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Qual é a farmacologia e toxicologia do cloridrato de procaína?

Mar 18, 2022 Deixe um recado

Cloridrato de procaínaé uma droga. O cloridrato de procaína atua nos nervos periféricos para produzir bloqueio de condução. Ele penetra na membrana da célula nervosa de forma difusa, dependendo do gradiente de concentração, bloqueia os canais de íons de sódio no interior e aumenta o limiar de excitação das células nervosas. Alta, perda de excitabilidade e condutividade, a transmissão de informações é bloqueada, com boa anestesia local.


Este produto é um anestésico local éster, que pode bloquear temporariamente a condução das fibras nervosas e tem efeito anestésico.


Este produto tem baixa dispersibilidade e permeabilidade, e a forma combinada de seu cloridrato libera base livre nos tecidos, que desempenha um papel na anestesia local. Este produto tem um efeito inibitório contínuo no sistema nervoso central e é superexcitado. Primeiro causa sedação, tontura e aumento dos limiares de dor, seguidos por tontura, desorientação e ataxia.


A depressão no centro continua a se aprofundar, resultando em inconsciência, confusão e depois em coma. Se a dose continuar a aumentar, podem ocorrer tremores musculares e irritabilidade. Sintomas de intoxicação de excitação central, como irritabilidade e convulsões.


Pequenas doses deste produto podem excitar os nervos simpáticos e aumentar a frequência cardíaca e a pressão arterial. Quando a dose foi aumentada, a pressão arterial diminuiu e a frequência cardíaca aumentou devido à depressão miocárdica, vasodilatação periférica e bloqueio ganglionar leve.


Cloridrato de procaínainibe a liberação de acetilcolina da membrana pré-sináptica, causando certo bloqueio dos nervos musculares, o que pode aumentar o efeito de relaxantes musculares não{0}}despolarizantes, inibir diretamente o músculo liso e aliviar o espasmo do músculo liso.


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