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Suspensão de albendazol 10mlé uma preparação antiparasitária oral desenvolvida especificamente para pacientes pediátricos e disfágicos. Esta formulação líquida viscosa, muitas vezes aromatizada, contém partículas micronizadas de albendazol (normalmente 200mg/5ml) suspensas em uma base palatável, abordando as dificuldades de deglutição apresentadas pelos comprimidos. Sua principal vantagem reside no ajuste preciso da dose para dosagem pediátrica baseada no peso, embora estudos revelem erros de dosagem significativos devido a dispositivos de medição inconsistentes (por exemplo, colheres domésticas versus seringas orais). A biodisponibilidade da suspensão depende criticamente da homogeneidade da agitação – as análises de sedimentação mostram uma variação de potência de até 30% em frascos não mexidos. Ao contrário dos comprimidos, a sua formulação evita a crospovidona, mas requer parabenos ou sorbitol como estabilizadores, levantando preocupações em pacientes com fenilcetonúria. Dados recentes de farmacovigilância destacam o seu papel subnotificado nos programas de desparasitação em massa, onde a logística de administração rápida compromete a precisão da dosagem. Um estudo nigeriano de 2023 demonstrou que a exposição ao calor tropical acelera a degradação do API em 1,8x em comparação com os comprimidos.
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Nossos produtos

Albendazol em pó

Comprimidos de albendazol

Suspensão de Albendazol
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Albendazol em pó COA


Propriedades Físicas e Químicas

Aparência e propriedades
Suspensão de Albendazol 10mlé uma excelente-solução de suspensão de partículas. Após repouso, as partículas finas assentam e, após agitação, formam uma suspensão uniforme, branca ou esbranquiçada, com leve odor. Seu componente principal, o albendazol, é um pó cristalino branco a amarelo claro. Seu ponto de fusão é 207-211 graus (decompõe-se). É ligeiramente solúvel em acetona ou triclorometano, quase insolúvel em etanol, insolúvel em água, mas solúvel em ácido acético glacial.
Estabilidade e condições de armazenamento
Esta solução de suspensão precisa ser armazenada em um recipiente lacrado. A vida útil é geralmente de 2 anos. Estudos demonstraram que a nano{3}}suspensão de albendazol preparada pelo método de solvente reverso e pelo método de homogeneização de alta-pressão não apresenta alterações significativas na aparência, cor, conteúdo, valor de pH, proporção de volume de sedimentos e re-dispersibilidade durante o teste acelerado de 6 meses, demonstrando boa estabilidade.


Tamanho de partícula e biodisponibilidade
O tamanho médio de partícula da nano-suspensão é 358,1 nm, significativamente menor que o das preparações tradicionais. O experimento oral de dose única em ratos mostra que a Cmax da nano-suspensão (5,895 ug/mL) é significativamente maior do que a da preparação de referência (2,804-2,053 ug/mL), com um aumento relativo de biodisponibilidade de 214%-299,74%. Isto indica que a nanotecnologia pode melhorar significativamente a eficiência de absorção do albendazol e aumentar a eficácia clínica.
Mecanismo Farmacológico
Espectro Antiparasitário
A Suspensão de Albendazol 10ml tem um forte efeito letal sobre nematóides, tênias e vermes, mas é ineficaz contra esquistossomas. Seu mecanismo de ação é pela ligação à proteína microtubulina dos parasitas, impedindo a polimerização dos microtúbulos, interferindo assim na mitose, na montagem das proteínas e no metabolismo energético dos parasitas, levando em última análise à sua morte.
Cobertura das etapas inseticidas
Este medicamento não só tem um forte efeito sobre parasitas adultos, mas também tem efeitos significativos de morte em parasitas e larvas imaturas e tem eficácia larvicida. Por exemplo, a taxa de eliminação de parasitas adultos de lombrigas suínas e lombrigas posteriores é superior a 98%, e a taxa de eliminação de nematóides sugadores de sangue de ovelhas e parasitas adultos Ostertagia lineolata é maior ou igual a 95%.
Segurança do anfitrião
A afinidade do albendazol pela proteína microtubulina dos parasitas é significativamente maior que a dos mamíferos, portanto a toxicidade para o hospedeiro é menor. Contudo, deve-se ressaltar que o uso durante a fase inicial da gestação em animais pode causar teratogenicidade e embriotoxicidade, sendo proibido durante a lactação. A utilização em animais prenhes durante os 45 dias anteriores à gestação é cautelosa.
Características Farmacocinéticas
Absorção e Distribuição
As preparações tradicionais de albendazol têm baixa solubilidade e forte efeito de primeira passagem, resultando em baixa taxa de absorção no trato gastrointestinal. No entanto, a nano-suspensão melhora significativamente a solubilidade e a eficiência de absorção do medicamento no trato gastrointestinal, reduzindo o tamanho das partículas e aumentando a área de superfície.
Metabolismo e Excreção
O albendazol é metabolizado em compostos de sulfóxido ou sulfona no organismo, principalmente pela inibição da absorção de glicose pelo parasita e do sistema redutase do ácido fumárico, bloqueando a produção de ATP e impedindo a sobrevivência do parasita. Seus metabólitos são excretados nas fezes e o intervalo de segurança varia dependendo da espécie animal (14 dias para bovinos, 4 dias para ovinos, 7 dias para suínos e 4 dias para aves).
Interações medicamentosas
A combinação com levamisol pode aumentar a biodisponibilidade do albendazol e aumentar o efeito anti-helmíntico. Esta característica fornece uma base teórica para a terapia clínica combinada.
Processo de Preparação e Controle de Qualidade
Método de preparação
A preparação da Suspensão de Albendazol requer controle rigoroso dos parâmetros do processo. Por exemplo, a preparação da nano-suspensão usa o método de solvente reverso e o método de homogeneização de alta-pressão, adicionando um agente ativo-de alto peso molecular como estabilizador para garantir a distribuição uniforme do tamanho das partículas do medicamento.
Padrões de Qualidade
De acordo com o "Padrão Chinês de Qualidade de Medicamentos Veterinários (Edição 2017)", a solução de suspensão deve atender aos seguintes requisitos:
Contente:90,0% -110,0% do valor rotulado
Valor de pH: 5.0-7.0
Proporção de volume de sedimentos e re{0}}dispersibilidade:de acordo com os regulamentos para preparações de suspensão oral Identificação: A verificação foi realizada através de espectrofotometria ultravioleta (com absorção máxima no comprimento de onda de 295 nm) e reação química de cor (como a formação de um precipitado vermelho-marrom quando a solução de iodobismutato de potássio é adicionada).
Vantagens da aplicação clínica
Apetite e conveniência de administração
A formulação em suspensão pode ser absorvida diretamente pelo trato gastrointestinal, reduzindo o estresse alimentar e apoiando vários métodos de administração, como alimentação direta, mistura com alimentos ou água potável. É particularmente adequado para animais de estimação e fazendas-de grande escala.
Amplo-espectro de desparasitação e custo-efetivo
Esta preparação pode efetivamente eliminar parasitas comuns, como lombrigas, ancilostomídeos, tênias, tricurídeos e vermes, reduzindo o declínio no ganho de peso diário (8-15%), deterioração da taxa de conversão alimentar (5-10%) e risco de mortalidade (um aumento de 15% na mortalidade de bezerros) causado por infecções parasitárias, melhorando significativamente os benefícios econômicos da criação.
Segurança e Tolerância
A toxicidade para mamíferos é baixa e as reações adversas são raras. No entanto, é necessário o cumprimento estrito do período de carência para evitar que resíduos do medicamento excedam o limite.
O problema da sedimentação causada pelo armazenamento inadequado
Mecanismo de Formação: Desafios Duplos de Estabilidade Física e Química
Como uma formulação de suspensão aquosa,Suspensão de Albendazol 10ml, cujo componente principal é o Albendazol, tem solubilidade extremamente baixa em água (apenas 0,016 mg/mL, em pH 6,0 e condições de 24 graus). Requer a adição de estabilizantes (como goma xantana, carboximetilcelulose sódica) para manter a estabilidade física. Quando as condições de armazenamento são inadequadas (como flutuações de temperatura, exposição à luz ou falha na vedação), os seguintes mecanismos levarão à formação de precipitação:




Falha do estabilizador
A goma xantana proporciona a melhor estabilidade na concentração de 0,2% - 0.3%, mas se a temperatura de armazenamento exceder 30 graus ou for exposta à luz por um longo período, suas cadeias moleculares podem quebrar, resultando em uma diminuição na viscosidade e uma redução na proporção de volume de sedimentos. Por exemplo, a formulação contendo 0,3% de goma xantana permanece estável após armazenamento à temperatura ambiente durante 4 meses, enquanto a formulação contendo 1% de carboximetilcelulose de sódio apresenta forte precipitação devido à capacidade de suspensão insuficiente.
Agregação de partículas
A carga superficial das partículas de albendazol é significativamente afetada pelo pH. Dentro da faixa de pH de 5.0 - 7.0, as partículas carregam carga negativa e mantêm um estado disperso por meio de repulsão eletrostática; se o ambiente de armazenamento tiver uma umidade elevada que provoque uma diminuição no pH, a carga das partículas diminui e é provável que ocorra agregação e precipitação.
Degradação química
O albendazol é sensível à luz. Após exposição à luz na solução por 10 horas, seu conteúdo pode diminuir em mais de 30%. Os produtos de degradação podem alterar as propriedades superficiais das partículas, promovendo floculação e precipitação.
Cenários comuns de armazenamento inadequado e características de sedimentação
Problemas de controle de temperatura
Ambiente-de alta temperatura (por exemplo, verão sem refrigeração): a viscosidade do agente de suspensão diminui, acelerando a velocidade de sedimentação das partículas, formando sedimentação solta que pode ser redispersada após agitação.
Ambiente-de baixa temperatura (por exemplo, refrigeração de inverno): se a formulação contiver umectantes como a glicerina, as baixas temperaturas podem causar cristalização e precipitação, mas as próprias partículas de albendazol não são afetadas pelas baixas temperaturas.
Exposição à luz
A exposição direta à luz causa degradação do albendazol e perturba a estrutura do agente de suspensão, formando precipitados duros que são difíceis de dispersar após agitação. Esses precipitados são normalmente acompanhados pelo escurecimento da cor (de branco para amarelo claro) e pelo desenvolvimento de um-odor desagradável.
Falha no selo
Se a tampa do frasco não estiver bem fechada, a umidade do ar poderá entrar no frasco, alterando potencialmente o pH da formulação e promovendo a agregação de partículas. Além disso, a evaporação da umidade pode causar aumentos de concentração que excedem a capacidade de suporte do agente de suspensão, levando à precipitação.
Impacto da precipitação na eficácia e segurança
Dosagem imprecisa
A precipitação causa distribuição desigual de partículas durante a administração, resultando em doses reais de ingestão que podem ser inferiores ou superiores à quantidade indicada, afetando assim o efeito de desparasitação. Por exemplo, a taxa de desparasitação de lombrigas suínas requer uma concentração de arbenazida para atingir o limiar eficaz; dosagem insuficiente pode levar à falha na desparasitação.

Risco de irritação local
A precipitação forte no trato gastrointestinal pode formar caroços, retardando a liberação do medicamento e aumentando a irritação da mucosa gástrica. Principalmente em animais jovens e animais de estimação, pode causar reações adversas como vômitos e diarreia.

Biodisponibilidade diminuída
As micro-partículas de arbenazida na precipitação se agregam, resultando em uma área de superfície reduzida e uma taxa de dissolução mais lenta, reduzindo assim a absorção. Estudos demonstraram que as nano suspensões podem melhorar significativamente a biodisponibilidade, reduzindo o tamanho das partículas, enquanto a formação de precipitação reverte esta vantagem.

Soluções e medidas preventivas
Condições de armazenamento otimizadas
Temperatura: Armazenar entre 2 e 8 graus na geladeira; evite congelar.
Leve: use frascos marrons ou embalagens{{0}protegidas contra luz e guarde em local fresco e seco.
Vedação: Aperte a tampa imediatamente após cada uso para evitar a entrada de umidade e ar.
Inspeção pré-de uso
Observe a aparência da solução: Se houver precipitação significativa, descoloração ou odor incomum, a solução é considerada degradada e não deve ser usada.
Teste de agitação: Após agitação suave, a precipitação deve dispersar-se rapidamente. Se a precipitação for compacta e difícil de dispersar, a solução deverá ser descartada.
Direções de melhoria da formulação
Otimização de agentes de suspensão: Use agentes de suspensão compostos (por exemplo, goma xantana + carboximetilcelulose sódica) para aumentar a estabilidade.
Ajuste de pH: Adicione agentes tampão (por exemplo, fosfatos) para manter o pH dentro da faixa de 5,0–7,0.
Nanotecnologia: Prepare nano{0}}suspensão de albendazol com tamanhos de partículas reduzidos para 200–500 nm para melhorar significativamente a estabilidade física.
Perguntas frequentes
Como administrar suspensão oral de albendazol 10 mL?
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Deve ser tomado com ou sem refeições ou conforme orientação médica. O esquema posológico da suspensão de albendazol 200 mg / 5 mL de suspensão oral é mencionado a seguir: Adultos e crianças com mais de dois anos: 10 ml de suspensão (400 mg) em dose única. Crianças (1-2 anos): suspensão de 5ml (200 mg) em dose única.
Para que é usada a suspensão de albendazol?
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O albendazol é usado para tratar a neurocisticercose, uma infecção do sistema nervoso causada por tênias suínas. Este medicamento também é usado para tratar a doença hidática cística do fígado, pulmão e peritônio, uma infecção causada por tênias caninas. Albendazol é usado para tratar infecções causadas por vermes.
O que é albendazol suspensão oral 400 mg 10 mL?
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A suspensão de albendazol 400mg/10mL é um anti-helmíntico (vermífugo) de amplo-espectro usado para tratar uma variedade de infestações por vermes intestinais, incluindo lombrigas, ancilostomídeos, tricurídeos e oxiúros.
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