Difenilamina -4- sal sulfônico de ácido bário(DPAs), também conhecido como sal de bário ácido DBS, é um composto orgânico com uma fórmula química de C12H11NO3S · BA. É um pó branco. A solubilidade é muito baixa. Sua solubilidade na água é de 2 mg/L, enquanto a solubilidade em metanol e etanol é 1,3 e 0. 32 g/L, respectivamente. Um composto relativamente estável. À temperatura ambiente, pode ser armazenado por anos sem se decompor. No entanto, em um ambiente úmido, o sal de bário ácido de DBS pode ser afetado pela umidade e decomposição. É um importante composto molecular orgânico, amplamente utilizado em biomedicina, química, materiais e outros campos.

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Fórmula química |
C24H20BAN2O6S2 |
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Massa exata |
634 |
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Peso molecular |
634 |
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m/z |
634 (100.0%), 635 (16.2%), 633 (15.7%), 632 (11.0%), 635 (9.7%), 631 (9.2%), 636 (9.0%), 630 (3.4%), 636 (3.2%), 633 (2.8%), 634 (2.5%), 637 (2.3%), 635 (1.6%), 634 (1.5%), 635 (1.4%), 632 (1.4%), 636 (1.2%) |
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Análise elementar |
C, 45,48; H, 3,18; BA, 21,66; N, 4,42; O, 15,14; S, 10.12 |
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Difenilamina -4- sal sulfônico de ácido bário(C12H10N2O ∝ S · BA) é um composto de sal formado pela reação do sulfonato de difenilamina com cloreto de bário, com um peso molecular de 403,55 g/mol. Seu cristal é em forma de agulha amarela brilhante, com um ponto de fusão de 300 graus (decomposição), facilmente solúvel em água quente e etanol, ligeiramente solúvel em acetona e difícil de dissolver em solventes de benzeno. A solução aquosa é fortemente alcalina (pH ≈ 11,5) e sensível à luz, por isso precisa ser armazenada longe da luz.

Aplicações principais no campo da análise química
1. Métodos padrão para testes de qualidade da água
(1) Determinação de oxigênio dissolvido (método Winkler modificado)
Em um sistema tampão de pH 8,5, o sulfonato de difenilamina de bário reage com O3 para formar um complexo roxo com uma absorção molar de ε =2. 1 × 1 0 ⁴ l/mol · cm em 540nm. Comparado ao método tradicional de iodeto de potássio de amido, seu limite de detecção foi reduzido para 0,02mg/L, tornando -o adequado para análise de água ultrapura.
(2) Determinação rápida da demanda química de oxigênio (COD)
No sistema de oxidação K2CR2O7, o sulfonato de difenilamina de bário é usado como desenvolvedor de cores e, após a conclusão da reação, a cor é comparada a 520nm. Este método reduz o tempo de análise em 60% e controla o desvio padrão em ± 3% em comparação com o método nacional padrão (GB 11914-89).


Detecção seletiva de íons metálicos
1. Análise colorimétrica de íons de ferro
Em pH 4.5, Fe ³+forma um complexo azul 1: 2 com sulfonato de difenilamina de bário (λ _ max =630 nm), com um limite de detecção de 0. 01 μ g/l. Este método foi usado com sucesso para a detecção clínica do teor de ferro sérico e o monitoramento da água circulante industrial.
2. Sonda fluorescente de íons de cobre
Usando o efeito de extinção da fluorescência de Cu ²+no sistema de melanina sulfonato de difenilamina (Stern Volmer constante KSV =8. 4 × 1 0 ⁴ l/mol), um método de alerta de poluição por cobre da água foi estabelecido com um limite de detecção de 0.5nm.
3. Padrões de titulação redox
Como um indicador reversível de Ce ⁴+/Ce ³+par elétrico (e grau '=1. 44V), a faixa de salto potencial atinge 0. 32V ao titular agentes de redução de férmães, como íons ferrosos e sulfitos com o sulfato de cério, e a mudança de cor e a sensibilidade à cor.
Tecnologias -chave na fabricação industrial
1. Síntese de produtos químicos finos
(1) Purificação de intermediários de corante
No sistema de produção de 2- aminoantraquinona, o sulfonato de difenilamina de bário é usado como um catalisador de transferência de fase para aumentar o rendimento da reação de sulfonação em 12%. A complexação entre íons bário e grupos de ácido sulfônico inibe efetivamente a geração de subprodutos.
(2) Cristalização de ingredientes farmacêuticos ativos
Como um aditivo de cristalização para antibióticos de lactama, ajustando a constante dielétrica solvente, a forma cristalina de cefotaxima o sódio foi transformada do tipo II para termodinamicamente estável tipo I e a pureza do produto foi aumentada para 99,8%.
2. Tratamento de superfície de metal
(1) coloração de liga de alumínio
A adição de 0. 5g/Lsfenilamina sulfonato ao eletrólito de ácido sulfúrico pode formar locais de corante uniformes nos poros do filme de óxido, aumentando a eficiência da coloração em 40%. A camada de filme obtida tem uma resistência climática de 2000h e nenhuma corrosão no teste de pulverização de sal.
(2) Inibição de corrosão em devolução de aço inoxidável
In the nitric acid hydrofluoric acid system, the corrosion inhibitor prepared by compounding barium diphenylamine sulfonate with urotropin can reduce the corrosion rate of 304 stainless steel to 0.5g/m ² · h (60 degree ), which is superior to the traditional Lan-826 corrosion inhibitor.
3. Modificação do material polimérico
(1) policarbonato retardador de chama
O retardador de chama de expansão (IFR) preparado com a composição de sulfonato de difenilamina de bário com polifosfato de amônio aumentou o valor de LOI do material do PC de 25% para 31% e passou a UL -94 v 0 teste (1,6mm de espessura).
(2) Doping de polímero condutor
Como dopante secundário de polianilina, seus íons bário coordenam com os grupos NH2 de cadeias de polianilina, aumentando a condutividade de 0. 1s/cm a 12s/cm, tornando -o adequado para materiais de eletrodo flexíveis.
Aplicações de Ciência Ambiental e Engenharia
1. Inovação em tecnologia de tratamento de águas residuais
(1) descoloração da impressão e tingimento de águas residuais
Adicionando 20mg/Lfenilamina sulfonato de bário ao sistema Fenton, a taxa de descoloração dos corantes azo foi aumentada para 98% (60 minutos) catalisando a decomposição de H2O2 para gerar radicais · OH. Os íons de bário e moléculas de corante formam precipitados, alcançando simultaneamente a remoção de DQO.
(2) Tratamento de arsênico contendo águas residuais
Usando a reação de complexação entreDifenilamina -4- sal sulfônico de ácido bárioe como (iii) (lgk {{0}}. 2), um precipitado estável ba ∝ (aso ₄) 2 é formado. Em pH 8,5, a taxa de remoção de AS ³+atingiu 99,5%, e o conteúdo de arsênico nas águas residuais tratadas foi inferior a 0,01mg/L.
2. Controle de poluição do ar
(1) intensificador de dessulfurização de gases de combustão
No sistema de dessulfurização de gesso de calcário, a adição de 0. 1% de difenilamina sulfonato pode aumentar a eficiência da absorção de SO2 de 82% para 95%. Seu mecanismo de ação envolve o efeito catalítico dos íons bário na dissolução do Caco3.
(2) Detecção de composto orgânico volátil
Como preenchimento do tubo de adsorção para derivados de benzeno na atmosfera, seu grupo de ácido sulfônico tem uma capacidade de adsorção de 2,8 mmol/g (25 graus) para VOCs. Combinado com cromatografia em gás de dessorção térmica, o limite de detecção atinge 0. 05 μg/m ³.
3. Utilização de recursos de resíduos sólidos
(1) Reciclagem de metais preciosos de resíduos eletrônicos
Na solução de lixiviação que contém Au (CN) 2 ⁻, o sulfonato de difenilamina de bário é usado como precipitante para recuperar seletivamente os íons ouro (coeficiente de distribuição d =1. 2 × 10 ³). Em pH =9, a taxa de recuperação de ouro atinge 99,2%, com impurezas como conteúdo de cobre e níquel<0.5%.
(2) Estabilização de metais pesados em lodo
Misture o sulfonato de difenilamina de bário com lodo (dosagem de 5%) e forme precipitados de sal de bário de metais pesados através da reação hidrotérmica, reduzindo as concentrações de lixiviação de Pb e Cd para 0}. 8mg/l e 0}.
Progresso na pesquisa biomédica
1. Reagentes de diagnóstico in vitro
(1) Otimização da camada enzimática para papel de teste de glicose no sangue
No eletrodo da glicose oxidase, o sulfonato de difenilamina de bário atua como mediador de elétrons, aumentando a densidade da corrente de resposta em 3,8 vezes. A interação eletrostática entre seu grupo de ácido sulfônico e a proteína enzimática aumenta a carga da enzima para 12mg/cm ².
(2) Detecção de biomarcadores tumorais
Estabeleça um método de detecção quantitativa para o antígeno AFP com base no efeito de extinção de fluorescência do sistema de sulfonato de difenilamina de bário. Sob condições otimizadas, a faixa linear de detecção é 0. 5-50 ng/ml, e o coeficiente de correlação com o método ELISA é r ² =0. 992.
2. Construção do sistema de administração de medicamentos
(1) Material transportador de genes
Sulfonato de difenilamina de bário de enxerto na superfície do PEI (25kDa) para sintetizar um portador de polímero catiônico. Sua eficiência de transfecção aumentou 40% em comparação com o PEI original e sua citotoxicidade diminuiu 60% (ensaio MTT).
(2) entrega de medicamentos direcionados
Combinando o sulfonato de difenilamina de bário com nanopartículas de sílica mesoporosa modificadas por folato para construir portadores de drogas responsivas em pH. Sob o microambiente tumoral (pH =6. 5), a taxa de liberação da doxorrubicina é 2,3 vezes mais rápida que a do tecido normal.
3. Desenvolvimento de materiais antibacterianos
(1) modificação da resina dental
A adição de 2% de difenilamina sulfonato de bário à resina Bis GMA reduziu o biofilme de Streptococcus mutans em 85%. A interação entre íons bário e paredes celulares bacterianas leva a um desequilíbrio no potencial da membrana.
(2) agente antibacteriano de curativo de ferida
O sulfonato de difenilamina de bário foi carregado na superfície do filme de quitosana, e o diâmetro da zona antibacteriana contra o MRSA atingiu 18 mm (48h). Seu mecanismo de ação envolve geração de ERO e danos bacterianos do DNA.
Aplicação de inovação em tecnologia agrícola
1. Teste e melhoria do solo
(1) Determinação do conteúdo efetivo de fósforo
Na solução de extração de bicarbonato de sódio, o sulfonato de difenilamina de bário forma um complexo azul com íons fosfato (λ {{0}} max =660 nm), com um limite de detecção de 0,5mg/kg. Este método é aplicável à análise do fósforo disponível em solos calcários.
(2) alteração ácida do solo
O condicionador do solo (pH =7. 8) preparado com a composição do sulfonato de difenilamina de bário com gesso reduziu o teor de alumínio trocável em solo vermelho em 62%. Sua função é alcançada substituindo os íons de alumínio por íons de bário.
2. Regulação do crescimento das culturas
(1) Indutor de tensão
Pulverização 0. 1% A solução de sulfonato de difenilamina de bário nas folhas pode aumentar a atividade da enzima SOD em 45%, o teor de prolina em 2,1 vezes e o índice de resistência à seca em 18% em mudas de trigo.
(2) Pós -preservação da colheita de frutas
Durante o período de armazenamento de morangos, a fumigação com sulfonato de difenilamina de bário (10 μL/L) foi usada para inibir a atividade da etileno sintase, resultando em uma redução de 55% na taxa de decaimento dos frutos e na extensão do prazo de validade a 10 dias.
3. Técnicas de análise de pesticidas
(1) Detecção de resíduos de pesticidas organofosfato
Estabeleça um método de análise quantitativa para pesticidas, como diclorvos em vegetais, utilizando a reação colorimétrica entre os produtos de hidrólise de difenilamina de bário e fósforo orgânico. Sob condições otimizadas, a taxa de recuperação varia de 85% a 102%, RSD<5%.
(2) Estudo sobre o mecanismo de ação dos herbicidas
Usando o sulfonato de difenilamina -sulfonato de bário marcado (ALS), a cinética de ligação dos herbicidas de sulfonilureia para as enzimas alvo foi estudada, revelando seu mecanismo de ação como inibição competitiva.

O seguinte introduzirá vários métodos de síntese deDifenilamina -4- sal sulfônico de ácido báriopara referência.
A difenilamina -4- ácido sulfônico pode ser obtida reagindo a-fenilenodiamina com ácido sulfúrico concentrado e depois reagiu com hidróxido de bário para obtê-lo.
Equação de reação:
C12H11N + H2ENTÃO4 → C12H10NHSO3H + H2O
C12H10NHSO3H + BA (OH)2 → C12H10NHSO3Ba + 2 h2O
Use o gás sulfeto de hidrogênio ou o tiossulfato de sódio para reagir com a anilina para preparar o ácido sulfônico e depois reagi -lo com hidróxido de bário para prepará -lo.
Equação de reação:
2C6H5NH2 + H2S → C12H10N2S + 2H2O
C12H10N2S + H2ENTÃO4 → C12H10NHSO3H + H2S
C12H10NHSO3H + BA (OH)2 → C12H10NHSO3Ba + 2 h2O
2- nitrodifenilamina é reagida com hidróxido de bário para obterDifenilamina -4- sal sulfônico de ácido bário.
Equação de reação:
C12H9N3O2+ Ba (oh)2 → C12H10NHSO3Ba + h2O + BA (não3)2
A reação da feniltioureia do catecol com hidróxido de bário fornece.
Equação de reação:
C12H9N3O2+ Ba (oh)2 → C12H10NHSO3Ba + h2O + BA (não3)2
Reaja o-fenilenodiamina com nitrito de sódio para obter O-nitroanilina e, em seguida, reduza seu grupo nitro para obter o ácido sulfônico da difenilamina -4- e, finalmente, reaja com o hidróxido de bário para prepará-lo.
Equação de reação:
C6H5NH2 + Nano2+ Hcl → c6H4NH2Não + nacl + h2O
C6H4NH2Não + 6 [h] → c6H4NH2 + H2O
C6H4NH2 + H2ENTÃO4 → C6H4(NHSO3H) NH2
C6H4(NHSO3H) NH2+ Ba (oh)2 → C6H4(NHSO3Ba) NH2 + 2H2O
Os acima são vários métodos de síntese. Cada método tem suas vantagens e desvantagens e precisa ser selecionado de acordo com a situação específica em aplicação prática.
Difenilamina -4- sal sulfônico de ácido bário(DPAs) é um composto orgânico com a fórmula química C12H10NNAO3S. O DPAS é um cristal incolor muito estável que pode ser dissolvido na água.
A estrutura molecular dos DPAs possui um anel de benzeno e um grupo fenetil, que são conectados entre si através das ligações fenil. A molécula também possui um grupo de sulfato e um íon de bário coordenado. Nas DPAs, a carga negativa do grupo sulfato se atrai através do cátion formado pelo íon bário, formando assim uma estrutura cristalina estável.
O DPAS possui um forte doador e aceitador de elétrons, para que possa participar de uma variedade de reações orgânicas. O mais comum deles é usado como um indicador ácido-base para determinação precisa dos valores de pH. Além disso, os DPAs também podem ser usados como um catalisador ou intermediário de reação em reações de síntese orgânica.
No campo da química orgânica, os DPAs também podem ser usados como um estabilizador importante. Para alguns compostos orgânicos que são facilmente oxidados ou reduzidos, os DPAs podem ajudar a estabilizar esses compostos, impedindo assim sua decomposição prematura. Essa estabilização se deve principalmente ao fato de que os grupos sulfatos nos DPAs podem formar compostos estáveis e reagir com esses compostos orgânicos facilmente decompostos.
Em conclusão, o DPAS é um composto orgânico muito útil. Tem boa estabilidade e reatividade e tem uma ampla gama de aplicações em muitos campos químicos.
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