A injeção de peptídeo agonista direcional duplo do receptor GLP-1/GIP do Grupo Shiyao (injeção SYH2069) foi aprovada para uso clínico nos Estados Unidos
Em 5 de dezembro de 2025, o Grupo Shiyao (1093. HK) anunciou que seuInjeção de GLP-1/GIPa injeção de peptídeo agonista duplo do receptor (injeção de SYH2069) (doravante denominada produto) foi aprovada pela Food and Drug Administration (FDA) dos EUA para ensaios clínicos nos Estados Unidos.
Espera-se que este produto se torne o primeiro agonista bidirecional do receptor GLP-1/GIP na China a entrar no estágio clínico. Ele pode ativar seletivamente a via do AMPc, reduzir significativamente o recrutamento de - arrestina, reduzindo assim a endocitose e a dessensibilização do receptor e melhorando a eficácia do medicamento e a sustentabilidade da eficácia. Ao mesmo tempo, combinado com a tecnologia de plataforma de modificação de meia-vida longa, este produto pode alcançar efeitos de perda de peso mais profundos e duradouros. Em estudos em camundongos com obesidade induzida por dieta (DIO) e primatas não-humanos, o produto mostrou efeitos significativamente melhores na perda de peso e na melhoria metabólica em comparação com produtos similares comercializados. Estudos repetidos de toxicidade em primatas não humanos demonstraram que o produto tem boa tolerância e não foram observados vómitos ou reações adversas gastrointestinais. Este produto tem excelente eficácia e boa segurança, e espera-se que se torne uma terapia de nova geração para sobrepeso/obesidade e outras doenças metabólicas.
Li Lai Mu Fengda ® Pela primeira vez, Tilpotide foi incluído no seguro médico nacional
Em 7 de dezembro de 2025, o "Catálogo Nacional de Medicamentos para Seguro Médico Básico, Seguro de Maternidade e Seguro contra Acidentes de Trabalho" para 2025 foi anunciado, e Eli Lilly GIP/GLP-1RA Mu Fengda ® (Injeção de Tilpotide) foi incluído com sucesso. A cobertura do seguro médico do tilpoltide é aplicável ao controlo do açúcar no sangue de doentes adultos com diabetes tipo 2: com base no controlo da dieta e exercício, doentes adultos com diabetes tipo 2 que ainda apresentam um controlo deficiente do açúcar no sangue após receberem medicamentos com metformina e/ou sulfonilureia. A nova versão do diretório será implementada oficialmente a partir de 1º de janeiro de 2026.
Em 2025, o catálogo nacional de medicamentos do seguro médico adicionou com sucesso 114 novos medicamentos, incluindo 50 medicamentos inovadores, com uma taxa de sucesso geral de 88%, um aumento significativo de 76% em 2024. 19 medicamentos foram incluídos na primeira edição do catálogo de medicamentos inovadores do seguro comercial.
Jiaofengda ® (Tilpoltide) é o primeiro agonista de receptor duplo GIP/GLP-1 do mundo desenvolvido pela Eli Lilly. Foi incluído na lista do seguro médico nacional pela primeira vez em 2025. É aplicável ao controlo do açúcar no sangue da diabetes tipo 2 em adultos e ao controlo do peso de pessoas obesas ou com excesso de peso com complicações. Desempenha um papel na regulação da secreção de insulina e glucagon, retardando o esvaziamento gástrico e inibindo o apetite através da dependência de glicose. Ele pode não apenas alcançar forte redução da glicose (a redução de kaempferon glicosilado em pessoas do Leste Asiático atingiu 2,1%) e perda de peso significativa (a perda média de peso foi de 20,9% após 72 semanas de tratamento com dose máxima), mas também ter benefícios adicionais de proteção cardiorrenal e alívio da apneia obstrutiva do sono. O método conveniente de administração de medicamentos por injeção subcutânea semanal melhorou a adesão dos pacientes.