Recentemente, a Xinlitai anunciou que seu medicamento inovador SAL0145 Injection (código do projeto: SALO0145) desenvolvido de forma independente para o tratamento da esteatohepatite associada à disfunção metabólica (MASH) foi aceito para aplicação em ensaios clínicos.
1. Especificação Geral (em estoque)
(1)API (pó puro)
(2) Comprimidos
(3) Cápsulas
(4)Pulverizar
(5) Máquina de prensagem de comprimidos
https://www.achievechem.com/pill-press
2.Personalização:
Negociaremos individualmente, OEM/ODM, sem marca, apenas para pesquisa científica.
Código Interno: BM-2-4-009
Tirzepatida CAS 2023788-19-2
Mercado principal: EUA, Austrália, Brasil, Japão, Alemanha, Indonésia, Reino Unido, Nova Zelândia, Canadá etc.
Fabricante: Fábrica BLOOM TECH Xi'an
Nós fornecemospó de tirzepatida, consulte o seguinte site para obter especificações detalhadas e informações do produto.
Produto:https://www.bloomtechz.com/news/peptídeos-lista de-preços-de-bloom-tech-85355837.html
SALO145 é um pequeno medicamento de ácido nucleico interferente (siRNA), e estudos pré-clínicos demonstraram que SAL0145 tem potencial para tratar MASH. Se for desenvolvido e aprovado com sucesso para o mercado, espera-se que forneça aos pacientes novas opções de medicamentos, atenda às necessidades clínicas não atendidas e enriqueça ainda mais o portfólio de produtos inovadores da empresa no campo de doenças crônicas. RNA interferente pequeno (siRNA) é geralmente um RNA curto de fita dupla composto de pares de bases, que atinge o silenciamento específico de mRNA de genes alvo patogênicos no nível transcricional por meio do mecanismo de RNAI, atingindo o objetivo de tratamento preciso de doenças.
Os medicamentos de SiRNA podem atingir genes patogênicos com precisão e têm as vantagens de não desenvolverem facilmente resistência aos medicamentos e de eficácia-duradouro. A frequência de administração é reduzida, melhorando significativamente a adesão do paciente. Espera-se que rompa o regime tradicional de tratamento medicamentoso e tenha grande potencial de aplicação no campo do tratamento de doenças crônicas.
O primeiro spray nasal de esmeaglutida do mundo foi aprovado na China
Em 12 de janeiro de 2026, o site oficial da CDE mostrou que o spray nasal Smeaglutide declarado pela World Link Pharmaceutical foi aprovado para uso clínico, o que era adequado para controle de peso-de longo prazo de pacientes adultos com base no controle da dieta e aumento da atividade física.
O índice de massa corporal (IM) inicial atendeu às seguintes condições: Maior ou igual a 28kg/m2 (obesidade), ou Maior ou igual a 24kg/m2 para<28kg/m2 (overweight), and there was at least one droop related complication, such as hyperglycemia, hypertension, dyslipidemia, obstructive sleep apnea or cardiovascular disease. The registration classification was 2.2.Siluridine from Shiling Pharmaceutical is a nasal spray agent developed based on a mucosal delivery platform, which has the advantages of avoiding first pass effects and improving bioavailability;
Administração de medicamentos não invasiva, alta adesão, mais propícia ao tratamento e manejo de doenças; Medicação conveniente e autoadministração.
Em 7 de janeiro de 2026, a World Link Pharmaceutical anunciou que o spray nasal Smeaglutide foi aprovado clinicamente pelo FDA dos EUA, que deverá se tornar a terceira forma farmacêutica convencional após injeções e preparações orais.
Além da plataforma de entrega mucosa, a Shiling Pharmaceutical também desenvolveu uma plataforma de entrega transdérmica. Em dezembro de 2024, o primeiro adesivo transdérmico inovador desenvolvido internamente e de propriedade totalmente intelectual baseado nesta plataforma foi aprovado para uso clínico pela primeira vez. É utilizado como monoterapia para pacientes com doença de Parkinson primária e em terapia combinada com levodopa para pacientes com flutuações de dose final.
Saint Yin Biotechnology SGB-7342 (INHBE siRNA) concluiu a primeira administração de assunto
Em 13 de janeiro de 2026, a Shengyin Biotechnology, uma empresa de biotecnologia em estágio clínico focada no desenvolvimento inovador de terapia de interferência de RNA (RNA), anunciou que seu candidato a medicamento SGB7342, desenvolvido de forma independente, para pequeno RNA interferente (siRNA), havia concluído a primeira administração de assunto na primeira fase do ensaio clínico de tratamento da obesidade na China, no Primeiro Hospital da Universidade de Jilin. Este estudo clínico de Fase 1, randomizado, duplo{4}}cego, controlado por placebo-de escalonamento de dose única tem como objetivo avaliar a segurança, tolerabilidade, farmacocinética e características farmacológicas do SGB 7342 em pacientes com sobrepeso e obesos.
SGB-7342 é um medicamento candidato a siRNA direcionado à subunidade BE da Inhibina (INHBE) para o tratamento da obesidade, desenvolvido usando tecnologia proprietária de entrega de acoplamento GaINAC e tecnologia de modificação química da Saint Yin Biotechnology. A tecnologia da plataforma demonstrou potenciais recursos de melhor qualidade em ensaios clínicos de fase 1 de vários medicamentos de siRNA em desenvolvimento pela empresa.
SGB-7342 silencia especificamente a expressão do gene INHBE através da tecnologia de RNA, reduzindo assim o nível de sua proteína codificada ActinVvin E e inibindo efetivamente a atividade da via de sinalização a jusante relacionada ao metabolismo lipídico e ao consumo de energia. Estudos pré-clínicos demonstraram que o SGB-7342 pode silenciar de forma eficaz e persistente a expressão de INHBE, reduzir significativamente o peso corporal e a massa gorda, ao mesmo tempo que mantém a massa muscular, e demonstra boa segurança e tolerabilidade.
