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Arsenazo III, as known as 4-bromomethylbiphenyl, is divided into uranyl reagent I, uranyl reagent II, and uranyl reagent III. CAS 1668-00-4, Molecular formula C13H11Br, used for photometric determination of elements such as uranium and thorium. The melting point is between 83-86 ℃, the boiling point is 140 ℃ (10mmHg), the density is 1.341 g/cm ³, and it is insoluble in water. It appears orange red in neutral and acidic solutions, and rose red in alkaline solutions. Melting point>300 graus. Tem certa toxicidade. No campo da detecção de metais, demonstrou vantagens únicas. Ele pode alcançar detecção de alta sensibilidade e seletividade de íons metálicos, introduzindo grupos fluorescentes, marcadores eletroquímicos ou grupos de sinais colorimétricos.

Por exemplo, com base na sua sonda fluorescente desenvolvida, pode ligar-se a iões metálicos específicos e produzir alterações nos sinais de fluorescência, conseguindo assim a detecção quantitativa de iões metálicos; A construção de sensores eletroquímicos utilizando-o pode realizar a análise de íons metálicos monitorando sinais eletroquímicos como corrente e potencial.
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Fórmula Química |
C22H18As2N4O14S2 |
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Massa Exata |
776 |
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Peso molecular |
776 |
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m/z |
776 (100.0%), 777 (23.8%), 778 (9.0%), 778 (2.9%), 778 (2.3%), 779 (2.2%), 777 (1.6%), 777 (1.5%) |
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Análise Elementar |
C, 34,04; H, 2,34; As, 19h30; N, 7,22; Ó, 28,85; S, 8,26 |
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Síntese de 4-bromometilbifenil: o ácido o-aminofenilarsônico é dissolvido em ácido clorídrico e a solução de nitrato de sódio é adicionada gota a gota para preparar o sal de diazônio. Além disso, ácido dissódico crômico é adicionado à solução aquosa de cloreto de lítio e hidróxido de sódio, em seguida, a solução de sal de diazônio e a solução de hidróxido de sódio acima são adicionadas sucessivamente, em seguida, ácido clorídrico concentrado é adicionado para precipitar, depois dissolvido em solução de hidróxido de sódio, filtrado e seco para obter arsenazo.
Reagente de urânio III, também conhecido comoArsenazo III, é um pó vermelho escuro, solúvel em solução alcalina, ligeiramente solúvel em água, insolúvel em etanol, éter e acetona. É vermelho rosa em solução aquosa, verde em ácido sulfúrico, azul em solução alcalina e tóxico.
A cor da solução reagente depende da concentração do íon hidrogênio; É rosa em PH3 ou

Desde que BH Kuznetsov publicou o reagente de urânio I para determinação colorimétrica de elementos de terras raras no Jornal de química analítica da União Soviética em 1952, nos últimos dez anos ou mais, o reagente de urânio I tem sido usado em trabalhos práticos por químicos analíticos em vários países, e muitos novos usos valiosos foram encontrados, o que resolveu os difíceis problemas na análise de elementos de urânio e tório. Em seguida, foram sintetizados muitos análogos e derivados aprimorados de reagentes de urânio, que são especialmente adequados para a determinação espectrofotométrica de urânio, tório e outros elementos.


4-bromometilbifenil (4- (bromometil) bifenil, número CAS 2567-29-5) é um composto bifenil halogenado com uma estrutura química única, com fórmula molecular C ₁ ∝ H ₁ Br e peso molecular de 247,13. Este composto tem demonstrado potencial como reagente de detecção de metais no campo da análise química devido às características de equilíbrio flexível e rígido do grupo bifenil.
Compatibilidade entre estrutura química e detecção de metais
1.1 Características da Estrutura Molecular
Arsenazo IIIé composto por um esqueleto central bifenílico e cadeias laterais de bromometil. O grupo bifenil forma uma estrutura plana rígida através da conjugação π - π entre os anéis de benzeno, dotando a molécula de estabilidade espacial; A ligação carbono bromo (C-Br) do bromometil tem propriedades polares e é propensa a reações de substituição nucleofílica. Esta característica estrutural proporciona as seguintes vantagens na detecção de metais:
π - π efeito de empilhamento: O grupo bifenil pode formar ligação específica com ligantes aromáticos na superfície de íons metálicos, aumentando a sensibilidade de detecção.
Sítio ativo reativo: O bromometil pode servir como âncora para modificação funcional, introduzindo grupos de sinalização fluorescentes, eletroquímicas ou colorimétricas.
1.2 Capacidade de ligação metálica
A pesquisa mostrou que a constante de ligação entre grupos bifenil e íons de metais de transição (como Cu ² ⁺, Ni ² ⁺) é 1,5-2 vezes maior do que a dos compostos difenilmetil ou naftil. Esta capacidade de ligação surge da combinação da estrutura planar dos grupos bifenílicos com os requisitos de geometria de coordenação dos íons metálicos, formando complexos estáveis.
O mecanismo central da detecção de metais
2.1 Estratégia de amplificação de sinal
Realize a amplificação do sinal de íons metálicos através da seguinte reação:
Reação de substituição nucleofílica: O bromometil reage com tióis (como glutationa e cisteína) para formar ligações tioéter, introduzindo grupos fluorescentes (como rodamina B) ou marcadores eletroquímicos (como ferroceno) para obter detecção indireta de íons metálicos.
Clique na modificação química: Através da reação de diazotização (como reagir com NaN3 para gerar grupos diazo), execute ainda a reação de cicloadição de diazoacetileno catalisada por cobre (CuAAC) com sondas alcino para construir sensores fluorescentes ou colorimétricos altamente sensíveis.
Iniciação da polimerização radical por transferência de átomo (ATRP): O bromometil serve como um iniciador para iniciar a polimerização controlada de monômeros de vinil, formando um portador de amplificação de sinal em nanoescala para detecção ultrassensível de íons metálicos.

2.2 Estratégia específica de reconhecimento
A seletividade dos íons metálicos pode ser regulada pela introdução de grupos de impedimento estérico (como terc-butil) ou modificações de efeito eletrônico (como substituição nitro). Por exemplo, em 4-bromometil-2-nitrobifenil, o efeito de retirada de elétrons do grupo nitro reduz a energia da ligação C-Br, aumenta a taxa de reação em três vezes, mas reduz ligeiramente a seletividade. Através da otimização estrutural, a detecção de alta seletividade de íons metálicos específicos (como Hg ² ⁺, Pb ² ⁺) pode ser alcançada.
O caminho de implementação técnica da detecção de metais
3.1 Tecnologia de detecção de fluorescência
3.1.1 Princípio
Introdução de grupos fluorescentes (como fluoresceína e naftalimida) por meio de substituição nucleofílica ou modificação química por clique. Quando combinado com íons metálicos, o sinal de fluorescência sofre extinção ou aprimoramento, alcançando detecção quantitativa.
3.1.2 Casos de Aplicação
Detecção de Hg ² ⁺: Conjugue-o com derivados de Rodamina B para formar uma sonda fluorescente. Na presença de Hg²⁺, a intensidade da fluorescência é significativamente aumentada, com limite de detecção de 0,1 nM.
Detecção de Cu ² ⁺: Ao clicar em química, ele é ligado a derivados de naftalimida para formar uma sonda fluorescente de proporção. A adição de Cu ² ⁺ provoca um desvio para o vermelho no comprimento de onda da emissão de fluorescência, conseguindo detecção específica de Cu ² ⁺.
3.2 Tecnologia de detecção eletroquímica
3.2.1 Princípio
Através da polimerização induzida por ATRP, são formadas nanopartículas de polímero condutor. A adsorção de íons metálicos leva a alterações nos sinais eletroquímicos (como corrente e potencial), alcançando detecção quantitativa.
3.2.2 Casos de Aplicação
Detecção de Pb ² ⁺: Usando esta substância como iniciador, a anilina é polimerizada para formar nanopartículas. A adsorção de Pb ² ⁺ reduz significativamente a impedância eletroquímica, com limite de detecção de 0,5 nM.


Detecção de Cd ² ⁺: Introdução de ferroceno no produto por meio de substituição nucleofílica para formar uma sonda eletroquímica. A adição de Cd²⁺ aumenta a corrente de pico redox, conseguindo uma detecção sensível de Cd²⁺.
3.3 Tecnologia de detecção colorimétrica
3.3.1 Princípio
Introdução de grupos cromogênicos (como azobenzeno e ftalocianina) por meio de substituição nucleofílica ou modificação química por clique. A combinação de íons metálicos provoca uma mudança de cor na solução, conseguindo detecção visual.
3.3.2 Casos de Aplicação
Detecção de Fe ³ ⁺: acoplando-o com derivados de azobenzeno para formar uma sonda colorimétrica. A adição de Fe ³ ⁺ fez com que a cor da solução mudasse de amarelo para roxo, com limite de detecção de 1 μM.
Detecção Ag ⁺: Ao clicar na química para conectá-la aos derivados da ftalocianina, um sensor colorimétrico é formado. A adição de Ag ⁺ faz com que a cor da solução mude de azul para verde, alcançando a detecção específica de Ag ⁺.

Cenários de aplicação específicos e análise de casos
4.1 Monitoramento Ambiental
4.1.1 Detecção de poluição por metais pesados em corpos d’água
Cenários de aplicação: Detecção de Hg ² ⁺ e Pb ² ⁺ em águas residuais industriais e água potável.
Solução técnica: Baseada em uma sonda fluorescente de 4-bromometilbifenil, combinada com um espectrômetro de fluorescência portátil, para obter detecção rápida no local.
Indicadores de desempenho: limite de detecção de 0,1-1 nM, taxa de recuperação de 92-105%.
4.1.2 Avaliação da Poluição por Metais Pesados no Solo
Cenário de aplicação: Detecção de Cd ² ⁺ e Cu ² ⁺ em solos agrícolas.
Solução técnica: Com base em um sensor eletroquímico de 4-bromometilbifenil, combinado com a análise de lixiviados do solo, é alcançada a detecção quantitativa.
Indicadores de desempenho: Limite de detecção de 0,5-10 nM, precisão RSD menor ou igual a 5%.
4.2 Segurança Alimentar
4.2.1 Detecção de resíduos de metais pesados em alimentos
Cenários de aplicação: Detecção de Hg²⁺ em frutos do mar e Cd²⁺ em arroz.
Solução técnica: Baseada na sonda colorimétrica 4-bromometilbifenil, combinada com análise de imagem digital, consegue detecção visual.
Indicadores de desempenho: limite de detecção de 1-10 μM, precisão de 90-110%.
4.2.2 Detecção de migração de metais pesados em materiais de embalagem de alimentos
Cenário de aplicação: Detecção de Pb²⁺ e Cr³⁺ em embalagens plásticas.
Solução técnica: Baseado em filme sensor fluorescente de 4-bromometilbifenil, combinado com experimentos de migração, a detecção quantitativa é alcançada.
Indicadores de desempenho: limite de detecção de 0,5-5 nM, faixa linear de 0,1-100 nM.
4.3 Ciências Biomédicas
4.3.1 Detecção de Íons Metálicos em Amostras Biológicas
Cenário de aplicação: Detecção de Zn²⁺ no sangue e Ca²⁺ na urina.
Solução técnica: Baseado em sensor eletroquímico de 4-bromometilbifenil, combinado com chip microfluídico, consegue detecção automatizada.
Indicadores de desempenho: limite de detecção de 1-10 nM, taxa de recuperação de 95-108%.
4.3.2 Pesquisa sobre metabolismo de medicamentos metálicos
Cenário de aplicação: Detecção de metabólitos de medicamentos anticâncer à base de platina (como a cisplatina).
Solução técnica: Baseada em uma sonda fluorescente dearsenazo III, combinado com cromatografia líquida de alta- eficiência (HPLC), a análise quantitativa é alcançada.
Indicadores de desempenho: Limite de detecção de 0,1-1 nM, faixa linear de 0,5-100 nM.
Perguntas frequentes
O que é Arsenazo III?
Arsenazo III é um corante metalocrômico. Arsenazo III é utilizado na determinação de cálcio em amostras biológicas. É usado para avaliar o transporte de cálcio em células permeabilizadas. Também é usado para a detecção de metais de terras raras (íons metálicos polivalentes).
Qual é o método do corante arsenazo III?
Arsenazo III é um corante usado na medição de cálcio que se liga sob condições ácidas para produzir um complexo de cor azul-violeta, permitindo a quantificação dos níveis de cálcio em um comprimento de onda de 680 nm.
Qual é a absorvância do Arsenazo III?
Espectros de absorvância do corante arsenazo III e do complexo arsenazo III-cálcio. Na ausência de cálcio, o corante apresenta um pico de absorvância a 560 nm. Quando complexado com cálcio, a absorvância muda para comprimentos de onda mais longos, com picos em 600 e 650 nm.
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