Existem duas maneiras deGABAsíntese e transformação em plantas: uma é que a glutamato descarboxilase (GAD) catalisa a descarboxilação do glutamato, que é chamada de shunt; A outra é a transformação dos produtos de degradação da poliamina para formá-la, que é chamada de via de degradação da poliamina.
Nas plantas superiores, seu metabolismo é principalmente completado por três enzimas. Primeiramente, sob a ação do GAD, o ácido L-glutâmico (Glu) em - Uma reação de descarboxilação irreversível ocorre na posição para produzi-lo, e então ele reage com piruvato e piruvato sob a catálise de sua transaminase - Cetoglutarato reage para produzir succínico semialdeído. Finalmente, semialdeído succínico desidrogenase (SSADH) catalisa a desidrogenação oxidativa do semialdeído succínico para formar ácido succínico e finalmente entra no ciclo de Krebs. Esta via metabólica constitui um ramo do ciclo do TCA chamado seu ramo.
Nas plantas, o GAD no citoplasma e o SSADH nas mitocôndrias regulam conjuntamente sua via metabólica, na qual o GAD é a enzima limitante da velocidade de sua síntese. Plant GAD contém uma região de ligação à calmodulina (CAM). A atividade de GAD não é apenas regulada pela concentração de Ca2 plus e H plus, mas também é afetada pela concentração de GAD coenzima piridoxal fosfato (PLP) e substrato glutamato. Este mecanismo regulador duplo liga a acumulação celular com a natureza e gravidade do estresse ambiental. Choque frio, choque térmico, pressão osmótica e lesão mecânica podem aumentar a concentração de Ca2+ no fluido celular. O Ca2 plus combina-se com o cam para formar o complexo Ca2 plus/CAM, que pode estimular a expressão do gene GAD e melhorar a atividade do GAD em condições normais de pH fisiológico; A aparência produzida pelo pH ácido é devido ao estresse, reduzindo o pH das células de pH e retardando o dano das células pela acidez. ramificação em plantas é considerada a principal via de sua síntese. A maioria dos estudos se concentra em melhorar a atividade do GAD e alcançar seu enriquecimento.
Poliamina (poliamina), putrescina (poliamina) e putrescina (poliamina), incluindo putrescina (poliamina) e putrescina (poliamina). A via de degradação da poliamina refere-se ao processo no qual a diamina ou poliamina (PAS) é catalisada pela diamina oxidase (DAO) e poliamina oxidase (PAO) para produzir 4-aminobutírico e depois desidrogenada pela 4-aminobutírica desidrogenase ( feito) para produzi-lo. A via de degradação da poliamina finalmente cruza com a ramificação e participa do metabolismo do ciclo do TCA. A diamina oxidase e a poliamina oxidase são as principais enzimas que catalisam a degradação de put, SPD e SPM nos organismos, respectivamente. Durante a germinação de Vicia faba, o estresse anaeróbio pode induzir o aumento da atividade enzimática crítica de síntese de poliaminas e promover o acúmulo de poliaminas. Ao mesmo tempo, o movimento da poliamina oxidase também aumenta. A via de degradação da poliamina promove a síntese e montagem da mesma e melhora a resistência ao estresse de Vicia faba. Os resultados mostraram que o teor de poliaminas livres em raízes de soja aumentou sob estresse salino, a atividade de Dao aumentou e o enriquecimento aumentou 11 ~ 17 vezes. Embora a via de degradação da poliamina seja considerada outra via crítica para a síntese, sua capacidade de sintetizar em plantas monocotiledôneas é muito menor do que a do ramo.
A pulverização (200 mg/L) durante a floração do trigo pode ajustar a estabilidade da membrana, aumentar a capacidade antioxidante e reduzir a perda de trigo sob alta temperatura; A aplicação de exógenos também teve efeito perceptível no crescimento das mudas de pepino. A hipertermia pode inibir a atividade dos neurônios centrais, ativar o sistema nervoso colinérgico e aumentar a temperatura corporal. Sob altas temperaturas por muito tempo, o movimento dos neurônios no hipotálamo aumentará para se adaptar ao ambiente e regular a temperatura corporal. aumentará o plasma e inibirá a concentração de catecolaminas no plasma do núcleo sensível ao frio para reduzir a temperatura esofágica.
A baixa temperatura reduzirá a capacidade biossintética das plantas, interferirá nas funções essenciais e causará danos permanentes. Os animais também podem causar ferimentos ou danos ainda mais graves em baixas temperaturas. A expressão do biológico que é regulado positivamente sob baixa temperatura, relacionado com a tolerância a baixa temperatura. Em baixas temperaturas, 75% dos metabólitos aumentarão, incluindo aminoácidos, açúcares, ascorbato, putrescina e alguns intermediários do ciclo do ácido tricarboxílico. O metabolismo de aminoácidos envolvidos no metabolismo energético e a abundância transcricional de enzimas aumentarão. Pode produzir ATP e acumular GHB aumentando a via de derivação. Além disso, o uso de melatonina em baixas temperaturas pode acumular espermina, espermidina e prolina e promover a expressão da diamina oxidase. é sintetizado pela via da putrescina, fazendo com que o acúmulo de H2O2 e o fluxo da via do fenilpropano diminuam para obter resistência anticorrosiva e ao frio.
há muito tempo está relacionado a vários sistemas de estresse e defesa nas plantas. Ela aumenta com a estimulação das plantas. É considerado um mecanismo eficaz em plantas respondendo a mudanças externas, estímulos internos e ambientes iônicos, como pH, temperatura e estímulos externos de inimigos naturais. também pode regular o ambiente interno das plantas, como a antioxidação, o amadurecimento e a manutenção das plantas frescas. também foi encontrado em plantas como uma molécula de sinal para transmitir informações expandidas nos últimos anos. foi encontrado em soja, Arabidopsis, jasmim, morango e outras plantas. Baixas concentrações dele têm
também responde à acidificação externa: aumenta rapidamente nas células em pH baixo, e esse acúmulo também existe em microorganismos e animais. Sob pH ácido, o H+ intracelular cresceu e o conteúdo intracelular aumentou. A síntese consome H+, que alivia a acidificação intracelular. Este mecanismo de reação rápida também existe em microorganismos. Ao produzi-lo, aumentará a expressão do complexo da cadeia respiratória do próton e promoverá a síntese de ATP. Ele também regula positivamente a atividade da hidrolase F1F0-ATP e facilita o processo de excreção de H+ ATP-dependente em condições ácidas. Nos animais, as células também excretam glutamato para alterar o pH do ambiente extracelular. Mais importante, é zwitteriônico no ambiente fisiológico, desempenhando um papel específico na regulação ácido-base.GABAé propício ao crescimento e desenvolvimento das plantas, e desempenhará o papel oposto em altas concentrações.