Injeção de Lecirelina

A acromegalia é uma doença crônica causada pela secreção excessiva do hormônio do crescimento (GH) pela glândula pituitária anterior. O GH excessivo e contínuo pode estimular o fígado a produzir insulina-fator de crescimento semelhante ao 1 (IGF-1), levando à proliferação anormal de ossos e tecidos moles. Os pacientes geralmente apresentam mãos e pés aumentados, dedos das mãos e dos pés mais grossos e longos; Alterações faciais, como sobrancelhas e mandíbula salientes, espessamento do nariz e lábios; Dor nas articulações e mobilidade limitada; A hipertrofia visceral pode levar a complicações graves, como hipertrofia cardíaca e disfunção respiratória. Como análogo da somatostatina, pode ativar com precisão o receptor de somatostatina (SSTR2/SSTR5) na superfície das células GH da hipófise. Através deste mecanismo de ação, a secreção de GH é efetivamente inibida, reduzindo a geração de IGF-1 na raiz.

Com a diminuição dos níveis de GH, a proliferação anormal de tecidos moles é controlada, o volume diminui gradualmente, os sintomas de rigidez articular são aliviados e as anormalidades metabólicas melhoram significativamente. Os dados clínicos mostram que após o tratamento padronizado, 70% -80% dos níveis de GH dos pacientes podem ser reduzidos à faixa normal. Além disso, o uso prolongado desta droga pode inibir continuamente a secreção excessiva de GH, retardar a progressão da doença e reduzir o risco de complicações. Geralmente utilizado para pacientes com lesões residuais ou recidiva da doença após a cirurgia, também pode ser utilizado como tratamento de transição durante o período de espera pela radioterapia para ganhar tempo para tratamento posterior.

No câncer de próstata hormônio-dependente, o crescimento e a proliferação de células tumorais dependem da estimulação de andrógenos (principalmente testosterona). Como análogo do hormônio liberador de gonadotrofinas (GnRH), tem efeitos farmacológicos únicos. Estimula continuamente o receptor hipofisário de GnRH, causando dessensibilização do receptor e subsequentemente inibindo a secreção de gonadotrofinas (FSH/LH). Devido ao papel regulador crucial do FSH e do LH na produção de testosterona nos testículos, uma diminuição na sua secreção pode levar a uma diminuição significativa nos níveis de testosterona, resultando em última análise na castração. A diminuição dos níveis de testosterona pode efetivamente retardar a taxa de proliferação das células cancerígenas da próstata, inibir o crescimento e a propagação do tumor e, assim, prolongar a sobrevivência dos pacientes.

Pesquisas mostraram que após o tratamento, os níveis de antígeno específico da próstata (PSA) dos pacientes podem diminuir em mais de 50%. O PSA é um importante marcador tumoral para o câncer de próstata, e a diminuição do seu nível reflete a remissão do tumor. Além disso, a combinação com a quimioterapia pode exercer um efeito sinérgico, aumentando ainda mais o efeito de morte nas células tumorais e melhorando a eficácia clínica. Este medicamento é adequado para pacientes com câncer de próstata localmente avançado ou metastático, especialmente para aqueles que são intolerantes à castração cirúrgica ou necessitam de terapia hormonal-de longo prazo, tornando-o uma opção de tratamento ideal.

Existem receptores de estrogênio (ER) e/ou receptores de progesterona (PR) na superfície das células tumorais de câncer de mama positivas para receptores hormonais, e seu crescimento e proliferação são regulados pelo estrogênio. Exercer efeitos anti-tumorais através de múltiplas vias. Por um lado, pode inibir a atividade da aromatase, reduzir a conversão de andrógenos em estrogênios, diminuindo assim o nível de síntese de estrogênio no corpo e privando as células tumorais dos "nutrientes" necessários ao crescimento. Por outro lado, pode bloquear a ligação do estrogênio aos receptores, inibir a via de sinalização do receptor de estrogênio, interferir na expressão de genes relacionados à proliferação, diferenciação e sobrevivência de células tumorais e reduzir a proliferação de células tumorais.

Na aplicação clínica, é usado principalmente no tratamento adjuvante do câncer de mama com receptor hormonal positivo na pós-menopausa. Numerosos estudos demonstraram que o uso deste medicamento pode reduzir o risco de recorrência em pacientes em aproximadamente 30%. Comparado com outros medicamentos anticâncer de mama, possui a comodidade do preparo oral e os pacientes não precisam injetar com frequência, o que melhora a adesão ao tratamento. Entretanto, apresenta menor risco de trombose, sendo especialmente indicado para pacientes com doenças cardiovasculares concomitantes, diminuindo a ocorrência de complicações durante o tratamento.

A endometriose refere-se à presença de tecido endometrial (glândulas e estroma) fora do corpo uterino e é uma doença ginecológica comum. O tecido endometrial ectópico também pode ser afetado periodicamente pelos hormônios ovarianos, levando à proliferação, secreção e sangramento, resultando em uma série de sintomas clínicos. O acetato de lanrelitide reduz os níveis de estrogênio no corpo, inibindo a secreção de estrogênio ovariano. A diminuição dos níveis de estrogênio pode fazer com que o tecido endometrial ectópico perca o suporte hormonal e diminua gradualmente. Com a atrofia do tecido endometrial ectópico, os sintomas dos pacientes, como dismenorreia, distúrbios menstruais e infertilidade, são aliviados.

Este medicamento é indicado para pacientes com endometriose leve a moderada, e para pacientes com sintomas leves e lesões pequenas, pode ser tratado isoladamente com acetato de lanrelitide. Para pacientes com quadros graves ou submetidos a tratamento cirúrgico, pode ser utilizado como terapia adjuvante após a cirurgia para reduzir a recorrência da doença. A pesquisa mostra que após o tratamento, os índices de dor dos pacientes podem ser reduzidos em 50% -70%, melhorando significativamente a sua qualidade de vida. Além disso, a inibição da função ovariana é reversível e, após a descontinuação, a função ovariana pode se recuperar gradualmente sem afetar a fertilidade da paciente.

Os tumores neuroendócrinos pancreáticos gastrointestinais são um grupo heterogêneo de tumores originados de células endócrinas do trato gastrointestinal e do pâncreas, com capacidade de secretar múltiplas substâncias bioativas. Os TNEs GEP em estágio avançado são frequentemente irressecáveis ​​ou já apresentam metástase, dificultando o tratamento. É um medicamento terapêutico de primeira-linha para NETs GEP avançados, com um mecanismo de ação-multialvo. Por um lado, pode ativar SSTR2/SSTR5 na superfície das células tumorais, inibir diretamente a proliferação de células tumorais através de uma série de vias de sinalização e induzir a apoptose de células tumorais, controlando o crescimento tumoral a nível celular. Por outro lado, pode reduzir a secreção do fator de crescimento endotelial vascular (VEGF) e inibir a angiogênese tumoral.

O crescimento e a metástase dos tumores dependem da neovascularização para fornecer nutrientes e oxigênio. A inibição da angiogênese pode efetivamente interromper o “fornecimento de nutrientes” dos tumores, limitando seu crescimento e disseminação. Estudos clínicos demonstraram que após o tratamento, a sobrevida livre de progressão (PFS) dos pacientes pode ser estendida para 16-22 meses, com uma taxa de resposta objetiva (ORR) de 30% -40%. Além disso, os pacientes com TNEs GEP sofrem frequentemente de síndrome carcinoide, caracterizada por sintomas como diarreia e rubor, que afetam seriamente a sua qualidade de vida. Pode aliviar significativamente esses sintomas, reduzir a frequência de uso de análogos da somatostatina de ação curta e melhorar o conforto de vida dos pacientes.

O feocromocitoma e o paraganglioma são um tipo de tumor neuroendócrino originário da medula adrenal ou dos gânglios simpáticos, capaz de sintetizar e secretar grandes quantidades de catecolaminas (como adrenalina e norepinefrina). A secreção excessiva de catecolaminas pode causar sintomas como crise hipertensiva, dor de cabeça e palpitações nos pacientes, o que pode ser-ameaçador de vida em casos graves. Ao inibir a síntese e liberação de catecolaminas, o nível de catecolaminas no corpo pode ser efetivamente reduzido. Durante a fase de preparo pré-operatório, o uso pode controlar a pressão arterial e a frequência cardíaca do paciente, reduzir os riscos cirúrgicos e melhorar a segurança cirúrgica.

Para pacientes que não podem ser submetidos à cirurgia, ele pode ser usado como medicamento-de longo prazo para controlar a doença e inibir de forma contínua e estável a secreção de catecolaminas. A pesquisa mostrou que após o tratamento, as flutuações da pressão arterial dos pacientes podem ser reduzidas em 40% -60%, reduzindo significativamente a ocorrência de complicações relacionadas às catecolaminas, como arritmia e infarto do miocárdio, e melhorando a qualidade de vida e a sobrevivência dos pacientes.

O carcinoma medular da tireoide é um tumor neuroendócrino originário das células parafoliculares (células C) da glândula tireoide, com comportamento biológico e manifestações clínicas únicas. As células C podem secretar calcitonina, e um aumento nos níveis de calcitonina é um dos importantes indicadores diagnósticos do câncer medular de tireoide. Ao inibir a secreção de calcitonina, pode servir como indicador para monitorar alterações da doença e avaliar a eficácia do tratamento.

Ao mesmo tempo, pode inibir diretamente a proliferação de células tumorais e retardar a progressão da doença. Para pacientes com câncer medular de tireoide progressivo ou metastático, especialmente aqueles que são intolerantes à terapia direcionada, é fornecida uma opção de tratamento eficaz. Os dados clínicos mostram que após o tratamento com acetato de ranitidina, os níveis de calcitonina dos pacientes podem ser reduzidos em 30% -50%, e o volume do tumor de alguns pacientes pode ser reduzido, melhorando os sintomas e a qualidade de vida.

A dor relacionada ao tumor é um dos sintomas comuns em pacientes com câncer, o que afeta seriamente sua qualidade de vida e estado psicológico. O mecanismo da dor causada pelos tumores é complexo, sendo as metástases ósseas e a infiltração nervosa as causas comuns. Durante a metástase óssea, as células tumorais destroem o tecido ósseo, liberam vários mediadores da dor, ativam nociceptores e levam à transmissão de sinais de dor. Neuroinfiltração refere-se à invasão direta de células tumorais no tecido nervoso, causando disfunção neurológica e dor. Ao bloquear a ativação dos nociceptores mediados pela substância P, a transmissão dos sinais de dor é reduzida.

Ao mesmo tempo, pode inibir a transcrição do mRNA de c-fos, interferir na transmissão e integração de sinais de dor no nível da medula espinhal, reduzindo assim a dor causada por metástase óssea ou infiltração nervosa. Para pacientes com baixa eficácia ou intolerância aos medicamentos opioides tradicionais, o acetato de ranitidina oferece uma nova opção de tratamento. A pesquisa mostrou que após o tratamento com acetato de lanrelitide, os índices de dor dos pacientes podem ser reduzidos em 30% a 50%, e o uso de medicamentos opioides pode ser reduzido em cerca de 40%, reduzindo o risco de reações adversas relacionadas aos opioides, como constipação e depressão respiratória, e melhorando a qualidade de vida dos pacientes.

A dor neuropática é a dor causada por lesão ou doença do sistema nervoso. As causas comuns incluem neuropatia periférica do diabetes, neuralgia pós-herpética, etc. Suas características dolorosas são dor espontânea, hiperalgesia e hiperalgesia, dificultando o tratamento. O acetato de lanrelitide exerce efeitos analgésicos regulando o equilíbrio dos neurotransmissores no sistema nervoso central.

Pode aumentar a secreção de ácido gama aminobutírico (GABA), um importante neurotransmissor inibitório que pode suprimir a excitabilidade neuronal e reduzir a transmissão de sinais de dor. Em aplicações clínicas, como terapia adjuvante para dor neuropática refratária, pode melhorar significativamente os sintomas dolorosos dos pacientes e melhorar sua qualidade de vida. Comparado com outros analgésicos, apresenta relativamente menos reações adversas e maior segurança, proporcionando uma opção de tratamento mais eficaz para pacientes com dor neuropática.