Diantipyrylmetano CAS 1251-85-0, também conhecido como bis - antipirina metano, é um agente químico com propriedades físicas e químicas específicas. Fórmula estrutural: C23H24N4O2; Peso molecular: 388.46 ou 406.48. É usado principalmente como reagente de detecção sensível para titânio e ferro. Também é usado como extrator de peso e solvente para vários íons metálicos.
Aparência: cristais escamosos brancos; Ponto de fusão: 179 graus; Ponto de ebulição: 514.17 grau; Solubilidade: insolúvel em água, éter e álcalis, mas solúvel em ácido, etanol e triclorometano. A solubilidade em água em 20 graus é de 439 mg/L; Recomenda -se armazenamento a 4 graus ou -4 graus para manter sua estabilidade e desempenho.
É frequentemente usado como um reagente sensível para a determinação do teor de titânio e ferro, e essa propriedade o torna valioso para análise química e testes de laboratório; Pode ser usado como desenvolvedor de cores sensível para a determinação de Au³⁺, ti⁴⁺, ir, Fe (III), molibdênio, neodímio, urânio (VI), iridium, platina, rênio e outros íons metálicos por métodos fotométricos espectrofotométricos e extrativos; Na análise de pesagem, ela pode ser usada como precipitante para a determinação do conteúdo de silício para a determinação precisa do conteúdo de silício; Também pode ser usado como extrator para vários íons, que é um importante valor de aplicação no processo de separação e purificação química.
Como reagente químico, possui aplicações importantes em uma variedade de campos, como detecção de íons metálicos, análise, determinação do conteúdo de silício e extração de íons. Essas aplicações são baseadas em suas propriedades químicas exclusivas e características de reação com vários íons.
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Fórmula química |
C23H24N4O2 |
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Massa exata |
388 |
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Peso molecular |
388 |
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m/z |
388 (100.0%), 389 (24.9%), 390 (2.7%), 389 (1.5%) |
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Análise elementar |
C, 71.11; H, 6.23; N, 14.42; O, 8.24 |
Usado como um reagente colorimétrico para detecção de titânio. Ele forma um complexo de cores amarelas com Ti em solução de HCl 0,5-4,0 M, e a faixa de detecção é de 0,2-3,0 ppm.
Reação de Diantipipyrylmetano com Titanium
Condições de reação:
Em uma solução de HCl de 0,5 a 4,0 M, o Diantipyrylmetano reage com Ti.
Produto de reação:
Formação de um complexo amarelo com um espectro de absorção específico, λ max =385 ~ 390 nm, ε =15000.
Faixa de detecção:
A faixa de concentração de titânio que pode ser detectada pelo método colorimétrico é de 0,2 ~ 3,0 ppm.
O uso de Diantipipyrylmetano
Detecção de titânio:
Usado como reagente colorimétrico para detecção sensível de titânio.
Extratornt:
Também pode ser usado para extração de peso e solvente de vários íons metálicos.
Reagente cromogênico:
Usado para a determinação de múltiplos elementos por espectrofotometria e fotometria de extração, formando complexos ou associações coloridas específicas.
Pode ser usado como extrator de peso e solvente de vários íons metálicos, como Au³⁺, Ti⁴⁺, Ir, Fe (III), MO, Nd, U (VI), Irídio, Platina, Rhenium e assim por diante.
usado como precipitante para a determinação do silício na análise de pesagem.
Diantipyrylmetanotem vários usos em análise química, principalmente nas seguintes áreas:
(1) precipitante de silício:
Na análise de pesagem, o Diantipipyrylmetano pode ser usado como precipitante para determinar o silício. Por meio de reações químicas específicas, os íons silício são precipitados para obter uma análise quantitativa precisa.
(2) Reagente cromogênico sensível:
Também é amplamente utilizado como um reagente cromogênico sensível para a determinação de elementos como Au 3+, Ti 4+, ir, ferro (iii), molibdênio, neodímio, urânio (vi), iridium, platinum, rhenium, etc. por espectroóticos. Depois de reagir com o Diantipipyrylmetano, esses elementos formarão complexos ou associações coloridas específicas, que podem ser determinadas por espectrofotometria ou fotometria de extração.
(2) Extratorntante:
Além disso, o Diantipipyrylmetano também pode ser usado como extrator para vários íons, transferindo íons alvo de um solvente para outro através da extração, alcançando a separação e o enriquecimento de íons.
Usado como desenvolvedor de cores sensíveis em espectrofotometria e fotometria de extração.
O Diantipyrylmetano é um reagente químico multifuncional, amplamente utilizado na detecção de titânio e outros íons metálicos, análise de pesagem e outros campos e usada como desenvolvedor de cores sensível. Quando usado, suas informações de segurança e condições de armazenamento devem ser observadas.
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Aplicações significativas na detecção de titânio
Diantipyrylmetanotem aplicações significativas na detecção de titânio. A seguir, é apresentada uma lista de aplicativos e informações específicas sobre seu uso na detecção de titânio:
- É um reagente colorimétrico comumente usado no teste de titânio. É capaz de formar complexos estáveis com íons de titânio sob condições específicas e produzir mudanças específicas de cores.
- Em solução de HCl 0,5-4,0 M, forma um complexo amarelo com Ti com um comprimento de onda de absorção máxima (λmax) de 385-390 nm e um coeficiente de absorção molar (ε) de até 15.000.
- Ele mostrou alta sensibilidade no ensaio de titânio com uma faixa de detecção de 0,2-3,0 ppm.
- A precisão e o alcance da detecção podem ser melhorados, otimizando as condições analíticas, como o uso do método espectrofotométrico altamente sensível e estável.
Na presença de i -, scn -, ácido tartárico ou catecol, os complexos Ti resultantes podem ser extraídos por solventes orgânicos, simplificando ainda mais o processo de detecção de titânio
4. Métodos do padrão e aplicações práticas:
- O padrão GB/T 13747.19-2017 especifica os métodos para a determinação do teor de titânio em ligas de zircônio e zircônio, que incluem o método espectrofotométrico.
- O método é adequado para a determinação do teor de titânio na esponja de zircônio, ligas de zircônio e zircônio com certa faixa de detecção e precisão.
5. Otimização e promoção de aplicativos:
- Ao otimizar razoavelmente as condições analíticas, o método fotométrico de metano da diamantipirina é capaz de ser usado com um espectrofotômetro de alcance - alto para a determinação do teor de dióxido de titânio em concentrados de titânio, vanádio -} magnetita e magnetita de titânio.
- O método é rápido e simples de analisar, e sua precisão é melhor que os padrões existentes do setor, por isso vale a pena ser popularizado e aplicado.
Métodos de síntese
Preparação do reagente
- Diantipyrylmetano: Usado como um reagente colorimétrico para formar complexos estáveis com íons de titânio.
- Ácidos inorgânicos(por exemplo, HCl): usado para ajustar a acidez da solução, geralmente analisada em solução de HCl 0,5-4,0 M.
Analisando condições
- Solução pH: Geralmente realizado em condições fracamente ácidas para garantir a complexação estável com íons de titânio.
- Comprimento de onda: O comprimento de onda máxima de absorção (λmax) do complexo é de 385-390 nm.
- Coeficiente de absorção molar: ε =15, 000, mostrando alta sensibilidade.
Etapas analíticas
- Tratamento de amostra: Dependendo da natureza da amostra, podem ser necessárias etapas apropriadas de dissolução e diluição.
- Formação complexa: É adicionado à solução de amostra na concentração especificada de HCl para formar um complexo amarelo com íons de titânio.
- Extração (opcional): O complexo Ti resultante pode ser extraído por solventes orgânicos na presença de i -, scn -, ácido tartárico ou catecol para melhorar a precisão e seletividade analítica.
- Medições fotométricas: A absorvância dos complexos foi medida em λmax=385-390 nm usando um espectrofotômetro.
Cálculo dos resultados
- A partir da absorvância medida e do coeficiente de absorção molar conhecido, a concentração de íons de titânio na amostra pode ser calculada.
- A análise quantitativa pode ser realizada usando curvas padrão ou equações de regressão, por exemplo, a=1.5684 × w + 0.0141 (onde a é a absorvância e w é a concentração de titânio).
Precauções
Outros íons que podem estar presentes na amostra podem interferir na análise e exigir mascaramento ou separação adequados. A pureza dos reagentes e as condições de armazenamento da solução podem afetar a precisão dos resultados analíticos. Seguindo as etapas e pontos acima, o titânio pode ser analisado com precisão e confiabilidade.
Estabilidade e segurança do Diantipipyrylmetano
- Estabilidade física:É um cristal escamosa branco à temperatura ambiente com um ponto de fusão de 156 graus (dez) (lit.) ou 179 graus (dependendo da referência). O ponto de ebulição é de 515.177 grau a 760 mmHg ou 515,2 ± 60,0 graus a 760 mmHg, indicando boa estabilidade térmica em condições convencionais.
- Estabilidade química:É estável quando armazenado em condições de temperatura selada, seca e ambiente. No entanto, deve -se notar que não é compatível com fortes agentes oxidantes.
- Marcação de material perigoso: É rotulado como um material perigoso e, portanto, requer cuidados especiais em manuseio e uso.
- Instruções de segurança:De acordo com as referências, as instruções de segurança incluem 22-24/25, esses números correspondem a precauções de segurança específicas e medidas de primeiros socorros.
- Condições de armazenamento:Recomenda -se o armazenamento a baixas temperaturas entre 4 e -4 graus para otimizar sua preservação.
- Informação de toxicidade:Embora dados de toxicidade específicos não sejam mencionados no artigo referenciado, pode -se supor que eles possam ser tóxicos devido à sua classificação como material perigoso. Portanto, é necessário usar equipamentos de proteção apropriados e seguir procedimentos de segurança relevantes ao manusear e usá -lo.
Resumindo, Possui boa estabilidade física e química em condições convencionais, mas a atenção especial ainda deve ser dada à sua segurança e incompatibilidade com fortes agentes oxidantes durante o armazenamento e o uso. Para garantir sua segurança e estabilidade, é recomendável mantê -lo sob condições adequadas de armazenamento e seguir os procedimentos de operação de segurança relevantes ao manusear e usá -lo.
Diantipyrylmetano(DAM) é um composto orgânico importante e um derivado da antipirina. Possui uma ampla gama de aplicações em áreas como química analítica, química medicinal e ciência dos materiais, especialmente exibindo excelente capacidade de coordenação na análise colorimétrica de íons metálicos e determinação fotométrica. A descoberta da antipirina, um composto precursor de Diantipyrylmetano, pode ser rastreado até o final do século XIX. Em 1883, o químico alemão Ludwig KNORR sintetizou a antipirina pela primeira vez enquanto estudava compostos de pirazol. O objetivo original de Knorr era estudar o método de síntese dos alcalóides de quinolina, mas durante o experimento, um composto com efeitos antipiréticos e analgésicos significativos, a saber, a pirina antipirética, foi inesperada. A rota de síntese de Knorr é a seguinte:
- A fenil-hidrazina (c ₆ h ₅ nhhnh ₂) se condensa com acetoacetato de etila (ch ∝ coch ₂ cooet) para formar 1-fenil-3-metil-5-pirazolona.
- Metilação adicional produz 1,5-dimetil-2-fenil-3-pirazolona, também conhecida como antipirina.
- Essa descoberta não apenas avança a pesquisa de compostos de pirazol, mas também promove a aplicação generalizada de antipirina no campo farmacêutico.
A antipirina rapidamente se tornou um medicamento importante no final do século XIX e início do século XX devido aos seus excelentes efeitos antipiréticos e analgésicos. Era amplamente utilizado para tratar a febre, a dor de cabeça e a dor reumática e se tornou um dos anti -anti -esteróides mais usados não esteróides -} inflamatórios naquele momento. No entanto, com uma compreensão mais profunda dos efeitos colaterais da antipirina, como a neutropenia, seu uso clínico diminuiu gradualmente, mas seus derivados, como aminopirina e metamaterial, ainda ocupam um lugar no campo farmacêutico. No início do século XX, com o desenvolvimento da química antipirina, os pesquisadores começaram a explorar a síntese e a aplicação de seus derivados. A síntese de Diantipipyrylmetano (barragem) se originou do estudo dos locais ativos nas moléculas antipirinas. Devido à alta reatividade do anel de pirazolona da antipirina, especialmente sua capacidade de sofrer reações de condensação em condições ácidas, os cientistas tentaram construir novas estruturas moleculares reagindo antipirina com compostos de aldeído. Na década de 1930, o químico soviético Ivan Pavlovich Alimarin e sua equipe relataram pela primeira vez a síntese de Diantipipyrylmetano enquanto estudavam a reação de derivatização da antipirina. Eles descobriram que, sob condições ácidas (como ácido sulfúrico ou catálise de ácido clorídrico), duas moléculas de antipirina podem se condensar com formaldeído (HCHO) para formar a barragem. The key to this reaction lies in the strong nucleophilicity of the 4-position carbon atom of antipyrine, which can undergo nucleophilic addition with the carbonyl carbon of formaldehyde, followed by dehydration to form a symmetrical molecule connected by a methylene bridge (- CH ₂ -).
O metano dimethoxyantipirina (DAPM), como uma classe de compostos organicamente únicos, estabeleceu um sistema de conhecimento abrangente que abrange suas propriedades químicas, métodos sintéticos e cenários de aplicação. Desde servir como desenvolvedores de cores e agentes precipitantes na química analítica tradicional até papéis emergentes como sondas fluorescentes e portadores de medicamentos antitumorais, o DAPM continua a ultrapassar os limites da exploração científica. Olhando para o futuro, os avanços nas tecnologias de síntese verde e aprofundando pesquisas interdisciplinares prometem a esse composto clássico para catalisar aplicações mais disruptivas nos campos de energia, ambiental e médica, contribuindo com idéias químicas frescas para o progresso social humano.
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