A classificação precisa do diabetes é o pré-requisito para o desenvolvimento de regimes de tratamento individualizados, e a avaliação da função das células - pancreáticas serve como base central para o diagnóstico de classificação.Injeção de peptídeo C-pode refletir com precisão a função secretora das células -pancreáticas, detectando níveis de peptídeo C-in vivo, fornecendo uma base laboratorial confiável para classificação diabética e diagnóstico diferencial, e é especialmente aplicável a casos que não podem ser distinguidos por indicadores de rotina.

No diagnóstico da diabetes tipo 1, a detecção através do produto é de importância decisiva.

A principal característica patológica do diabetes tipo 1 é a destruição das células pancreáticas -por células autoimunes, levando à deficiência absoluta de insulina e subsequente elevação da glicemia. Como o peptídeo C-é secretado em quantidades equimolares com a insulina, a secreção do peptídeo C-diminui sincronicamente quando a função das células -pancreáticas é prejudicada. Portanto, os níveis de peptídeo C-em jejum em pacientes diabéticos tipo 1 são geralmente extremamente baixos (menores ou iguais a 0,2 nmol/L) e até mesmo indetectáveis. Nenhuma elevação significativa dos níveis de peptídeo C-é observada após estimulação oral com glicose, apresentando uma curva plana. Esse recurso diferencia efetivamente o diabetes tipo 1 de outros tipos de diabetes.

Além disso, o Diabetes Autoimune Latente em Adultos (LADA) apresenta sintomas iniciais semelhantes aos do diabetes tipo 2 e é propenso a diagnósticos incorretos. A detecção por meio do produto mostra que, embora os níveis de peptídeo C-em pacientes com LADA sejam mais altos do que aqueles em pacientes típicos com diabetes tipo 1, eles são acentuadamente mais baixos do que aqueles em pacientes com diabetes tipo 2 da mesma idade-e diminuem gradualmente com a progressão da doença. Combinado com a detecção de autoanticorpos, a diferenciação precoce e precisa pode ser alcançada para evitar erros de avaliação dos regimes de tratamento.

No diagnóstico e diagnóstico diferencial da diabetes tipo 2, o produto pode refletir claramente a sua progressão patológica.

A principal característica patológica inicial do diabetes tipo 2 é a resistência à insulina, momento em que as células - pancreáticas compensam secretando mais insulina, resultando em níveis normais ou elevados de peptídeo C-. À medida que a doença progride, a função das células - pancreáticas diminui gradualmente, acompanhada por uma queda constante nos níveis de peptídeo C-a um ritmo muito mais lento do que na diabetes tipo 1. Após a estimulação oral da glicose, os níveis do peptídeo C- apresentam uma elevação retardada, com o pico geralmente aparecendo 2 a 3 horas após as refeições e não retornando rapidamente aos níveis basais. Este pico tardio é uma manifestação típica da diabetes tipo 2, que pode ser claramente distinguida da curva plana da diabetes tipo 1.

De acordo com as diretrizes mais recentes da American Diabetes Association (ADA) e da European Association for the Study of Diabetes (EASD), um nível de peptídeo C{0}}em jejum > 0,6 nmol/L serve como uma base importante para apoiar o diagnóstico de diabetes tipo 2. Valores intermediários de 200–600 pmol/L requerem julgamento abrangente combinado com características clínicas, níveis de glicose no sangue e detecção de autoanticorpos.

Além disso,Injeção de peptídeo C-também pode ser usado para diferenciar outros tipos específicos de diabetes e diabetes secundário.

Por exemplo, pacientes com tumores de células das ilhotas pancreáticas apresentam proliferação anormal de células - pancreáticas, que secretam grandes quantidades de insulina e peptídeo C-, levando à hipoglicemia em jejum; os testes revelam níveis significativamente elevados de peptídeo C-, não afetados pelas flutuações da glicose no sangue. Para diabetes secundário (causado por doenças pancreáticas, doenças endócrinas e outras condições), os níveis de peptídeo C- mudam correspondentemente de acordo com o grau de dano às células -pancreáticas causado pela doença primária.

Combinado com o histórico médico da doença primária, uma diferenciação precisa pode ser realizada para apoiar a formulação de planos de tratamento. Enquanto isso, para pacientes que recebem terapia com insulina exógena, a detecção de insulina é interferida pela insulina exógena e pelos anticorpos de insulina, enquanto a detecção do peptídeo C-não é afetada. Ele pode refletir com precisão a função secretora das células - pancreáticas do próprio paciente e evitar erros de classificação causados ​​por desvios de detecção.