P-dimetilaminobenzaldeídoé um intermediário orgânico, que pode ser preparado a partir de n, N-dimetilanilina e DMF. É relatado na literatura que p-dimetilaminobenzaldeído pode ser usado para preparar pó de fonte DAST de alta pureza e também pode ser usado para fazer solução de desenvolvimento de cor para analisar aminohidroxiureia.
Adicione 4,9g (0.032mol) de oxicloreto de fósforo em um frasco de três gargalos de 100ml, adicione lentamente 2,5G (0,031mol) de DMF sob um banho de gelo e deixe cair por 8min, mexa por 10min, adicione lentamente 3,66g (0,03mol) de N,N-dimetilanilina em um frasco de três gargalos por 10min, deixe cair e transfira a solução de reação para um banho de água fervente para reação por 2h. Após a reação, despeje a solução de reação em 20ml de água gelada, ajuste o pH=4 com solução de hidróxido de sódio a 30%, deixe repousar para cristalização e filtre por sucção no dia seguinte, um sólido amarelo claro ou quase incolor foi obtido e recristalizado com 30ml de etanol água (1:2,5v/v) para obter o produto p-dimetilaminobenzaldeído.
Aplicativo eu
Cn201410570172.2 divulga um processo de síntese de pó de fonte DAST com alto rendimento e pureza. O processo de síntese é dividido em duas etapas:
1. 4-metil-n-metilpiridina p-toluenossulfonato em etanol absoluto foi preparado por meio da reação de 4-metilpiridina com metil p-toluenossulfonato em etanol absoluto;
2. O pó de origem DAST com alto rendimento de 85-95 por cento e alta pureza de 90-95 por cento pode ser obtido pela reação de 4-metil-n-metilpiridina p-toluenossulfonato com p-dimetilaminobenzaldeído em etanol absoluto como solvente e sob a catálise de n-butilamina ou piperidina. O etanol absoluto é usado como solvente de reação, o que evita o dano de solventes tóxicos e nocivos, como tolueno e metanol, ao corpo do operador e reduz a poluição de resíduos líquidos para o meio ambiente;
O sucesso da pesquisa e desenvolvimento da invenção é propício ao cultivo de cristais DAST de alta qualidade e tamanho grande, que estabelece um bom material e base teórica para a pesquisa de cristais DAST e produtos relacionados.
Aplicação II
Cn201210035819.2 divulga um método analítico para hidroxisemicarbazida em solução de plutônio após separação de urânio plutônio, que compreende as seguintes etapas:
(1) Dissolver p-dimetilaminobenzaldeído em solvente etanol para preparar uma solução reveladora de cor;
(2) Dilua a solução de plutônio contendo urânio e plutônio com ácido nítrico 10-1000 vezes (o valor de pH é - 0.2-1) e adicione a solução a ser testada diluída com ácido nítrico ao solução reveladora de cores;
(3) Permitir que o sistema de revelação de cor da etapa (2) sofra uma reação de cor a uma temperatura de 15 a 30 graus por pelo menos 5 minutos;
(4) Com a solução em branco como referência, o valor de absorbância a do sistema revelador de cor foi medido no comprimento de onda de 430 ~ 490nm;
(5) De acordo com o valor de absorbância medido a, combinado com a curva de valor de absorbância de concentração de hidroxisemicarbazida no sistema de desenvolvimento de cor, a solução pode ser obtida. O método da invenção é simples e conveniente e não requer instrumentos especiais; Os valores medidos obtidos por este método estão de acordo com os valores teóricos.
Aplicação III
Cn201710234643.6 divulga um método para analisar o conteúdo de hidroxisemicarbazida no processo de pós-tratamento do combustível nuclear Purex. O método de análise compreende as seguintes etapas:
(1) Misture a solução de teste contendo aminohidroxiureia no processo de pós-tratamento Purex de combustível nuclear com p-dimetilaminobenzaldeído e solução ácida e aqueça-a para reação de cor;
(2) A solução após o desenvolvimento da cor é resfriada à temperatura ambiente e a absorbância é medida no comprimento de onda de 456 nm. O teor de hidroxisemicarbazida na solução de teste contendo hidroxisemicarbazida é determinado de acordo com a curva de trabalho padrão. Ao usar o método para analisar o teor de hidroxisemicarbazida no processo de pós-tratamento Purex de combustível nuclear da presente invenção, o teor de hidroxisemicarbazida no processo de pós-tratamento Purex de combustível nuclear pode ser analisado com boa precisão, seletividade, exatidão, estabilidade e operação simples.
Aplicação IV
Cn200710061286.4 divulga um método de preparação de um reagente de prata vermelha rosa indicadora de complexação de superfície. As etapas de preparação são as seguintes:
(1) Coloque rodanina, p-dimetilaminobenzaldeído e ácido acético glacial em um frasco com um condensador, coloque o frasco em uma camisa de aquecimento elétrico, aumente a temperatura para refluxo e refluxe por 2-4 horas;
(2) O produto da reação foi derramado e filtrado;
(3) A torta de filtro filtrada é recristalizada com etanol e seca a 50-70 graus Celsius para obter um produto acabado, que é um cristal em forma de agulha rosa vermelha.
O método de preparação da invenção é simples, fácil de realizar, curto no tempo de produção e alta eficiência de produção. O reagente de prata rosa vermelha preparado pelo método da invenção tem alta sensibilidade, forte estabilidade, bom efeito de detecção, método de uso simples e fácil, dificuldade de operação reduzida e eficiência de trabalho melhorada.