L-Tert-Leucinamida Hidrocloretida Cas 75158-12-2
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L-Tert-Leucinamida Hidrocloretida Cas 75158-12-2

L-Tert-Leucinamida Hidrocloretida Cas 75158-12-2

Código do produto: BM -2-1-474
Número CAS: 75158-12-2
Fórmula Molecular: C6H15CLN2O
Peso molecular: 166.65
Número EineCS:/
MDL NO .: MFCD21602493
Código HS: /
Analysis items: HPLC>99,0%, LC-MS
Mercado Principal: EUA, Austrália, Brasil, Japão, Alemanha, Indonésia, Reino Unido, Nova Zelândia, Canadá etc .
Fabricante: Bloom Tech Changzhou Factory
Serviço de tecnologia: departamento de P&D .-4

 

Cloridrato de L-tert-leucinamidais an important non natural amino acid derivative and chemical intermediate, appearing as a white crystalline powder. The purity of commonly used L-threonine hydrochloride products on the market is mostly above 98%, and some products have a purity as high as 99%. As a chemical intermediate, it has a wide range of applications in the field of organic synthesis, and can be used to sintetize outros compostos orgânicos complexos, especialmente nos campos da síntese de medicamentos e ciência dos materiais . ao usar, os procedimentos operacionais de segurança relevantes devem ser seguidos para evitar contato direto com a pele e os olhos . se acidentalmente tocados, enxágue imediatamente com muita água e busque a assistência médica.}

Produnct Introduction

Informações adicionais do composto químico:

Fórmula química

C6H15CLN2O

Massa exata

166.09

Peso molecular

166.65

m/z

166.09(100.0%),168.08(32.0%),167.09(6.5%),169.09(2.1%)

Análise elementar

C, 43,24; H, 9,07; CL, 21,27; N, 16,81; O, 9.60

L-tert-leucinaMide hydrochloride CAS 75158-12-2 | Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd

L-tert-leucinaMide hydrochloride | Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd

Applications | Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd

Cloridrato de L-tert-leucinamidaé um composto orgânico importante com a fórmula química C6H15CLN2O e um peso molecular de aproximadamente 166.65., o seguinte é uma explicação detalhada de seu objetivo:

Como intermediário em materiais sintéticos
 

Esta substância possui uma ampla gama de aplicações no campo da síntese química, especialmente como um intermediário importante para materiais sintéticos ., pode participar de várias reações químicas e sintetizar novos materiais com propriedades específicas, introduzindo grupos funcionais específicos, como eletrônicos, como o aplicativo, que são utilizados em grupos funcionais específicos, como os novos materiais, com a ampla aplicação em prospecções de aplicação em fiLds em fiLds ou fiets, como a (1}}}; Biomedicina . Por exemplo, na síntese de materiais de células solares, pode ser usada como precursor -chave ou intermediário para preparar materiais de células solares com desempenho fotoelétrico eficiente através de uma série de reações químicas .}, esses materiais têm vantagens significativas para melhorar a eficiência da energia e a redução de solar e a redução de solar e a redução de solar e a redução de solar e a redução de solar e a redução de energia (3}}} com vantagens significativas para a eficácia da energia.}}}}

L-tert-leucinaMide hydrochloride-use | Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd

Como um intermediário farmacêutico

 

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This substance also has important application value in the field of medicine. It can serve as a key intermediate for synthesizing various drugs, by introducing specific pharmacophores or structures, thus preparing drug molecules with specific pharmacological activities. These drugs have potential clinical value in treating various diseases. For example, in the synthesis of anti-tumor drugs, it can serve Como um precursor ou intermediário importante para preparar moléculas de drogas com alta atividade antitumoral através de reações químicas específicas . Esses medicamentos têm efeitos significativos na inibição do crescimento, propagação e metástase das células tumorais, oferecendo uma nova opção para o tratamento de pacientes com câncer .}}}}}}}

Quais são os canais de vendas para este composto?

1. fabricante e rede de vendas
The producer of this substance is the starting point of the sales channel. These manufacturers typically possess advanced production technology and equipment, capable of producing high-quality products. Manufacturers' sales networks often cover the globe, selling products to various parts of the world through direct sales, agents, distributors, and other means.
Vendas diretas: alguns fabricantes vendem produtos diretamente para usuários finais, o que reduz os links intermediários, reduz os custos e permite uma compreensão mais direta das necessidades do usuário, fornecendo serviços personalizados . vendas diretas geralmente são realizadas através do site oficial do fabricante, telefone, e -mail e outros canais .}}}
Agentes: Os fabricantes também expandirão seu mercado de vendas por meio de agentes. Os agentes geralmente possuem rica experiência de mercado e recursos de clientes, o que pode ajudar os fabricantes a vender seus produtos para uma gama mais ampla de regiões. Um contrato de agência será assinado entre o agente e o fabricante para esclarecer os direitos e obrigações de ambas as partes.
Distribuidores: os distribuidores são a ponte entre os fabricantes e os usuários finais . eles compram produtos de fabricantes e os distribuem para varejistas a jusante ou usuários finais . distribuidores geralmente possuem fortes recursos de distribuição e canais de vendas, que podem vender rapidamente produtos para o mercado .}

2. instituições de pesquisa e universidades
Instituições e universidades de pesquisa são um de seus importantes canais de vendas . Essas instituições geralmente exigem um grande número de experimentos de pesquisa científica e têm uma necessidade urgente de reagentes de pesquisa de alta qualidade .
Fornecedores de reagentes de pesquisa: Muitos fornecedores de reagentes de pesquisa profissional fornecerão vários reagentes de pesquisa, incluindo ele . Esses fornecedores geralmente mantêm relações cooperativas de longo prazo com várias instituições e universidades de pesquisa e podem fornecer fornecimento estável de produtos e serviços de alta qualidade .
Aquisição direta: algumas instituições e universidades de pesquisa também compram a substância diretamente de fabricantes ou agentes . Essa abordagem pode garantir a qualidade do produto e a estabilidade do fornecimento, além de reduzir os links intermediários e reduzir os custos .
Projetos e financiamento do governo: em alguns países e regiões, o governo fornece financiamento para instituições e universidades de pesquisa realizarem projetos de pesquisa . Esses projetos de financiamento geralmente incluem os custos de compras dos reagentes de pesquisa; portanto, as vendas de reagentes de pesquisa também são afetadas por projetos governamentais .}

Como isso afeta a pureza óptica das moléculas de drogas?

  • Introdução do centro quiral: ele próprio possui um centro quiral e sua alta pureza óptica (geralmente maior ou igual a 98%) pode ser usada como material de partida para introduzir diretamente centros quirais de alta pureza na molécula de medicamento alvo, garantindo assim a pureza óptica do produto sintetizado .}}}}
  • Reação estereosseletiva: Durante o processo de síntese, produtos com configurações específicas podem ser geradas preferencialmente através de reações estereosseletivas . Essa reação seletiva pode reduzir efetivamente a geração de impurezas enantioméricas, melhorando assim a pureza óptica da molécula final da droga.}
  • Control of enantiomeric excess (ee value): Its optical purity directly affects the enantiomeric excess (ee value) of the final drug molecule. The higher the ee value, the higher the optical purity. For example, high purity can ensure that the drug molecules generated in subsequent synthesis have high ee values, thereby improving the efficacy and safety of the droga .
  • Controle das impurezas quirais: Na síntese de medicamentos, as fontes de impurezas quirais incluem matérias-primas, intermediários e subprodutos de reação . como um reagente quiral de alta pureza, pode reduzir a introdução das impulsas chirais devido a matérias-primas, reduzindo a redução da conteúdo da conteúdo da conteúdo na conteúdo da conteúdo da conteúdo (
  • Seleção de métodos analíticos: Para garantir a pureza óptica, geralmente é necessário usar métodos analíticos apropriados para detectar drogas quirais. Sua alta pureza óptica pode servir como um padrão de referência, ajudando a otimizar e validar métodos analíticos, como cromatografia quiral ou espectrofotometria de rotação específica, controlando assim de forma mais precisa a pureza óptica das moléculas de drogas.

Quais são as vantagens deste composto como um processo de síntese verde em comparação com os métodos tradicionais?

Simpatia ambiental

Reduzir resíduos e poluentes: a tecnologia de síntese verde enfatiza a redução, a utilização de recursos e o tratamento inofensivo dos resíduos . em comparação com os métodos tradicionais, a geração de poluentes como águas residuais, gases de escape e resíduos de resíduos no processo de síntese verde é significativamente reduzida.}}}}

Eficiência energética

Condições de reação leve: os processos de síntese verde são tipicamente realizados a temperaturas e pressões mais baixas, reduzindo a dependência de condições de consumo de alta energia, como alta temperatura e alta pressão ., por exemplo, as reações catalisadas por enzimas podem ser realizadas em condições leves próximas aos dos organismos vivos.}}
Reduza o consumo de energia: ao otimizar o fluxo do processo e usar sistemas catalíticos eficientes, os processos de síntese verde podem reduzir significativamente o consumo de energia .

 

Economia atômica

Utilização eficiente das matérias-primas: a síntese verde enfatiza a economia atômica, o que significa converter todos os átomos de matéria-prima no produto-alvo o máximo possível e reduzir a geração de subprodutos ., isso não apenas melhora a taxa de utilização de matérias-primas, mas também reduz o resíduo de recursos.}}}}}}

Economia

Reduzir os custos de produção: embora o desenvolvimento de processos de síntese verde possa exigir um investimento inicial mais alto, seus custos de produção a longo prazo são menores, reduzindo os custos de descarte de resíduos, melhorando a utilização de matérias-primas e reduzindo o consumo de energia .
Melhorando a utilização de recursos: os processos de síntese verde concentram -se na reciclagem de recursos e na utilização de recursos de resíduos, reduzindo ainda mais os custos de produção .

 

Sustentabilidade

Usando recursos renováveis: os processos de síntese verde tendem a usar recursos renováveis (como biomassa, resíduos agrícolas, etc .) como matérias -primas, reduzindo a dependência de recursos não renováveis .
Redução de emissões de carbono: os processos de síntese verde reduzem significativamente as emissões de carbono, otimizando o fluxo do processo e usando a energia limpa .

Métodos de manuseio após contato com a pele

Quando a pele entra em contato comCloridrato de L-tert-leucinamida, as seguintes medidas de emergência devem ser tomadas imediatamente para reduzir os danos à pele:

Limpe rapidamente substâncias químicas:

Limpe suavemente o cloridrato de L-THREONINA da pele com um pano seco ou tecido ., tenha cuidado para evitar o uso de panos úmidos, pois a umidade pode acelerar a reação entre produtos químicos e a pele .

01

Enxágue com muita água:

Enxágue imediatamente a área de contato com muita água que flui . ao lavar, a água deve fluir através da área lesionada para diluir e lavar produtos químicos residuais .
O tempo de enxágue deve durar pelo menos 15 minutos até que nenhuma sensação de queimação ou irritação seja sentida na pele .

02

Observe a condição da pele:

Depois de enxaguar a pele, observe cuidadosamente a condição da área lesionada .
Se houver apenas uma leve vermelhidão ou dor, pode ser devido a uma leve irritação na pele .
Se os sintomas como pápulas, pápulas, erosões ou úlceras aparecerem, indica que a situação é bastante grave e é necessária atenção médica imediata .

03

Consulta médica:

Independentemente da condição da pele, é recomendável procurar aconselhamento médico o mais rápido possível após o tratamento de emergência .
Os médicos desenvolverão planos de tratamento personalizados com base em fatores como o tipo de substância química, tempo de exposição e grau de dano na pele .

04

Para evitar mais danos:

Durante o processo de manuseio, evite arranhar ou arranhar a área ferida com as mãos para evitar danos agravantes à pele .
Tente evitar expor a área lesada a água quente ou outras substâncias irritantes para evitar piora dos sintomas .

05

O Código Estrutural de L-Tert-Leucinamida Cloridrato Aprimorando a Penetração da Barreira do Brain Brain

The blood-brain barrier (BBB), as a natural defense line of the central nervous system (CNS), is composed of brain capillary endothelial cells, basement membrane, astrocyte terminals, and pericytes. Its tightly connected structure can prevent about 98% of small molecule drugs and almost 100% of large molecule drugs from entering the brain parenchyma. Embora esse mecanismo de proteção seja crucial para manter a estabilidade do microambiente cerebral, tornou -se um grande obstáculo à terapia medicamentosa para doenças neurodegenerativas, como a doença de Alzheimer, a doença de Parkinson, tumores cerebrais e derrame .}

Mecanismo de penetração da barreira hematoencefálica: da difusão passiva ao transporte ativo

Limitações físicas e químicas da difusão passiva

A capacidade de penetração do BBB está intimamente relacionada ao peso molecular, solubilidade lipídica, número de doadores de ligação de hidrogênio e área de superfície polar da droga . A visão tradicional é que compostos com um peso molecular<500 Da, a LogP value between 1-3, and<5 hydrogen bond donors are more likely to penetrate the BBB through passive diffusion. However, most neuropeptides are difficult to meet this requirement due to their large molecular weight (usually>1 kDa) e alta polaridade (contendo múltiplos aminoácidos carregados) ., por exemplo, a taxa de penetração BBB de oxitocina natural (peso molecular 1007 Da) é menor que 0 . 1%.

Mecanismo molecular de transporte ativo

Nos últimos anos, a pesquisa descobriu que a BBB possui vários sistemas de transporte ativos, incluindo:

Receptor mediated transport (RMT), such as transferrin receptor (TfR), low-density lipoprotein receptor associated protein 1 (LRP1), and insulin receptor, can recognize specific ligands and trigger endocytosis. For example, Angiopep-2 (19 peptide) achieves efficient BBB penetration by binding to LRP1 e sua captação cerebral é 10 vezes a da transferrina tradicional . transporte mediado por adsorção (AMT): moléculas carregadas positivamente (como poli arginina) podem adsorver na superfície do cérebro endotelial do cérebro (interações eletrostáticas e depois entradas no cérebro através de fagociações do cérebro » as glucose transporter (GLUT1) and L-type amino acid transporter (LAT1), can transport structurally similar substances. For example, L-DOPA (LAT1 substrate) is the only prodrug in Parkinson's disease treatment that can penetrate the BBB.

Evolução da estratégia de aprimoramento da penetração

Para superar as limitações da BBB, os pesquisadores desenvolveram várias estratégias:

Chemical modification: Enhancing lipid solubility or metabolic stability through lipidation (such as palmitoylation), fluorination, or introduction of non natural amino acids (such as D-type amino acids). For example, the BBB penetration rate of fluorinated dopamine analogs is three times higher than that of natural dopamine.Nanocarrier: Utilizing liposomes, polymer nanoparticles, or exosomes to encapsulate drugs, and actively transporting them through surface modified targeting ligands (such as Angiopep-2). For example, Angiopep-2 modified liposomes can increase the brain concentration of doxorubicin to six times that of the free droga .
Os métodos físicos incluem o ultrassom focado combinado com microbolhas para abrir o BBB, mas há um risco de dano irreversível .

Verificação experimental: mecanismo de neuropeptídeos modificados por L-tert-leucinamida penetrando no BBB

Validação do modelo BBB in vitro

O sistema de cultura da Transwell Co (cultura de CO, das células endoteliais microvasculares humanas hcmec/d3 com astrócitos) foi usada para avaliar a capacidade de penetração dos peptídeos modificados por L-tert-leucinamida . os resultados mostram que:

Aprimoramento da taxa de penetração: O análogo de Angiopep-2 modificado com L-tert-leucinamida (TFFYGGSRG (L-tert-leucinamida) RNNFKTEEY) apresentou uma taxa de penetração de 12,3% em 2 horas, significativamente superior à do Angiopep-2 (8,1%) (p<0.01).
Mecanismo de transporte: Após a adição do inibidor de LRP1 (proteína associada ao receptor, RAP), a taxa de penetração do peptídeo modificado diminuiu para 3 . 2%, indicando que penetra principalmente no BBB através da via RMT mediada por LRP1.

Estudos farmacocinéticos in vivo

Em um modelo de rato, após a injeção intravenosa do analógico de ocitocina modificado por L-tert-leucinamida (L-Tert-leucinamida cys-tyr-il-gln-asn-cys-pro-leu-glly-NH ₂):

Concentração cerebral de pico: A concentração cerebral de peptídeos modificados atinge seu pico a 30 minutos (12 . 5 ng/g), que é 2,98 vezes maior que o da ocitocina natural (4,2 ng/g).
Extensão de meia-vida: a meia-vida cerebral de peptídeos modificados é de 2,1 horas, significativamente maior que a dos peptídeos naturais (0,7 horas) (p<0.05).

Simulação de encaixe molecular

Simule o modo de ligação do peptídeo modificado por L-Tert-leucinamida com LRP1 usando o software Autodock Vina . Os resultados mostram que:

Key interaction: The tert butyl side chain of the modified peptide forms a strong hydrophobic interaction with the hydrophobic pocket of LRP1 (composed of Leu123, Phe127, and Ile130), with a binding free energy of -8.2 kcal/mol, which is lower than that of natural Angiopep-2 (-6.5 kcal/mol), indicando uma ligação mais estável .
Limitação de conformação: A modificação circular limita ainda mais a flexibilidade conformacional dos peptídeos, facilitando a correspondência com o local ativo do LRP 1.

 

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