Glucagon como peptídeo-1 (GLP-1), também conhecido como Glucagon Like Peptide-1, é um hormônio peptídico de 30 aminoácidos secretado pelas células L intestinais e é um membro central da família das enteropancreatinas. É sintetizado principalmente nas células L do íleo e do cólon e é liberado na corrente sanguínea após ser estimulado por nutrientes como carboidratos e gorduras, tornando-o um "administrador de açúcar no sangue" natural e "freio do apetite" no corpo humano. A história do GLP-1 reflete uma transformação profunda em todo o paradigma do tratamento de doenças metabólicas, desde ser inicialmente visto como uma incretina comum até se tornar um dos alvos mais procurados de medicamentos em todo o mundo.
1. Especificação Geral (em estoque)
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Código Interno: BM-1-187
GLP-1 7-37 CAS 106612-94-6
Fórmula molecular: C151H228N40O47
Peso molecular: 3355,67
Fabricante: Fábrica BLOOM TECH Wuxi
Análise: HPLC, LC-MS, HNMR
Mercado principal: EUA, Austrália, Brasil, Japão, Alemanha, Indonésia, Reino Unido, Nova Zelândia, Canadá etc.
Fornecemos GLP-1. Consulte o site a seguir para obter especificações detalhadas e informações do produto.
Produto:https://www.bloomtechz.com/synthetic-chemical/api-pesquisa-only/glp-1-7-37-peptídeo.html
Anticorpo Anjin GIPR acoplado ao novo medicamento GLP-1 AMG 133 adiciona ensaio clínico de fase III de terapia de manutenção
Em 8 de maio de 2026, Anjin registrou o novo medicamento AMG 133 (Maridebart Caffraglutide) acoplado ao anticorpo GIPR acoplado ao GLP{5}}1 (Maridebart Caffraglutide) no site Clinicaltrials.gov para o ensaio clínico de fase III da terapia de manutenção MARITIME-SWITCH após tratamento com GLP-1.
O plano clínico de Fase III envolverá 300 indivíduos e deverá ser concluído até janeiro de 2028. Os critérios de inclusão para este ensaio clínico de Fase III são uma população com IMC225 (critérios de não obesidade acima de 30) e uma taxa de perda de peso superior a 10% após o tratamento com GLP-1. Do ponto de vista do endpoint primário e do endpoint secundário de eficácia, o objetivo deste ensaio clínico de fase III é manter o efeito de perda de peso do GLP-1 através do AMG 133, ou seja, controlar o rebote.
AMG 133 (Maridebart Caffraglutide) é o primeiro novo medicamento do mundo com anticorpo GIPR acoplado ao GLP-1 desenvolvido pela Amgen. Ele adota uma estrutura única de anticorpo antagonista de GIPR ligado ao peptídeo agonista de GLP-1, que é diferente dos agonistas duplos convencionais de GLP-1/GIP. Consegue uma forte perda de peso ativando os receptores GLP-1 para suprimir o apetite e bloqueando os receptores GIP para enfraquecer os efeitos lipofílicos.
A injeção de agonista duplo Roche GLP-1R/GIPR RO7795068 recebeu aprovação implícita do CDE para aplicação clínica doméstica
Recentemente, o site oficial do Centro Nacional de Avaliação de Medicamentos (CDE) da China mostrou que o pedido de ensaio clínico de onda de injeção do novo medicamento Classe 1 RO7795068 da Roche recebeu permissão implícita, com a indicação proposta sendo: adequado para controle de peso-de longo prazo de pacientes adultos obesos ou com sobrepeso com base no controle da dieta e aumento do exercício.
RO7795068 é um agonista duplo GLP-1R/GIPR desenvolvido pela Carmot. Em dezembro de 2023, a Roche adquiriu o produto da Carmot por US$ 3,1 bilhões. O banco de dados Insight mostra que a indicação de obesidade para RO7795068 avançou para o estágio clínico em Sichuan, no exterior.
Os resultados da Fase I mostraram que a injeção subcutânea de RO7795068 uma vez por semana (aumentando gradualmente a dose para 24 mg) reduziu significativamente o peso do paciente em 22,5% (eficácia estimada) e não atingiu o patamar de perda de peso às 48 semanas.
O estudo observou uma relação dose{0}}resposta significativa entre perda de peso e dosagem. Na análise das estimativas do plano de tratamento, RO7795068 alcançou uma perda de peso corrigida por placebo de 18,3% (p<0.001).
História da descoberta
Da Saliva do Lagarto ao Prêmio Nobel
A história do GLP-1 começou com a descoberta do glucagon por Starling e Bayliss em 1902, mas só há quase trinta anos é que o seu potencial hipoglicémico foi verdadeiramente revelado.
A primeira descoberta veio de um lagarto - em 1992, os cientistas extraíram um peptídeo chamado Exenatide da saliva do monstro Gila. Este peptídeo tem 53% de homologia com a sequência de aminoácidos do GLP{7}}1 humano, mas pode resistir à rápida degradação pela dipeptidil peptidase-4 (DPP-4) no corpo, com meia-vida plasmática de até 2,4 horas, excedendo em muito os menos de 2 minutos do GLP-1 natural.
Esta descoberta deu origem diretamente ao primeiro medicamento agonista do receptor GLP-1 do mundo, a exenatida (nome comercial: Bacitracina), que foi aprovado para comercialização pelo FDA em 2005.
Em 2023, Svetlana Mojsov e Joel Habener, dois pioneiros no campo da investigação do GLP-1, receberam o Lasker Basic Medical Research Award juntamente com Katalin Karikó pelas suas contribuições para a descoberta da enteropancreatina, confirmando ainda mais o estatuto de marco do GLP-1 na medicina moderna.
Em 2024, as vendas anuais da Semaglutida ultrapassaram os 20 mil milhões de dólares, tornando-a o “rei das drogas” global e empurrando o GLP-1 para o pico comercial.