compatibilidade: A cefotaxima não deve ser utilizada em combinação com corticosteróides como a dexametasona.
Mecanismo de ação: A cefotaxima é oxidativa e contém múltiplos grupos amino e amida; A dexametasona tem redutibilidade e contém duas ligações vinílicas. A mistura dos dois pode levar a reações redox ou polimerização. Ao mesmo tempo, a estrutura molecular da cefotaxima contém um anel - lactâmico, enquanto as formulações de dexametasona contêm álcoois. Misturá-los irá acelerar a abertura do anel lactâmico - e reduzir a eficácia. Além disso, o efeito antialérgico da dexametasona pode mascarar alguns efeitos colaterais clínicos da cefotaxima, atrasar o tempo de tratamento e os medicamentos glicocorticóides podem inibir a resposta imunológica do corpo.
2. Interação com medicamentos aminoglicosídeos
Efeito sinérgico: A combinação de cefotaxima e aminoglicosídeos tem efeito sinérgico, que pode potencializar o efeito antibacteriano.
Cuidado: No entanto, a combinação dos dois aumenta a nefrotoxicidade e deve-se ter cautela em pacientes com disfunção renal. Em aplicações clínicas, para animais com insuficiência renal, deve-se evitar o uso simultâneo desses dois medicamentos, ou ajustar a dosagem do medicamento, e monitorar de perto os indicadores de função renal dos animais.
3. Interação com Probenecida
Mecanismo de ação: A cefuroxima pode retardar a excreção de cefalosporinas e aumentar a concentração sanguínea de cefotaxima.
Significado clínico: Isto pode aumentar o risco de reações adversas à cefotaxima, tais como reações alérgicas, reações gastrointestinais, etc. Portanto, ao usar estes dois medicamentos em combinação, é necessário ajustar razoavelmente a dosagem de cefotaxima de acordo com a condição e condição física do animal, e observar atentamente as reações adversas do animal.
4. Interação com anticoagulantes cumarínicos
Mecanismo de ação: A combinação de anticoagulantes cefotaxima e cumarina aumenta a atividade anticoagulante.
Significado clínico: Isso pode levar a tendências hemorrágicas em animais, como sangramento subcutâneo, sangramento nasal, etc. Ao usar a terapia combinada desses dois medicamentos, é necessário monitorar de perto os indicadores de coagulação do animal, como tempo de protrombina (TP), tempo de tromboplastina parcial ativada (APTT), etc.
5. Interação com medicamentos antibacterianos
Mecanismo de ação: A cefotaxima é um fungicida reprodutivo e os medicamentos antibacterianos podem inibir o crescimento bacteriano, reduzindo assim a eficácia da Cefotaxima.
Recomendação clínica: No tratamento clínico, a combinação de cefotaxima e medicamentos antibacterianos deve ser evitada para garantir o efeito antibacteriano da cefotaxima.
6. Interagindo com Colleamine
Mecanismo de ação: A combinação de colistina e cefotaxima no intestino retarda a absorção da cefotaxima, reduz a concentração sanguínea do medicamento, mas não afeta a absorção total.
Medidas de resposta: Se for necessário usar estes dois medicamentos em combinação, considerar aumentar o intervalo entre doses para reduzir o impacto da interação na eficácia da cefotaxima.
7. Interação com diuréticos fortes
Mecanismo de ação: A combinação de diuréticos fortes e cefotaxima pode exacerbar a nefrotoxicidade.
Atenção: Para animais com insuficiência renal, o uso simultâneo destes dois medicamentos deve ser evitado. Durante o uso, é necessário observar atentamente os indicadores da função renal dos animais, como creatinina sanguínea, nitrogênio ureico, etc. Uma vez encontrada função renal anormal, o plano de tratamento deve ser ajustado em tempo hábil.
8. Contra-indicações para compatibilidade com outros medicamentos
Comprimidos de ceftiofuré incompatível com medicamentos como cloridrato de oxitetraciclina, cloridrato de estreptomicina, cloridrato de tetraciclina, sulfato de colistina, polimixina E, lactobionato de eritromicina, lincomicina, sulfametoxazol, cloreto de cálcio, etc.
Reações adversas e precauções
Pode causar reações alérgicas, principalmente eritema e urticária, prurido, febre medicamentosa, edema vascular ocasional, asma e hipotensão.
Pode causar reações gastrointestinais, como náuseas, vômitos e diarreia, e também pode causar distúrbios da microbiota gastrointestinal ou infecções secundárias.
A alanina aminotransferase sérica pode estar levemente elevada e apresentar certa nefrotoxicidade.
A injeção intramuscular local pode causar dor, enquanto a injeção intravenosa pode causar flebite ou tromboflebite.
Existem poucas reações neurológicas, como dores de cabeça, tonturas e distúrbios sensoriais.
Como um antibiótico cefalosporínico de terceira{0}}geração projetado especificamente para gado e aves, a cefotaxima tem um amplo espectro de bactérias antibacterianas, forte atividade antibacteriana, efeito antibacteriano-de longa duração, estabilidade contra - lactase, baixa resistência à resistência a medicamentos e reações alérgicas mínimas. Seu resíduo em corpos de animais é baixo. Para animais, a cefotaxima pode exercer um efeito antibacteriano-de longa duração. Quando as bactérias entram no corpo do animal, elas são rapidamente absorvidas e metabolizadas, produzindo o metabólito primário difuranil cefotaxima (DFC) no plasma. Devido ao anel lactâmico intacto, sua atividade antibacteriana é basicamente a mesma da cefotaxima. O DFC pode ainda formar compostos inativos de dissulfeto de cisteína nos tecidos, mas a maioria deles pode ser excretada pela urina e fezes dentro de 24 horas após a injeção intramuscular.
Uso e precauções
Via de administração:
A cefotaxima é geralmente transformada em sais solúveis para injeção. Trate animais como vacas, porcos e cães. Ao injetar por via intramuscular, o medicamento deve ser administrado de acordo com a dosagem prescrita e o curso do tratamento, e o curso do tratamento é geralmente de 3 a 5 dias.
Reações adversas:
A cefotaxima pode causar reações alérgicas no uso clínico, como eritema, urticária, coceira, febre medicamentosa, etc., manifestadas principalmente como erupção cutânea, coceira, náusea, febre medicamentosa, etc. Durante o uso, é aconselhável evitar ao máximo o compartilhamento com outros medicamentos que contenham álcool para evitar mascarar efeitos antibacterianos ou reações adversas.
Condições de armazenamento:
A cefotaxima deve ser armazenada em recipiente lacrado, evitando altas temperaturas, umidade e exposição à luz para manter sua estabilidade e eficácia.
Precauções:
É contraindicado para pacientes alérgicos à cefotaxima, utilizado com cautela em animais com insuficiência renal, e contraindicado para animais com insuficiência renal. Durante o uso, reações adversas como reações alérgicas, sonolência e fotofobia devem ser monitoradas regularmente e seguidas rigorosamente de acordo com orientação médica,

Na longa história da luta entre as doenças humanas e animais, o nascimento da cefotaxima no final do século XX e a sua eventual aplicação na forma de comprimidos marcaram um ponto de viragem crítico. Esta não é apenas mais uma descoberta de antibióticos, mas também uma profunda mudança de paradigma - que eleva a medicina veterinária de um simples empréstimo de medicamentos aos seres humanos para um novo nível de adaptação de terapias avançadas para espécies animais.
Nas décadas de 1970 e 1980, a pecuária desenvolveu-se rapidamente no sentido da intensificação e da escala. No entanto, a agricultura-de alta densidade também levou a surtos frequentes de doenças bacterianas, como síndrome respiratória em porcos, broncopneumonia em vacas e Escherichia coli em galinhas, que causaram enormes perdas económicas.
Em 1945, o cientista italiano Giuseppe Brotzu isolou esta substância do fungo cefalosporina nas águas residuais da Sardenha. Em comparação com a penicilina convencional da época, a cefalosporina C exibiu um espectro antibacteriano mais amplo e uma estabilidade mais forte contra a - lactase (uma enzima produzida por bactérias que hidrolisa antibióticos).
Nas décadas de 1970 e 1980, as pesquisas sobre cefalosporinas de terceira{2}}geração atingiram seu pico. As características desta geração de medicamentos são forte atividade contra bactérias Gram negativas, como Escherichia coli, Salmonella e Pasteurella, e alta estabilidade contra - lactase. Medicamentos famosos como cefotaxima, ceftazidima e ceftriaxona surgiram um após o outro, alcançando grande sucesso na medicina humana.
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