Tri-terc-tetrafluoroborato de butilfosfina, Também conhecido como tetrafluoroborato de tri-terc-butil fosfato, tri-terc-butil fosfato tetrafluoroborato, etc., é uma substância química que aparece como um pó cristalino branco a amarelo pálido. Pode ser obtido pela reação do terc-butano clorado com tribrometo de fósforo. As etapas específicas envolvem a preparação de reagentes de formatação, reação com tribrometo de fósforo e posterior tratamento ácido-base e cristalização, exigindo rigorosas condições experimentais e habilidades operacionais.
É usado principalmente como reagente bioquímico e como biomaterial ou composto orgânico em pesquisas relacionadas às ciências da vida. Além disso, também desempenha um papel importante na síntese química, como servir como ligante para a arilação enantiosseletiva - catalisada por paládio de N-Bock-pirrolidina. Usado em conjunto com compostos macrocíclicos trioceno de paládio (0) -15 membros para reação de acoplamento cruzado Suzuki de brometo e cloreto de arila. Usado para acoplamento Heck de éster vinílico de tolueno sulfonato com olefinas. Portanto, durante o armazenamento e uso, o recipiente de armazenamento deve ser mantido lacrado, armazenado em local fresco e seco, e garantir boa ventilação ou dispositivos de exaustão no espaço de trabalho. Evite o contato com óxidos, umidade, etc. para evitar reações perigosas.
Informações adicionais do composto químico:
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Fórmula Química |
C12H27BF4P- |
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Massa Exata |
289.19 |
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Peso molecular |
289.13 |
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m/z |
289.19(100.0%),288.19(24.8%),290.19(13.0%),289.20(3.2%) |
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Análise Elementar |
C, 49.85; H, 9.41; B, 3.74; F, 26.28; P, 10.71 |
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Ponto de fusão |
261 graus (aceso.) |
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Condições de armazenamento |
2-8 graus |
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Estrutura Química e Propriedades
Arquitetura Molecular
TTBP·BF₄ consiste em um cátion tri-tert-butilfosfina [(t-Bu)₃P]⁺ e um ânion tetrafluoroborato (BF₄⁻). Os três grupos terc-butil (C(CH₃)₃) criam um volume estérico significativo ao redor do átomo de fósforo, influenciando sua reatividade e interação com metais de transição. O ânion BF₄⁻, um contra-íon de coordenação fraca e termicamente estável, garante a estabilidade do composto tanto no estado sólido quanto em solução.
Características Físicas e Químicas
Aparência: Sólido cristalino branco.
Solubilidade: Altamente solúvel em solventes orgânicos polares (por exemplo, diclorometano, metanol), mas insolúvel em solventes apolares (por exemplo, hexano, tolueno) e água.
Estabilidade térmica: derrete acima de 260 graus, tornando-o adequado para reações de alta-temperatura.
Higroscopicidade: Sensível à umidade, exigindo armazenamento sob gás inerte (por exemplo, nitrogênio ou argônio) a 2–8 graus para evitar decomposição.
Segurança: Classificado como irritante (H315, H319, H335), necessitando de manuseio em áreas bem-ventiladas e com equipamentos de proteção (luvas, óculos de proteção).
Tri-terc-tetrafluoroborato de butilfosfinaé um importante composto orgânico de fósforo que tem mostrado amplas perspectivas de aplicação em vários campos. A seguir está uma explicação detalhada de sua finalidade:
Área farmacêutica
Essa substância pode servir como intermediário sintético para determinados medicamentos, reagindo com outros compostos para gerar moléculas medicamentosas com atividades farmacológicas específicas. Esses medicamentos podem ser usados para tratar diversas doenças, como câncer, doenças cardiovasculares, distúrbios neurológicos, etc. No entanto, é necessária uma revisão adicional da literatura ou verificação experimental para determinar quais medicamentos são especificamente aplicados para síntese. O uso de catalisadores na síntese de medicamentos pode melhorar significativamente a taxa e o rendimento da reação.
Como um catalisador eficaz, pode catalisar certas reações de síntese de medicamentos, simplificando as etapas de síntese e reduzindo os custos de produção. Os medicamentos quirais referem-se a moléculas de medicamentos com estereoisômeros específicos, que possuem diferentes atividades farmacológicas e vias metabólicas no corpo. Como ligante quiral, esta substância pode se ligar a catalisadores metálicos para formar centros ativos catalíticos quirais, alcançando assim a indução enantiosseletiva. Em reações catalíticas assimétricas, este centro ativo catalítico quiral pode aumentar significativamente a enantiosseletividade do produto, fornecendo forte suporte para a síntese de fármacos quirais.
Campo de pesquisa científica
Esta substância desempenha um papel importante na síntese orgânica. Pode ser utilizado como matéria-prima para gerar compostos orgânicos com estruturas e propriedades específicas, reagindo com outros compostos. Esses compostos orgânicos podem ter propriedades físicas, químicas ou atividades biológicas únicas, fornecendo novas ideias e métodos para o desenvolvimento de novos medicamentos, ciência de materiais e outros campos. A catálise assimétrica é uma importante direção de pesquisa no campo da química, que visa alcançar a síntese altamente seletiva de enantiômeros através da seletividade de catalisadores.
A reação de acoplamento cruzado é um importante método de síntese orgânica que pode alcançar a construção de ligações carbono-carbono sob condições amenas. A reação de acoplamento de Heck é outro importante método de síntese orgânica usado principalmente para a construção de ligações duplas carbono-carbono. Pode ser usado para a reação de acoplamento Heck de éster vinílico de tolueno sulfonato não ativado com olefinas deficientes em elétrons. Este método de reação tem as vantagens de condições de reação suaves, alto rendimento e boa tolerância a grupos funcionais, fornecendo novas ideias e métodos para o desenvolvimento de novos medicamentos, síntese de materiais orgânicos e outros campos.
Campo de Ciência de Materiais
No campo da ciência dos materiais, sua aplicação também tem recebido muita atenção, pois pode ser utilizado como matéria-prima ou aditivo para síntese de novos materiais, fornecendo novas ideias e métodos para pesquisas na área de ciência dos materiais. Ao reagir com outros compostos, são gerados novos materiais com estruturas e propriedades específicas. Esses novos materiais podem ter propriedades físicas, químicas ou atividades biológicas únicas, fornecendo novas ideias e métodos para pesquisa no campo da ciência dos materiais. Também pode ser utilizado como aditivo e adicionado a determinados materiais para melhorar seu desempenho.
Campo de Ciência Ambiental
No campo da ciência ambiental, a sua aplicação também tem certo potencial como reagente ou catalisador para o tratamento ou degradação de substâncias nocivas no ambiente, fornecendo novas ideias e métodos para a protecção ambiental e o controlo da poluição. Pode reagir com certas substâncias nocivas e convertê-las em substâncias inofensivas ou de baixa toxicidade. Este método de processamento tem as vantagens de alta eficiência e proteção ambiental, proporcionando novas ideias e métodos para proteção ambiental e controle de poluição. Também pode ser aplicado a outros campos. Por exemplo, no campo da eletroquímica, pode ser usado como eletrólito ou material de eletrodo.
Quais são os efeitos colaterais deste composto?
Tri-terc-tetrafluoroborato de butilfosfina, como substância química, tem uma ampla gama de aplicações em vários campos, incluindo medicina, pesquisa científica, síntese química, ciência dos materiais e muito mais. No entanto, como muitos outros produtos químicos, também pode trazer alguns efeitos colaterais ou riscos potenciais. A seguir está uma discussão detalhada sobre seus possíveis efeitos colaterais:
01. Perigos para a saúde
Perigo de inalação
Se a poeira ou vapor desta substância for inalada por seres humanos, poderá representar uma ameaça à saúde humana. De acordo com a terminologia de segurança R20/21/22, esta substância pode ser prejudicial por inalação, contato com a pele e ingestão. Portanto, medidas de proteção adequadas devem ser tomadas durante o uso, como o uso de máscaras e luvas de proteção, para evitar a entrada de poeira ou vapor no corpo humano.
Perigos de contato com a pele
A exposição prolongada ou extensa da pele ao tetrafluoroborato de fosfato de terc-butila pode causar irritação ou danos à pele. O termo de segurança R36/37/38 afirma que esta substância pode irritar os olhos, o sistema respiratório e a pele. Portanto, ao manusear esta substância, é importante garantir que a pele esteja adequadamente protegida e evitar o contato direto.
02. Risco de reação química
Reagindo com outras substâncias
O tri-n-butilfosfatotetrafluoroborato pode reagir com outras substâncias sob certas condições, gerando substâncias nocivas ou causando situações perigosas, como explosões. Portanto, ao utilizar esta substância, é necessário compreender suas propriedades químicas e evitar misturá-la com substâncias incompatíveis.
Estabilidade térmica
A estabilidade térmica do tetrafluoroborato de fosfato de triterc-butila pode variar sob diferentes condições. A altas temperaturas, a substância pode decompor-se e produzir gases ou vapores nocivos, representando uma ameaça para a saúde humana e o ambiente. Portanto, ao utilizar e armazenar esta substância, é necessário prestar atenção ao controle de temperatura para evitar superaquecimento e decomposição.
Isto incorpora totalmente as excelentes vantagens trazidas pelo sofisticado design estrutural molecular no campo da química catalítica. Apresentando um obstáculo estérico volumoso distinto, características de distribuição eletrônica favoráveis e estabilidade química superior, este catalisador de sal de fósforo de alto-desempenho evoluiu para um reagente central indispensável na química sintética orgânica contemporânea. Facilita com eficiência numerosos processos difíceis de conversão química que anteriormente eram difíceis de implementar ou sofriam de baixa eficiência de reação e condições de reação adversas. Amplamente envolvido em diversos campos de pesquisa industrial e acadêmica, desde síntese de intermediários farmacêuticos até preparação de materiais funcionais avançados.
03.Medidas preventivas
Para reduzir os potenciais efeitos secundários e riscos do tetrafluoroborato tri tert butilfosfina, podem ser tomadas as seguintes medidas preventivas:
Reforçar a proteção pessoal
Ao usar tetrafluoroborato de fosfato de terc-butila, deve-se usar equipamento de proteção adequado, como máscaras, luvas e óculos de proteção. Esses dispositivos podem prevenir eficazmente a entrada de poeira ou vapor no corpo humano.
Siga rigorosamente os procedimentos operacionais
Ao usar e armazenar tetrafluoroborato de fosfato de terc-butila, é necessário seguir rigorosamente os procedimentos operacionais e requisitos de segurança. Isto inclui compreender as propriedades químicas da substância, evitar a mistura com substâncias incompatíveis, controlar a temperatura, etc.
Reforçar as medidas de ventilação
Ao usar tetrafluoroborato de fosfato de terc-butila, devem ser tomadas medidas de ventilação adequadas para garantir a circulação de ar. Isto pode reduzir a concentração de poeira ou vapor no ar e minimizar os danos à saúde humana.
Fortalecer o monitoramento ambiental
O monitoramento ambiental deve ser reforçado ao usar e armazenarTri-terc-tetrafluoroborato de butilfosfina. Isto inclui testar regularmente indicadores como a qualidade da água, a qualidade do solo e do ar, e identificar e abordar prontamente as questões de poluição ambiental.
Seu escopo de aplicação prática continua se expandindo constantemente. O progresso contínuo dos conceitos de química sintética verde e da tecnologia precisa de simulação química computacional acelera ainda mais sua popularização e atualização técnica. Com-pesquisas científicas aprofundadas rompendo constantemente as limitações sintéticas tradicionais e explorando-novos caminhos de reação, o TTBP·BF₄ certamente continuará sendo uma ferramenta essencial para químicos profissionais, ajudando-os a realizar trabalhos de síntese química com maior precisão operacional, melhor eficiência de reação e conceitos de desenvolvimento sustentável mais eco-amigáveis.
Perguntas frequentes
Qual é a densidade da tri terc butilfosfina?
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0,834g/mL.
0,834 g/mL a 20 graus (lit.)
Quão tóxica é a trifenilfosfina?
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Declarações de perigo: H302Nocivo se ingerido. H317 Pode provocar uma reação alérgica cutânea. H318 Provoca lesões oculares graves. H372 Provoca danos aos órgãos (Sistema nervoso central, Sistema nervoso periférico) por exposição prolongada ou repetida por inalação.
Como se livrar do tetrabutilamônio?
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Em geral, na presente divulgação, tetrabutilamônio (hidróxido de tetrabutilamônio) éadsorvido usando uma resina de troca catiônica como adsorvente, removendo assim o tetrabutilamónio.
Como extinguir o fluoreto de tetrabutilamônio?
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Uma resina de sulfonato de cálcio ligada a um polímero é preparada e usada para sequestrar fluoreto de tetrabutilamônio.O uso simultâneo da resina de sulfonato de cálcio com uma resina de ácido sulfônicoé usado para a extinção e purificação de reações de dessililação envolvendo fluoreto de tetrabutilamônio como reagente.
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