Acefato(link:https://www.bloomtechz.com/synthetic-chemical/api-researching-only/acephate-powder-cas-30560-19-1.html is a low toxicity broad-spectrum thiophosphate insecticide. It is a low toxicity variety developed on the basis of studying methamidophos and is an amino acetylated derivative of methamidophos, hence its name. In 1969, Chevron Chemical Co. in the United States first developed it. Acute oral LD50 in rats, industrial pure（ ♀) 866mg/kg（ ♂) 945 mg/kg, 361 mg/kg for mice, 852 mg/kg for chickens; Rabbit transcutaneous LD50>2000 mg/kg. In a two-year feeding experiment, no lesions were found in dogs at 100 mg/(kg · d) and rats at 30 mg/kg. Only cholinesterase expression was inhibited, without any teratogenic, carcinogenic, or mutagenic effects; Toxicity to fish (96 hours) LC50>1.000 mg/L para truta arco-íris e 9.500 mg/L para peixes dourados. Sua solução aquosa é facilmente absorvida pela pele humana, devendo-se ter atenção ao utilizá-la. Relativamente não tóxico para os peixes, tóxico para as abelhas. Tem morte por contato, inalação interna, toxicidade gástrica e certos efeitos de morte de ovos e fumigação em pragas. E é eficiente, de baixa toxicidade, baixo resíduo e inseticida de amplo espectro.
Estrutura do Acefato
A acetilcolina é um composto orgânico de fósforo com a fórmula química C7H16NO2P. É composto por grupo ácido acético, grupo metilamino e grupo fosfato.
A estrutura molecular do acefato é a seguinte:
O grupo ácido acético na molécula de acefato é composto por um átomo de carbono e dois átomos de oxigênio. O átomo de carbono está conectado a um grupo metil (CH3), e o outro átomo de oxigênio forma uma ligação éster com o átomo de fósforo (P). Dois átomos de oxigênio estão ligados ao átomo de fósforo, um dos quais vem do grupo ácido acético, e o outro átomo de oxigênio está conectado a um átomo de nitrogênio (N). O átomo de nitrogênio está conectado a um grupo metil (CH3), e o outro lado também está conectado a um átomo de hidrogênio (H).
A estrutura molecular do acefato confere-lhe um certo grau de polaridade. Os átomos de oxigênio nos grupos acetato e fosfato carregam cargas negativas, enquanto os pares de elétrons isolados nos átomos de nitrogênio carregam cargas positivas. Esta estrutura polar permite que o acefato se ligue aos seus receptores correspondentes nos organismos e atue como um neurotransmissor.
1. Reação de hidrólise:
O acetilmetamidofos pode sofrer reações de hidrólise em condições alcalinas ou ácidas. Tomando como exemplo a reação de hidrólise em condições alcalinas, a equação química para a hidrólise do acefato para produzir fosfato de metilamina e acetato de metila é a seguinte:
C10H11ClN4O2 mais NaOH → C3H9NO3P mais C2H4O2 mais NaCl
2. Reação de oxidação:
O acefato pode sofrer reação de oxidação na presença de oxigênio. Os possíveis produtos de oxidação incluem fosfato de metilamina e acetato de metila, e a equação química específica depende do oxidante e das condições de reação.
O acefato pode sofrer reação de oxidação na presença de oxigênio. A reação de oxidação específica será influenciada pelas condições de reação, oxidantes e outros reagentes. A seguir estão alguns exemplos e equações químicas da reação de oxidação do acefato.
2.1. Oxidação do ar:
O acefato pode ser oxidado reagindo com o oxigênio do ar. Nesta reação, o oxigênio atua como oxidante. Os principais produtos da oxidação do acefato são o fosfato de metilamina e o acetato de metila.
C10H11ClN4O2 mais O2 → C3H9NO3P mais C2H4O2 mais HCl
2.2. Oxidação de peróxido:
Os peróxidos são um oxidante comumente usado que pode fornecer espécies reativas de oxigênio para reações de oxidação. Por exemplo, o peróxido de hidrogênio (H2O2) pode ser usado como oxidante para oxidar o acefato. Os produtos desta reação incluem fosfato de metilamina e acetato de metila.
C10H11ClN4O2 mais H2O2 → C3H9NO3P mais C2H4O2 mais HCl
2.3. Oxidação do ácido nítrico:
O ácido nítrico é um oxidante forte comumente usado que pode sofrer uma reação de oxidação com acefato. Nesta reação, o ácido nítrico fornecerá moléculas de oxigênio e oxidará o acefato em produtos como fosfato de metilamina e acetato de metila.
C10H11ClN4O2 mais HNO3 → C3H9NO3P mais C2H4O2 mais HCl mais NO2
3. Reação de redução:
O acefato pode ser reduzido ao seu éster fosfato correspondente. O agente redutor específico e as condições de reação afetarão o processo e os produtos da reação.
O acefato pode sofrer uma reação de redução ao reagir com um agente redutor. A reação de redução específica será influenciada pelas condições de reação, agentes redutores e outros reagentes. A seguir estão alguns exemplos e equações químicas da reação de redução do acefato.
3.1. Redução de pó de zinco:
O pó de zinco é um agente redutor comumente usado que pode sofrer uma reação de redução com acefato. Nesta reação, o pó de zinco fornece elétrons ao acefato, reduzindo-o a produtos como acefato e acetato de metila.
C10H11ClN4O2 mais Zn → C3H9NO mais C2H4O2 mais HCl mais ZnCl2
3.2. Redução de hidrogênio:
O hidrogênio é um agente redutor comumente usado que pode reagir com o acefato para redução. Nesta reação, o hidrogênio fornece elétrons ao acefato, reduzindo-o a produtos como acefato e acetato de metila.
C10H11ClN4O2 mais H2 → C3H9NO mais C2H4O2 mais HCl
3.3. Redução de sulfito:
Os sulfonatos são um agente redutor comumente usado que pode sofrer uma reação de redução com o acefato. Nesta reação, o sulfito fornece elétrons ao acefato, reduzindo-o a produtos como acefato e acetato de metila.
C10H11ClN4O2 mais NaHSO3 → C3H9NO mais C2H4O2 mais HCl mais Na2SO4
4. Reação de troca de éster:
O acefato pode sofrer reações de troca de ésteres com outros ésteres. Esta reação pode ser usada para sintetizar novos compostos ou alterar as propriedades do acefato. A equação química específica dependerá dos ésteres envolvidos na reação e das condições de reação.
5. Reação de condensação:
A acetilcolina é um importante neurotransmissor que desempenha um papel importante na neurotransmissão. A reação de condensação do acefato refere-se à reação de condensação entre o acefato e outros compostos, formando novos compostos. As equações químicas específicas e as condições de reação podem variar dependendo dos reagentes utilizados.
Equação de reação: Acefato mais reagente de condensação → produto de condensação
O acefato geralmente atua como substrato para reagentes de condensação em reações de condensação. Um reagente de condensação pode ser outro composto contendo um grupo ativo, que conecta um grupo funcional em seu substrato ao grupo funcional no reagente de condensação, reagindo com acefato. Desta forma, um novo composto será gerado na reação de condensação, denominado produto de condensação.
A reação de condensação específica do acefato também envolve a seleção dos tipos de reagentes de condensação e das condições de reação. De acordo com os diferentes reagentes de condensação utilizados, a reação de condensação do acefato pode gerar diferentes tipos de produtos de condensação. Por exemplo, se um composto contendo um grupo amida for utilizado como reagente de condensação, o grupo carboxila do acefato reage com o grupo amida para produzir um produto de condensação amida.
A reação de condensação do acetilmetamidofos existe em vários campos de pesquisa e aplicação, como química de síntese orgânica, bioquímica, etc. Pode ser usada para sintetizar moléculas com estruturas e funções específicas, bem como para estudar o mecanismo de ação do acefato nos organismos.