Injeção de Toltrazurilé um medicamento de parasita de antígeno eficiente amplamente utilizado no campo da medicina animal, principalmente para a prevenção e tratamento de doenças causadas por parasitas como coccídios. Pertencente a compostos de cetona triazina, possui atividade anti-coccidial de amplo espectro. Seu mecanismo de ação único atinge a morte eficiente dos nematóides, interferindo na divisão nuclear celular, função mitocondrial e estrutura do retículo endoplasmático. O medicamento é metabolizado de forma estável no corpo, e o metabolito de ação prolongado tolso pode exercer de forma sustentável seu efeito terapêutico por até 72 horas, garantindo o efeito terapêutico. Adequado para a prevenção e controle de vários coccidiois animais, incluindo, mas não se limitando a aves: tem um forte efeito inibitório em várias espécies de eimeria em aves, como galinhas e perus. Animais ruminantes: usados para o tratamento da diarréia coccidial em cordeiros, bezerros e outros animais. Porcos: Prevenção e tratamento de coccidiois de esporos em leitões. Animais de companhia: Trate coccidiois caninos e felinos e também têm um certo efeito no estágio do saco de gema da toxoplasmose felina.
Nosso produto
Informações adicionais do composto químico:
| Nome do produto | Injeção de Toltrazuril | Toltrazuril em pó |
| Tipo de produto | Injeção | Pó |
| Pureza do produto | Maior ou igual a 99% | Maior ou igual a 99% |
| Especificações do produto | Personalizável | Personalizável |
| Pacote de produtos | Personalizável | Personalizável |
Nosso produto
Toltrazuril +. COA
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Certificado de análise |
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Nome composto |
Toltrazuril | |
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CAS No. |
69004-03-1 | |
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Nota |
Grau farmacêutico | |
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Quantidade |
Personalizado | |
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Padrão de embalagem |
Personalizado | |
| Fabricante | Shaanxi Bloom Tech Co., Ltd | |
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Lote nº |
20250109001 |
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Mfg |
12 de janeiroth 2025 |
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Exp |
8 de janeiroth 2029 |
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Estrutura |
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| Padrão de teste | GB/T 24768-2009 Indústria. Stnndard | |
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Item |
Padrão corporativo |
Resultado da análise |
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Aparência |
Pó branco ou quase branco |
Conformado |
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Teor de água |
Menor ou igual a 4,5% |
0.30% |
| Perda na secagem |
Menor ou igual a 1. 0% |
0.15% |
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Metais pesados |
Pb menor ou igual a 0. 5ppm |
N.D. |
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Como menor ou igual a 0. 5ppm |
N.D. | |
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Hg menor ou igual a 0. 5ppm |
N.D. | |
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CD menor ou igual a 0. 5ppm |
N.D. | |
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Pureza (HPLC) |
Maior ou igual a 99. 0% |
99.5% |
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Impureza única |
<0.8% |
0.48% |
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Resíduo em ignição |
<0.20% |
0.064% |
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Contagem microbiana total |
Menor ou igual a 750cfu/g |
80 |
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E. coli |
Menor ou igual a 2mpn/g |
N.D. |
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Salmonella |
N.D. | N.D. |
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Etanol (por GC) |
Menor ou igual a 5000ppm |
400ppm |
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Armazenar |
Armazene em um local selado, escuro e seco em -20 |
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Injeção de Toltrazuril, como um medicamento anticoccídico à base de triazina de amplo espectro, possui uma ampla gama de valor de aplicação no campo da medicina animal. Ele atinge a morte eficiente de vários protozoários, interferindo na divisão nuclear, na função mitocondrial e na estrutura do retículo endoplasmático dos nematóides.
Escopo de indicações
1. Coccidiois de aves
Indicações centrais:
Coccidiois de frango: tem um forte efeito inibitório em vários tipos de eimeria, incluindo E. Acervulina, E. Brunetti, E. Maxima, E. Necrotrix e E. Tenela.
Turquia coccidiois: direcionando a glândula de peru eimeria, a Eimeria da Turquia e a Turquia Small Eimeria.
Outras aves: infecção por Eimeria Goose e Eimeria truncata.
Efeito clínico:
Dados experimentais mostram que, após a medicação, a taxa de mortalidade de coccidiois cecal é significativamente reduzida e a quantidade de sacos de ovos excretada é reduzida em mais de 90%.
Solução recomendada: administração mista, adicionando 25mg de tocilizumab por litro de água (equivalente a 200l de injeção de 100 ml misturados com água), por 2 dias consecutivos, pode controlar efetivamente os coccidiois explosivos.
2. Coccidiose ruminante
Diarréia de coccidiois de cordeiro:
Durante o alto período de incidência na primavera, os cordeiros envelhecidos 7-30 são suscetíveis, manifestados como fezes sangrentas, desidratação e parada de crescimento.
Plano de tratamento: injeção subcutânea de 7,5 mg/kg de peso corporal, repetida uma vez a cada 7 dias, com uma taxa de cura superior a 85%.
Calf Cryptosporidiose:
O uso combinado com medicamentos para sulfonamida pode reduzir o curso da doença e reduzir a duração da diarréia.
CUIDADO: As vacas grávidas não devem ser usadas para evitar afetar o feto através da placenta.
3. Coccidiose porcina
Spore coccidiois em leitões:
Os porcos envelhecidos 7-14 dias têm uma alta incidência de diarréia amarela, desidratação e perda de peso.
Plano de Prevenção: A adição de 50mg/kg de tocilizumab à alimentação de porcas de 3 dias antes da entrega para 7 dias após o parto pode reduzir a taxa de infecção de leitões em 70%.
Plano de Tratamento: Solução Oral de 20mg/kg de peso corporal, uma vez por dia, por 3 dias consecutivos.
4. Doenças parasitárias em animais de companhia
Coccidiois caninos e gatos:
Os jovens animais de estimação jovens de 3-6 são suscetíveis, manifestados como fezes sangrentas mucosas, desidratação e desnutrição.
Plano de tratamento:
Cães: 10-20 mg/kg peso corporal por via oral, dose única para filhotes 3-4 semana de idade pode impedi -lo.
Gatos: Tome 15mg/kg de peso corporal por via oral uma vez por dia para 3-6 dias consecutivos.
Indicação especial: no estágio da toxoplasmose felina, 5-10 mg/kg de peso corporal por via oral por 2 dias consecutivos.
Doenças parasitárias de animais de estimação:
Lagartos (como o lagarto leão homenageado): 5-15 mg/kg de peso corporal por via oral por 3 dias consecutivos para tratar a infecção por coccidiois.
Raptors: Tome 7mg/kg de peso corporal por via oral para 2-3 dias para controlar o coccidiois.
Último progresso da pesquisa (2025)
1. Expansão do mecanismo anti -toxoplasma
Modo de ação dupla:
Destruição direta: A microscopia eletrônica de transmissão mostra a desintegração da estrutura da membrana de insetos.
Bloqueio metabólico: os níveis de DTMP diminuíram 67% e o acúmulo de despejo aumentou 2,3 vezes.
Efeito de proteção animal:
Modelo de infecção aguda de camundongo: 100% de sobrevivência.
A taxa de formação de cistos cerebrais diminuiu 92%.
2. Desenvolvimento de novas formulações
Tecnologia nanocristal:
O tamanho das partículas é controlado entre 100-200 nm, e a biodisponibilidade é aumentada para 68%.
O efeito de liberação sustentado é estendido para 96 horas.
Sistema transdérmico de administração de medicamentos:
Microneedle Array Patch: O tempo de pico da concentração de medicamentos para o sangue é reduzido para 0. 5 horas.
A retenção de pele aumentou 40%.
1. Interferência na rede de metabolismo da pirimidina
A pesquisa realizada pela equipe da Academia Chinesa de Ciências Agrícolas em Bioquímica e Fisiologia de Pesticidas revela queInjeção de Toltrazurilinibe a proliferação de toxoplasma gondii através de um mecanismo duplo:
(1) Inibir diretamente a atividade enzimática -chave:
A inibição da expressão da enzima DUTP (trifosfato de desoxiuridina) em 5,8 vezes leva ao acúmulo de DUTP (trifosfato de desoxiuridina) e desencadeia quebras de fita de DNA
Inibir a expressão de TMK (timidina quinase) por 3. 2- dobra, bloco dtmp (monofosfato de desoxitimidina) síntese e reduza os materiais de replicação de DNA em 67%
(2) Sinergia de metabolito:
O metabolito tolso ₂ mantém uma concentração efetiva no corpo por 72 horas, inibindo continuamente a via de síntese de salvamento da pirimidina
A análise metabolômica mostrou um aumento 2. 3-.
2. Destruição da estrutura e função de organelas
Dano mitocondrial:
Inibir o complexo da cadeia respiratória II (succinato desidrogenase), bloquear a síntese de ATP e causar um ruptura do metabolismo energético no corpo do inseto
A observação de microscopia eletrônica de transmissão mostra ruptura mitocondrial de crista e uma diminuição na densidade de elétrons matrículas
Estresse do retículo endoplasmático:
Induzir o inchaço do retículo endoplasmático para 3-5 vezes seu diâmetro normal, formando estruturas vacuoladas
Ativar resposta proteica desdobrada (UPR), desencadeando a morte celular programada do parasita
4. Efeitos de nível celular
Inibição da fissão nuclear: Ao interferir na polimerização de proteínas microtúbulos, bloqueia a fissão nuclear de corpos de fissão e pequenos gametófitos, fazendo com que o parasita estagne na fase G2/M.
Dano mitocondrial: inibe o complexo da cadeia respiratória II (succinato desidrogenase), levando à interrupção da síntese de ATP e colapso do metabolismo energético no parasita.
Estresse do retículo endoplasmático: induz inchaço do retículo endoplasmático para 3-5 vezes o seu diâmetro normal, formando estruturas vacuolizadas, ativando a resposta da proteína desdobrada (UPR) e desencadeando a morte celular programada do parasita.
3. Interferência no ciclo da divisão celular
Bloco de fissão nuclear:
Inibir a divisão nuclear de esquizontos e pequenos gametófitos, fazendo com que o parasita estagne na fase G2/M
A coloração da imunofluorescência mostrou que a polimerização da proteína microtúbulos foi bloqueada e o fuso não conseguiu se formar
Inibição da síntese da parede celular:
Bloquear a secreção de pequenos corpos de formação de parede de gametófitos resulta na incapacidade de esporos de obter envelopes protetores
1. Intervenção no ciclo de reprodução assexuada
Mecanismo de estágio de desenvolvimento e indicadores de efeito
Durante o período reprodutivo dos esquizontos, a inibição da fissão nuclear nos esquizontos leva a uma redução de 82% no número de esquizontos
Bloquear a formação de pequenas paredes de gametófitos durante o período reprodutivo de gametas reduz a taxa de sobrevivência de gametófitos em 95%
O estágio de esporização interfere na estrutura da membrana de esporos, resultando em uma diminuição de 76% na taxa de formação de esporos
2. Regulação da interação parasita do hospedeiro
Bloqueio de fuga imune:
Inibir a variação do antígeno da superfície de coccidiois e aprimorar o reconhecimento de células T do hospedeiro
O experimento mostrou que o título de anticorpos IgG em bandos de frango infectados aumentou 3,2 vezes
Inibição da invasão organizacional:
Reduza a taxa de invasão das células epiteliais da mucosa intestinal em 91% (experimento in vitro)
Reduza a carga de parasita de células hepáticas em 87% (modelo de mouse)
Farmacocinética e tempo de ação
1. Características dos processos internos
Distribuição de absorção:
A biodisponibilidade oral das aves é de 52%, enquanto a injeção intramuscular atinge 89%
Organizational distribution concentration: Liver (12.3 μ g/g)>Kidney (8.7 μ g/g)>Intestine (6.2 μ g/g)>Músculo (1,5 μg/g)
Conversão metabólica:
Caminho metabólico principal: hidroxilação da enzima CYP450 hepática
Metabólito ativo: tolso ₂ (atividade anti -coccidiois é 1,8 vezes a do medicamento original)
2. Mecanismo de efeito persistente
Fundação de Efeito de Longo Prazo:
A meia-vida do metabolito Tolso ₂ é de 72 horas, que é 6 vezes a do medicamento original
A circulação hepática intestinal prolonga o tempo de ação do medicamento, mantendo 30% de atividade em excrementos fecais
Risco residual:
24 dias após a descontinuação da medicação, quantidade residual no músculo torácico: 0.
Sugira estender o período de descanso para frangos de corte a 19 dias
Mecanismo de prevenção e controle de resistência a medicamentos
1. Status atual e tendências da resistência a medicamentos
Taxa de resistência global:
2020: 12% -18%
Até 2025, aumentará para 28% -35% (devido à resistência cruzada ao dexmedetomidina)
Local de mutação de resistência a medicamentos:
A mutação Y268S no gene cytb leva a uma diminuição de 40% na afinidade de ligação a medicamentos
A superexpressão de P-gp aumenta o efluxo de drogas tríplice
2. Implementação de estratégias de prevenção e controle
Plano de medicação rotativo:
Sequência 1: Toltrazuril (4 semanas) → Dexmedetomidina (4 semanas) → Nikarbazine (4 semanas)
Sequência 2: Toltrazuril (3 semanas) → Maduramicina (3 semanas) → Changshan cetona (3 semanas)
Modo de medicação para transporte:
Estágio pré -crescimento (1-21 dias de idade):Injeção de Toltrazuril
Estágio tardio do crescimento (22-42 dias de idade): monensin
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