L-lisina em pó CAS 56-87-1

Quando combinados com compostos ferrosos para tratar a anemia da deficiência de ferro, sua biodisponibilidade é aumentada em mais de 40% em comparação com os suplementos tradicionais de ferro.
Melhoramento do medicamento: A adição de antibióticos de L-lisina aos antibióticos tetraciclina pode reduzir a irritação gastrointestinal e aumentar a atividade antibacteriana, formando complexos estáveis. Além disso, a L-lisina também pode ser usada como diurética para ajudar no tratamento de envenenamento por chumbo e promover a excreção de cloreto.

3. Alimentos de fórmula para fins médicos especiais
Para pacientes com distúrbios metabólicos, como a fenilcetonúria (PKU), L-lisina, como um componente essencial de uma dieta de baixa fenilalanina, pode fornecer suporte essencial de aminoácidos sem desencadear crises metabólicas. Em preparações para a nutrição parenteral, a infusão de aminoácidos composta tem as vantagens de alta pureza e baixo risco de alergia em comparação com a infusão de proteínas hidrolisadas.

Indústria de alimentos: inovadores em fortificação nutricional e melhoria funcional

1. Reforço nutricional básico
Melhoria dos produtos de cereais: em resposta ao problema da deficiência de L-lisina (o primeiro aminoácido limitador) em grãos como trigo e arroz, adicionando 0,1-0,5g/kg pode aumentar a biodisponibilidade de proteínas (BV) em 30%. Por exemplo, o arroz fortificado da lisina desenvolvido na Tailândia aumentou a ingestão de proteínas das crianças em 22%.
Atualização do produto de laticínios: Adicionar l-lisina à fórmula infantil pode simular o perfil de aminoácidos do leite materno e promover o desenvolvimento do sistema imunológico da criança. A pesquisa mostrou que os bebês alimentados com esse tipo de fórmula têm níveis séricos de IgA 18% mais altos do que aqueles alimentados com fórmula regular.

2. Desenvolvimento de alimentos funcionais
Nutrição Esportiva: Como um agente CO de aminoácidos de cadeia ramificado (BCAAs), a L-lisina pode reduzir a quebra de proteínas musculares após o exercício. As bebidas esportivas no mercado geralmente adicionam 500-1000mg/garrafa para acelerar a recuperação.
Nutrição idosa: Em resposta ao declínio na capacidade de síntese de proteínas em idosos, a combinação de L-lisina e vitamina B12 pode melhorar a massa muscular e reduzir o risco de quedas. O conteúdo de L-lisina no pó nutricional específico de idosos desenvolvido no Japão atinge 2g/100g.
3. Preservação de alimentos e melhoria de sabor
Desodorização de alimentos enlatados: A L-lisina inibe a oxidação lipídica por íons metálicos quelantes, estendendo a vida útil da carne enlatada. As experiências mostraram que a adição de 0,3% pode prolongar o prazo de validade dos peixes enlatados em 6 meses.
Desenvolvimento de Tempero: Como substituto do glutamato de monossódio, a L-lisina pode melhorar o limiar de percepção de Umami. Em formulações de sal de baixo teor de sódio, sua combinação com cloreto de potássio pode mascarar sabores metálicos e aumentar a palatabilidade.

Indústria de alimentação: biocatalisadores para crescimento animal

1. Melhoria nutricional para animais monogástrica
Aplicação da alimentação de porco: A adição de 0,1-0,2% de L-lisina a dietas de farinha de soja de milho pode aumentar o ganho de peso diário de leitões em 12 a 15% e melhorar a taxa de conversão de alimentos em 8 a 10%. Seu mecanismo de ação inclui:
Estimular a secreção de protease gástrica e melhorar a taxa de digestão de proteínas
Promova a secreção de fator de crescimento semelhante à insulina (IGF-1)
Regular o equilíbrio de aminoácidos e reduzir a excreção de nitrogênio
Otimização de alimentação de aves: A adição de L-lisina à alimentação de frangos de corte pode melhorar significativamente a porcentagem do músculo mamário. A pesquisa mostrou que uma adição de 0,15% aumenta a produção muscular em 9%, reduzindo a deposição de gordura abdominal.

2. Regulação nutricional de ruminantes
A L-lisina protegida pelo rúmen preparada através da tecnologia de proteção de rúmen pode ignorar a degradação dos microorganismos do rúmen e ser diretamente absorvida pelo intestino delgado. A adição de 30g/dia à dieta de vacas leiteiras pode aumentar a produção de leite em 2,5 kg/dia e aumentar o teor de proteínas do leite em 0,15 pontos percentuais.
3. Inovação em alimentação aquática
A adição de 0,3% de L-lisina à alimentação do camarão branco da América do Sul pode melhorar significativamente a taxa de crescimento específica (SGR) e a eficiência da alimentação (Fe). Aumenta a expressão de genes imunes relacionados, aumentando assim a capacidade do camarão de resistir ao vírus WSSV em 40%.

Campo agrícola: bioestimulantes para plantio verde

1. Regulação de crescimento de plantas
A otimização da utilização de nitrogênio: L-lisina, como inibidor de nitrificação, pode diminuir a conversão do nitrogênio de amônio em nitrato de nitrato no solo e melhorar a eficiência da utilização de fertilizantes de nitrogenizante em 15-20%. Nos campos de arroz, sua combinação com uréia pode aumentar o rendimento em 8%.
Resistência ao estresse aprimorada: Ao induzir a síntese de prolina, a L-lisina pode aumentar a resistência à seca da planta. Após o tratamento com 0,5 mm, a taxa de sobrevivência de mudas de tomate sob estresse na seca aumentou 35%.
2. Desenvolvimento de biopesticidas
Pó de l-lisinaDerivados (como lisina de cobre) exibem atividade antibacteriana de amplo espectro, com taxas de inibição de mais de 70% contra patógenos, como oídio do pepino e a doença da explosão de arroz. Seu mecanismo de ação inclui interromper a integridade da membrana celular e inibir a germinação de esporos.

1. Síntese de derivados de aminoácidos
Produção de L-ornitina: L-ornitina pode ser eficientemente sintetizada usando L-lisina como precursor através do método de fermentação de Corynebacterium glutamicum, para o tratamento da encefalopatia hepática.
A preparação da ε - poli -falisina: como conservante de alimentos naturais, a ε - polilisina é produzida pela fermentação de Streptomyces, e seu espectro antibacteriano abrange bactérias e moldes Positivos/negativos. Pode prolongar a vida útil três vezes na preservação de pão.
2. Desenvolvimento de biomateriais
O hidrogel preparado pela L-lisina de reticulação e alginato de sódio tem características de liberação de medicamentos responsivos ao pH. No molho de ferida do diabetes, ele pode liberar continuamente a insulina por 72 horas para acelerar a cicatrização.

Ciência de Cosméticos: Fatores ativos para reparo da pele

1. Mecanismo anti -envelhecimento
A l -lisina promove a síntese de colágeno tipo I, ativando a via de sinalização TGF - /SMAD nos fibroblastos dérmicos. Os testes clínicos mostraram que, após 8 semanas de uso da essência contendo 2% de L-lisina, a profundidade das rugas oculares diminuiu 23%.
2. Como um inibidor da tirosinase, a L-lisina pode bloquear a via de síntese da melanina para o clareamento e o aumento da eficácia. A fórmula formulada com niacinamida aumentou o brilho da pele em 1,5 etapas de cores nos testes da população asiática.

Materiais de roda dentada de cadeia de rolos métricos

Relatório 1:

(1) Adicione água purificada (água desionizada) ao cloridrato de lisina. A razão de peso de cloridrato de lisina para água purificada é 1 ∶ 1. Misture bem e dissolva completamente. Coloque -o para uso futuro;

(2) adsorção de coluna superior

Adicione a solução obtida na etapa (1) na coluna de troca iônica com resina de troca catiônica a uma taxa de fluxo de 13L/min até que a resina de troca de resina adsorva totalmente a lisina e o efluente da coluna não contém lisina, depois lavá -la com água purificada através da coluna de troca na coluna até que não haja phffneflunte, a coluna de troca na coluna até a coluna até que não haja um phffnefl, a coluna de troca na coluna de coluna até que não haja um dosfusos, a coluna da coluna da coluna de coluna até que não haverá a efluição da coluna da coluna na coluna na coluna na coluna até que não haja um efluio

(3) Eluição

Em seguida, use 2 mol/l NH4OH (água de amônia) para lavarPó de l-lisina. O NH4OH flui através da coluna de troca iônica a uma taxa de fluxo de 13L/min. Quando o valor de pH do efluente da coluna de troca iônica aumenta para 8.0, o efluente começa a ter reação de ninidrina, ou seja, a l-lisina começa a fluir e o efluente é coletado; Quando o valor de pH do efluente da coluna de troca iônica sobe para 9,0 ~ 12, a cor da reação da ninidrina é escura e o conteúdo da L-lisina é alto no momento. A coleção pode ser interrompida quando o efluente é eluído até que não haja reação de ninidrina;

(4) Concentração de vácuo

Concentre a solução coletada em 0,2MPa e 60 - 62} sob pressão reduzida para acionar a amônia. Quando está concentrado em 1/3 do volume da solução coletada original, adicione 3,5% do peso da solução concentrada neste momento para descolorizar, filtrar, resfriar e cristalizar e obtenha l-lisina.

A pureza do produto medida e calculada pelo titular potenciométrico é de 98,5%.

Relatório 2:

Preparation of free L-lysine solid: weigh 1.00kg L-lysine hydrochloride and add it to 5.0L purified water to stir, dissolve and clarify, then add the solution to 7.20kg activated strong acid cation exchange resin column, slowly wash the resin column, after 2-3h washing, continue to wash with purified water until neutral and chlorine free ions (0.1mol/L silver nitrate monitoring and extensive pH papel de teste). Adicione 11,1kg5% v/v de amônia à coluna de resina e lentamente lave a coluna de resina por cerca de 2-3h. Quando o valor do pH for maior que 10, comece a coletar eluente alcalino até que o valor do pH diminua para cerca de 10. Concentre a solução coletada em 60 graus (- 0.10 - -0.08 MPa) sob pressão reduzida. Concentre a água e a amônia até que nenhum líquido escorra. Continue a se concentrar em sólidos brancos. Adicione 8L etanol absoluto ao sistema. Continue a bater e cristalizar. Bata por 3h. Precipitar todos os sólidos. Centrifugar e filtrar os sólidos até que nenhum líquido escorra. Coloque o bolo de filtro na bandeja do esmalte, seco a vácuo (60 ± 5 graus, - 0.08 - -0.1 MPA) por 8H e esfrie o produto até a temperatura ambiente, armazene em uma bolsa selada em um local fresco para obter 776g de sólido L-linês livre com um rendimento de 96,95% e uma pura de 99,62%. HNMR (D2O): 3.223-3.188 (CHN), 2.848-2.794 (2H/CH2N), 1.542-1.523 e 1.276 (-CH2CH2CH 2 -). LCMS (M +1): 147.1127.

Relatório 3:

O método de fermentação da L-lisina inclui três etapas: cultura de sementes primárias de lisina, cultura de sementes secundárias da lisina e cultura de fermentação de lisina. As operações específicas de cada etapa são as seguintes:

1. Cultura de sementes primárias de lisina

Prepare o meio de cultura de sementes primárias da lisina. In this example, the lysine primary seed culture medium includes 20g/L sucrose, 0.5g/L magnesium sulfate, 1.5g/L potassium dihydrogen phosphate, 9g/L ammonium sulfate, 5g/L yeast extract, 0.5g/L threonine, 0.5g/L methionine, 7g/L monosodium glutamate, 0.5g/L sodium pyruvate, and Acetato de cálcio 1G/L.

Ajuste o meio de cultura de sementes primárias de lisina preparado a pH 6,0 com 20% (razão de volume) Solução de hidróxido de potássio, aqueça o meio a 121 graus com vapor, esterilize -o por 20 minutos e abra a água circulando para resfriá -lo a 36 graus e mantê -lo constante. Misture por 300 rpm, injete o ar estéril de acordo com a taxa de ventilação de 1: 0,4, ajuste a pressão do tanque para 0,05 MPa, ajuste o pH a 6,7 ​​com água de amônia e mantenha -a constante e calibre 100% oxigênio dissolvido.

A semente de frasco de balão de shake de Escherichia coli que produz L-lisina foi recebida no meio de cultura de sementes primárias L-lisina, de acordo com 1 ‰ do volume doPó de l-lisinaMédio de cultura de sementes primárias para cultura. Durante o processo de cultura, o oxigênio dissolvido de 30 a 50% foi controlado ajustando a velocidade de rotação, o volume de ar e a pressão do tanque. Após 10 horas de cultura, as amostras foram coletadas a cada 2 horas para inspeção microscópica e o açúcar total foi medido. Quando a inspeção microscópica da morfologia celular era normal e o açúcar total caiu para 10 g/L, a cultura foi interrompida para obter o líquido de semente primária maduro da lisina.

2. Cultura secundária de sementes de lisina

Prepare o meio de cultura de sementes secundárias da lisina. In this example, the lysine secondary seed culture medium includes glucose 70g/L, magnesium sulfate 1g/L, potassium dihydrogen phosphate 1g/L, ammonium sulfate 10g/L, corn starch hydrolysate 1g/L, hair hydrolysate 1g/L, beet molasses 10ml/L, threonine 0.4g/L, methionine 0.4g/L, calcium acetate 2g/l.

Ajuste o pH do meio de cultura de sementes secundárias de lisina preparado para 6,2 com água de amônia, aqueça o meio a 121 graus com vapor, esterilize -o por 20 minutos e abra a água circulante para resfriá -la a 37 graus e mantenha -a constante. Abra a mistura para 300 rpm, injete o ar estéril de acordo com a taxa de ventilação de 1: 0,4, ajuste a pressão do tanque para 0,05 MPa, ajuste o valor do pH para 6,6 com água de amônia e mantenha -a constante e calibre o oxigênio dissolvido para 100%. A solução de sementes primárias de lisina madura obtida na etapa (1) é recebida no meio de cultura de sementes secundárias da lisina a 2% do volume de meio de cultura de sementes secundárias da lisina para cultura. Durante o processo de cultura, o oxigênio dissolvido de 30 a 50% é controlado ajustando a velocidade de rotação, o volume de ar e a pressão do tanque. Após 10 horas de cultura, as amostras são coletadas a cada 2 horas para inspeção microscópica e medir o açúcar redutor. Quando a inspeção microscópica da morfologia celular é normal e a redução do açúcar cai para 8 g/L, a cultura é interrompida para obter a solução de sementes secundárias de lisina madura.

3. Cultura de fermentação de lisina

Prepare o meio de fermentação da lisina. Neste exemplo, o meio de fermentação da lisina inclui glicose 20 g/L, sulfato de magnésio 0,5 g/L, ácido fosfórico 0,3 g/L, sulfato de amônio 9 g/L, hidrolisos de amido de milho 0,5 g/l, hidrollozato de cabelo 0,5 g/L, berça de caloses 10 g/l, BETILAINE 0,5 G/L.5 G/L.

Ajuste o pH do meio de fermentação de lisina preparado para 5,6 com hidróxido de potássio a 20%, aqueça o meio a 121 graus com vapor, esterilize -o por 20 minutos e abra a água circulante para resfriá -lo em 36 graus e mantê -lo constante. Comece a misturar a 400rpm, injete o ar estéril de acordo com a taxa de ventilação de 1: 0,3, ajuste a pressão do tanque para 0,07MPa, ajuste o valor do pH para 6,7 ​​com água de amônia e mantenha -a constante e calibre o oxigênio dissolvido para 100%. O líquido de semente secundária de lisina madura obtida na etapa (2) é adicionada ao meio de fermentação da lisina em 10% do volume doPó de l-lisinaMédio de fermentação para cultura. Durante o processo de cultura, o oxigênio dissolvido é controlado em 25-40% ajustando a velocidade, o volume de ar e a pressão do tanque.

Durante o processo de cultura, amostrar e medir a concentração de açúcar reduzida e a concentração de nitrogênio de amônia do líquido de fermentação a cada 2h. Quando a concentração de açúcar redutora no líquido de fermentação cai para 4g/L, comece a adicionar 60% (m/v) de solução de glicose e manter a concentração de açúcar redutora do líquido de fermentação a cerca de 4g/L. Quando a concentração de nitrogênio de amônia no líquido de fermentação cai para 1g/L, comece a adicionar 40% (m/v) de sulfato de amônio e manter a concentração de nitrogênio de amônia do líquido de fermentação a cerca de 1g/L.