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Dodecilaminaintermediário de síntese orgânica, sólido de cera branca. Solúvel em etanol, éter, benzeno, clorofórmio e tetracloreto de carbono, insolúvel em água. O produto é fracamente alcalino e pode produzir sal com ácido inorgânico ou ácido orgânico. Pode ser salgado com amônio quaternário. Pode ser acetilado reagindo com o grupo epóxi acetil. Pode ser adicionado a hidrocarbonetos insaturados. O produto pode ser oxidado por peróxido. A reação com ácidos carboxílicos químicos halogenados produz compostos anfotéricos.
A reação com cloreto de carboximetila pode gerar amidas. A reação mannish pode ser realizada com reagentes nucleofílicos ou fenóis para gerar compostos multi-funcionais. reagiu com ácido clorídrico para produzir cloridrato. Utilizado como agente ativo em análises geológicas, também utilizado para análises cromatográficas, têxteis e borracha e outras produções auxiliares. Também pode ser usado para preparar agentes de flotação de minério, sal de dodecil amônio quaternário, fungicidas, pesticidas, emulsificantes, detergentes e agentes desinfetantes de efeitos especiais para prevenir e tratar queimaduras na pele.
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Fórmula Química |
C12H27N |
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Massa Exata |
185 |
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Peso molecular |
185 |
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m/z |
185 (100.0%), 186 (13.0%) |
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Análise Elementar |
C, 77.76; H, 14.68; N, 7.56 |
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ponto de fusão 27 - 29 graus (lit.), ponto de ebulição 247 - 249 graus (lit.), Densidade 0,806 g / mL a 25 graus (lit.), Pressão de vapor 64 mm Hg (170 graus C), Índice de refração 1,4421, ponto de inflamação> 230 graus F, Condições de armazenamento Armazenar abaixo de + 30 graus C. , Solubilidade em água: solúvel 3,5g / L a 25 graus C, Coeficiente de acidez (pKa) 10,63 (a 25 graus), Sólido cristalino de baixo ponto de fusão, Proporção 0,806, Cor branca, Solubilidade em água 78 mg / L (25 oC), BRN 1633576, Estável. Combustível. Incompatível com cloretos de ácido, ácidos, anidridos de ácido, agentes oxidantes. , InChIKeyJRBPAEWTRLWTQC-UHFFFAOYSA-N
A dodecanamina (C12H27N) é um composto típico de amina primária alifática, dotado de atividade interfacial única e características de reação química pelos grupos hidrofóbicos e amino hidrofílicos de cadeia longa em sua estrutura molecular. Como um importante intermediário no campo da química fina, a dodecil amina primária tem demonstrado amplo valor de aplicação em vários campos, como síntese de surfactantes, processamento de metais, química de campos petrolíferos, indústria têxtil, etc.
Principais áreas de aplicação
Síntese de surfactantes
Surfactantes catiônicos
Sais de amônio quaternário:
Reage com clorometano/cloreto de benzila para produzir cloreto de dodecil trimetilamônio (1231) e cloreto de dodecil dimetil benzil amônio (1227)
Aplicação: Amaciante de roupas, catalisador de transferência de fase, emulsificante asfáltico
Surfactante Gemini: Surfactante tipo Gemini preparado pela ligação de grupos funcionais, reduzindo o valor de CMC para 0,05mmol/L
Surfactantes Iônicos Bipolares
Tipo de betaína:Dodecilaminareage com cloroacetato de sódio para produzir dodecil betaína (BS-12)
Tipo imidazolina: síntese de derivados anfotéricos de imidazolina através de intermediários
Aplicação: produtos para cuidados com bebês, agentes anti{0}estáticos, agentes umectantes industriais
Campo de Processamento de Metal
Inibidores de corrosão
Mecanismo de ação:
Formando uma película protetora hidrofóbica na superfície do metal
Inibição da corrosão eletroquímica por quelação com íons metálicos
Fórmula típica:
Dodecil amina primária (3%)+ácido sebácico (2%)+etanol (saldo)
Adequado para a proteção de ligas de aço e cobre em meios ácidos
Aditivos para fluidos de corte
Lubrificação de extrema pressão: sinergiza com compostos de enxofre e fósforo para aumentar a capacidade-de carga do fluido de corte
Antibacteriano e antimofo: inibe o crescimento de microorganismos em fluidos de processamento
Case: Prolongando a vida útil da ferramenta em 40% no processamento de ligas de alumínio
Aplicação da Química do Campo Petrolífero
2.3.1 Agente de recuperação e deslocamento de petróleo em três estágios
Ajuste da tensão da interface: reduza a tensão da interface óleo{0}}água para menos de 10 ⁻ mN/m
Sistema composto: dodecil amina primária (15%) + poliacrilamida (2%) + etanol (83%)
Dados no local: Melhorar a taxa de recuperação de petróleo bruto em 8-12%
Desemulsificante
Mecanismo de emulsificação: Neutralizando as cargas do emulsificante e perturbando a estabilidade das emulsões de óleo em água
Vantagens: Adequado para ambientes de reservatórios de petróleo com alta-temperatura e alto teor de sal
Technical indicators: Dehydration rate>90% (72 horas)
Indústria têxtil
2.4.1 Agente amaciante
Produto modificado: éter polioxietileno de dodecil amina primária (AEO-12)
Efeito organizador: O coeficiente de atrito estático do tecido é reduzido para menos de 0,3
Vantagens ambientais: Biodegradável, solução alternativa APEO
2.4.2 Auxiliares de tingimento
Agente nivelador: regula a interação eletrostática entre corante e fibra
Agente fixador: melhora a solidez da cor por meio da reação de{0}linking cruzado
Fibras aplicáveis: poliéster, náilon, acrílico
Pesticidas e intermediários farmacêuticos
2.5.1 Emulsionantes de pesticidas
Derivado de sal de cálcio: Dodecilbenzenossulfonato de cálcio (DBSCa)
Aplicação: Emulsificante de água com glifosato, reduzindo a dosagem efetiva da substância em 20%
2.5.2 Modificação do Transportador de Medicamentos
Modificação de lipossomas: conectando grupos de dodecil amina primária para aumentar a penetração celular
Administração direcionada de medicamentos: conjugado de ácido fólico e dodecilamina para terapia tumoral
Direção de tecnologia de fronteira
1. Preparação de Nanomateriais
Agente modelo: usado para direcionamento de estrutura na síntese de sílica mesoporosa (MCM-41)
Modificação de superfície: Aminação da superfície de nanopartículas de ouro para aumentar a biocompatibilidade
Caso: Preparação de AuNPs com tamanho de partícula de 8nm e eficiência de acoplamento de anticorpos de 95%
2. Materiais de resposta inteligentes
Surfactante responsivo ao CO ₂: alcançando desempenho de emulsificação do tipo switch por meio da modificação da aminação terciária
Gel sensível à temperatura: copolimerização com poli (N-isopropilacrilamida) para preparar materiais sensíveis à temperatura
Perspectivas de aplicação: sistemas de liberação controlada de medicamentos, revestimentos inteligentes
3. Modificação de materiais de base biológica
Modificação de polímero natural: tratamento de quaternização de quitosana
Desempenho aprimorado:
A atividade antibacteriana aumentou em 3 ordens de grandeza
Melhore a resistência à água em 50%
O ciclo de biodegradação foi estendido para 180 dias
Nós somos a fábrica dedodecilamina.
Observação: BLOOM TECH (desde 2008), ACHIEVE CHEM-TECH é nossa subsidiária.
A dodecil amina primária é um composto orgânico comum amplamente utilizado em áreas como surfactantes, produtos farmacêuticos, pesticidas, etc. Existem vários métodos para preparar esta substância, entre os quais o método de síntese utilizando ácido láurico como matéria-prima através de etapas como aminação, redução de hidrogenação e destilação a vácuo tem alto valor prático.
Etapas experimentais:
(1) Coloque ácido láurico no reator para garantir que esteja seco e anidro.
(2) Adicione uma quantidade apropriada de catalisador de silicone e misture uniformemente.
(3) Selar o reator e introduzir gás amônia para facilitar a reação entre o ácido láurico e o gás amônia sob a catálise de sílica gel.
(4) Manter a temperatura de reação a 50-70 graus durante 2-3 horas.
(5) Após a reação estar completa, a amônia restante é removida por destilação a vácuo para obter lauril bruto.
C11H23COOH+NH3 → C11H23CONH2
(1) Misture nitrila de louro bruto com catalisador de níquel ativo e coloque-o em um recipiente de alta-pressão.
(2) Injete gás hidrogênio para garantir uma pureza de 99,99% no recipiente de alta-pressão.
(3) Vede o vaso de alta-pressão, aumente gradualmente a temperatura para 80-100 graus e mantenha a pressão em 2-3MPa.
(4) Continue a reação por 4-5 horas, aguarde a redução completa do lauril ao produto e, em seguida, pare o aquecimento e a hidrogenação.
(5) Resfriar naturalmente até a temperatura ambiente e recuperar o gás hidrogênio que não reagiu por meio de destilação a vácuo para obter dodecilamina bruta.
C11H23CONH2+H2 → C11H23CONH2NH2
(1) Adicione o petróleo brutododecilaminapara a chaleira de destilação.
(2) Ligue o dispositivo de aquecimento e aumente gradualmente a temperatura para 120-140 graus.
(3) Separar a dodecil amina primária de outras impurezas por destilação a vácuo.
(4) Quando um líquido oleoso límpido e transparente for coletado, pare o aquecimento e a destilação a vácuo.
(5) Armazene a dodecil amina primária coletada em local seco e escuro.
Ao utilizar sílica gel catalisador e níquel ativo, é importante garantir sua qualidade e atividade para obter os melhores resultados experimentais.
Perguntas frequentes
P: 1. A doxilamina se dissolve em água?
R: O succinato de doxilamina é um pó branco a branco cremoso que émuito solúvel em águae álcool, muito solúvel em clorofórmio e muito pouco solúvel em éter e benzeno. O cloridrato de piridoxina é um análogo da vitamina B6.
Q:2.Qual é o pKa da dodecilamina?
R:Duas propriedades-relacionadas ao espumante da dodecilamina (DDA,pKa=10.63), a retenção de gás e a altura da espuma foram determinadas usando um sistema de ar-água em uma coluna de bolhas com três valores de pH, 3, natural e 11.
P:3.Qual é o grupo funcional da dodecilamina?
R: A dodecan-1-amina pertence à classe de compostos orgânicos conhecidos como monoalquilaminas. São compostos orgânicos que contêmgrupo amina alifática primária.
P:4.Qual é a utilidade da dodecilamina?
R: Dodecilamina é usadacomo catalisador em processos sol-gel para a fabricação de esferas de vidro submicrométricas mesoporosas bioativas ou na preparação de nanopartículas de sílica de tamanho ajustável, com a água sendo o reagente e diferentes aminas primárias agindo - como 1-octaamina ou dodecilamina - como catalisadores.
P:5.Quão poderosa é a doxilamina?
R: Também éo sedativo-de venda livre-mais poderoso disponível nos Estados Unidose mais sedativo do que muitos hipnóticos prescritos. Em um estudo, descobriu-se que é superior até mesmo ao barbitúrico, fenobarbital, para uso como sedativo. A doxilamina também é um potente anticolinérgico.
P:6.Por que a doxilamina foi retirada?
R: Muitos estudos demonstraram a eficácia do Bendectin no tratamento da NVP e foi amplamente utilizado nos Estados Unidos até 1983, quando seu fabricante o retirou do mercado dos EUA devido aalegações de danos fetais causados pela droga. O que se seguiu foi uma longa batalha pública, incluindo ações judiciais de grande visibilidade.
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