O medicamento GLP-1 da Fosun Pharma e a Huiruida chegaram a um acordo exclusivo de cooperação e licenciamento
Em 9 de dezembro de 2025, a Fosun Pharma (600196. SH; 02196. HK) anunciou hoje que suas subsidiárias controladoras Chongqing Yaoyou Pharmaceutical Co., Ltd. ("Yaoyou Pharmaceutical"), Shanghai Fosun Pharmaceutical Industry Development Co., Ltd. concedendo à Pfizer direitos exclusivos de desenvolvimento, uso, produção e comercialização em todo o mundo para pequenas moléculas orais de glucagon como receptor de peptídeo-1 (Cápsulas de GLP-1) agonistas (incluindo VP05002) e produtos contendo o ingrediente ativo. A licença cobre o tratamento, diagnóstico e prevenção de todas as indicações em humanos e animais. De acordo com os termos do acordo, a Yaoyou Pharmaceutical concluirá o VP05002 na Austrália! Conduza ensaios clínicos e conceda licenças exclusivas à Pfizer para desenvolvimento, produção e comercialização adicionais em todo o mundo. A Yaoyou Pharmaceutical receberá um pagamento inicial de US$ 150 milhões e será elegível para pagamentos de marcos de até US$ 1,935 bilhão relacionados a desenvolvimento específico, registro e marcos comerciais, bem como taxas de royalties escalonadas após o produto ser aprovado para venda.
O agonista do receptor do peptídeo -1 (GLP-1R) de molécula pequena, licenciado desta vez, é desenvolvido de forma independente pela Yaoyou Pharmaceutical, uma subsidiária da Fosun Pharmaceutical, e possui direitos de propriedade intelectual independentes. As indicações potenciais para o tratamento de doenças relacionadas ao metabolismo incluem, mas não estão limitadas a, controle de peso a longo prazo, diabetes tipo 2, esteatohepatite relacionada à disfunção metabólica (MASH) (isto é, esteatohepatite não alcoólica (NASH)). Atualmente, está em fase clínica I na Austrália.
O primeiro do mundo! Terapia Sanofi RNAi Fentosiland aprovada para mercado na China
Em 10 de dezembro de 2025, a Sanofi anunciou que sua terapia RNAi, fitusiran (nome comercial chinês: Sanofin, nome comercial inglês: Qfitlia), foi aprovada pela National Medical Products Administration (NMPA) para tratamento profilático de rotina em crianças e pacientes adultos com 12 anos ou mais com as seguintes doenças para prevenir sangramento ou reduzir a frequência de sangramento: ① hemofilia A grave com ou sem inibidores do fator de coagulação V (deficiência congênita do fator VI de coagulação, FVI<1%) or ② presence or absence of coagulation factors! Patients with severe hemophilia B (congenital coagulation factor | X deficiency, FIX<1%) caused by inhibitors. This product is the first RNAi therapy in the hemophilia field, requiring at least 6 injections per year.
Fentosiland é uma terapia de RNA desenvolvida de forma independente pela Alnylam Pharmaceuticals, visando a antitrombina I (AT I). Em janeiro de 2014, a Sanofi gastou US$ 700 milhões para adquirir uma participação de 12% na Alnylam Pharmaceuticals, ganhando direitos relacionados a quatro terapias de RNAi, incluindo Fentosiland. No momento, a Sanofi detém apenas os direitos de dois medicamentos, Fentosilan e Revusiran.
Fitusiran (nome comercial chinês Safine, nome comercial inglês Qfitlia) é a primeira terapia inovadora de RNAi para hemofilia do mundo desenvolvida pela AlInylam Pharmaceuticals e promovida pela Sanofi. Foi aprovado pelo FDA dos EUA em março de 2025 e aprovado para mercado na China em dezembro do mesmo ano. Seu pedido de listagem foi incluído no Programa Piloto de Desenvolvimento de Medicamentos para Doenças Raras da China; Este medicamento é adequado para pacientes com hemofilia A ou B grave com 12 anos ou mais, independentemente da presença ou ausência de inibidores do fator de coagulação no organismo. Pode ser usado para tratamento preventivo de rotina, visando a inibição da produção de antitrombina no fígado por meio da tecnologia RNAi, reequilibrando a função hemostática no corpo, reduzindo o risco de falsos ataques hemorrágicos e usando injeção subcutânea. A dose inicial é de 50 miligramas a cada dois meses, e o regime posológico pode ser ajustado de acordo com a atividade antitrombina. São necessárias pelo menos 6 injeções por ano, o que reduz significativamente a frequência de administração em comparação com a terapia tradicional e proporciona uma opção de tratamento mais conveniente para pacientes com hemofilia.