A obesidade, conforme definida pela Organização Mundial da Saúde (OMS), é uma doença metabólica crônica e não um simples “problema de forma corporal”. Quando o índice de massa corporal (IMC) é maior ou igual a 28 kg/m² (padrão chinês) ou maior ou igual a 30 kg/m² (padrão internacional), o excesso de gordura não é mais um depósito passivo de energia, mas uma “lesão ativa” que secreta continuamente fatores inflamatórios, interfere no equilíbrio hormonal e comprime a função dos órgãos. Os danos da obesidade não são únicos, mas sistêmicos, cumulativos e envolvem quase todos os órgãos do corpo humano.
Sistema cardiovascular: o assassino número um
Este é o primeiro grande canal que leva a mortes relacionadas à obesidade.
Hipertensão: Para cada 10 kg de aumento de peso, a pressão arterial sistólica aumenta aproximadamente 5-8 mmHg. A liberação de angiotensinogênio e fatores inflamatórios da gordura visceral danifica diretamente o endotélio dos vasos sanguíneos.
Doença coronariana: Indivíduos obesos têm um risco 2 a 4 vezes maior de doença coronariana em comparação com indivíduos com peso normal. A dislipidemia (LDL elevado, HDL baixo, triglicerídeos elevados) acelera a aterosclerose.
Insuficiência cardíaca: O coração precisa ficar continuamente sobrecarregado com excesso de peso, levando à hipertrofia ventricular esquerda e ao aumento da câmara cardíaca, levando à insuficiência cardíaca. Para cada aumento de 5 kg/m² no IMC, o risco de insuficiência cardíaca aumenta em aproximadamente 40%.
AVC: A obesidade aumenta o risco de acidente vascular cerebral isquêmico em 64% e de acidente vascular cerebral hemorrágico em 24%.
Aproximadamente 2,8 milhões de pessoas em todo o mundo morrem anualmente de doenças cardiovasculares relacionadas ao sobrepeso ou à obesidade.
Sistema metabólico: foco de diabetes
A obesidade e o diabetes tipo 2 são quase simbióticos.
Resistência à insulina: a gordura visceral libera ácidos graxos livres (AGL) e fatores inflamatórios como TNF - e IL-6, que interferem na via de sinalização da insulina e fazem com que as células ignorem a insulina.
Insuficiência das células beta: O pâncreas é forçado a secretar insulina excessiva, levando ao declínio funcional e a níveis descontrolados de açúcar no sangue após excesso de trabalho prolongado.
Pessoas obesas têm um risco 7 a 10 vezes maior de desenvolver diabetes tipo 2 do que pessoas com peso normal. Cerca de 80% dos pacientes com diabetes tipo 2 estão com sobrepeso ou obesos.
Lipídios sanguíneos anormais: triglicerídeos elevados, colesterol HDL baixo, partículas pequenas e densas de LDL aumentam - este é o "espectro lipídico do sangue aterogênico" mais perigoso.
15,2 bilhões de dólares americanos! Hengrui Pharmaceutical e Bristol Myers Squibb chegaram a um acordo de cooperação estratégica
Em 12 de maio de 2026, a Hengrui Pharmaceutical (600276. SH; 01276. HK) e a Bristol Myers Squibb (NYSE: BMY "BMS") anunciaram hoje que chegaram a um acordo de cooperação estratégica global e licenciamento para promover conjuntamente 13-projetos em estágio inicial abrangendo oncologia, hematologia e imunologia, a fim de acelerar o desenvolvimento de medicamentos inovadores e beneficiar pacientes em todo o mundo.
Este acordo de cooperação inclui 4 projetos de oncologia e hematologia da Hengrui, 4 projetos de imunologia da BMS e 5 projetos inovadores desenvolvidos em conjunto por ambas as partes com base no motor de P&D da Hengrui e na plataforma diversificada de tecnologia de inovação. Hengrui tem a opção de desenvolver projetos específicos em conjunto e tem a oportunidade de colaborar com a BMS em atividades comerciais específicas em todo o mundo. No âmbito desta cooperação, a BMS obteve os direitos exclusivos globais dos projectos de investigação originais Hengrui acima mencionados e dos projectos conjuntos de investigação e desenvolvimento baseados na plataforma Hengrui, excepto para a China Continental, a Região Administrativa Especial de Hong Kong e a Região Administrativa Especial de Macau.
A Hengrui Pharmaceutical obteve os direitos exclusivos dos projectos de investigação originais da BMS acima mencionados na China Continental, na Região Administrativa Especial de Hong Kong e na Região Administrativa Especial de Macau, e a BMS reserva-se os direitos noutras regiões do mundo, excepto estas regiões. A Hengrui Pharmaceutical será totalmente responsável pelo desenvolvimento clínico inicial dos projetos-mencionados acima e pela aceleração da validação de conceitos clínicos.
O acordo alcançado desta vez está em linha com a estratégia de inovação colaborativa da BMS e da Hengrui, demonstrando o seu compromisso contínuo na promoção da inovação científica através da cooperação em necessidades médicas importantes e não satisfeitas. Com base nas vantagens diferenciadas de pesquisa e desenvolvimento da BMS, nas capacidades globais de desenvolvimento clínico, nas capacidades profissionais registradas e na escala comercial, bem como no mecanismo de desenvolvimento de medicamentos, na plataforma tecnológica e nas capacidades eficientes de pesquisa inicial da Hengrui Pharmaceutical, esta cooperação acelerará o avanço de uma série de projetos de alto-valor.
Novo Nordisk: Doses mais altas de Wegovy @ mostram uma perda média de peso de quase 28% nos primeiros respondedores
Em 12 de maio de 2026, a Novo Nordisk divulgou uma nova análise de subgrupo do ensaio clínico de grande-escala STEPUP na Conferência Europeia de Obesidade (ECO), realizada em Istambul, Turquia. Os resultados da análise mostram que, independentemente da velocidade com que os indivíduos respondem ao tratamento, doses mais elevadas do medicamento para perda de peso Wegovy @ mostraram boa eficácia em ajudar pacientes obesos a alcançar uma perda de peso significativa.
Além disso, outra análise do subgrupo STEPUP publicada na ECO mostrou que, Wegovy ® A perda de peso alcançada vem principalmente da redução da gordura corporal, enquanto a maior parte da massa muscular é preservada. O teste STEPUP realizado em pacientes obesos realizou um estudo comparativo de 72 semanas com a dose mais elevada de esmeglutida (7,2 mg), 2,4 mg e placebo. Mais de 1.400 pacientes adultos obesos sem diabetes tipo 2 foram incluídos.
Os resultados da pesquisa são impressionantes. No grupo de dose de 7,2 mg, a perda média de peso dos pacientes foi de 21%: calculada com base no peso médio dos pacientes antes de iniciar o tratamento com semaglutida de 113k0, a perda média de peso correspondente foi de cerca de 23kg. Em comparação, em 72 semanas, a perda média de peso do grupo semaglutida 2,4 mg foi de cerca de 17,5% e do grupo placebo foi de 2,4%. A perda de peso de 21% alcançada com 7,2 mg de semaglutida é consistente com as características de segurança e tolerabilidade da dose de 2,4 mg de semaglutida.