Em 13 de janeiro de 2026, a China Biopharmaceuticals (1177. HK) anunciou que adquirirá totalmente a Hangzhou Hejiya Biopharmaceutical Co., Ltd. (doravante denominada "Hejiya"), uma empresa farmacêutica inovadora na área de pequenos ácidos nucleicos interferentes (siRNA) na China, por um preço total de 1,2 bilhão de yuans. Através desta aquisição, a China Biopharmaceutical adquiriu uma plataforma tecnológica independente líder, um pipeline diversificado de produtos e uma equipe profissional de P&D na área de siRNA, enriquecendo ainda mais o layout do pipeline do grupo na área de doenças crônicas.
1. Especificação Geral (em estoque)
(1)API (pó puro)
(2) Comprimidos
(3) Cápsulas
(4)Pulverizar
(5) Máquina de prensagem de comprimidos
https://www.achievechem.com/pill-press
2.Personalização:
Negociaremos individualmente, OEM/ODM, sem marca, apenas para pesquisa científica.
Código Interno: BM-2-4-009
Tirzepatida CAS 2023788-19-2
Mercado principal: EUA, Austrália, Brasil, Japão, Alemanha, Indonésia, Reino Unido, Nova Zelândia, Canadá etc.
Fabricante: Fábrica BLOOM TECH Xi'an
Nós fornecemospó de tirzepatida, consulte o site a seguir para obter especificações detalhadas e informações sobre o produto.
Produto:https://www.bloomtechz.com/news/peptídeos-lista de-preços-de-bloom-tech-85355837.html
A Hegia foi fundada em 2018 e é uma empresa biofarmacêutica pioneira focada na pesquisa e desenvolvimento de medicamentos inovadores em sRNA. A equipe de P&D liderada por Cui Kunyuan tem mais de 20 anos de experiência profissional no desenvolvimento de pequenos medicamentos de ácido nucleico, obteve mais de 50 patentes principais e construiu um sistema integrado e inovador de desenvolvimento de medicamentos, desde a descoberta do alvo até a verificação do conceito clínico (POC). Com 6 principais plataformas de entrega hepática/externa, a eficiência de entrega e o potencial do produto da Hejiya estão significativamente à frente do nível da indústria, e é considerado um "azarão" no campo doméstico de pequenos ácidos nucleicos
Plataforma MVIP de direcionamento ao fígado: a primeira e atualmente a única plataforma de tecnologia de fornecimento de sIRNA clinicamente validada do mundo que pode atingir o fornecimento de medicamentos de ação prolongada-de "uma dose por ano". Tanto nos modelos in vitro como in vivo, demonstrou eficiência e eficácia de entrega superiores em comparação com plataformas semelhantes existentes. É a primeira plataforma de tecnologia de entrega de siRNA na China a obter autorização de patente global, e sua alta eficiência, segurança e eficácia-de longo prazo foram testadas em vários pipelines clínicos.
DDP dual target delivery platform: It can synchronously deliver dual target siRNA, achieving a synergistic therapeutic effect of "1+1>2". No futuro, ao combinar diferentes plataformas de direcionamento de tecidos, poderá ser desenvolvido para doenças complexas ou refratárias mediadas por múltiplos alvos e mecanismos, o que tem um potencial disruptivo tecnológico significativo.
Plataforma de segmentação neural NSDP: Layout prospectivo para entrega no campo de doenças neurológicas, atendendo às necessidades clínicas não atendidas do SNC (sistema nervoso central) e do SNP (sistema nervoso periférico). A partir de 2026, os produtos entrarão na fase clínica, ajudando a expandir o pipeline para uma gama mais ampla de áreas de doenças.
O primeiro paciente em ensaios clínicos de Fase I a receber com sucesso terapia com siRNA para ELA tratada com Ruikang da China e dos Estados Unidos
Em 13 de janeiro de 2026, Zhongmei Ruikang anunciou que sua terapia inovadora de siRNA RAG-17, desenvolvida de forma independente, visando a esclerose lateral amiotrófica mutante S0D1 (ELA, comumente conhecida como "síndrome de Zhezong") completou a primeira administração de pacientes em ensaios clínicos de fase I no Segundo Hospital Afiliado da Faculdade de Medicina da Universidade de Zhejiang. Este experimento foi liderado pelo Professor Wu Zhiying, Diretor do Departamento de Genética Médica/Centro de Diagnóstico e Tratamento de Doenças Raras do hospital.
Este ensaio clínico multicêntrico é um estudo randomizado, duplo{0}}cego, controlado por placebo-com escalonamento de dose múltipla (MAD) com o objetivo de avaliar a segurança/tolerabilidade, PK, PD e eficácia preliminar da injeção intratecal de RAG-17 em indivíduos com ELA com mutações no gene SOD1. As instituições participantes do experimento incluem o Hospital Templo do Céu de Pequim, afiliado à Capital Medical University (equipe do professor Wang Yilong), o Segundo Hospital Afiliado da Escola de Medicina da Universidade de Zhejiang (equipe do professor Wu Zhiying),
Hospital da China Ocidental da Universidade de Sichuan (equipe do professor Shang Huifang), Union Medical College Hospital afiliado à Fujian Medical University (equipe do professor Zou Tanyu) e Primeiro Hospital Afiliado da Universidade Sun Yat sen (equipe do professor Zeng Jinsheng)
RAG-17 é um medicamento siRNA inovador desenvolvido de forma independente por Zhongmei Ruikang, contando com a tecnologia de plataforma de entrega SCADm (Intelligent Chemical Assisted Delivery) proprietária da empresa.
Este medicamento tem como objetivo direcionar e silenciar de forma específica e eficiente a expressão de mRNA do gene SOD1 para o tratamento de ELA portadora de mutações no gene SOD1. A aquisição de funções tóxicas causadas por mutações no gene 5OD1 é um importante fator patogênico na ELA familiar. Ao inibir eficientemente a expressão do gene SOD1 e reduzir a produção da proteína SOD1 tóxica, o RAG-17 visa proteger a função neuronal, atrasando ou prevenindo assim a progressão da doença de SOD1-ALS