Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. é um dos fabricantes e fornecedores mais experientes de injeções de kisspeptina-10 na China. Bem-vindo ao atacado de injeções de Kisspeptina-10 de alta qualidade para venda aqui de nossa fábrica. Bom serviço e preço razoável estão disponíveis.
Injeções de Kisspeptina-10(também conhecido como Metastin 45-54) é um neuropeptídeo natural codificado pelo gene KISS1 endógeno no corpo humano. Consiste em 10 resíduos de aminoácidos e sua sequência completa é Tyr Asn Trp Asn Ser Phe Gly Leu Arg Phe NH ₂. É o menor fragmento ativo produzido pela clivagem proteolítica da Kisspeptina-145 completa e é considerada a sequência mais curta com atividade biológica intrínseca completa.
A família Kisspeptin foi descoberta pela primeira vez em 1996 por uma equipe de pesquisa do Hershey Medical Center em estudos de inibição de metástase de melanoma e, portanto, foi inicialmente chamada de "Metastina" (supressor de metástase). No entanto, pesquisas subsequentes rapidamente revelaram sua posição central no campo da endocrinologia reprodutiva - é atualmente conhecido como o mais potente ativador fisiológico do eixo hipotálamo-hipófise gonadal (eixo HPG), conhecido como o "interruptor mestre dos hormônios reprodutivos".
Nossos produtos Formulário







Kisspeptina-10 (humano) COA
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| Certificado de Análise | ||
| Nome composto | Kisspeptina 10 (humana) | |
| Nota | Grau farmacêutico | |
| Nº CAS | 374675-21-5 | |
| Quantidade | 50g | |
| Padrão de embalagem | Saco PE + saco de folha Al | |
| Fabricante | Shaanxi FLOR TECNOLOGIA Co., Ltd | |
| Lote nº. | 202601090064 | |
| MFG | 9 de janeiro de 2026 | |
| EXP | 8 de janeiro de 2029 | |
| Estrutura |
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| Item | Padrão empresarial | Resultado da análise |
| Aparência | Pó branco ou quase branco | Conformado |
| Conteúdo de água | Menor ou igual a 5,0% | 0.56% |
| Perda na secagem | Menor ou igual a 1,0% | 0.45% |
| Metais Pesados | Pb Menor ou igual a 0,5 ppm | N.D. |
| Menor ou igual a 0,5 ppm | N.D. | |
| Hg menor ou igual a 0,5 ppm | N.D. | |
| Cd Menor ou igual a 0,5 ppm | N.D. | |
| Pureza (HPLC) | Maior ou igual a 99,0% | 99.98% |
| Impureza única | <0.8% | 0.53% |
| Contagem microbiana total | Menor ou igual a 750cfu/g | 150 |
| E. Coli | Menor ou igual a 2MPN/g | N.D. |
| Salmonela | N.D. | N.D. |
| Etanol (por GC) | Menor ou igual a 5000 ppm | 500 ppm |
| Armazenar | Armazene em local fechado, escuro e seco abaixo de -20 graus | |
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| Fórmula Química: | C63H83N17O14 |
| Massa exata: | 1301.63 |
| Peso molecular: | 1302.46 |
| m/z: | 1301.63 (100.0%), 1302.63 (68.1%), 1303.64 (22.8%), 1302.63 (5.9%), 1304.64 (5.0%), 1303.63 (4.3%), 1303.63 (2.9%), 1304.64 (2.0%), 1304.63 (1.3%) |
| Análise Elementar: | C, 58.10; H, 6.42; N, 18.28; O, 17.20 |

Injeções de Kisspeptina-10(KP-10) é um peptídeo curto ativo composto por 10 aminoácidos, que é o menor fragmento funcional codificado pelo gene KISS1. Ele ativa especificamente o receptor KISSSR (GPR54) na superfície dos neurônios GnRH no hipotálamo, tornando-se um fator regulador central a montante do eixo HPG (eixo gonadal hipotálamo-hipófise). A injeção de KP-10 demonstrou valor de aplicação significativo no tratamento de doenças endócrinas reprodutivas, otimização de tecnologias de reprodução assistida, regulação do desenvolvimento de adolescentes, regulação da homeostase metabólica, inibição de metástase tumoral e regulação neuroendócrina, devido à sua alta eficiência, curta eficácia e regulação precisa de propriedades farmacológicas.
Uso terapêutico de doenças endócrinas reprodutivas
Hipogonadismo hipogonadotrófico idiopático (HIH)
A IHH é causada por mutações no gene KISS1/KISS1R ou secreção insuficiente de Kisspeptina endógena, resultando em deficiência de pulso de GnRH e baixos níveis de LH/FSH, manifestada como agenesia puberal, disfunção gonadal e infertilidade. A injeção de KP-10 é a terapia direcionada etiológica.
Efeito: A injeção subcutânea de KP-10 (1-2 μ g/kg, 1-2 vezes ao dia) pode restaurar a secreção do pulso de LH, aumentar a frequência do pulso de LH masculino em 2 vezes e aumentar os níveis de testosterona de<100ng/dL to 300-600ng/dL; Women resume their menstrual cycle and their estradiol levels normalize.
Vantagens clínicas: substituição das bombas de pulso GnRH tradicionais, administração conveniente e boa tolerabilidade; A ativação natural do eixo HPG melhora a produção de espermatozoides e a função ovariana, o que é superior à terapia de reposição exógena de LH/FSH.
Síndrome dos ovários policísticos (SOP)
A principal patologia da SOP é o distúrbio do eixo HPG, alta secreção de LH, alterações semelhantes às dos ovários policísticos e distúrbios da ovulação. KP-10 desempenha um papel terapêutico regulando os pulsos de LH, restaurando a ovulação e melhorando a resistência à insulina.
Efeito: Dose baixa de KP-10 (0,5-1 μ g/kg) pode reduzir os níveis de LH, melhorar a relação LH/FSH e reduzir a síntese de andrógenos ovarianos; Restaure a ovulação regular, aumente a taxa de ovulação em 40% -60%; Melhore a sensibilidade à insulina, reduza os níveis séricos de insulina e alivie os distúrbios metabólicos relacionados à SOP.
Mecanismo: Regulação do ritmo de pulso hipotalâmico de GnRH e inibição da secreção elevada anormal de LH; Atuando diretamente no KISSSR ovariano, melhorando o desenvolvimento folicular; Regulando a função das células beta pancreáticas e promovendo a secreção de insulina dependente de glicose.
Puberdade precoce central (PPC)
A PPC, devido à secreção excessiva de Kisspeptina no hipotálamo e à ativação prematura do eixo HPG, leva ao desenvolvimento precoce de características sexuais secundárias e ao fechamento prematuro das epífises em crianças. A injeção rítmica em baixas doses de KP-10 pode inibir a liberação excessiva de Kisspeptina endógena e atrasar o processo de puberdade precoce.
Efeito: Dose baixa de KP-10 (0,2-0,5 μ g/kg, uma vez em dias alternados) pode regular negativamente a expressão de KISS1 no hipotálamo, inibir a secreção excessiva de GnRH, reduzir o pico de LH e atrasar o desenvolvimento de características sexuais secundárias; Atrasar o fechamento epifisário e melhorar o prognóstico da altura em adultos.
Vantagens: Comparado aos agonistas tradicionais do GnRH, tem melhor reversibilidade, menos efeitos colaterais e evita osteoporose e anormalidades metabólicas causadas pela inibição-de longo prazo do eixo HPG.
Hipogonadismo masculino (baixa testosterona)
A deficiência de testosterona masculina (primária/secundária) é caracterizada por diminuição da libido, disfunção erétil, diminuição da massa muscular e infertilidade. A injeção de KP-10 ativa o eixo HPG, promove a síntese endógena de testosterona e atinge a suplementação fisiológica de testosterona.
Efeito: A injeção subcutânea de KP-10 (100-200 μg/hora, uma vez ao dia, 4-6 semanas) pode aumentar os níveis de LH em 3-5 vezes e os níveis de testosterona em<300ng/dL to 500-800ng/dL; Improving libido and erectile function, increasing sperm concentration and vitality, and increasing natural conception rate.
Cenário de aplicação: terapia de reposição de testosterona (TRT) auxiliada na restauração da função do eixo HPG; Após o ciclo de esteróides, o eixo HPG é reiniciado, restaurando rapidamente a secreção endógena de testosterona, que é superior aos SERMs tradicionais (clomifeno, tamoxifeno).
Fonte de referência:
- Comunicação biológica. Visão geral: Isoformas de Kisspeptina: versáteis na reprodução e em outros campos dois mil e vinte-cinco
- Peptídeo. Kisspeptina-10. 2026.
- Instituto de Matéria Médica de Xangai, Academia Chinesa de Ciências. Reconhecimento do ligante do receptor de beijo e mecanismo de recrutamento de proteína G a jusante dois mil e vinte-quatro
- Laboratórios Cenexa. Kisspeptina-10. 2026.
- Comunicação biológica. Visão geral: Isoformas de Kisspeptina: versáteis na reprodução e em outros campos dois mil e vinte-cinco
- Iniciativa Peptídica. Guia de injeção de Kisspeptina-10. 2026.
- Dragão Farmacêutico Britânico. Kisspeptina 10 mg. 2026.
Uso otimizado da tecnologia de reprodução assistida (TARV)
Otimização do Protocolo de Indução da Ovulação (FIV/ICSI)
A indução tradicional da ovulação pode facilmente levar à síndrome de hiperestimulação ovariana (OHSS), desenvolvimento folicular assíncrono e baixa taxa de recuperação de óvulos.Injeções de Kisspeptina-10é usado como uma alternativa aos agonistas do GnRH para regular com precisão o momento da ovulação e melhorar a qualidade do folículo.
Efeito: Durante os ciclos de fertilização in vitro, doses duplas de KP-10 (9,6nmol/kg, com intervalo de 12 horas) podem sincronizar o desenvolvimento folicular e aumentar a taxa de recuperação de óvulos em 60%;
Acionar o pico de LH endógeno, induzir naturalmente a ovulação e evitar o risco de OHSS causado pela injeção de HCG; Melhorar a maturidade dos óvulos, aumentar a taxa de embriões de{0}}alta qualidade em 30% e aumentar a taxa de gravidez clínica em 20%.
Mecanismo: Simular picos fisiológicos de LH para promover a maturação folicular e a ovulação; Regular o fluxo sanguíneo local nos ovários e melhorar o fornecimento de nutrição folicular; Reduza a dosagem de medicamentos indutores da ovulação e diminua o estresse ovariano.

Maior taxa de sucesso de transferência e implantação de embriões
KP-10 aumenta a taxa de gravidez clínica e a taxa de nascidos vivos da TARV, regulando a receptividade endometrial, promovendo a implantação do embrião e melhorando a manutenção da gravidez.
Efeito: Injetar KP-10 (1 μ g/kg, uma vez ao dia) 3-5 dias antes da transferência do embrião para regular positivamente os marcadores de receptividade endometrial (LIF, HOXA10), melhorar a espessura endometrial e o fluxo sanguíneo; Promover a invasão de células trofoblásticas e aumentar a taxa de implantação de embriões em 25%; Reduza a taxa de aborto precoce e melhore os resultados da gravidez.
Vantagens: Em comparação com o suporte tradicional de progesterona, regula as funções endócrinas e endometriais, resultando numa maior taxa de sucesso de implantação e sem efeitos secundários relacionados com a progesterona.
Tratamento da infertilidade masculina (oligozoospermia)
KP-10 trata a oligozoospermia idiopática ativando o eixo HPG, promovendo a produção de espermatozoides e melhorando a motilidade espermática.
Efeito: A injeção subcutânea de KP-10 (150 μg/hora, uma vez ao dia, 8-12 semanas) aumenta os níveis de FSH em 2-3 vezes, aumenta a concentração de espermatozoides de<15 × 10 ⁶/mL to 30-60 × 10 ⁶/mL, and increases forward motility sperm rate to over 40%; Improve sperm DNA integrity, reduce sperm fragmentation rate, and increase natural conception rate.
Mecanismo: o FSH promove a proliferação do epitélio seminífero nos túbulos seminíferos dos testículos, aumentando a produção de espermatozoides; A testosterona melhora a função do epidídimo, aumenta a motilidade e a maturidade dos espermatozoides.
Fonte de referência:
- Comunicação biológica. Visão geral: Isoformas de Kisspeptina: versáteis na reprodução e em outros campos.2025
- Protocolo-de peptídeo. BeijoPeptina-10. 2026.
- Peptídeo. Kisspeptina-10. 2026.
Perguntas frequentes
Quão curta é a sua vida útil no corpo? --A meia-vida molecular é calculada em minutos ou até segundos
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A Kisspeptina-10 é um dos peptídeos com meia-vida-mais curta in vivo, com meia-vida de decomposição de apenas cerca de 1,7 minutos no plasma à temperatura corporal.
A pesquisa mostrou que em um ambiente de plasma a 37 graus C (ou seja, temperatura do corpo humano), a meia-vida-da decomposição da Kisspeptina-10 é de apenas 1,7 minutos; Mesmo sob condições de refrigeração a 4°C, sua meia-vida é de apenas 6,8 minutos. Isto significa que quando é empurrado para dentro do corpo, a estrutura molecular começa a entrar em colapso quase imediatamente.
O mecanismo por trás disso decorre da "fragilidade" da tirosina N-terminal - a principal via de degradação é cortá-la uma por uma do terminal N-, sendo a tirosina a primeira a ser clivada. É também por isso que seus efeitos farmacológicos exibem uma origem química "semelhante a pulso" em vez de uma origem química "sustentada".
Por que não pode ser detectado no sangue tão rapidamente? --Ser 'comido' por órgãos, não apenas degradado
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Além da degradação molecular, o seu rápido desaparecimento no plasma também se deve à rápida captação e depuração metabólica pelos tecidos e órgãos.
Após a injeção intravenosa, concentrações baixas do medicamento em nanogramas só podem ser detectadas dentro de alguns minutos e, após 30 minutos, são completamente indetectáveis. Este efeito de "invisibilidade" extremamente rápido não é causado apenas pela degradação química, mas também o resultado da rápida absorção e eliminação pelos tecidos de todo o corpo, especialmente órgãos metabólicos como os rins e o fígado. Em outras palavras, é fragmentado e inativo no corpo.
Por que o efeito é “descontado” quando reutilizado? A deleção --N-terminal é um metabólito e um antagonista
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O produto de degradação primário da Kisspeptina-10-, um metabólito sem tirosina N-terminal - pode desempenhar o papel de um "bloqueador" natural.
O principal produto de degradação identificado pelo estudo é a "Kisspeptina-10 sem tirosina N-terminal". Embora este metabolito tenha perdido a sua actividade excitatória completa, ainda pode ocupar o receptor GPR54. Isto significa que durante a infusão contínua ou administração repetida, à medida que o medicamento mãe se degrada e os metabolitos se acumulam, o efeito de "ocupação" deste último enfraquecerá substancialmente a eficácia da administração subsequente. Esta é a armadilha “auto-antagonista” que precisa ser considerada no desenho da formulação.
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