Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. é um dos fabricantes e fornecedores mais experientes de injeção de butafosfan na China. Bem-vindo ao atacado de injeção de butafosfan de alta qualidade para venda aqui de nossa fábrica. Bom serviço e preço razoável estão disponíveis.
Injeção de Butafosfané um suplemento composto de fósforo orgânico amplamente utilizado na prática clínica veterinária. Seu componente principal é um composto de dimetilaminofosfato e vitamina B12. Regula principalmente a função metabólica do fígado, promove o metabolismo energético e os processos anabólicos no corpo e melhora eficazmente o estado de fraqueza do organismo causado por distúrbios metabólicos ou desequilíbrio nutricional. Esta preparação é comumente usada para auxiliar no tratamento de estresse produtivo, perda de apetite e doenças debilitantes crônicas em animais econômicos, como bovinos e suínos. Ajuda a restaurar a força física e melhorar o desempenho da produção. Sua formulação injetável garante rápida absorção e utilização eficiente do medicamento. Como terapia de suporte, deve ser combinada com o tratamento principal direcionado à causa e utilizada sob orientação de veterinários para garantir o bem-estar animal e a segurança alimentar. É um importante método de tratamento auxiliar na pecuária intensiva moderna.
É uma preparação de esterilização-solúvel em água feita pela mistura de butafos e vitamina B12. O butafosfato é um suplemento eficaz de fósforo orgânico e a vitamina B12 pode melhorar o metabolismo de proteínas, carboidratos e gorduras, bem como aumentar a síntese de glóbulos vermelhos. A combinação dos dois pode melhorar a eficiência da utilização de energia e regular o desequilíbrio de oligoelementos.
Especificações de formulação e embalagem
A preparação clínica comumente utilizada é a injetável a 10% (100ml contendo 10,0g de Butafosfato), suplementada com vitamina B12 (0,00725g), hidróxido de sódio (regulador de pH), metil parabeno (0,1g, conservante) e outros ingredientes. A embalagem adota a configuração padrão de tambor de papelão de fibra de 25kg forrado com saco plástico, e embalagens de pequeno porte podem ser customizadas de acordo com a necessidade do cliente. Este projeto de formulação equilibra a estabilidade do medicamento e a conveniência clínica.
Nosso produto
Informações adicionais do composto químico:
| Nome do produto | Butafosfan em pó | Injeção de Butafosfan |
| Tipo de produto | Pó | Injeção |
| Pureza do Produto | Maior ou igual a 99% | Maior ou igual a 99% |
| Especificações do produto | Personalizável | Personalizável |
| Pacote de produto | Personalizável | Personalizável |
Nosso produto
Butafosfan+. COA
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Certificado de Análise |
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Nome composto |
Butafosfan | |
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Nº CAS |
17316-67-5 | |
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Nota |
Grau farmacêutico | |
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Quantidade |
Personalizado | |
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Padrão de embalagem |
Personalizado | |
| Fabricante | Shaanxi FLOR TECNOLOGIA Co., Ltd | |
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Lote nº. |
20250109001 |
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MFG |
12 de janeiroo 2025 |
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EXP |
8 de janeiroo 2029 |
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Estrutura |
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| PADRÃO DE TESTE | Indústria GB/T24768-2009. Padrão | |
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Item |
Padrão empresarial |
Resultado da análise |
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Aparência |
Pó branco ou quase branco |
Conformado |
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Conteúdo de água |
Menor ou igual a 4,5% |
0.30% |
| Perda na secagem |
Menor ou igual a 1,0% |
0.15% |
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Metais Pesados |
Pb Menor ou igual a 0,5 ppm |
N.D. |
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Menor ou igual a 0,5 ppm |
N.D. | |
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Hg menor ou igual a 0,5 ppm |
N.D. | |
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Cd Menor ou igual a 0,5 ppm |
N.D. | |
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Pureza (HPLC) |
Maior ou igual a 99,0% |
99.5% |
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Impureza única |
<0.8% |
0.48% |
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Resíduo na ignição |
<0.20% |
0.064% |
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Contagem microbiana total |
Menor ou igual a 750cfu/g |
80 |
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E. Coli |
Menor ou igual a 2MPN/g |
N.D. |
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Salmonela |
N.D. | N.D. |
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Etanol (por GC) |
Menor ou igual a 5000 ppm |
400 ppm |
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Armazenar |
Armazenar em local fechado, escuro e seco a -20 graus |
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Aplicação de pecuária e avicultura
Na suinocultura, em resposta à fraqueza pós-parto nas porcas e ao estresse do desmame nos leitões,injeção de butafosfanode butafos pode aumentar significativamente a ingestão de ração (em 15% a 20%) e encurtar o período de recuperação pós-parto em 2-3 dias. A prática da criação de frangos de corte mostrou que o peso dos músculos do peito e das pernas aumentou 23,9% e 24,7%, respectivamente, enquanto reduziu a relação ração/carne em 0,15-0,2. Na criação de vacas, a injeção no dia do parto pode reduzir a taxa de incidência de cetose subclínica em 35%, e o tempo de recuperação após a transposição gástrica pode ser reduzido em 40%.
Animal de companhia médico
Aplicações clínicas em cães e gatos demonstraram que esta droga tem efeitos terapêuticos significativos na reabilitação pós-operatória, estresse no transporte e síndrome de fragilidade de animais idosos. Em casos específicos, o tempo de recuperação da contagem de glóbulos brancos em cães cirúrgicos após a injeção foi reduzido em 50%, e a incidência de diarreia-induzida por estresse foi reduzida em 60%. Para cães competitivos, o uso contínuo pode aumentar a resistência ao exercício em 15% a 20% e reduzir o tempo de recuperação da fadiga muscular em 30%.
Animais econômicos especiais
Na criação de animais para produção de peles, os butafos podem melhorar a qualidade da pele, aumentar a densidade da pele de vison em 12% e aumentar o grau de pele de raposa em 0,5-1 níveis. Experimentos de aquicultura mostraram que após a injeção, a taxa de desova da tilápia do Nilo aumenta em 25%, a taxa de sobrevivência dos peixes juvenis aumenta em 18% e a taxa de crescimento acelera em 20%. Estes dados validam o seu extenso valor de aplicação no campo da aquicultura especial.
Análise de caso típico
Tratamento da cetose em vacas leiteiras
Cinquenta vacas perinatais de uma fazenda de grande{0}}escala foram tratadas com Injeção de Butafosfato (15ml/cabeça, qd × 5d) em combinação com Gluconato de Cálcio. Os resultados mostraram que o nível de cetona no sangue diminuiu de 3,2mmol/L para 1,8mmol/L, o consumo de ração aumentou 25% e o tempo de recuperação da produção de leite foi reduzido em 4 dias.
Estresse de desmame em leitões
300 leitões desmamados aos 21 dias de idade foram divididos aleatoriamente em grupo controle e grupo experimental. O grupo experimental foi injetado com butafos (2ml/cabeça, qd × 3d). Resultado: A taxa de diarreia no grupo experimental diminuiu 18%, o ganho de peso diário aumentou 22% e a taxa de sobrevivência aumentou 5%.
Recuperação de fadiga de corrida
8 cavalos de enduro, imediatamente injetados com Butafosfat (20ml/cavalo, qd × 2d) após a corrida. Os indicadores de monitoramento mostram que os níveis de creatina quinase (CK) diminuíram 40%, a taxa de depuração de lactato aumentou 35% e o desempenho médio da competição do dia seguinte melhorou 1,5 posições.
Especificações de uso e dosagem
Princípio do cálculo da dose
O padrão de dosagem básico é: 10-25ml/hora para cavalos e vacas, 2,5-8ml/hora para ovelhas, 2,5-10ml/hora para porcos, 1-2,5ml/hora para cães e 0,5-5ml/hora para gatos. Em aplicações práticas, ajustes individualizados devem ser feitos com base no peso do animal, no estado fisiológico e na gravidade da doença. Por exemplo, leitões recém-nascidos são calculados em 0,1ml/kg de peso corporal, enquanto vacas adultas são calculados em 0,05ml/kg de peso corporal.
Padrões de definição do curso de tratamento
Para distúrbios metabólicos agudos,injeção de butafosfanorecomenda-se usá-lo continuamente por 3-5 dias, uma vez ao dia; As doenças crônicas requerem tratamento contínuo por 7 a 14 dias, uma vez a cada 2 dias;
A medicação preventiva pode começar 24 horas antes de um evento de estresse e durar 3 dias. Após o curso do tratamento, a rotina sanguínea, a função hepática e renal e outros indicadores devem ser monitorados para avaliar o efeito do tratamento.
Seleção da via de administração
A injeção intravenosa é adequada para casos agudos e pode atingir rapidamente o pico de concentração do medicamento no sangue; A injeção intramuscular é adequada para tratamento de rotina, com meia-vida de absorção de aproximadamente 1,2 horas; A injeção subcutânea é adequada para condicionamento crônico e pode durar até 24 horas. Existem diferenças na biodisponibilidade entre as diferentes vias de administração: a injecção intravenosa é de 100%, a injecção intramuscular é de cerca de 85% e a injectina subcutânea é de cerca de 75%.
Características farmacocinéticas
Absorção e distribuição
30 minutos após a injeção intramuscular, é atingido o pico de concentração sanguínea do medicamento, com biodisponibilidade de 82% a 88%. O volume de distribuição (Vd) é de 0,6 ~ 0,8L/kg, amplamente distribuído em tecidos como fígado, rim e músculo. A taxa de ligação às proteínas é de cerca de 25%, principalmente ligação à albumina.
Metabolismo e excreção
Metabolizado principalmente pelo sistema enzimático CYP450 no fígado, produzindo metabólitos inativos. A meia-vida (t ₁/₂) é de 6 a 8 horas e a taxa de depuração (CL) é de 0,15~0,2 L/kg/h. Cerca de 70% é excretado pelos rins, 25% pela bile e 5% na sua forma original. Pacientes com insuficiência renal precisam ajustar a dosagem.
Consideração para populações especiais
O metabolismo fica mais lento em animais idosos, com meia{0}}vida estendida para 10-12 horas; A taxa de eliminação de animais jovens aumenta e a meia-vida é reduzida para 4-6 horas. Animais gestantes podem passar pela barreira placentária, enquanto animais lactantes podem secretar leite. É necessário pesar os prós e os contras ao utilizá-lo.
Interações medicamentosas
Combinação de eficiência colaborativa
Combinado com vitamina B ₁₂, pode aumentar a produção de glóbulos vermelhos e aumentar a concentração de hemoglobina em 15% a 20%. Combinada com suplementos energéticos como ATP e coenzima Q ₁₀, a resistência muscular pode ser melhorada em 20% a 25%. O uso combinado com suplementos eletrolíticos pode melhorar os sintomas de acidose metabólica.
Antagonismo e Tabus
Evite o uso simultâneo com preparações de cálcio, pois pode formar precipitados insolúveis de fosfato de cálcio. Combinado com antibióticos tetraciclinas, pode reduzir sua taxa de absorção em 30% a 40%. Tenha cautela quando utilizado em animais com disfunção hepática e renal grave, pois pode prolongar o tempo de acumulação dos medicamentos.
Sugestões para monitoramento de indicadores
Durante a terapia combinada, a rotina sanguínea, a função hepática e renal, os eletrólitos e outros indicadores precisam ser monitorados. Recomenda-se a realização de uma avaliação abrangente antes, durante (dia 3) e depois (dia 7) do tratamento. Ajuste a dosagem ou interrompa a medicação imediatamente quando ocorrerem anormalidades.
Reações adversas e tratamento
1. Reações adversas comuns
Dor no local da injeção (taxa de incidência de cerca de 15%), diarreia transitória (8%) e diminuição temporária na ingestão de ração (5%). A maioria das reações são leves e desaparecem espontaneamente dentro de 24 a 48 horas.
2. Reações adversas graves
Reações alérgicas (incidência<0.1%), manifested as rash, difficulty breathing, and decreased blood pressure. Immediately discontinue medication and administer rescue measures such as adrenaline and glucocorticoids. Long term high-dose use may lead to phosphate deposition, and regular monitoring of blood phosphorus levels is necessary.
3. Medidas de prevenção e controle de riscos
Realize um teste de alergia antes do primeiro uso (injeção subcutânea de 0,1ml de diluente). Controle a dose única para não exceder 120% do limite superior recomendado. Evite injeções repetidas na mesma área. Interrompa a medicação imediatamente e registre quaisquer reações adversas.
Armazenamento e Controle de Qualidade
1. Requisitos de condições de armazenamento
A temperatura ideal de armazenamento é de 2 a 8 graus e deve ser armazenada longe da luz. Após a abertura,injeção de butafosfanodeve ser consumido em 24 horas. Durante o transporte, mantenha uma temperatura de 5 a 25 graus e evite vibrações severas.
2. Indicadores de inspeção de qualidade
A aparência deve ser de um líquido incolor e transparente com valor de pH de 6,5~7,5 e pressão osmótica de 280~320mOsm/kg. O conteúdo determinado por cromatografia líquida de alta eficiência deve estar entre 95,0% e 105,0% da quantidade rotulada. Limite de endotoxina bacteriana<0.5EU/ml.
3. Gestão do período de validade
A preparação fechada tem prazo de validade de 36 meses, que é reduzido para 7 dias após a abertura. Inspecione regularmente os medicamentos em estoque e siga o princípio “primeiro a entrar, primeiro a sair”. Os medicamentos quase vencidos (com prazo de validade inferior a 6 meses) devem ser armazenados separadamente e ter prioridade de uso.
Informações de mercado e regulatórias
1. Situação de registro tanto nacional quanto internacionalmente
Número de aprovação do Ministério da Agricultura Chinês: Medicina Veterinária (202X) XXXXXX. Número de registo EMA da UE: EMEA/V/C/00XXXX. O FDA dos EUA ainda não o aprovou, mas permite seu uso no âmbito de novos medicamentos experimentais (IND).
2. Análise do sistema de preços
O preço das matérias-primas é de cerca de 1.000 ~ 1.500 yuans / kg, e o preço das formulações varia de acordo com as especificações: a embalagem de 100 ml custa cerca de 80 ~ 120 yuans / garrafa e a embalagem de 500 ml custa cerca de 350 ~ 500 yuans / garrafa. As flutuações de preços são influenciadas por fatores como custos de matérias-primas, processos de produção e demanda do mercado.
3. Tendências de Desenvolvimento Futuro
As principais direções de desenvolvimento são a pesquisa e o desenvolvimento de novas-formulações de ação prolongada (estendendo o tempo de ação para 72 horas), o desenvolvimento de sistemas de administração direcionados (melhorando a especificidade do tecido) e a otimização de regimes de terapia combinada (combinados com probióticos e preparações fitoterápicas). Espera-se que o tamanho do mercado cresça a uma taxa de crescimento anual de 8% a 10% nos próximos 5 anos.
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