Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. é um dos fabricantes e fornecedores mais experientes de comprimidos de firocoxib na China. Bem-vindo ao atacado de comprimidos de firocoxibe de alta qualidade para venda aqui em nossa fábrica. Bom serviço e preço razoável estão disponíveis.
O principal ingrediente ativo docomprimidos de firocoxibeé o Firocoxib, com o nome químico 3- (ciclopropilmetoxi) -5,5-dimetil-4- [4- (metilsulfonil) fenil] -2 (5H) - furanona. Sua fórmula molecular é C17H20O5S, com peso molecular preciso de 336,40 e número CAS de 189954-96-9. O composto está na forma de pó cristalino branco ou esbranquiçado, com ponto de fusão na faixa de 78-80 graus C, ponto de ebulição previsto de 563,9 ± 50,0 graus C e densidade de 1,31g/cm³. Suas características de solubilidade manifestam-se como solúveis em clorofórmio, acetato de etila e metanol, mas a solubilidade é limitada e o processo de formulação precisa ser otimizado através de um sistema solvente específico. O grupo ciclopropilmetoxi, o grupo metilsulfonilfenil e o anel furanona na estrutura química juntos formam o centro ativo para a inibição seletiva da enzima COX-2.

Os comprimidos de Ferocoxib são fornecidos na forma de comprimidos para mastigar, com especificações comuns incluindo 57 mg e 227 mg. Este desenho de forma farmacêutica melhora significativamente a conveniência de administração, especialmente adequado para animais como cães que necessitam de medicação de longo-prazo. Os comprimidos mastigáveis são processados através de técnicas especiais para desintegrar rapidamente os medicamentos na cavidade oral, reduzindo a irritação direta no trato gastrointestinal e aumentando a biodisponibilidade.

Informações adicionais do composto químico:
| Nome do produto | Comprimidos de cetoconazol | Injeção de prilocaína |
| Tipo de produto | Comprimidos | Injeção |
| Pureza do Produto | HPLC maior ou igual a 99,0% | Maior ou igual a 99% |
| Especificações do produto | Personalizável | Personalizável |
| Pacote de produto | Saco de folha PE/Al/caixa de papel para pó puro |
Personalizável |
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Cetoconazol+. COA
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Certificado de Análise |
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Nome composto |
Cetoconazol | |||
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Nº CAS |
Grau farmacêutico | |||
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Nota |
65277-42-1 | |||
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Quantidade |
Personalizado | |||
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Padrão de embalagem |
Personalizado | |||
| Fabricante | Shaanxi FLOR TECNOLOGIA Co., Ltd | |||
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Lote nº. |
202512090051 | |||
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MFG |
9 de janeiro de 2026 | |||
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EXP |
8 de janeiro de 2029 | |||
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Estrutura |
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| PADRÃO DE TESTE | Indústria GB/T24768-2009. Padrão | |||
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Item |
Padrão empresarial |
Resultado da análise |
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Aparência |
Pó branco ou quase branco |
Conformado |
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Conteúdo de água |
Menor ou igual a 4,5% |
0.30% |
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| Perda na secagem |
Menor ou igual a 1,0% |
0.15% |
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Metais Pesados |
Pb Menor ou igual a 0,5 ppm |
N.D. |
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Menor ou igual a 0,5 ppm |
N.D. | |||
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Hg menor ou igual a 0,5 ppm |
N.D. | |||
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Cd Menor ou igual a 0,5 ppm |
N.D. | |||
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Pureza (HPLC) |
Maior ou igual a 99,0% |
99.9% |
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Impureza única |
<0.8% |
0.58% |
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Contagem microbiana total |
Menor ou igual a 750cfu/g |
95 |
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E. Coli |
Menor ou igual a 2MPN/g |
N.D. |
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Salmonela |
N.D. | N.D. | ||
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Etanol (por GC) |
Menor ou igual a 5000 ppm |
500 ppm |
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Armazenar |
Armazenar em local fechado, escuro e seco a -20 graus |
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| Fórmula Química | C12H13N5O4 |
| Massa Exata | 291.1 |
| Peso molecular | 292.1 |
| m/z | 291.1(100.0%), 292.1(13.0%),292.09(1.8%) |
| Análise Elementar | C,49.48; H,4.50; N,24.04; O,21.97 |

Potência corretiva para lesões osteoarticulares e doenças degenerativas
Como um fármaco anti-inflamatório e analgésico peroral de longa duração para aplicação veterináriacomprimidos de firocoxibecapitalizar a superioridade de absorção entérica para fornecer modulação intervencionista sustentada para diversas patologias locomotoras crônicas que afetam caninos, felinos, bovinos, ovinos e outros ungulados domésticos, em conformidade com a custódia doméstica de longa-duração e paradigmas de criação em grande-escala. Uma infinidade de criaturas companheiras senescentes estão predispostas ao desgaste condral progressivo, osteoartropatia degenerativa e coxartrodisplasia congênita; o gado agronômico sofre recorrentemente de flogose podal crônica, hiperplasia sinovial e impedimentos locomotores de suporte de peso.


Indivíduos mórbidos comumente manifestam anquilose pós{0}}estática, claudicação pós{1}}esforço, relutância em subir e saltar, além de evasão tátil em membros que suportam carga-. Essas apresentações mórbidas originam-se de depleção ininterrupta da matriz condral, sinovite proliferativa crônica e derrame intra{4}}articular aumentado. A estimulação flogística persistente agrava constantemente a incapacitação ambulatorial. Na ausência de intervenção oportuna, os defeitos condrais expandem-se incessantemente, incitando a osteoproliferação compensatória juntamente com a restrição artrocinemática irreversível.
Dotado de uma modalidade inibitória de COX-2 de alta{0}}seletividade, este galênico tem como alvo a biossíntese de mediadores flogísticos dentro de loci lesionais, mitigando gradualmente a hiperplasia sinovial, diminuindo o exsudato intra{4}}articular e aliviando o calor articular, a tumefação e a algestesia persistente. Diferentemente das formulações injectáveis predominantemente utilizadas para a governação aguda de curto prazo, estes tablóides adaptam-se à terapêutica de manutenção prolongada. Eles restringem perpetuamente o avanço da flogose asséptica crônica, retardam a depleção condral degenerativa, facilitam aos animais afetados a recuperação da aptidão para a deambulação ortógrada e o movimento cursorial e elevam a volição locomotora.


Para animais de companhia geriátricos e rebanhos perpetuamente labutantes, o agente exerce controle constante sobre o mal-estar osteoarticular crônico, melhora a hiporexia e a decúbito esternal prolongada desencadeada pela algestesia, eleva o bem-estar zóico e salvaguarda o acréscimo somático normativo e o desempenho propagativo da fauna domesticada.
Ele atua sobre cascatas flogísticas essenciais, exerce supressão duradoura e estável contra a progressão flogística, conserva o parênquima condral residual e reduz a claudicação intermitente recorrente, tornando-os uma alternativa proeminente para regulação conservadora de longa duração-de indivíduos com doenças crônicas. O pharmacon tem como alvo territórios lesionais com perturbação mínima do metabolismo somático fundamental.


Embora confira potente eficácia anti-flogística e analgésica, reduz significativamente os riscos de reações indesejáveis gastrointestinais, hepáticas e nefríticas. Produz resultados modulatórios estáveis para osteoartropatias crônicas intratáveis que exibem fraca responsividade aos medicamentos veterinários convencionais, fornecendo abrigo osteal e articular ininterrupto para a fauna ao longo de seus ciclos ontogenéticos.
Governança da Algestesia Perioperatória e Sustentação da Reconstrução Traumática
Comprimidos de firocoxibedesfrutam de ampla utilização na analgesia preemptiva antes da intervenção cirúrgica, na modulação da flogose pós-operatória para a fauna companheira e agronômica, juntamente com o manejo da flogalestesia gerada por diversos traumas fechados de tecidos moles-. As intervenções cirúrgicas veterinárias de rotina abrangem gonadectomia, odontoterapia, osteossíntese de fraturas e extirpação de neoplasias cutâneas para animais de companhia menores; para a pecuária, o espectro inclui orquiectomia, ablação cornual, parto cesáreo e desbridamento de feridas.


O trauma cirúrgico provoca prontamente edema somático regional, transudação flogística e algestesia persistente, manifestando-se como psicastenia, hipofagia e lambidas recorrentes de feridas. A algestesia pós-operatória grave provoca cascatas de estresse sistêmico, desacelera a restituição da ferida e amplifica os riscos de infecção secundária. A administração peroral oportuna no pré-operatório e no pós-operatório pode obstruir preventivamente a transdução do sinal nociceptivo, mitigar o sofrimento pós-operatório intenso, diminuir a inquietação, a luta e a autolicking da ferida, juntamente com a diminuição dos riscos de deiscência da ferida e trauma secundário.
O pharmacon alivia eficazmente o edema-do local operatório, inibe a transudação flogística, reduz a supuração da ferida e acelera a regeneração-dos tecidos moles. Para traumas fechados, incluindo contusões, distensões miofasciais e artrostorse, melhora rapidamente a tumefação dos tecidos, a dor calórica e lancinante, diminui a conduta de evitação decorrente do sofrimento e acelera a restituição traumática. A forma de dosagem peroral facilita a entrega sustentada de produtos farmacêuticos após{4}}alta das instalações veterinárias, mantendo a concentração hemofarmacológica estável para ajudar a fauna a atravessar a fase algésica de alto risco de 48-horas após as operações.


Reduz visivelmente a prevalência de distúrbios de estresse pós-operatório e retardo na restituição de feridas na prática clínica zoiátrica.
O agente modula perpetuamente a intensidade flogística regional, otimiza o microambiente para reabilitação de feridas e diminui a adesão e transudação tecidual. Ele mantém uma potência terapêutica congruente, seja implantada em operações estéticas minimamente invasivas ou em procedimentos reconstrutivos traumáticos extensos, e eleva efetivamente as taxas de sucesso de restituição de feridas entre a fauna.
Potência Antipirética e Atributos Modulatórios da Flogose Sistêmica
Possui atividade antipirética leve, porém durável, visando hipertermia, letargia e sonolência induzidas por vários gatilhos flogísticos. Aplicam-se à flogose da mucosa, afecções do parênquima mamário e congestão tecidual superficial em caninos e felinos; ao mesmo tempo, eles modulam a flogose respiratória, distúrbios do trato genital-pós-parto e pirexia sistêmica incitada por estímulos patogênicos na pecuária agronômica. A hipertermia persistente acelera o catabolismo nutricional, suprime o apetite e impõe encargos substanciais à fauna juvenil, às mães pós-parto e aos indivíduos debilitados.


Diferente dos medicamentos antipiréticos rápidos-de ação curta e propensos a oscilações térmicas drásticas, esta formulação inibe a biossíntese de substâncias pirogênicas endógenas para conter a pirexia flogogênica em sua origem. A redução térmica ocorre de forma suave e persistente, sem recuperação térmica frequente. Sincronicamente, melhora uma sequela sistêmica em série que abrange astenia, hiporexia e mal-estar geral originados da disfunção somática.
Quando amalgamado com agentes antimicrobianos, alivia rapidamente a pirexia e a anorexia derivadas da mastite pós-parto, patologias uterinas e distúrbios respiratórios no gado, restaura comportamentos ingestivos normativos e reduz o desgaste económico resultante de episódios mórbidos. Gera interação sinérgica com antibióticos e compostos antibacterianos, amplificando a eficácia terapêutica abrangente, encurtando os ciclos de restituição de patologias teciduais, prevenindo doenças crônicas que evoluíram de lesões agudas não curadas e fornecendo abrigo omnidirecional para a fauna mórbida.


A modalidade antipirética temperada evita o colapso circulatório induzido pelo declínio térmico abrupto, garantindo um alívio suave e seguro da pirexia para a fauna vulnerável com baixa tolerabilidade somática. Ao melhorar o desempenho metabólico e o estado imunológico de indivíduos enfermos, reforça fundamentalmente a resistência somática contra a incursão patogênica e diminui drasticamente os riscos de recrudescência de distúrbios somáticos sistêmicos.
Estabilização somática e eficácia protetora contra cascatas de estresse e traumas teciduais cinéticos
Na custódia de animais de companhia e na criação agronômica comercial, o transporte sacudido, a transmutação ambiental e o esforço locomotor extenuante incitam recorrentemente cascatas de estresse e traumas teciduais superficiais entre a fauna, culminando em sonolência, hiporexia, mialgia e elevação subfebril da temperatura.Comprimidos de firocoxibealiviar eficazmente a equimose muscular e o mal-estar tecidual induzido pelo esforço e trânsito locomotor, erradicar as aflições teciduais assépticas e a hipertermia associada ao estresse leve-e restabelecer rapidamente a vitalidade zóica e as rotinas ingestivas normativas.


A formulação peroral permite a entrega fácil de medicamentos sem manipulações profissionais de injeção, adequada para a custódia diária de animais de companhia domésticos e governança de rebanhos em grande-escala em instalações agronômicas. Apresentando biocompatibilidade gastrointestinal superior, o galênico pode ser dispensado com segurança à fauna juvenil, senescente e debilitada.
Uma única dosagem mantém a potência terapêutica durante um período de tempo prolongado, evitando doses repetitivas e factores de stress externos, simplificando protocolos de medicamentos e reduzindo despesas administrativas de criação. Possuindo biocompatibilidade excepcional e riscos insignificantes de comprometimento do acúmulo hepático ou nefrítico sob dosagens normativas, ele melhora eficazmente a inibição locomotora decorrente do estresse de trânsito e traumas cinéticos, estabiliza o acúmulo de gado e eleva os rendimentos econômicos agregados dos serviços zoiátricos e da criação de animais em grande-escala.
Tratamento da dor em cães

Osteoartrite: É um dos medicamentos preferidos para a osteoartrite, como displasia de quadril e displasia de cotovelo em cães. Estudos clínicos demonstraram que uma dose de 5 mg/kg/d pode reduzir significativamente os índices de claudicação, melhorar a mobilidade e a qualidade de vida dos cães. Medicamentos de longo prazo podem retardar a degeneração articular e reduzir a necessidade de cirurgia de substituição articular.
Analgesia pós-operatória: Recomenda-se administrar comprimidos de fexorrubicina pela primeira vez 2 horas antes da cirurgia ortopédica ou de tecidos moles, podendo controlar efetivamente a dor aguda pós-operatória por 3 dias consecutivos. Seu efeito analgésico-de longa duração reduz o uso de medicamentos opioides no pós-operatório, diminui o risco de depressão respiratória e dependência.
Cenário especial: Os comprimidos sem Rocoxib também podem ser usados para tratar dores e inflamações em cirurgias dentárias causadas por lesões traumáticas em cães. Seu início rápido e efeito duradouro-tornam-no um medicamento analgésico indispensável na prática clínica veterinária.

Populações especiais e diferenças de espécies

Animais jovens e idosos
Animais jovens: desenvolvimento incompleto da função hepática e renal, metabolismo fraco dos AINEs e tendência ao envenenamento por acúmulo de drogas. Recomenda-se iniciar com dose baixa (1mg/kg) e reforçar o monitoramento.
Animais idosos: frequentemente acompanhados de complicações como fígado. A medicação deve ser cuidadosamente avaliada quanto aos riscos e benefícios. Recomenda-se começar com doses baixas e monitorar a função hepática e renal a cada 2 semanas.
Animais grávidas e lactantes
Animais gestantes: O ferocoxibe pode atravessar a barreira placentária e potencialmente afetar o desenvolvimento fetal. Além disso, os AINEs podem inibir a síntese de prostaglandinas, levando a um parto retardado ou difícil. Portanto, animais prenhes estão proibidos de usar fexorrubicina.
Animais mamíferos: A secreção de fexorrubicina no leite materno é baixa, mas pode ter efeitos adversos na prole. Recomenda-se que animais lactantes evitem utilizá-lo.

Status atual das aplicações Cat
Embora estudos experimentais tenham demonstrado que o fericoxib tem boas propriedades farmacocinéticas e efeitos anti{0}}inflamatórios em gatos, atualmente não existe uma formulação aprovada para uso em gatos. Os gatos são altamente sensíveis aos AINEs e propensos à nefrotoxicidade e úlceras gastrointestinais. Portanto, quando os gatos utilizam medicamentos que não o Rocoxib além das instruções, eles precisam ser totalmente informados sobre os riscos e monitorados de perto.
A administração-off-label de felinos requer uma avaliação pré-- rigorosa da função renal, do estado da mucosa gastrointestinal e da condição física, especialmente para felinos senescentes, desidratados e debilitados com riscos elevados de reações tóxicas. Os veterinários devem adotar regimes posológicos reduzidos e evitar medicação contínua prolongada. A detecção regular de biomarcadores hematológicos e urinários é essencial para identificar lesões viscerais precoces. A medicação deve ser interrompida imediatamente assim que ocorrerem sintomas adversos, com intervenção sintomática oportuna para manter a estabilidade fisiológica do felino e mitigar os riscos-de medicamentos off-label.

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